基因图谱-染色体：1-OMIM公司

OMIM基因/位点：1号染色体上的832-841/1855（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 走向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:100,872,372
第11.2页 		外部2 类外激素2 602411 外部2
1:100,896,090
第11.2页 		SLC30A7、ZNT7、ZHS 溶质载体家族30（锌转运蛋白），成员7 611149 齐格勒-黄综合征 620501 应收账 三 Slc30a7系列
1:100,989,623
第11.2页 		DPH5、HSPC143、NEDSFF 二苯甲酰胺生物合成蛋白5 611075 神经发育障碍，身材矮小，额头突出，进食困难 620070 应收账 三 数字电话5
1:101,236,899
第1页21.2 		S1PR1、EDG1、S1P1 鞘氨醇-1-磷酸受体1 601974 第1季度
1:101,800,001
第11.1-q21.3页 		HYPT5、MUHH2 少毛症5 612841 少毛症5 612841 AD公司 2 D1S2881处的最大lod
1:101,800,001
第11.1页至第13.3页 		MRT4型 智力发育障碍，常染色体隐性遗传4 611107 智力发育障碍，常染色体隐性遗传4 611107 应收账 2 D2S429和D1S187之间
1:101,802,560
第11.1页 		OLFM3、NOE3 奥法托米丁3 607567 奥尔夫姆3
1:102,876,473
第11.1页 		COL11A1、STL2、DFNA37 胶原蛋白XI，α-1多肽 120280 {腰椎间盘突出症，易感} 603932 三 第11a1列
耳聋，常染色体显性37 618533 AD公司 三
纤维软骨发生1 228520 应收账 三
马歇尔综合征 154780 AD公司 三
Stickler综合征，II型 604841 AD公司 三
1:103,525,699
第11.1页 		RNPC3、SNRNP65、KIAA1839、CPHD7 RNA-结合区域蛋白3 618016 垂体激素缺乏症，合并或孤立，7 618160 应收账 三 净现值3
1:103,554,644
第11.1页 		AMY2B型 淀粉酶，胰腺，α-2B 104660 NGFB远端 1、2、2、3、4、5

pter（旋翼） | «朝向pter | 走向qter» | 季度
OMIM基因/位点：1号染色体上1855个位点中的832-841个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:100,872,372-100,895,179
第11.2页 		外部2 类外激素2 602411 外部2
1:100,896,090-100,996,078
第11.2页 		SLC30A7、ZNT7、ZHS 溶质载体家族30（锌转运蛋白），成员7 611149 齐格勒-黄综合征 620501 常染色体隐性遗传 三 Slc30a7系列
1:100,989,623-101,025,784
第11.2页 		DPH5、HSPC143、NEDSFF 二苯甲酰胺生物合成蛋白5 611075 伴有身材矮小、前额突出和进食困难的神经发育障碍 620070 常染色体隐性遗传 三 数字电话5
1:101,236,899-101,242,313
第11.2页 		S1PR1、EDG1、S1P1 鞘氨醇-1-磷酸受体1 601974 第1季度
1:101,800,001-155,100,000
第11.1-q21.3页 		HYPT5、MUHH2 少毛症5 612841 少毛症5 612841 常染色体显性 2 D1S2881处的最大lod
1:101,800,001-111,200,000
第11.1页至第13.3页 		MRT4型 智力发育障碍，常染色体隐性遗传4 611107 智力发育障碍，常染色体隐性遗传4 611107 常染色体隐性遗传 2 D2S429和D1S187之间
1:101,802,560-101,996,926
第11.1页 		OLFM3、NOE3 奥法托米丁3 607567 奥尔夫姆3
1:102,876,473-103,108,522
第11.1页 		COL11A1、STL2、DFNA37 胶原蛋白XI，α-1多肽 120280 {腰椎间盘突出症，易感} 603932 三 第11a1列
耳聋，常染色体显性37 618533 常染色体显性 三
纤维软骨发生1 228520 常染色体隐性遗传 三
马歇尔综合征 154780 常染色体显性 三
Stickler综合征，II型 604841 常染色体显性 三
1:103,525,699-103,555,239
第11.1页 		RNPC3、SNRNP65、KIAA1839、CPHD7 RNA-结合区域蛋白3 618016 垂体激素缺乏症，合并或单独，7 618160 常染色体隐性遗传 三 净现值3
1:103,554,644-103,579,534
第11.1页 		AMY2B型 淀粉酶，胰腺，α-2B 104660 NGFB远端 1、2、2、3、4、5


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月19日