基因图谱-染色体：1-OMIM公司

OMIM基因/位点：1864年第822-831号染色体（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	苯酚地图钥匙	鼠标符号（来自MGI）
1:97,077,743 第11.3页	DPYD、DPD	二氢嘧啶脱氢酶	612779	5-氟尿嘧啶毒性	274270	应收账	三	Dpyd公司
1:97,077,743 第11.3页	DPYD、DPD	二氢嘧啶脱氢酶	612779	二氢嘧啶脱氢酶缺乏	274270	应收账	三	Dpyd公司
1:98,046,070 第11.3页	MIR137、MIRN137	微RNA 137	614304					米尔137
1:98,661,319 第11.3页	SNX7系列	排序连接7	614904					Snx7系列
1:98,890,245 第11.3页	PLPPR5、LPPR5、PAP2D、PAP2	磷脂磷酸酶相关蛋白5	617287					Plppr5
1:99,262,924 第1页第21.3页至第21.2页	PLPPR4、LPPR4、PRG1、KIAA0455	磷脂磷酸酶相关蛋白4	607813					Plppr4
1:99,646,113 第11.2页	PALMD、PALML	棕海豚	610182					帕尔姆
1:99,703,970 第11.2页	财务报告准则第1号、特别提款权第2号	铁螯合还原酶1	611578					第一轮
1:99,849,258 第11.2页	AGL、GDE	淀粉-1,6-葡萄糖苷酶，4-α-葡聚糖转移酶（糖原脱支酶）	610860	糖原贮积病IIIa	232400	应收账	三	Agl公司
1:99,849,258 第11.2页	AGL、GDE	淀粉-1,6-葡萄糖苷酶，4-α-葡聚糖转移酶（糖原脱支酶）	610860	糖原贮积病IIIb	232400	应收账	三	Agl公司
1:99,969,996 第11.2页	SLC35A3、AMRS	溶质载体家族35（UDP-GlcNAc转运蛋白），成员3	605632	关节增生症、智力发育受损和癫痫	615553	应收账	三	Slc35a3系列
1:100,038,095 第11.2页	海地MFSD14A	主要促进因子超家族结构域蛋白14A	620347					Mfsd14a型

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OMIM基因/位点：1864年第822-831号染色体（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	苯酚地图钥匙	鼠标符号（来自MGI）
1:97,077,743-97,921,059 第11.3页	DPYD、DPD	二氢嘧啶脱氢酶	612779	5-氟尿嘧啶毒性	274270	常染色体隐性	三	德皮德
1:97,077,743-97,921,059 第11.3页	DPYD、DPD	二氢嘧啶脱氢酶	612779	二氢嘧啶脱氢酶缺乏	274270	常染色体隐性	三	德皮德
1:98,046,070-98,046,171 第11.3页	MIR137、MIRN137	微小核糖核酸137	614304					米尔137
1:98,661,319-98,760,500 第11.3页	SNX7系列	排序连接7	614904					Snx7系列
1:98,890,245-99,005,786 第121.3页	PLPPR5、LPPR5、PAP2D、PAP2	磷脂磷酸酶相关蛋白5	617287					Plppr5
1:99,262,924-99,309,584 第21.3页至第21.2页	PLPPR4、LPPR4、PRG1、KIAA0455	磷脂磷酸酶相关蛋白4	607813					Plppr4
1:99,646,113-99,694,535 第11.2页	PALMD、PALML	棕榈飞燕	610182					帕尔姆
1:99,703,970-99,766,635 第11.2页	财务报告准则第1号、特别提款权第2号	铁螯合还原酶1	611578					第一轮
1:99,849,258-99,924,023 第11.2页	AGL、GDE	淀粉-1,6-葡萄糖苷酶，4-α-葡聚糖转移酶（糖原脱支酶）	610860	糖原贮积病IIIa	232400	常染色体隐性	三	Agl公司
1:99,849,258-99,924,023 第11.2页	AGL、GDE	淀粉-1,6-葡萄糖苷酶，4-α-葡聚糖转移酶（糖原脱支酶）	610860	糖原储存病IIIb	232400	常染色体隐性	三	Agl公司
1:99,969,996-100,035,634 第11.2页	SLC35A3、AMRS	溶质载体家族35（UDP-GlcNAc转运蛋白），成员3	605632	关节增生症、智力发育受损和癫痫	615553	常染色体隐性	三	Slc35a3系列
1:100,038,095-100,083,377 第11.2页	MFSD14A，海地1	主要促进因子超家族结构域蛋白14A	620347					Mfsd14a公司

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月22日