基因图谱-染色体:1-OMIM公司

OMIM基因/位点:1855年第4-13号染色体(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
1:1
第16页
BCC1 基底细胞癌,易感性,1 605462 {基底细胞癌,易感性,1} 605462 2 与rs7538876关联
1:1
第16页
BMND3型 骨密度QTL 3 606928 【骨密度QTL 3】 606928 2 ?另一个位于3p21的位点
1:1
第136.33页
C1DUPp36.33,DUP1p36.33 染色体1p36.33重复综合征,ATAD3基因簇 618815 染色体1p36.33重复综合征,ATAD3基因簇 618815 广告 4
1:1
第16页
CMM、MLM、DNS 皮肤恶性黑色素瘤/增生异常痣 155600 {黑色素瘤,皮肤恶性,1} 155600 广告 2 一些连锁研究消极;参见9p
1:1
1翼-p36.13
ctct8、CCV 沃尔克曼型先天性白内障 115665 白内障8,多种类型 115665 广告 2 与苏格兰家族中的Rh有关
1:1
第16页
DEL1p36、C1DELp36 染色体1p36缺失综合征,远端 607872 染色体1p36缺失综合征,远端 607872 集成电路 4 邻近基因缺失综合征
1:1
第16页
DEL1p36、C1DELp36 染色体1p36缺失综合征,近端 619343 染色体1p36缺失综合征,近端 619343 广告 4
1:1
第16页至第34页
DYX8型 诵读困难,易感,8 608995 {运动障碍,易感性,8} 608995 广告, 2 在D1S552和D1S1622之间
1:1
1翼p36
ERPL1、HLM2 内源性逆转录病毒pol基因样序列1(癌基因HLM2) 131190
1:1
第16页
IBD7型 炎症性肠病7 605225 {炎症性肠病7} 605225 2 与rs6426833关联

OMIM基因/位点:1855年第4-13号染色体(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
1:1-27,600,000
第16页
BCC1 基底细胞癌,易感性,1 605462 {基底细胞癌,易感性,1} 605462 2 与rs7538876关联
1:1-27,600,000
第16页
BMND3型 骨密度QTL 3 606928 【骨密度QTL 3】 606928 2 ?另一个位于3p21的位点
1:1-2,300,000
1第36.33页
C1DUPp36.33,DUP1p36.33 染色体1p36.33重复综合征,ATAD3基因簇 618815 染色体1p36.33重复综合征,ATAD3基因簇 618815 常染色体显性 4
1:1-27,600,000
第16页
CMM、MLM、DNS 皮肤恶性黑色素瘤/增生异常痣 155600 {黑色素瘤,皮肤恶性,1} 155600 常染色体显性 2 一些连锁研究消极;见第9页
1:1-20,100,000
1翼-p36.13
CTRCT8、CCV 沃尔克曼型先天性白内障 115665 白内障8,多种类型 115665 常染色体显性 2 与苏格兰家族中的Rh有关
1:1-2760万
第16页
DEL1p36、C1DELp36 染色体1p36缺失综合征,远端 607872 染色体1p36缺失综合征,远端 607872 孤立病例 4 邻近基因缺失综合征
1:1-27,600,000
第16页
DEL1p36、C1DELp36 染色体1p36缺失综合征,近端 619343 染色体1p36缺失综合征,近端 619343 常染色体显性 4
1:1-46,300,000
第16页至第34页
DYX8型 诵读困难,易感,8 608995 {运动障碍,易感性,8} 608995 常染色体显性;多因素 2 介于D1S552和D1S1622之间
1:1-27,600,000
1翼p36
ERPL1、HLM2 内源性逆转录病毒pol基因样序列1(癌基因HLM2) 131190
1:1-27,600,000
第16页
IBD7型 炎症性肠病7 605225 {炎症性肠病7} 605225 2 与rs6426833关联