基因图谱-染色体：1-OMIM公司

OMIM基因/位点：第1号染色体上的670-679/1855（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
1:63,367,627
第11.3页 		ALG6、CDG1C ALG6α-1,3-葡萄糖基转移酶 604566 先天性糖基化障碍，Ic型 603147 应收账 三 藻类6
1:63,440,770
第11.3页 		ITGB3BP、NRIF3 整合素，β-3，结合蛋白 605494 Itgb3bp
1:63,523,525
第11.3页 		EFCAB7，KIAA1799 EF-hand钙结合域蛋白7 617632 Efcab7型
1:63,593,411
第11.3页 		PGM1、GSD14、CDG1T 磷酸葡萄糖变位酶-1 171900 先天性糖基化障碍，It型 614921 应收账 三 ACADM远端；以前为1p22.1 第1页
1:63,774,017
第11.3页 		ROR1、NTRKR1 受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 602336 ?耳聋，常染色体隐性遗传108 617654 应收账 三 1个DFNB108家族的突变 罗1
1:64,470,129
2013年1月31日 		科威特CACHD1573 CACHE结构域蛋白1 620144 缓存1
1:64,745,075
第11.3页 		基亚·拉弗尔2号，1579 核糖核蛋白，PTB结合2 609953 Raver2公司
1:64,833,229
第11.3页 		爱德JAK1 Janus激酶1（一种蛋白酪氨酸激酶） 147795 自身炎症、免疫失调和嗜酸性粒细胞增多 618999 AD公司 三 9p24上的相关基因 雅克1
1:65,058,434
第11.3页 		MIR101-1、MIRN101-1 微小RNA 101-1 612511 9p24上的另一个基因座，MIRN101-2 米尔101a
1:65,147,552
第11.3页 		AK4、AK3 腺苷酸激酶4 103030 Ak4公司

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OMIM基因/位点：第1号染色体上的670-679/1855（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:63,367,627-63,438,553
第11.3页 		ALG6、CDG1C ALG6α-1,3-葡糖基转移酶 604566 先天性糖基化障碍，Ic型 603147 常染色体隐性 三 藻类6
1:63,440,770-63,529,187
第11.3页 		ITGB3BP、NRIF3 整合素，β-3，结合蛋白 605494 Itgb3bp
1:63,523,525-63,585,370
第11.3页 		EFCAB7，KIAA1799 EF-hand钙结合域蛋白7 617632 Efcab7型
1:63,593,411-63,660,245
第11.3页 		PGM1、GSD14、CDG1T 磷酸葡萄糖变位酶-1 171900 先天性糖基化障碍，It型 614921 常染色体隐性 三 ACADM远端；以前为1p22.1 第1页
1:63,774,017-64,181,498
第11.3页 		ROR1、NTRKR1 受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 602336 ?耳聋，常染色体隐性遗传108 617654 常染色体隐性 三 1个DFNB108家族的突变 罗1
1:64,470,129-64,693,053
第11.3页 		公元1573年，公元1世纪 CACHE结构域蛋白1 620144 缓存1
1:64,745,075-64,833,232
第11.3页 		基亚·拉弗尔2号，1579 核糖核蛋白，PTB结合2 609953 Raver2公司
1:64,833,229-65,067,746
第11.3页 		爱德JAK1 Janus激酶1（一种蛋白酪氨酸激酶） 147795 自身炎症、免疫失调和嗜酸性粒细胞增多 618999 常染色体显性 三 9p24上的相关基因 雅克1
1:65,058,434-65,058,508
第11.3页 		MIR101-1、MIRN101-1 微小RNA 101-1 612511 9p24上的另一个位点MIRN101-2 Mir101a型
1:65,147,552-65,232,145
第11.3页 		AK4、AK3 腺苷酸激酶4 103030 Ak4公司


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月23日