基因图谱-染色体：1-OMIM公司

OMIM基因/位点：1号染色体上的1841-1850/1855（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:246,566,456
第1季度44 		中国科学技术研究院 Consortin公司 613439 Cnst公司
1:246,724,409
第1季度44 		SCCPDH、CGI49 糖精脱氢酶，推测 620831 Sccpdh公司
1:246,839,098
第1季度44 		艾利斯AHCTF1 含有转录因子1的AT钩子 610853 Ahctf1号机组
1:246,945,546
第1季度44 		ZNF695、SBZF3 锌指蛋白695 616348
1:247,121,975
第1季度44 		ZNF124型 锌指蛋白-124（HZF-16） 194631 Gm14322、Gm20541、Zfp101、Zfp709、Zfp81、Zfp952
1:247,297,415
第1季度44 		ZNF496、NIZP1、ZFP496 锌指蛋白496 613911 Zkscan17号
1:247,416,077
第1季度44 		NLRP3、CIAS1、FCU、FCAS1、NALP3、PYPAF1、DFNA34、KEFH NLR家族，吡啶结构域包含3 606416 CINCA综合征 607115 AD公司 三 Nlrp3号机组
耳聋，常染色体显性遗传34，伴有或不伴有炎症 617772 AD公司 三
家族性感冒炎症综合征1 120100 AD公司 三
遗传性逸性角质炎 148200 AD公司 三
Muckle-Wells综合征 191900 AD公司 三
1:247,670,812
第1季度44 		OR13G1型 嗅觉受体，家族13，亚家族G，成员1 611677 组织13g1
1:247,857,187
第1季度44 		TRIM58阀内件 三分基序蛋白58 620527 修剪58
1:247,895,587
第1季度44 		OR2W3型 嗅觉受体家族2亚家族W成员3 616729 Or2w3、Or2w3b

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OMIM基因/位点：1号染色体上的1841-1850/1855（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:246,566,456-246,668,595
第1季度44 		中国科学技术研究院 Consortin公司 613439 Cnst公司
1:246,724,409-246,768,137
第1季度44 		SCCPDH、CGI49 糖精脱氢酶，推测 620831 Sccpdh公司
1:246,839,098-246,931,948
第1季度44 		艾利斯AHCTF1 含有转录因子1的AT钩子 610853 第1页
1:246,945,546-247,008,057
第1季度44 		ZNF695、SBZF3 锌指蛋白695 616348
1:247,121,975-247,172,379
第1季度44 		ZNF124型 锌指蛋白-124（HZF-16） 194631 Gm14322、Gm20541、Zfp101、Zfp709、Zfp81、Zfp952
1:247,297,415-247,331,867
第1季度44 		ZNF496、NIZP1、ZFP496 锌指蛋白496 613911 Zkscan17号
1:247,416,077-247,448,817
第1季度44 		NLRP3、CIAS1、FCU、FCAS1、NALP3、PYPAF1、DFNA34、KEFH NLR家族，pyrin结构域包含3 606416 CINCA综合征 607115 常染色体显性 三 Nlrp3号机组
耳聋，常染色体显性遗传34，伴有或不伴有炎症 617772 常染色体显性 三
家族性感冒炎症综合征1 120100 常染色体显性 三
遗传性fugax角膜炎 148200 常染色体显性 三
Muckle-Wells综合征 191900 常染色体显性 三
1:247,670,812-247,679,739
第1季度44 		OR13G1型 嗅觉受体，家族13，亚家族G，成员1 611677 Or13g1型
1:247,857,187-247,880,138
第1季度44 		TRIM58阀内件 三分基序蛋白58 620527 修剪58
1:247,895,587-247,896,531
第1季度44 		OR2W3型 嗅觉受体家族2亚家族W成员3 616729 Or2w3、Or2w3b


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月21日