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细胞遗传学位置:11季度25季度 基因组坐标(GRCh38):11:130,900,001-135,086,622
Moynihan等人(1999年)研究了一个年龄在3个月到1岁之间被诊断为听力障碍的家庭。
Moynihan等人(1999年)利用自合子作图法将一个来自巴基斯坦的近亲家族中的常染色体隐性非综合征性耳聋基因座DFNB20定位为11q25-qter。在患者中观察到一个跨越D11S969-qter区间的纯合子区域。
Moynihan,L.、Houseman,M.、Newton,V.、Mueller,R.、Lench,N。DFNB20:一个常染色体隐性、非综合征感音神经性耳聋的新基因座定位于染色体11q25-qter。欧洲。J.Hum.遗传学。7: 243-246, 1999.[公共医学:10196710,相关引文][全文]
ORPHA公司:90636; 完成日期:电话:0110478;
细胞遗传学位置:11q25-qter 基因组坐标(GRCh38):11:130900001-135086622
Moynihan等人(1999年)使用自合子作图法将一个来自巴基斯坦的近亲家族的常染色体隐性非综合征性耳聋基因座DFNB20定位为11q25-qter。在患者中观察到一个跨越D11S969-qter区间的纯合子区域。
Moynihan,L.、Houseman,M.、Newton,V.、Mueller,R.、Lench,N。DFNB20:一个常染色体隐性、非综合征感音神经性耳聋的新基因座定位于染色体11q25-qter。欧洲。J.Hum.遗传学。7: 243-246, 1999.[公共医学:10196710][全文:https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200269]
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