条目-*147830-T细胞肿瘤侵袭和转移1;TTIM1型-OMIM公司
 
*147830

T细胞肿瘤侵袭与转移1;TTIM1型


备选标题;符号

7号染色体的侵袭和转移因子;印度标准7
入侵诱导位点


细胞遗传学位置:7p12-cen(第12页)   基因组坐标(GRCh38):7:45,400,001-60,100,001


文本

说明

TTIM1基因参与诱导种间T细胞杂种的侵袭和转移潜能(由Habets等人,1992年).


基因功能

Collard等人(1987)为控制恶性肿瘤侵袭和转移的基因的存在提供了证据。他们的证据来自体细胞融合研究。非侵袭性、非转移性小鼠T淋巴瘤细胞与侵袭性人类T细胞融合。人类细胞要么是活化的正常外周血淋巴细胞,要么是白血病T淋巴细胞。两种融合均导致高度侵袭性的人-鼠T细胞杂交,并在裸鼠中转移。通过持续体外筛选侵袭性细胞,Collard等人(1987)能够分离出除7号染色体外失去所有人类染色体的入侵杂种。Collard等人(1987)提出了人类7号染色体参与肿瘤侵袭和转移特征的其他证据。另见Collard等人(1988,1989).


映射

为了将入侵诱导基因座亚定位在第7染色体上,Habets等人(1992年)仅包含人类7号染色体特定区域的杂交后代,带有或不带有人类21号染色体的小片段。对这些杂种的分析表明,入侵诱导位点TTIM1位于7p12-cen。Habets等人(1992年)将7号染色体上的其他基因亚定位为:ARAF2到7p12-cen,ACTB(102630)至7p15-p12,EGFR(131550)至7p12,MDH2(154100)至7cen-q22和PDGFA(173430)至第7pter-p15页。


参考文献

  1. Collard,J.G.、Habets,G.G.M.、van der Kammen,R.、Scholtes,E。T淋巴瘤侵袭的遗传基础。侵袭转移9:379-3901989。[公共医学:2689385,相关引文]

  2. Collard,J.G.、Roos,E.、La Riviere,G.、Habets,G.G.M。侵袭和转移的遗传学分析。癌症研究。7: 691-710, 1988.[公共医学:3072071,相关引文]

  3. Collard,J.G.、van de Poll,M.、Scheffer,A.、Roos,E.、Hopman,A.H.M.、Geurts van Kessel,A.H..、van Dongen,J.J.M。人类7号染色体上侵袭和转移相关基因的定位。癌症研究47:6666-66701987。[公共医学:3499980,相关引文]

  4. Habets,G.G.M.、van der Kammen,R.A.、Willemsen,V.、Balemans,M.、Wiegant,J.、Collard,J.G。人类7号染色体上入侵诱导位点和其他基因的亚定位。细胞遗传学。细胞遗传学。60: 200-205, 1992.[公共医学:1505215,相关引文][全文]


创建日期:
维克托·麦库西克:1987年9月22日
卡罗尔:2014年10月22日
mgross:2013年7月10日
mgross:2013年7月10日
dkim:1998年9月9日
卡罗尔:1993年7月9日
卡罗尔:1993年7月1日
超级模特:1992年3月16日
超级模特:1990年3月20日
日期:1989年10月27日
根:1988年6月27日

*147830

T细胞肿瘤侵袭与转移1;TTIM1型


备选标题;符号

7号染色体上的侵袭和转移因子;印度标准7
入侵诱导位点


细胞遗传学位置:7p12-cen   基因组坐标(GRCh38):7:45400001-60100001


文本

说明

TTIM1基因参与诱导种间T细胞杂种的侵袭和转移潜能(由Habets等人总结,1992年)。


基因功能

Collard等人(1987)提出了控制恶性肿瘤侵袭和转移的基因存在的证据。他们的证据来自体细胞融合研究。非侵袭性、非转移性小鼠T淋巴瘤细胞与侵袭性人类T细胞融合。人类细胞要么是被激活的正常外周血淋巴细胞,要么是白血病T淋巴细胞。两种融合均导致高度侵袭性的人-鼠T细胞杂交,并在裸鼠中转移。通过对入侵细胞的持续体外选择,Collard等人(1987)能够分离出除7号染色体外失去所有人类染色体的入侵杂交种。Collard等人(1987年)提出了其他证据,证明人类7号染色体与肿瘤的侵袭和转移特征有关。另见Collard等人(1988年、1989年)。


映射

为了对7号染色体上的入侵诱导基因座进行亚定位,Habets等人(1992)产生了仅包含人类7号染色体特定区域的杂交种,其中含有或不含有人类21号染色体的小片段。对这些杂种的分析表明,入侵诱导位点TTIM1位于7p12-cen。Habets等人(1992年)将7号染色体上的其他基因亚定位为:ARAF2到7p12-cen,ACTB(102630)到7p15-p12,EGFR(131550)到7p12,MDH2(154100)到7cen-q22,PDGFA(173430)到7 pter-p15。


参考文献

  1. Collard,J.G.、Habets,G.G.M.、van der Kammen,R.、Scholtes,E。T淋巴瘤侵袭的遗传基础。侵袭转移9:379-3901989。[公共医学:2689385]

  2. Collard,J.G.、Roos,E.、La Riviere,G.、Habets,G.G.M。侵袭和转移的遗传学分析。癌症研究。7: 691-710, 1988.[公共医学:3072071]

  3. Collard,J.G.、van de Poll,M.、Scheffer,A.、Roos,E.、Hopman,A.H.M.、Geurts van Kessel,A.H..、van Dongen,J.J.M。人类7号染色体上侵袭和转移相关基因的定位。癌症研究47:6666-66701987。[公共医学:3499980]

  4. Habets,G.G.M.、van der Kammen,R.A.、Willemsen,V.、Balemans,M.、Wiegant,J.、Collard,J.G。人类7号染色体上入侵诱导位点和其他基因的亚定位。细胞遗传学。细胞遗传学。60: 200-205, 1992.[公共医学:1505215][全文:https://doi.org/10.1159/000133336]


创建日期:
维克托·麦库西克:1987年9月22日

编辑历史记录:
卡罗尔:2014年10月22日
mgross:2013年7月10日
mgross:2013年7月10日
dkim:1998年9月9日
卡罗尔:1993年7月9日
卡罗尔:1993年7月1日
超级模特:1992年3月16日
超级模特:1990年3月20日
日期:1989年10月27日
根:1988年6月27日