Ethyl 2-(2-oxo-3-phenyl-1,2-di­hydro­quinoxalin-1-yl)acetate

Abad, N.; El Bakri, Y.; Sebhaoui, J.; Ramli, Y.; Essassi, E.M.; Mague, J.T.

doi:10.1107/S2414314618005199

有机化合物

IUCrDATA公司

国际标准编号：2414-3146

第3卷| 第4部分| 2018年4月|x180519像素

https://doi.org/10.107/S2414314618005199

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2-（2-氧代-3-苯基-1,2-二氢喹喔啉-1-基）乙酸乙酯

纳迪姆·阿巴德,^一 ^* 尤妮斯·埃尔·巴克里,^一圣战塞布豪伊,^一尤塞夫·兰利,^b条埃尔·莫赫塔尔·埃萨西 ^一和乔尔·马格 ^c（c）

^一摩洛哥拉巴特穆罕默德五世大学医学科学研究中心Chimie Organique Hétérocyclique实验室，URAC 21，药理学博士，Av Ibn Battota，BP 1014，科学学院，^b条摩洛哥拉巴特穆罕默德五世大学医药学院药物化学实验室^c（c）美国洛杉矶70118新奥尔良杜兰大学化学系
^*通信电子邮件：ab.nadeem2018@gmail.com

编辑：L.Van Meervelt，比利时鲁汶卡托利耶克大学(2018年3月30日收到； 2018年4月2日接受； 2018年4月6日在线)

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₆N个₂O（运行）_三，二氢喹喔啉部分是平面的（r.m.s.偏差=0.0115？），大多数酯取代基几乎垂直于其平均平面。在晶体中，分子沿着b条-通过滑动的轴方向π–π相邻二氢喹喔啉装置之间的堆叠相互作用。相邻堆叠上酯取代基之间的C-H…O氢键形成厚层，堆叠在其外表面。这些层沿c（c）-轴方向和通过C-H耦合π（环形）相互作用。该结构被细化为双组分孪晶。

关键词：晶体结构;氢键;π-堆叠;二氢喹喔啉.

CCDC参考：1834198

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化学方案

结构描述

喹喔啉衍生物是药物化学中的重要化合物，具有多种生物特性，如抗癌（Abbas等。, 2015 ; 英格尔等。, 2013 )、抗菌（Attia等。, 2013 ; 维埃拉等。, 2014 ; 特加等。, 2016 )、消炎（吉拉多等。, 2012 ; 布尔格特等。, 2001 )、抗抑郁药（Mahesh等。, 2011 )、抗病毒（Henen等。, 2012 ; El-Tombary和El-Hawash，2014年 )、抗糖尿病（Kulkarni等。, 2012 )、抗高血压（古普塔等。, 2011 )和抗组织胺活性（Sridevi等。, 2010 ). 此外，据报道，喹喔啉部分也是天然和合成抗生物药物的组成部分，如曲菌素A和棘霉素，已知可抑制革兰氏阳性菌的生长。作为我们对喹喔啉衍生物（Ramli等。, 2018 )，我们报告了标题化合物的合成和结构（图1).

图1
标题分子标记方案和50%概率椭球。

二氢喹喔啉部分的平面度在0.0221（13）Au以内（均方根偏差=0.0115 Au）。悬垂苯环向该平面倾斜19.63（7）°，而N2/C15/C16/C17/O2/O3单元（平面在0.0078（16）°（均方根偏差=0.005°）范围内）倾斜88.62（7）℃。在晶体中，分子沿着b条-通过滑动的轴方向π–π-C1–C6和C1/C6/N1/C7/C8/N2环之间的叠加相互作用，形心-形心间距为3.8364（10）º。这由C2-H2…O2氢键加强。相邻烟囱由C17-H17关联B类氧气和C18-H18B类●O3相互作用，形成沿c（c）-轴方向（表1和图2). 最后，这些层被一系列C12-H12“缝合”在一起Cg公司3个相互作用（表1和图3;Cg公司3是环C9–C14的质心）。

表1
氢键几何形状（λ，°）

Cg公司3是C9–C14环的质心。

D类-H月A类	D类-H（H）	H月A类	D类⋯A类	D类-H月A类
C2-H2……氧气^我	0.97 (2)	2.46 (2)	3.345 (2)	150.7 (17)
C17-H17型B类●氧气^ii（ii）	0.98（2）	2.65 (2)	3.616 (3)	168.4 (18)
C18-H18型B类●臭氧^三	0.99 (3)	2.60 (3)	3.482 (2)	148.3 (19)
C12-H12Cg公司三^iv（四）	0.99 (2)	2.96 (2)	3.713 (2)	133.4 (15)
对称代码：（i）x个,年-1中，z（z）; （ii）-x个+1, -年+1, -z（z）+1; （iii） $[-x+1，y+{\script{1\over2}}，-z+{\sscript{1\ower2}}]$ ; （iv） $[-x，y+{\script{1\over2}}，-z+{\sscript{1\ower2}}]$ .

图2
沿着c（c）-轴方向。C-H…O氢键用黑色虚线表示，而C-Hπ（环）和π–π-叠加相互作用分别用绿色和橙色虚线表示。

图3
包装沿b条-分子间相互作用的轴方向如图2所示

合成和结晶

至2-氧代-3-苯基-1,2-二氢喹喔啉（0.7 g，3 mmol）的溶液中N个,N个-添加二甲基甲酰胺（20 ml）、溴乙酸乙酯（0.25 ml，2.25 mmol）、碳酸钾K₂一氧化碳_三（0.1 g，2.25 mmol）和四聚体的催化质量-n个-丁基溴化铵。在室温下将混合物搅拌12小时。过滤溶液并在减压下去除溶剂。溶剂蒸发后获得的残留物在硅胶柱上使用六烯/乙酸乙酯9:1混合物进行色谱分析洗脱液。将所得固体从乙醇中再结晶，得到无色晶体（产率：90%）。

精炼

晶体数据、数据采集和结构精炼表2总结了详细信息该结构被精炼为双组分孪晶。

表2
实验细节

水晶数据
化学式	C类₁₈H（H）₁₆N个₂O（运行）_三
M（M）_第页	308.33
晶体系统，空间组	单诊所，P（P）2₁/c（c）
温度（K）	150
一,b条,c（c）(Å)	18.1710 (5), 4.9012 (1), 16.9492 (5)
β(°)	91.923 (1)
V（V）(Å^三)	1508.64 (7)
Z轴	4
辐射类型	铜K（K）α
μ（毫米⁻¹)	0.77
晶体尺寸（mm）	0.32 × 0.11 × 0.04

数据收集
衍射仪	Bruker D8 VENTURE PHOTON 100 CMOS公司
吸收校正	多扫描(TWINABS公司; 谢尔德里克，2009年 )
吨_最小值,吨_最大值	0.79, 0.97
测量、独立和观察的数量[我> 2σ(我)]反射	19783, 19783, 14579
R（右）_整数	0.030
（罪θ/λ)_最大值(Å⁻¹)	0.618

精炼
R（右）[F类²> 2σ(F类²)]，水风险(F类²),S公司	0.046, 0.121, 1.02
反射次数	19783
参数数量	274
氢原子处理	所有氢原子参数均已细化
Δρ_最大值,Δρ_最小值（eó）⁻³)	0.20，-0.24
计算机程序：4月3日和圣保罗（布鲁克，2016 ),单元格_编号（谢尔德里克，2008年一 ),SHELXT公司（谢尔德里克，2015年一 ),SHELXL2018型（谢尔德里克，2015年b条 ),钻石（Brandenburg&Putz，2012）)和SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年b条 ).

结构数据

CCDC参考：1834198

晶体结构：包含全局数据块，I.DOI：https://doi.org/10.107/S2414314618005199/vm4035sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S2414314618005199/vm4035Isup2.hkl

支持信息文件。内政部：https://doi.org/10.107/S2414314618005199/vm4035Isup3.cdx

支持信息文件。内政部：https://doi.org/10.107/S2414314618005199/vm4035Isup4.cml

checkCIF报告

计算详细信息顶部

数据收集：4月3日（布鲁克，2016）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2016）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2016）和单元格_编号（谢尔德里克，2008年一); 用于求解结构的程序：SHELXT公司（谢尔德里克，2015年一); 用于优化结构的程序：SHELXL2018型（谢尔德里克，2015年b条); 分子图形：钻石（Brandenburg&Putz，2012）；用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年b条).

2-（2-氧代-3-苯基-1,2-二氢喹喔啉-1-基）乙酸乙酯顶部

水晶数据顶部

C类₁₈H（H）₁₆N个₂O（运行）_三	F类(000) = 648
M（M）_第页= 308.33	D类_x个=1.357毫克^负极^三
单诊所，P（P）2₁/c（c）	铜K（K）α辐射，λ= 1.54178 Å
一= 18.1710 (5) Å	9923次反射的细胞参数
b条= 4.9012 (1) Å	θ= 2.4–72.4°
c（c）= 16.9492 (5) Å	µ=0.77毫米^负极¹
β= 91.923 (1)°	吨=150 K
V（V）= 1508.64 (7) Å^三	板，无色
Z轴= 4	0.32×0.11×0.04毫米

数据收集顶部

Bruker D8 VENTURE PHOTON 100 CMOS公司衍射仪	19783独立反射
辐射源：INCOATEC IµS微焦点源	14579次反射我> 2σ(我)
镜面单色仪	R（右）_整数= 0.030
探测器分辨率：10.4167像素mm^-1	θ_最大值= 72.4°,θ_最小值= 2.4°
ω扫描	小时=负极22→21
吸收校正：多扫描 (TWINABS公司; 谢尔德里克，2009年）	k个=负极6→5
吨_最小值= 0.79,吨_最大值= 0.97	我=负极20→20
19783次测量反射

精炼顶部

优化于F类²	二次原子位置：差分傅里叶映射
最小二乘矩阵：完整	氢位置：差分傅里叶图
R（右）[F类²> 2σ(F类²)] = 0.046	所有氢原子参数均已细化
水风险(F类²) = 0.121	w个= 1/[σ²(F类_o个²) + (0.0459P（P）)²+0.2438美元P（P）] 哪里P（P）========================================================(F类_o个²+ 2F类_c（c）²)/3
S公司= 1.01	（Δ/σ)_最大值< 0.001
19783次反射	Δρ_最大值=0.20埃^负极^三
274个参数	Δρ_最小值=负极0.24埃^负极^三
0个约束	消光校正：SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年b条)，Fc（预测值）^*=kFc[1+0.001xFc²λ^三/罪（2θ)]^-1/4
主原子位置定位：结构-变量直接方法	消光系数：0.0050（8）

特殊细节顶部

实验分析1517次反射/σ（一） >12，并从完整数据集中选择单元格_编号（Sheldrick，2008）表明该晶体属于单斜晶系，由两个成分组成，这两个成分围绕b条轴。原始数据是使用多组件版本的圣保罗在由生成的双组分方向文件的控制下单元格_编号.

几何图形使用全协方差矩阵估计所有esd（除了两个l.s.平面之间二面角的esd）。在估计距离、角度和扭转角的esd时，单独考虑单元esd；细胞参数中esd之间的相关性仅在由晶体对称性定义时使用。细胞esd的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的esd。

精炼.F的细化²对抗所有反射。加权R系数wR和拟合优度S基于F²，传统的R因子R基于F，对于负F，F设置为零²F的阈值表达式²>2西格玛（F²)仅用于计算R系数（gt）等，与选择反射进行细化无关。基于F的R系数²在统计上大约是基于F的因子的两倍，而基于ALL数据的R因子将更大。精制为双组分孪晶。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数²) 顶部

	x个	年	z（z）	U型_{国际标准化组织}*/U型_等式
O1公司	0.25922 (7)	0.7640 (3)	0.31580 (8)	0.0417 (4)
氧气	0.41992 (7)	0.6916（3）	0.43879 (8)	0.0438 (4)
臭氧	0.46812 (6)	0.4139 (3)	0.34884 (7)	0.0364 (3)
N1型	0.15573 (8)	0.6338 (3)	0.48696 (8)	0.0277 (3)
氮气	0.28105 (7)	0.4569 (3)	0.41319 (8)	0.0285 (3)
C1类	0.26404 (9)	0.3412 (3)	0.48550 (10)	0.0282（4）
指挥与控制	0.30684 (10)	0.1373 (4)	0.52219 (11)	0.0352 (4)
氢气	0.3510 (13)	0.067 (4)	0.4983 (13)	0.043 (6)*
C3类	0.28523 (11)	0.0297 (4)	0.59278 (12)	0.0395（4）
H3级	0.3145 (13)	负极0.117 (5)	0.6175 (13)	0.050 (6)*
补体第四成份	0.22231 (11)	0.1216 (4)	0.62916 (11)	0.0393（4）
H4型	0.2080 (12)	0.036 (5)	0.6796 (14)	0.045 (6)*
C5级	0.18037（10）	0.3237 (4)	0.59365 (11)	0.0348 (4)
H5型	0.1341 (12)	0.395 (4)	0.6164 (12)	0.041 (5)*
C6级	0.20033 (9)	0.4357 (3)	0.52132 (9)	0.0280 (4)
抄送7	0.17228 (9)	0.7415 (3)	0.41992 (9)	0.0260 (4)
C8	0.23990 (9)	0.6628 (3)	0.37802 (10)	0.0294 (4)
C9级	0.11989 (9)	0.9429 (3)	0.38455 (9)	0.0268（4）
C10号机组	0.04810 (10)	0.9459 (4)	0.41234 (10)	0.0308（4）
H10型	0.0352 (11)	0.811 (4)	0.4512 (12)	0.038 (5)*
C11号机组	负极0.00326 (10)	1.1326 (4)	0.38378 (10)	0.0335 (4)
H11型	负极0.0533 (13)	1.128 (4)	0.4046（12）	0.040 (5)*
第12项	0.01550 (10)	1.3195 (4)	0.32662 (10)	0.0339 (4)
H12型	负极0.0217 (12)	1.452（4）	0.3059 (12)	0.036 (5)*
第13页	0.08591 (10)	1.3174 (4)	0.29784 (10)	0.0332 (4)
H13型	0.1002（11）	1.449 (4)	0.2570 (12)	0.039 (5)*
第14项	0.13792 (10)	1.1303 (3)	0.32583 (10)	0.0299（4）
H14型	0.1874 (12)	1.132 (4)	0.3037 (12)	0.040 (5)*
第15页	0.34349 (10)	0.3597 (4)	0.36944 (11)	0.0324 (4)
高度15a	0.3325 (12)	0.389 (5)	0.3142（15）	0.046 (6)*
H15B型	0.3514 (12)	0.167 (5)	0.3776 (12)	0.040 (5)*
第16号	0.41371 (9)	0.5107 (3)	0.39143 (10)	0.0297 (4)
第17页	0.54066（10）	0.5371 (5)	0.36140 (13)	0.0422 (5)
第17页	0.5341 (14)	0.739 (6)	0.3615（15）	0.062 (7)*
H17B型	0.5591 (13)	0.475 (5)	0.4136 (14)	0.047 (6)*
第18号	0.58651 (11)	0.4416 (5)	0.29504 (12)	0.0407 (5)
H18A型	0.6373 (14)	0.517 (5)	0.3032 (14)	0.052 (6)*
H18B型	0.5656 (14)	0.506 (5)	0.2434 (16)	0.058 (7)*
H18C型	0.5870 (13)	0.234 (5)	0.2945 (13)	0.049 (6)*

原子位移参数（²) 顶部

	U型¹¹	U型²²	U型³³	U型¹²	U型¹³	U型²³
O1公司	0.0402 (8)	0.0435 (8)	0.0427 (7)	0.0049 (6)	0.0176（6）	0.0057（6）
氧气	0.0317 (7)	0.0435 (8)	0.0567 (8)	负极0.0015 (6)	0.0059 (6)	负极0.0212 (6)
臭氧	0.0226 (6)	0.0414 (7)	0.0457 (7)	负极0.0027 (5)	0.0081 (5)	负极0.0121 (5)
N1型	0.0241 (7)	0.0285 (7)	0.0306 (7)	0.0023 (6)	0.0025 (5)	负极0.0011 (5)
氮气	0.0208 (7)	0.0292（7）	0.0357 (7)	0.0009 (6)	0.0047 (6)	负极0.0064 (6)
C1类	0.0241 (8)	0.0259 (8)	0.0345 (8)	负极0.0009 (6)	负极0.0003 (7)	负极0.0063（6）
指挥与控制	0.0271 (9)	0.0319 (9)	0.0465 (10)	0.0047 (7)	负极0.0029 (8)	负极0.0067 (7)
C3类	0.0369 (11)	0.0332 (10)	0.0477 (11)	0.0064 (8)	负极0.0097 (8)	0.0004（8）
补体第四成份	0.0419 (11)	0.0375 (10)	0.0382 (10)	0.0031 (8)	负极0.0017 (8)	0.0049 (8)
C5级	0.0328 (10)	0.0363 (9)	0.0354 (9)	0.0040 (8)	0.0030 (7)	0.0016 (7)
C6级	0.0246 (8)	0.0268 (8)	0.0327 (8)	0.0018 (7)	0.0000 (6)	负极0.0031 (6)
抄送7	0.0237 (8)	0.0249 (8)	0.0296 (8)	负极0.0015 (6)	0.0023 (6)	负极0.0043 (6)
C8	0.0254 (8)	0.0293 (9)	0.0336 (9)	负极0.0018 (7)	0.0048 (7)	负极0.0041 (6)
C9级	0.0263 (8)	0.0260 (8)	0.0279 (8)	0.0006 (7)	0.0000 (6)	负极0.0048 (6)
C10号机组	0.0294 (9)	0.0320 (9)	0.0310 (8)	0.0029 (7)	0.0030 (7)	负极0.0009 (7)
C11号机组	0.0290 (9)	0.0374 (10)	0.0340 (9)	0.0060 (7)	0.0007 (7)	负极0.0032 (7)
第12项	0.0359 (10)	0.0316 (9)	0.0337 (9)	0.0065 (8)	负极0.0062 (7)	负极0.0035 (7)
第13页	0.0378 (10)	0.0297 (9)	0.0317 (9)	负极0.0025 (7)	负极0.0037 (7)	0.0006 (7)
第14项	0.0296 (9)	0.0297 (9)	0.0302 (8)	负极0.0040 (7)	负极0.0006 (7)	负极0.0029 (6)
第15页	0.0240 (9)	0.0326 (10)	0.0409 (10)	0.0018 (7)	0.0071 (7)	负极0.0097（7）
第16号	0.0251 (9)	0.0290 (8)	0.0352 (8)	0.0036 (7)	0.0043（7）	负极0.0031 (7)
第17页	0.0234 (9)	0.0502 (12)	0.0533 (12)	负极0.0070 (8)	0.0052 (8)	负极0.0082 (9)
第18号	0.0258 (10)	0.0550 (13)	0.0415 (10)	0.0020（9）	0.0049 (8)	0.0111 (9)

几何参数（λ，º）顶部

O1-C8型	1.227 (2)	C9-C10型	1.402 (2)
氧气-C16	1.199 (2)	C9-C14型	1.401 (2)
臭氧-C16	1.3311 (19)	C10-C11号机组	1.383 (3)
臭氧-C17	1.459 (2)	C10-H10型	0.97 (2)
N1-C7型	1.297 (2)	C11-C12号机组	1.384 (3)
N1-C6型	1.381 (2)	C11-H11型	0.99 (2)
N2-C8气体	1.379 (2)	C12-C13型	1.385 (3)
N2-C1气体	1.395 (2)	2012年12月	0.99 (2)
N2-C15型	1.456 (2)	C13至C14	1.389 (3)
C1-C2类	1.399（3）	C13-H13型	0.99 (2)
C1-C6号机组	1.404（2）	C14-H14型	0.99 (2)
C2-C3型	1.377 (3)	C15至C16	1.511 (2)
C2-H2型	0.97 (2)	C15-H15A型	0.96 (2)
C3-C4型	1.392 (3)	C15-H15B型	0.96 (2)
C3-H3型	0.98（2）	C17-C18型	1.497 (3)
C4-C5型	1.376 (3)	C17-H17A型	1.00 (3)
C4-H4型	0.99 (2)	C17-H17B型	0.98 (2)
C5至C6	1.402 (2)	C18-H18A型	1.00 (2)
C5-H5型	1.00 (2)	C18-H18B型	0.99 (3)
C7-C9	1.484 (2)	C18-H18C型	1.02 (3)
C7-C8号机组	1.490 (2)

C16-O3-C17	117.19 (14)	C9-C10-H10	118.1 (12)
C7-N1-C6号	120.36 (14)	C10-C11-C12号机组	120.25 (17)
C8-N2-C1型	122.99 (13)	C10-C11-H11号机组	118.7 (12)
C8-N2-C15型	116.08 (14)	C12-C11-H11型	121.1 (12)
C1-N2-C15	120.92 (15)	C11-C12-C13	119.59 (17)
N2-C1-C2型	123.01 (15)	C11-C12-H12型	120.0 (12)
N2-C1-C6	117.13 (15)	C13-C12-H12型	120.4（12）
C2-C1-C6型	119.86 (16)	C12-C13-C14型	120.72 (16)
C3-C2-C1	119.29 (17)	C12-C13-H13型	120.7 (12)
C3-C2-H2	119.3 (13)	C14-C13-H13型	118.6 (12)
C1-C2-H2	121.4 (13)	C13-C14-C9	120.18（16）
C2-C3-C4型	121.57 (17)	C13-C14-H14型	118.8 (12)
C2-C3-H3型	119.0 (13)	C9-C14-H14型	121.0 (12)
C4-C3-H3型	119.4（13）	N2-C15-C16型	112.34 (14)
C5-C4-C3	119.35 (18)	N2-C15-H15A型	107.9 (13)
C5-C4-H4	121.5 (13)	C16-C15-H15A型	108.3 (14)
C3-C4-H4型	119.1 (13)	N2-C15-H15B型	111.2 (13)
C4-C5-C6	120.56 (17)	C16-C15-H15B	108.9 (13)
C4-C5-H5型	122.9 (12)	H15A-C15-H15B	108.1 (18)
C6-C5-H5型	116.5 (12)	氧气-C16-O3	124.89 (16)
N1-C6-C5	118.60 (15)	氧气-C16-C15	125.96 (15)
N1-C6-C1号机组	122.05 (15)	O3-C16-C15型	109.15 (14)
C5-C6-C1	119.35（16）	O3-C17-C18型	106.48 (16)
N1-C7-C9型	117.39 (14)	O3-C17-H17A型	107.7 (15)
N1-C7-C8型	122.08 (15)	C18-C17-H17A型	112.4 (15)
C9-C7-C8	120.51 (14)	臭氧层碳17-H17B	106.3 (13)
O1-C8-N2型	120.03 (15)	C18-C17-H17B型	113.4 (13)
O1-C8-C7型	124.68 (16)	H17A-C17-H17B型	110 (2)
N2-C8-C7型	115.28（14）	C17-C18-H18A型	108.4 (14)
C10-C9-C14号机组	118.30 (15)	C17-C18-H18B型	110.8 (14)
C10-C9-C7号机组	117.58 (14)	H18A-C18-H18B	109.1 (19)
C14-C9-C7	124.11 (15)	C17-C18-H18C型	108.9 (13)
C11-C10-C9	120.94 (16)	H18A-C18-H18C型	111.2 (19)
C11-C10-H10型	120.9 (13)	H18B-C18-H18C型	108.3 (19)

C8-N2-C1-C2型	负极178.28 (16)	N1-C7-C8-O1	负极177.72 (16)
C15-N2-C1-C2型	3.2（2）	C9-C7-C8-O1	4.1 (3)
C8-N2-C1-C6	2.4 (2)	N1-C7-C8-N2型	3.6 (2)
C15-N2-C1-C6	负极176.20 (15)	C9-C7-C8-N2	负极174.59 (14)
N2-C1-C2-C3	负极178.57 (16)	N1-C7-C9-C10	负极18.0 (2)
C6-C1-C2-C3型	0.8 (3)	C8-C7-C9-C10	160.34 (15)
C1-C2-C3-C4型	负极0.9 (3)	N1-C7-C9-C14	161.55 (15)
C2-C3-C4-C5型	0.4 (3)	C8-C7-C9-C14号机组	负极20.1 (2)
C3-C4-C5-C6型	0.3（3）	C14-C9-C10-C11	负极1.3（2）
C7-N1-C6-C5	负极179.75（16）	C7-C9-C10-C11号机组	178.23 (15)
C7-N1-C6-C1	负极0.7 (2)	C9-C10-C11-C12	0.4 (3)
C4-C5-C6-N1型	178.56 (16)	C10-C11-C12-C13	0.4 (3)
C4-C5-C6-C1型	负极0.5 (3)	C11-C12-C13-C14	负极0.2 (3)
N2-C1-C6-N1	0.3 (2)	C12-C13-C14-C9	负极0.8 (3)
C2-C1-C6-N1	负极179.10 (15)	C10-C9-C14-C13	1.5 (2)
N2-C1-C6-C5型	179.30（15）	C7-C9-C14-C13号机组	负极177.98 (15)
C2-C1-C6-C5型	负极0.1 (2)	C8-N2-C15-C16	91.54 (19)
C6-N1-C7-C9	176.98 (14)	C1-N2-C15-C16	负极89.81 (19)
C6-N1-C7-C8	负极1.3（2）	C17-O3-C16-O2	0.4 (3)
C1-N2-C8-O1	177.16 (15)	C17-O3-C16-C15	179.47 (16)
C15-N2-C8-O1	负极4.2 (2)	N2-C15-C16-O2	负极0.3（3）
C1-N2-C8-C7	负极4.1 (2)	N2-C15-C16-O3	负极179.37 (15)
C15-N2-C8-C7	174.49 (14)	C16-O3-C17-C18	负极167.13 (16)

氢键几何形状（λ，º）顶部

Cg3是C9–C14环的质心。

D类-H（H）···A类	D类-H（H）	H（H）···A类	D类···A类	D类-H（H）···A类
C2-H2···O2^我	0.97 (2)	2.46 (2)	3.345 (2)	150.7 (17)
C17-H17型B类···氧气^ii（ii）	0.98 (2)	2.65 (2)	3.616 (3)	168.4 (18)
C18-H18型B类···臭氧^三	0.99 (3)	2.60（3）	3.482 (2)	148.3 (19)
C12-H12型···Cg公司三^iv（四）	0.99 (2)	2.96 (2)	3.713 (2)	133.4（15）

对称代码：（i）x个,年负极1中，z（z）; （ii）负极x个+1,负极年+1,负极z（z）+1；（iii）负极x个+1,年+1/2,负极z（z）+1/2; （iv）负极x个,年+1/2,负极z（z）+1/2。

资金筹措信息

非常感谢NSF–MRI拨款1228232对购买衍射仪的支持，以及杜兰大学对杜兰晶体学实验室的支持。

工具书类

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