（IUCr）结晶学报第F节第67卷第1部分，2011年1月

《水晶学报》。(2011).F类67,1
doi:10.1107/S1744309110053959

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H.艾恩斯帕尔和M.S.Weiss先生

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两种嗜热生物钼辅因子生物合成蛋白MogA的晶体结构、动力学和功能意义

S.P.卡诺加,J.杰亚坎坦,A.新开,S.Kuramitsu公司,横山由纪夫和K.塞卡尔

已在高分辨率下测定了来自两种高度嗜热生物的钼辅因子生物合成蛋白MogA的三个晶体结构。对比分析显示了参与齐聚反应的残基。此外，分子动力学和对接研究表明，一些小分子对MogA和同源蛋白的结合亲和力。

PDB参考以下为：Tt公司MogA，3毫克;澳大利亚MogA、，P（P）2₁，3毫升;澳大利亚MogA、，P（P）1，3mcj

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SEp22十二聚体的结构肠道沙门菌第（b）小节。肠肠炎血清型

T.宫本茂,Y.Asahina公司,S.宫崎骏,H.清水,U.Ohto公司,S.Noguchi公司和Y.Satow先生

SEp22，一种来自饥饿细胞的DNA结合蛋白的晶体结构肠球菌第（b）小节。肠Enteritidis血清型以两种形式测定：自然状态为1.25 在1.30℃下的奥数分辨率和铁水形式奥分辨率。

PDB参考以下为：SEp22、3ak8;铁水浸泡型，3ak9

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龋病病原体表面抗原SpaP的C末端结构变形链球菌

Å. 尼兰德,N.Forsgren公司和K.珀森

的C末端结构域变形链球菌表面粘附素SpaP测定为2.2 Å分辨率。

PDB参考以下为：SpaP的C末端结构域，3opu

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漆酶的结构腔色链霉菌用六氰亚铁酸钾浸泡后，分辨率提高到2.3 Å

T.斯卡洛娃,J.杜什科娃,J.哈舍克,A.Štěpánková,T.科瓦,L.H.Ø斯特加德和J.多纳莱克

小漆酶的结构彩色S.coelicolor以提高的分辨率和不同的空间组报告。浸过的配体结合在漆酶分子之间。

PDB参考以下为：漆酶，3kw8

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重组体的结构多诺瓦尼利什曼原虫蝶啶还原酶显示一个无序的活性位点

K.L.兵营,L.B.塔洛赫,L.-A.伯克,P.K.Fyfe公司和W.N.亨特

的结构donovani乳杆菌蝶啶还原酶已被用于协助基于结构的抑制剂研究项目。衍射到2.5的晶体得到了光学分辨率，并对结构进行了求解。不幸的是，活性位点是无序的，这种晶体形式不适合用于表征酶-配体相互作用。

PDB参考以下为：蝶啶还原酶，2xox

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人喹啉磷酸核糖转移酶的结晶及初步X射线晶体学分析

G.B.康,M.-K.金,H.-S.Youn先生,J.Y.安,J.-G.李,K.R.公园,S.H.李,Y.Kim先生,S.-I.福冈和S.H.Eom公司

智人喹啉磷酸核糖转移酶已被表达、纯化和结晶。衍射数据集已在2.8下收集和处理奥分辨率。

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肠出血天然和突变内膜的结晶和初步X射线研究大肠杆菌

Yi（音）,F.高,十、毛,肖先生,P.罗,J.齐,G.郭,H.Jing先生,Y.崔和问：邹

肠出血天然内膜及其N916Y突变体的晶体大肠杆菌O157:H7衍射到2.8和2.6 分别为？分辨率。

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共伴侣蛋白XoGroES的克隆、表达、结晶和初步X射线晶体学分析米黄色单胞菌光伏。大米

T.T.N.Doan公司,S.纳塔拉詹,N.-H.宋,J.金,J.-K.金,S.Kim（S.金）,P.T.越南,J.-G.金,B.-M.李,Y.-J.安和L.-W.康

细菌性枯萎病，一种由稻瘟病菌光伏。大米（Xoo）在大多数水稻种植国造成了巨大的水稻生产损失。从Xoo中克隆了一种重要的蛋白质折叠蛋白XoGroES的共伴侣蛋白，并进行了纯化和结晶，用于原子分辨结构测定。

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G3BP1类NTF2结构域的提纯、结晶和初步X射线衍射

T.冯森,I.R.Möller先生和O.克里斯滕森

人G3BP1 NTF2样结构域结晶。衍射数据收集到3.6 Å分辨率。

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硫胺酶Ⅱ型的纯化、结晶和初步X射线衍射分析金黄色葡萄球菌

A.开始,J.德雷布斯,M.Perbandt先生,C.扳手和C.贝策尔

来自金黄色葡萄球菌是正交的，属于空间群P（P）2₁2₁2₁带有单元-单元参数一= 103.5,b条= 104.1,c（c）= 109.6 ？，衍射到2.6 奥分辨率。

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三种肽抑制剂与α-凝血酶复合物的结晶及初步晶体学表征

A.卡瓦略·菲格雷多,C.C.克莱门特,M.菲利普和P.J.巴博萨·佩雷拉

人α-凝血酶与一般序列的特定肽抑制剂复合物结晶D类-Phe-Pro公司-D类-精氨酸-P1′-共轭₂晶体属于正交空间群P（P）2₁2₁2₁衍射超过1.3 奥分辨率。

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双苯基2,3-双加氧酶的厌氧结晶和初始X射线衍射数据外来伯克霍尔德菌LB400：添加琼脂糖提高了晶体的质量

P.库马尔,洛梅斯·吉尔,穆罕默德,M.西尔维斯特,L.D.埃尔蒂斯和J.T.博林

联苯2,3-双加氧酶B.外来食物LB400及其变体BPDO_第4页和BPDO_{RR41号机组}使用琼脂糖凝胶结晶，并使用X射线衍射对晶体进行表征。

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人炭疽毒素受体1 vWA结构域的结晶和初步X射线分析

C.蔡,Y.Zhao先生,十、大钳,S.Fu先生,Y.Li（李彦宏）,吴彦祖（Y.Wu）,十、李和Z.卢

人类炭疽毒素受体1的vWA结构域在大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据收集到1.8 Å分辨率。

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糖苷水解酶家族115α-葡萄糖醛酸酶的结晶和初步晶体学分析始旋链霉菌

Z.藤本,H.Ichinose公司,P.比莉和S.Kaneko公司

来自普氏沙门菌采用坐滴蒸发扩散法结晶。这些晶体属于太空群R（右）3并衍射到1.9的分辨率 Å.

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甘油醛-3-磷酸脱氢酶野生型和活性位点突变体的表达、纯化、结晶和初步X射线分析空肠弯曲菌

D.S.旅游,P.R.埃利奥特,L.J.埃吉尔,G.M.哈德森和P.C.E.穆迪

野生型和活性位点突变体的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线分析C.空肠报道了甘油醛-3-磷酸脱氢酶。

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SMU.1108c蛋白的纯化、结晶及初步晶体学分析变形链球菌

冯明杰,T.-M.Fu先生,十、刘和L.-F.李

SMU.1108c，一种推测的非特征化蛋白质变形链球菌，并收集X射线衍射数据，分辨率为2.2 Å。

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核糖核酸酶HIII的纯化和结晶金黄色葡萄球菌

S.A.Reiling公司,K.Homma公司和O.A.Asojo先生

核糖核酸酶HIII的纯化、结晶及初步X射线衍射分析金黄色葡萄球菌显示了。衍射到2.6的晶体空间组中的分辨率P（P）2₁2₁2₁只有在去除六组氨酸标签后才能获得。

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ESX-1分泌蛋白调节因子（EspR）的克隆、纯化、结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌

S.P.黑帮,S.R.Meena公司和A.K.萨克森纳

ESX-1分泌蛋白调节剂（EspR，Rv3849）来自结核分枝杆菌经过提纯和结晶，衍射到3.2 波长0.97625时的Å分辨率 Å.

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大豆碱性7S球蛋白的纯化、结晶及X射线衍射研究

吉泽通（T.Yoshizawa）,H.桥本,清水县T,M.Yamabe先生,N.Shichijo公司,K.花田,H.平野和佐藤先生

介绍了大豆碱性7S球蛋白的结晶过程。

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人精氨酸酶apo形式的结晶：同时使用工具箱中的所有工具

J.纽曼,L.皮尔斯,C.A.莱斯堡,C.斯特里克兰和T.S.泥炭

一种适合浸泡实验的人精氨酸酶Ⅰ的载脂蛋白形式已经结晶。

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社会阿米巴NmrA-like DDB_G0286605蛋白的结晶及初步X射线晶体学分析盘状网柄菌

M.-K.金,H.-S.Yim先生和S.-O.Kang先生

为了研究其结构和功能，来自D.盘状体表达、纯化和结晶。X射线衍射分析报告的分辨率为1.64 Å.

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短链脱氢酶/还原酶型DDB_G0291732蛋白的结晶和初步X射线晶体学分析盘状网柄菌

M.-K.金,H.-S.Yim先生和S.-O.Kang先生

为了研究其结构和功能D.盘状体表达、纯化和结晶。X射线衍射分析报告的分辨率为1.65 Å.

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异戊烯基二磷酸异构酶的结晶和初步X射线分析贾纳氏甲烷球菌

T.细野,E.南戈,S.Baba公司,T.Eguchi公司和库马萨卡

二磷酸异戊烯异构酶詹纳西伊先生在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据收集到2.08 奥分辨率。

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噬菌体P22非聚集体小末端酶亚基的结晶

A.罗伊,A.巴德瓦吉和G.辛戈拉尼

噬菌体P22的小末端酶亚基在大肠杆菌在自然条件下提纯并结晶为一种单体。高质量的衍射数据收集到1.75 使用同步辐射的光学分辨率。

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嗜盐嗜热菌重组β-葡萄糖苷酶（BglA）的表达、纯化及初步晶体学分析食盐热菌

L.D.科里,A.霍夫曼和B.K.C.帕特尔

嗜热菌中的Aβ-葡萄糖苷酶A（BglA）食盐热菌已在正交空间群中克隆、纯化和结晶。X射线衍射数据已收集到3.5 通过分子替换解决了结构，揭示了不对称单元中存在两个分子。

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结晶大肠杆菌三角空间群中的麦芽糖蛋白R（右）三

M.布莱斯和S.Thirup公司

结晶大肠杆菌报道了一种新的晶体形式的麦芽糖蛋白，它可以衍射到高分辨率。

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组成性三重反应1（CTR1）蛋白激酶结构域的克隆、表达、纯化和初步X射线分析拟南芥

H.梅耶霍夫,C.米勒-迪克曼和J.穆勒-迪克曼

CTR1的C末端丝氨酸/苏氨酸激酶结构域的野生型和激酶缺失突变拟南芥表达并结晶。这些晶体属于太空群P（P）4₁2₁2和P（P）4₂2₁分别为2。

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偶氮还原酶PpAzoR的结晶和初步X射线衍射分析恶臭假单胞菌表94

B.科雷亚,Z.Chen（陈）,S.门德斯,L.O.马丁斯和一、便当

PpAzoR，一种FMN依赖的NADPH偶氮还原酶，来自恶臭假单胞菌MET94已使用坐滴蒸汽扩散技术结晶。

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番茄重组双功能核酸酶TBN1的结晶

T.科瓦尔,P.Lipovová,T.Podzimek公司,J.马图舍克,J.杜什科娃,T.斯卡洛娃,A.Štěpánková,J.哈塞克和J.多纳莱克

对番茄糖化重组双功能核酸酶进行了结晶，并进行了初步的X射线衍射分析。

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人LR11 Vps10p结构域的结晶及初步晶体学分析

Z.Nakata公司,M.Nagae先生,N.Yasui公司,H.布约,T.诺吉和J.高木

LR11/sorLA在其细胞外区域包含一个大的（约700-reside）Vps10p结构域，该结构域与其细胞内蛋白转运功能有关。本文描述了该结构域的表达、纯化、结晶和初步的晶体学特征。

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NifH2的克隆、表达、纯化、结晶和初步晶体学分析贾纳氏甲烷球菌

K.Huang（黄光裕）,J.马,Y.Yuan（元）和Y.Gao高

NifH2，一种来自贾纳氏甲烷球菌被克隆、过表达、纯化和结晶。X射线衍射数据收集到2.85 光学分辨率和晶体属于空间群P（P）2

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海洋糖基转移酶的初步X射线晶体学分析链霉菌物种

L.龚,Y.Xiao先生,Q.刘,S.李,C.张和J.刘

产酶海洋中重组糖基转移酶ElaGT链霉菌sp.SCSIO 01934在大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据收集到2.9 奥分辨率。

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结晶和初步X射线衍射分析L（左）,L（左）-二氨基戊二酸转氨酶（DapL）来自莱茵衣藻

A.O.哈德森,I.吉隆和R.C.J.多布森

随着该酶的发现，二氨基阿片酯/赖氨酸途径的变体最近被定义L（左）,L（左）-二氨基苯丙酸转氨酶（DapL）。藻类DapL的cDNA克隆、重组表达、纯化及初步衍射分析C.莱因哈迪显示了。

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高温古菌KaiC样蛋白PH0187的表达、纯化、结晶及初步X射线分析霍里克希热球菌OT3型

H.-J.Kang先生,K.Kubota公司,K.宫崎骏和Tanokura先生

高温古细菌的类KaiC蛋白PH0187P.horikoshii先生使用坐滴蒸汽扩散法表达、纯化和结晶OT3。PH0187晶体X射线衍射到2.75 奥分辨率。

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结晶和初步晶体学分析D类-鸡肾脏丝氨酸脱水酶

M.森达,H.田中,T.石田,K.霍利克和T.森达

D类-采用悬挂滴气相扩散法从鸡肾中纯化丝氨酸脱水酶。晶体衍射到2.09 奥分辨率。

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冷活性内切β-1,4的结晶和初步X射线分析-D类-来自糖苷水解酶家族8的木聚糖酶

J.肖佩,A.民意测验,P.Verjans公司,J.A.德尔科,S.V.斯特列尔科夫和C.M.科廷

冷活性内β-1,4的结晶和初步X射线分析-D类-描述了木聚糖酶。晶体衍射到2.7 奥分辨率。

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丝氨酸-tRNA合成酶的纯化、结晶和初步X射线衍射分析白色念珠菌

R.罗查,P.J.巴博萨·佩雷拉,M.A.S.桑托斯和南马其顿-里贝罗

seryl-tRNA合成酶白色念珠菌以硫酸铵为沉淀剂，采用坐滴蒸发扩散法结晶。晶体属于六边形空间群P（P）6₁22，衍射数据收集到2.0 同步辐射源的光学分辨率。

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VP4蛋白酶的表达、纯化和结晶特利纳病毒1

I.Y.W.Chung先生和M.Paetzel先生

单体部分的有限蛋白质水解Tellina公司病毒1 VP4蛋白酶导致晶体衍射超过2.1 奥分辨率。

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水溶性转糖苷酶MltE的结晶和初步X射线衍射分析大肠杆菌

C.阿托拉·雷科隆,L.I.拉鲁尔,E.拉斯托克金,S.莫巴希里和J.A.赫莫索

裂解转糖苷酶MltE的晶体大肠杆菌使用microbatch方法生长，衍射分辨率为2.1 Å.

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复苏促进因子RpfB主要片段的表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析结核分枝杆菌

A.鲁杰罗,F.斯奎格里亚,L.皮隆,S.科雷尔和R.贝里西奥

在本研究中，复苏促进因子RpfB的115-362区域被克隆、表达并结晶。该区域包括C末端催化结构域、G5结构域和三个DUF348结构域中的一个，这三个结构域的结构和功能先前未知。

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模拟病毒R355基因产物：一种推测的泛素样蛋白特异性蛋白酶的初步晶体学分析

S.杰迪,A.拉蒂格,P.曼苏埃尔,Y.Ogata公司和C.阿贝格尔

模仿病毒是已知最大的双链DNA病毒，其基因组序列编码一种假定的蛋白酶：R355基因产物。它在中的表达式大肠杆菌报道了其结晶和利用重组硒代蛋氨酸取代蛋白晶体中的硒信号初步定相的MAD数据集。

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