（IUCr）结晶学报第F节第66卷第12部分，2010年12月

《水晶学报》。(2010).F类66,1550-1551
https://doi.org/10.107/S1744309110041825

补充材料中的引文

M.S.韦斯,H.艾恩斯帕尔,E.N.贝克,Z.道特,A.R.Kaysser-Pyzalla公司,G.科斯托斯和S.拉森

针对期刊研究了只在补充材料中发表的引文数量不足的问题自然,科学类,单元格和美国国家科学院院刊.

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CRISPR相关蛋白Cas2的结构普通脱硫弧菌

P.萨迈,P.史密斯和S.舒曼

细菌Cas2的1.35μl分辨率晶体结构普通脱硫弧菌(德辅Cas2）报告。

PDB参考:案例，季度

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酵母Hsp33/YOR391Cp的结构酿酒酵母

P.-C.郭,Y.-Y.Zhou（周瑜）,X.-X.马和W.-F.李

Hsp33的晶体结构酿酒酵母分辨率为2.40Ω。结构比较表明，Hsp33与Hsp31具有非常相似的结构，除了核心结构域的螺旋α2–α3有一些偏差。

PDB参考:Hsp33/YOR391Cp，3分钟

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细菌生物合成精氨酸脱羧酶的结构

F.福鲁哈尔,S.Lew公司,J.塞塔拉曼,R.肖,T.B.阿克顿,G.T.蒙蒂利奥内和L.Tong先生

合成精氨酸脱羧酶（ADC，SpeA）的晶体结构大肠杆菌和C.空肠已报告。

PDB参考:C.空肠SpeA，3nzp;大肠杆菌SpeA，三nzq

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人磷脂酰肌醇3-激酶p85β亚基iSH2结构域的结构揭示了螺旋间转弯区的构象可塑性

C.绍德,L.-C.马,R·M·克鲁格,G.T.蒙蒂利奥内和R.Guan（关）

人PI3K p85βiSH2结构域的晶体结构已确定为3.3μl分辨率。与已发表的与甲型流感病毒非结构蛋白1结合的牛p85βiSH2结构域的结构相比，表明复合物形成时很少或没有结构变化。对人和牛p85βiSH2结构域的结构分析揭示了卷曲螺旋基序的螺旋间匝区域的构象可塑性。

PDB参考:人磷脂酰肌醇3-激酶p85β亚基的iSH2结构域，3mtt

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人血管粘附蛋白1的一种新晶型

K·恩伯格,A.P.麦格拉思,T.S.泥炭,T.E.亚当斯,十、肖,T.范,J.纽曼,I.A.麦当劳,C.A.科勒和J.M.格斯

空间群中人血管粘附蛋白1的结构C类在不对称单元中有7个分子的2已以2.9º的分辨率精制。

PDB参考:人血管粘附蛋白1，3ala

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一种新型酯酶Rv0045c的结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌

L.Xu先生,J.郭,十、郑,T.温,F.周日,S.刘和H.庞

新酯酶Rv0045c来自结核分枝杆菌表达并纯化至均匀。获得的天然和SeMet标记Rv0045c蛋白晶体的衍射分辨率分别为2.7和3.0º。

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多辅因子依赖性DNA连接酶的纯化、结晶和初步晶体学分析齐利硫球球菌

S.Supangat公司,Y.J.An先生,Y.孙,S.-T.Kwon和S.-S.Cha公司

重组多辅因子依赖性DNA连接酶齐利吉链球菌已经被纯化和结晶。X射线衍射数据的分辨率为2.9º，晶体属于空间群P（P）1

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结晶和初步X射线数据收集大肠杆菌脂蛋白BamC、BamD和BamE

R.阿尔布雷希特和K.泽斯

克隆、纯化和结晶大肠杆菌报道了脂蛋白BamC、BamD和BamE。获得了每个蛋白质或蛋白质结构域的高分辨率X射线衍射数据。

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人热休克蛋白40Hdj1及其C端肽结合域的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析

H.铃木,S.Noguchi公司,H.荒川,托基达,桥本先生和Y.Satow先生

报道了人Hsp40 Hdj1和全长Hdjl的C末端肽结合域的纯化、结晶和初步晶体学分析。

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细胞内生长位点E（IglE）蛋白的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析土拉弗朗西斯菌第（b）小节。新手

C.S.Robb（罗布）,F.E.纳米和A.B.博拉斯顿

这个图拉菌属来自FPI的IglE蛋白是类VI型分泌系统的组成部分，已结晶并收集了初步的X射线数据。

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一种V类几丁质酶的结晶和初步X射线衍射分析烟草

大沼T,T.大阪,T.Fukamizo先生和T.努马塔

烟草N.tabacumV类几丁质酶已结晶。X射线衍射数据使用同步辐射源收集到1.2°分辨率。

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钙调神经磷酸酶B样蛋白1（CBL1）突变体的结晶和初步晶体学分析沙冬青

G.尚,H.苍,Z.刘,W.高和R.Bi公司

重组钙调神经磷酸酶B样蛋白1沙冬青(氨CBL1）被过度表达、纯化和结晶。

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硫醇过氧化物酶的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析假结核耶尔森菌

M.加布里尔森,C.E.Zetterström先生,D.王,K·S·H·贝克汉姆,M.Elofsson先生,N.W.Isaacs公司和A.J.罗

重组巯基过氧化物酶假结核耶尔森菌已被提纯并结晶为三种晶体形式。

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D型肉毒神经毒素受体结合域的高效表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学研究

Y.Zhang（张）,X.高,L.秦,G.W.布奇科,H.罗宾逊和S.M.瓦尔纳姆

肉毒杆菌神经毒素D型的受体结合域在大肠杆菌使用密码优化cDNA。空间群结晶的高纯度蛋白质P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 60.8,b条= 89.7,c（c）=93.9º，晶体衍射至1.65º分辨率。

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DNA损伤反应A蛋白的纯化、结晶及初步X射线衍射分析耐辐射球菌

山田先生,K.佐藤和一、纳鲁米

在这项研究中D.耐辐射药物包含DdrA前157个残基的DdrA（DdrA157）已在大肠杆菌纯化并结晶。

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用条纹播种法改进全长人硒代亚砜基甲维酮晶体的衍射

E.S.兰加拉扬和T.伊扎德

条纹交配显著提高了扩张型心肌病相关突变型metavinculin晶体的稳定性、晶体生长率和衍射质量。

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Wzi的结晶和初步衍射分析，Wzi是年胶囊出口和组装途径的成员大肠杆菌

S.R.Bushell公司,H.卢,G.D.沃拉特,K.Beis公司,C.惠特菲尔德和J.H.奈史密斯

Wzi是一种来自大肠杆菌被认为与荚膜多糖附着在细菌表面有关。本报告描述了重组Wzi的纯化、结晶和初步衍射研究的结果。

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溶血素毒素H132D和H132N蛋白水解形式的两个低聚缺陷突变体的初步晶体学分析

L.佩诺,M.Schiltz先生和F.G.范德古特

关于成孔毒素齐聚过程中的中间状态的信息尚不清楚。两个低聚化缺陷型气溶素突变体，气溶素是由A.嗜水癖与人类胃肠道感染有关的，已以蛋白水解形式结晶，并报告了初步的X射线分析。

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耦合段NBD94的结晶研究_674–781的核苷酸结合域约氏疟原虫网织红细胞结合蛋白Py235

A.格里伯,M.S.马尼梅卡莱,P.R.猎犬和G.Grüber公司

耦合区域NBD94_674–781Py235的约埃利P被克隆、过表达、纯化和结晶。这些晶体属于太空群C类2和使用同步辐射衍射到2.9°分辨率。

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一种反义琼脂酶的表达、结晶和初步X射线分析假交替单胞菌24日历年

A.任,Z.-X.夏,于伟（W.Yu）和J.Zhou（周）

AgaB来自假交替单胞菌sp.CY24已结晶。野生型酶和硒代蛋氨酸衍生物的晶体衍射分别为1.97和2.64º。

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Grb7 SH2结构域和G7-18NATE非磷酸化环抑制剂肽复合物的制备和结晶

M.Y.Yap先生,M.C.J.威尔斯,D.J.克莱顿,P.珀尔穆特,M.-I.阿吉拉尔和J.A.威尔斯

报道了Grb7 SH2结构域与特异性环肽抑制剂G7-18NATE配合物的制备和成功结晶。该结构有望揭示结合亲和力和特异性的基础，并有助于开发参与癌症进展的第二代Grb7抑制剂。

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抗小鼠朊蛋白特异性VHH结构域的结晶和初步X射线衍射分析

R.N.Abskharon先生,S.H.索罗,E.请原谅,H.埃尔哈桑,G.腿名,J.斯特亚特和A.沃尔科尼格

抗小鼠PrP特异性纳米体的结晶^C类并对衍射到1.23º分辨率的晶体进行了初步衍射分析。

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斑马鱼原型半乳糖凝集素Drgal1-L2的结晶和初步X射线晶体学分析

S.A.斯科特,M.O.Cozier先生,P.D.I.杜巴尔,M.罗摩克里希纳,K.斯科特和H.布兰查德

斑马鱼Drgal1-L2在大肠杆菌在乳糖存在下进行纯化和结晶。X射线衍射数据已收集到1.5º的分辨率。

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钴胺甲基转移酶的克隆、纯化及初步晶体学分析红细胞

A.塞耶达拉比,T.哈奇森,T.T.至,E.鹿,A.布林德利,M.J.沃伦和R.W.皮克斯吉尔

钴胺甲基转移酶CobJ、CobM、CobF和CobL（全长和C-末端结构域）的晶体衍射荚膜梭菌已报告；其中三种酶还催化环收缩（CobJ）、脱羧（CobL）和脱酰基（CobF）的辅助反应。

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结晶和初步X射线晶体学分析结核分枝杆菌铁蛋白同源物

L.M.麦克马思,J.E.哈贝尔,B.桑卡拉,余先生,L.-W.洪和C.W.Goulding公司

铁蛋白同源物BfrB（Rv3841）来自结核分枝杆菌已被纯化、结晶，衍射数据收集到2.5º分辨率。本文报告了初步的晶体学表征和SAXS分析。

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一种分泌凝集素（Rv1419）的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线研究结核分枝杆菌

D.帕特拉,R.斯里卡莱瓦尼,A.米斯拉,D.D.辛格,M.塞尔瓦拉吉和M.维贾扬

一种分泌的凝集素结核分枝杆菌已经结晶。

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Purification, crystallization and halide phasing of a无乳链球菌主干桩GBS80碎片

K.文加德桑,X.马,P.德维迪,H.吨-这和S.V.L.Narayana公司

的C末端片段无乳链球菌（B组链球菌）主要（骨干）菌毛GBS80在两个不同的空间组中被纯化和结晶。使用家用源在碘化物（NaI）衍生物晶体上收集的单波长异常色散（SAD）数据，分辨率为2.0º，用于获得初始相。

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纳豆激酶的纯化、结晶及初步X射线衍射实验纳豆芽孢杆菌

柳泽Y.Yanagisawa,T.查塔克,K.Chiba-Kamoshida公司,S.奈托,T.Ohsugi公司,H.苏米,一、安田和森本义夫

纳豆激酶是一种在日本传统食物纳豆中发现的高水平蛋白质，据报道具有高溶栓活性。在本研究中，报道了天然纳豆激酶的结晶过程以及纳豆激酶晶体的X射线衍射数据的收集，其分辨率为1.74º。

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DEAD-box RNA解旋酶N末端结构域的克隆、纯化、结晶和初步X射线晶体学分析金黄色葡萄球菌应变Mu50

S.Y.Lee先生,H.Y.荣格,T.-O.金,D.-W.进口,K.-Y.你,J.-M.背面,Y.Kim先生,H.J.金,W.Shin先生和Y.-S.Heo先生

DEAD-box解旋酶的N末端结构域金黄色葡萄球菌对Mu50菌株进行克隆、过表达、纯化和结晶。X射线衍射数据的分辨率为2.60º。

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钠的结晶⁺-转移NADH：醌氧化还原酶霍乱弧菌

M.S.卡萨特,S.温德尔斯皮斯,J.斯图贝尔和G.弗里茨

六亚基Na的结晶⁺-来自的NQR复合体霍乱弧菌已报告。

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5-酮的结晶和初步X射线分析-D类-葡萄糖酸还原酶亚氧化葡萄糖酸杆菌IFO12528与5-酮络合-D类-葡萄糖酸盐和NADPH

K.Kubota公司,K.宫崎骏,K.Nagata公司,H.富山,K.松下和M.Tanokura先生

NADPH依赖性5-酮-D类-葡萄糖酸还原酶G.次氧化丹表达、纯化IFO12528（5KGR）并用5-酮结晶-D类-葡萄糖酸盐和NADPH使用坐滴蒸汽扩散法。5KGR-NADPH络合物和5KGR-NADPH-5-酮的晶体-D类-葡萄糖酸盐络合物对X射线的衍射分辨率分别为1.75和2.26º。

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ADP-核糖基转移酶HopU1的结晶和初步晶体学分析。勘误表

Y.Lin先生,P.王,H.杨和Y.Xu先生

对文章的更正林等。[(2010).《水晶学报》。F类66, 932–934].

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晶体化和中心畴的初步晶体学分析果蝇属Dribble是核糖体生物生成所必需的蛋白质。附录

程天诚,Y.W.Chen先生,K.-B.Wong先生,S.-M.Ngai先生和H.Y.E.Chan先生

通过以下方式添加到论文中程等。[(2010),《水晶学报》。F类66, 546–548].

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2010年12月发行

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