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研究交流\（第5em段）

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号：2056-9890
第74卷| 第3部分| 2018年3月| 第271-274页
https://doi.org/10.107/S2056989018001688

晶体结构属于N个,N个′-二苄基-3,3′-二甲氧基联苯胺

交叉标记_颜色_正方形_no_text.svg
Hansu我,一 基恩·金,一* Changeun Sim公司一和Tae Ho Kim先生一*

一韩国庆生国立大学化学系（BK21 plus）和自然科学研究所，金州52828
*通信电子邮件：thkim@gnu.ac.kr,jekim@gnu.ac.kr

新西兰奥塔哥大学J.Simpson编辑(2018年1月10日收到； 2018年1月29日接受； 在线2018年2月2日)

标题化合物（系统名称：N个,N个′-二苄基-3,3′-二甲氧基-1,1′-联苯-4,4′-二胺），C28H（H）28N个2O（运行）2，通过还原制备的希夫碱合成通过之间的缩合反应o（o）-酸性条件下的二茴香胺和苯甲醛。分子位于晶体反转中心，因此非对称单元含有一个半摩尔。联苯部分化合物基本上是平面的。发生两个分子内N-H…O氢键。联苯胺单元的末端苯环和苯烯环之间的二面角为48.68（6）°。苄基的亚甲基C原子在两组位置上无序，占据率为0.779（18）：0.221（18）。在晶体中，分子之间通过氢键连接o（o）-末端苄基的二苯胺O原子和H原子，形成一维梯状结构。在DFT计算的数据中，中心联苯显示出扭曲构象。

CCDC参考：1820338

类似文章

1.化学背景

近年来，由于苄基衍生物在各种领域的应用，例如作为功能化有机/有机金属材料构建中的构建块和传感器材料（Hmadeh等。, 2008【Hmadeh，M.、Traboulsi，H.、Elhabiri，M.，Braunstein，P.、Albrecht-Gary，A.和Siri，O.（2008）。四面体，64，6522-6529。】; Satapathi，2015年【Satapathi，S.（2015），《无机化学通讯》56，22-34。】; 纳加拉贾等。, 2017【Nagaraja，V.、Kumar，M.K.和Giddappa，N.（2017）。光谱学。分子生物学学报。光谱学173，407-417。】). 基于联苯胺的化合物的化学和物理特性使其能够作为染色试剂在细胞生物学中使用（刘等。2004年[刘立峰，于兰，Z.和钱晓华（2004）.染料颜料，60，17-21.]). 联苯胺衍生物也是简单氧化还原系统的相关示例，可以作为OLED应用（Zhang等。2004年[张S.T.，王Z.J.，赵J.M.，詹Y.Q.，吴Y.，周Y.C.，丁X.M.和侯X.Y.（2004）.应用物理学报84，2916-2918.])或电活性有机聚合物（D’Eramo等。1994年【D’Eramo，F.，Arévalo，A.H.，Silber，J.J.&Sereno，L.（1994），《巴西化学学会杂志》第5期，第213-218页。】). 最近，我们报道了基于均苯四甲酰亚胺衍生物的铜（I）配位聚合物，并表明光致发光发射峰随溶剂（Kang等。, 2015【Kang，G.，Jeon，Y.，Lee，K.Y.，Kim，J.&Kim，T.H.（2015），《晶体生长设计》第15期，第5183-5187页。】). 在先前研究的扩展中，我们合成了一种联苯胺衍生物作为二胺中间体，其中使用联苯胺部分代替均苯四甲酸二酰亚胺间隔单元，并报道了其晶体结构在这里。

【方案一】

2.结构注释

标题化合物的分子结构由一个中心二甲氧基联苯胺单元和两个末端苄基组成（图1[链接]). 分子位于C4-C4（−x个，−y，−z+1）键，因此非对称单元含有一个半摩尔。联苯胺单元的末端苯环和苯烯环之间的二面角为48.68（6）°。在两组占据率为0.779（18）：0.221（18）的位点上，对苄基的亚甲基C原子进行了无序建模。联苯部分严格为平面[环之间的二面角=0°；原子C3的最大偏差为0.015（2）Au]。芳基各向异性位移参数中没有明显的各向异性，这表明没有无序或动态扭转过程来适应空间拥挤正交的联苯部分的H原子（El-Shafei等。, 2003【El-Shafei，A.，Boyle，P.D.，Hinks，D.&Freeman，H.S.（2003），《结晶学报》C59，o71-o73。】). 分子构象在一定程度上受到分子内N1-H1…O1氢键形成的影响，这些氢键包围着分子S公司（5） 环（图1[链接]，表1[链接]).

表1
氢键几何形状（λ，°）

D类-小时A类 D类-H（H） H月A类 D类⋯A类 D类-H月A类
C10-H10乙醇我 0.95 2.66 3.400 (2) 135
N1-H1和O1 0.88 2.33 2.6464 (19) 101
对称代码：（i）x个+1,年,z.
[图1]
图1
标题化合物的非对称单位，在50%概率水平上绘制位移椭球。氢原子显示为任意半径的小球，黄色虚线表示分子内的N-H…O氢键。未标记原子由对称操作生成（−x个, −年, −z + 1).

3.超分子特征

在晶体中，相邻分子通过C10-H10…O1氢键连接（表1[链接]; 图2中的黄色虚线[链接])生成R（右）22（24）个环。这些接触将相邻分子堆积在一起，形成一维阶梯状结构（图2[链接]). 这些梯子中相邻的分子堆没有连接，但与（01）平行[\overline｛2｝]（上划线｛2｝）)平面（图3[链接]).

[图2]
图2
C-H…O氢键（橙色虚线）连接相邻分子。为了清楚起见，省略了不参与分子间相互作用的H原子。
[图3]
图3
标题化合物的总体包装图，显示了一维阶梯结构（氢键绘制为橙色虚线）。为了清楚起见，省略了不参与分子间相互作用的H原子。

4.数据库调查

剑桥数据库（5.27版，2017年2月最后更新；Groom等。, 2016【Groom，C.R.，Bruno，I.J.，Lightfoot，M.P.&Ward，S.C.（2016），《水晶学报》B72，171-179。】)揭示了具有扭曲和平面联苯构象的相关联苯衍生物的多晶型（霍瑟等。, 2012【Hoser，A.A.，Jarzembska，K.N.，Dobrzycki，Ł.，ಌukasz，Gutmann，M.J.&Woźniak，K.（2012），《晶体生长设计》第12期，第3526-3539页。】). 然而，在联苯化合物4,4′-二氨基-2,2′，6,6′-四甲基联苯（Batsanov等。, 2006【Batsanov，A.S.、Low，P.J.和Paterson，M.A.J.（2006），《结晶学报》E62，o2973-o2975。】)2,2′-二氯-5,5′-二丙氧基联苯胺和2,2′-dethyl-5,5′-dipropoxy联苯胺（El-Shafei等。2004年【El-Shafei，A.，Hinks，D.，Boyle，P.D.&Freeman，H.S.（2004），《结晶学报》C60，o569-o571。】)，其中氢以外的原子在正交的联苯单元的位置，由于取代原子之间的空间排斥，采用扭曲的联苯构象。联苯胺指示的混合无机-有机络合物显示了联苯胺单元的扭曲或平面构象结构，在某些情况下，甚至是两种构象（Dobrzycki&Woźniak，2009）【Dobrzycki，L.&Woźniak，K.（2009），《分子结构杂志》921，18-33.】). 具有基本平面联苯胺构象的相关结构包括3,3′-二丙氧基联苯胺（El-Shafei等。, 2003【El-Shafei，A.，Boyle，P.D.，Hinks，D.&Freeman，H.S.（2003），《结晶学报》C59，o71-o73。】),N个,N个-双（二苯基膦基）联苯胺（卡扬等。, 2012【Kayan，C.、Biricik，N.、Aydemir，M.和Scopelliti，R.（2012年）。《化学学报》，385164-169。】)和N、 N′-双（4-氯亚苄基）-3,3′-二甲氧基联苯-4,4′-二胺（Subashini等。, 2011【Subashini，A.、Ramamurthi，K.和Stoeckli-Evans，H.（2011），《结晶学报》E67，o1296-o1297。】).

5.理论计算

已经进行了DFT计算，以支持基于衍射研究的实验值，使用高斯09软件包（Frisch等。, 2009[Frisch，M.J.，Trucks，G.W.，Schlegel，H.B.，Scuseria，G.E.，Robb，M.A.，Cheeseman，J.R.，Scalmani，G.，Barone，V.，Mennucci，B.，Peterson，G.A.，Nakatsuji，H.，Caricato，M.，Li，X.，Hratchian，H.P.，Izmaylov，A.F.，Bloino，J.，Zheng，G。L.、Hada、M.、Ehara、M.，Toyota、K.、Fukuda、R.、Hasegawa、J.、Ishida、M.、Nakajima、T.、Honda、Y.、Kitao、O.、Nakai、H.、Vreven、T.，Montgomery、J.J.A.、Peralta、J.E.、Ogliaro、F.、Bearpark，M.、Heyd、J.J.、Brothers、E.、Kudin、K.N.、Staroverov、V.、Kobayashi、R.，Normand、J.，Raghavachari，K.、Rendell、A.、Burant、J.C.、Iyengar、S。，Tomasi，J.、Cossi，M.、Rega，N.、Millam，J.M.、Klene，M.，Knox，J.E.、Cross，J.B.、Bakken，V.、Adamo，C.、Jaramillo，J.，Gomperts，R.、Stratmann，R.E.、Yazyev，O.、Austin，A.J.、Cammi，R.，Pomelli，C.、Ochterski，J.W.、Martin，R.L.、Morokuma，K.、Zakrzewski，V.G.、Voth，G.A.、Salvador，P.、Dannenberg，J.J.、Dapprich，S.、Daniels。，Farkas，O.、Foresman，J.B.、Ortiz，J.V.、Cioslowski，J.和Fox，D.J.（2009年）。高斯公司，美国康涅狄格州沃林福德。]). 使用B3LYP理论水平和6-311G*基集进行全几何优化。优化参数的键长与实验晶体学数据（表2）吻合良好[链接]). 然而，令人惊讶的是，虽然来自晶体结构被发现是平面的，根据DFT计算，两个芳香环之间的角度为37.67°，图4[链接]此外，从晶体学数据来看，标题化合物的末端苯环和苯环之间的二面角为48.68（6）°，而从DFT计算来看，二面角则为76.69°。同样，由于DFT计算中发现的扭曲构象，X射线和DFT计算数据中分子内N-H…O氢键的长度也略有不同，分别为2.33和2.21º。

表2
实验和计算的键长（Ω）

债券 X射线 B3LYP（6–311G*）
O1-C1型 1.425 (2) 1.4208
O1-C2型 1.374 (3) 1.3744
N1-C7型 1.394 (2) 1.3872
N1-C8型 1.438 (5) 1.4567
C2-C3型 1.378 (2) 1.3859
C3-C4型 1.399 (2) 1.4104
C4-C5型 1.389 (2) 1.3951
C5至C6 1.386 (2) 1.3964
C6至C7 1.385 (2) 1.3972
C2-C7型 1.408 (2) 1.4189
C8-C9型 1.498 (6) 1.5139
C9-C10型 1.389 (3) 1.400)
C10-C11号机组 1.379 (3) 1.3921
C11-C12 1.380 (2) 1.3966
C12-C13型 1.377 (3) 1.3923
C13至C14 1.383 (3) 1.3965
C9-C14型 1.382 (2) 1.3976
C4-C4型我 1.491 (2) 1.4823
对称代码：（i）−x个, −年, −z + 1.
[图4]
图4
晶体数据中的中心联苯构象是平面的(一)而DFT计算的结果是扭曲的(b条).

6.合成和结晶

一种混合物o（o）-回流加热存于30 mL甲苯和7 mL乙醇中的二茴香胺（4.88 g，20 mmol）、苯甲醛（4.71 g，40 mmol）和乙酸（2.47 g，40 mm ol）6 h。添加硼氢化钠（1.62 g，40 mm2），并将混合物回流2 hh.冷却至室温后，向反应混合物中添加水。收集有机层，并用二氯甲烷萃取水层。结合的有机层用无水硫酸钠干燥，然后蒸发成固体。柱色谱法（硅胶，乙酸乙酯/己烷=30/70(v（v）/v（v）)给出了纯产品。适用于X射线的晶体衍射分析由乙酸乙酯缓慢蒸发得到/n个-己烷溶液(v（v）/v（v）=30/70）。1核磁共振氢谱（300 MHz，二甲基亚砜）：δ= 8.31 (秒，2H，CHCO），7.28(米，10H，苯基），6.64(d日，2H，CCHC），6.41(d日，2H，CHCN），5.52(t吨，2H，NH），4.33(d日、4H、CH2), 3.88 (秒，6小时三).

7.精炼

晶体数据、数据采集和结构精炼表3总结了详细信息[链接]。所有H原子均采用几何定位，并使用骑乘模型进行细化：C-H=0.95–0.99ºU型国际标准化组织（H） =1.2U型等式（C） ●●●●。苄基的亚甲基C8原子在两组位置上无序。其占用率精确到0.779（18）和0.221（18）。

表3
实验细节

水晶数据
化学配方 C类28H（H）28N个2O（运行）2
M（M）第页 424.52
晶体系统，空间组 三联诊所，P（P）[\上划线{1}]
温度（K） 173
一,b条,c（c）(Å) 4.7089 (2), 9.6760 (4), 12.1952 (5)
α,β,γ(°) 93.387 (3), 92.165 (2), 103.180 (2)
五(Å三) 539.32 (4)
Z轴 1
辐射类型 莫K（K）α
μ（毫米−1) 0.08
晶体尺寸（mm） 0.31 × 0.18 × 0.06
 
数据收集
衍射仪 布鲁克APEXII CCD
吸收校正 多扫描(萨达布; 布鲁克，2014[Bruker（2014）。APEX2，SAINT和SADABS。Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊。])
T型最小值,T型最大值 0.659, 0.746
测量、独立和观察的数量[我>2个σ(我)]反射 6528, 1888, 1683
R（右）整数 0.019
（罪θ/λ)最大值(Å−1) 0.594
 
精炼
R（右）[F类2>2个σ(F类2)],水风险(F类2),S公司 0.048, 0.145, 1.10
反射次数 1888
参数数量 156
约束装置数量 6
氢原子处理 受约束的氢原子参数
Δρ最大值,Δρ最小值（eó）−3) 0.37, −0.60
计算机程序：4月2日和圣保罗（布鲁克，2014年[Bruker（2014）。APEX2，SAINT和SADABS。Bruker AXS Inc.，美国威斯康星州麦迪逊。]),SHELXS97标准和SHELXTL公司（谢尔德里克，2008年[Sheldrick，G.M.（2008），《水晶学报》，A64112-122。]),SHELXL2014标准（Sheldrick，2015年[Sheldrick，G.M.（2015），《晶体学报》，C71，3-8。]),钻石（勃兰登堡，2010年【Brandenburg，K.（2010），钻石，Crystal Impact GbR，德国波恩。】)和公共CIF（Westrip，2010年【Westrip，S.P.（2010），《应用结晶杂志》，第43期，第920-925页。】).

支持信息

CCDC参考：1820338

晶体结构：包含数据块I，New_Global_Public_Block。内政部：https://doi.org/10.107/S2056989018001688/sj5545sup1.cif

结构因素：包含数据块I。DOI：https://doi.org/10.107/S2056989018001688/sj5545Isup2.hkl

支持信息文件。内政部：https://doi.org/10.107/S2056989018001688/sj5545Isup3.cml

checkCIF报告


计算详细信息顶部

数据收集：4月2日（布鲁克，2014）；细胞精细化： 圣保罗（布鲁克，2014）；数据缩减：圣保罗（布鲁克，2014）；用于求解结构的程序：SHELXS97标准（谢尔德里克，2008）；用于优化结构的程序：SHELXL2014标准（谢尔德里克，2015）；分子图形：金刚石（勃兰登堡，2010）；用于准备出版材料的软件：SHELXTL公司（Sheldrick，2008）和公共CIF（Westrip，2010）。

N个,N个'-二苄基-3,3'-二甲氧基-1,1'-联苯-4,4'-二胺顶部
水晶数据 顶部
C类28H（H）28N个2O（运行）2Z轴= 1
M（M）第页= 424.52F类(000) = 226
三联诊所，P（P）1D类x个=1.307毫克−三
一= 4.7089 (2) Å莫K（K）α辐射，λ= 0.71073 Å
b条= 9.6760 (4) Å5519次反射的单元参数
c（c）= 12.1952 (5) Åθ=2.6–28.0°
α= 93.387 (3)°µ=0.08毫米−1
β= 92.165 (2)°T型=173 K
γ= 103.180 (2)°盘子，黄色
五= 539.32 (4) Å三0.31×0.18×0.06毫米
数据收集 顶部
布鲁克APEXII CCD
衍射仪		1683次反射我>2个σ(我)
φ和ω扫描R（右）整数= 0.019
吸收校正：多扫描
（SADABS；布鲁克，2014）		θ最大值= 25.0°,θ最小值= 1.7°
T型最小值= 0.659,T型最大值= 0.746小时=−5→5
6528次测量反射k个=−11→11
1888独立反射我=−13→14
精炼 顶部
优化于F类26个约束
最小二乘矩阵：完整氢站点位置：从邻近站点推断
R（右）[F类2>2个σ(F类2)] = 0.048受约束的氢原子参数
加权平均值(F类2) = 0.145 周= 1/[σ2(F类o（o）2) + (0.0797P（P）)2+ 0.2226P（P）]
哪里P（P）= (F类o（o）2+ 2F类c（c）2)/3
S公司= 1.10(Δ/σ)最大值< 0.001
1888次反射Δρ最大值=0.37埃−三
156个参数Δρ最小值=−0.60埃−三
特殊细节 顶部

几何图形使用全协方差矩阵估计所有esd（除了两个l.s.平面之间二面角的esd）。在估计距离、角度和扭转角的esd时，单独考虑单元esd；细胞参数中esd之间的相关性仅在由晶体对称性定义时使用。细胞esd的近似（各向同性）处理用于估计涉及l.s.平面的esd。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个年zU型国际标准化组织*/U型等式开路特性。(<1)
O1公司0.2453 (3)0.22554 (13)0.81729（9）0.0350 (4)
N1型0.6872 (3)0.38961 (16)0.72486 (12)0.0367 (4)
上半年0.68900.38620.79680.044美元*
C1类−0.0076 (4)0.15213 (19)0.86818 (14)0.0355 (4)
甲型H1A−0.18270.17010.83120.053*
H1B型0.00240.18600.94590.053*
H1C型−0.01630.04980.86250.053*
指挥与控制0.2594 (3)0.19646 (17)0.70622 (13)0.0275 (4)
C3类0.0682 (3)0.08840 (16)0.64431 (13)0.0270 (4)
H3级−0.09110.03160.67860.032*
补体第四成份0.1022 (3)0.06000 (16)0.53238 (13)0.0261 (4)
C5型0.3347 (4)0.14802（18）0.48559 (14)0.0328 (4)
H5型0.36460.13180.40980.039*
C6级0.5243（4）0.25895 (18)0.54660 (14)0.0329 (4)
H6型0.67900.31780.51140.039*
抄送70.4931 (3)0.28575 (17)0.65775 (14)0.0284 (4)
抄送80.8843 (16)0.5024 (3)0.6758 (5)0.0414 (13)0.779 (18)
H8A型0.77100.55310.62910.050*0.779 (18)
H8B型1.01440.46130.62820.050*0.779 (18)
C8’0.791 (3)0.4999 (12)0.7085 (11)0.023 (3)0.221 (18)
高8'10.63260.55130.71580.028美元*0.221 (18)
高8英尺20.82680.49490.62910.028美元*0.221 (18)
C9级1.0656 (4)0.60586 (18)0.76161 (15)0.0336（4）
第10条1.1686 (4)0.56526 (18)0.86005 (15)0.0373 (5)
H10型1.10670.46950.87870.045*
C11号机组1.3596 (4)0.66246 (19)0.93095 (14)0.0368 (4)
H11型1.43020.63340.99780.044美元*
第12项1.4480 (4)0.80198 (18)0.90472（15）0.0370 (4)
第12页1.57810.86930.95380.044美元*
第13页1.3474 (4)0.84355 (18)0.80734 (15)0.0357 (4)
第13页1.40980.93940.78890.043*
第14项1.1558 (4)0.74595 (18)0.73633 (14)0.0339 (4)
H14型1.08550.77540.66960.041*
原子位移参数（2) 顶部
U型11U型22U型33U型12U型13U型23
O1公司0.0359 (7)0.0396（7）0.0222 (6)−0.0042 (5)0.0004 (5)−0.0061 (5)
N1型0.0347 (8)0.0398 (9)0.0262 (8)−0.0081 (7)0.0009（6）−0.0086 (6)
C1类0.0359 (9)0.0416 (10)0.0252 (9)0.0021 (7)0.0029 (7)−0.0022 (7)
指挥与控制0.0303 (8)0.0285 (8)0.0224 (8)0.0056 (6)−0.0033 (6)−0.0015 (6)
C3类0.0277 (8)0.0256 (8)0.0253 (8)0.0017（6）−0.0015 (6)0.0008 (6)
补体第四成份0.0270 (8)0.0258 (8)0.0244（8）0.0050 (7)−0.0047 (7)−0.0001 (6)
C5型0.0333 (9)0.0375 (9)0.0228（8）−0.0001 (7)−0.0019 (7)−0.0028 (7)
C6级0.0307 (9)0.0339 (9)0.0286 (9)−0.0033 (7)0.0007 (7)0.0001 (7)
抄送70.0265 (8)0.0285 (8)0.0273 (9)0.0025 (6)−0.0043 (6)−0.0023 (6)
抄送80.048 (2)0.0322 (14)0.037 (3)−0.0026 (15)−0.014 (2)−0.0002 (13)
C8’0.022 (4)0.029 (4)0.018 (4)0.005 (3)0.011 (3)0.003 (3)
C9级0.0356 (9)0.0290 (9)0.0328（9）0.0032 (7)−0.0054 (7)−0.0041 (7)
第10条0.0454 (10)0.0255 (8)0.0366 (10)0.0003（7）−0.0055 (8)0.0017 (7)
C11号机组0.0429 (10)0.0362 (10)0.0272 (9)0.0023（8）−0.0065 (8)0.0008（7）
第12项0.0346 (9)0.0331 (9)0.0367 (10)−0.0027 (7)−0.0055 (8)−0.0056 (7)
第13页0.0351 (9)0.0276 (9)0.0405 (10)−0.0009 (7)0.0001 (8)0.0033 (7)
第14页0.0368 (9)0.0337 (9)0.0298 (9)0.0055 (7)−0.0010 (7)0.0033 (7)
几何参数（λ，º） 顶部
O1-C2型1.374 (2)C6-H6型0.9500
O1-C1型1.425 (2)C8-C9型1.498 (3)
N1-C8’1.100 (12)C8-H8A型0.9900
N1-C7型1.394 (2)C8-H8B型0.9900
N1-C8型1.438（7）C8’-C91.549 (11)
N1-H1型0.8800C8'-H8'10.9900
C1-H1A型0.9800C8'-H8'20.9900
C1-H1B型0.9800C9-C14型1.382 (2)
C1-H1C型0.9800C9-C10型1.389（3）
C2-C3型1.378 (2)C10-C11号机组1.379 (2)
C2-C7型1.408 (2)C10-H10型0.9500
C3-C4型1.399 (2)C11-C121.379 (2)
C3-H3型0.9500C11-H11型0.9500
C4-C5型1.389 (2)C12-C13型1.377 (3)
C4-C4型我1.491 (3)C12-H12型0.9500
C5至C61.386 (2)C13至C141.383 (2)
C5-H5型0.9500C13-H13型0.9500
C6至C71.385 (2)C14-H14型0.9500
C2-O1-C1117.19 (12)C9-C8-H8A109.3
C8'-N1-C7129.4 (6)N1-C8-H8B型109.3
C7-N1-C8型119.6 (2)C9-C8-H8B109.3
C7-N1-H1型120.2H8A-C8-H8B108
C8-N1-H1型120.2N1-C8'-C9131.8 (9)
O1-C1-H1A型109.5N1-C8'-H8'1104.3
O1-C1-H1B型109.5C9-C8'-H8'1104.3
H1A-C1-H1B型109.5N1-C8'-H8'2号104.3
O1-C1-H1C型109.5C9-C8'-H8'2104.3
H1A-C1-H1C型109.5H8'1-C8'-H8'2105.6
H1B-C1-H1C型109.5C14-C9-C10型118.83 (15)
O1-C2-C3型124.56（15）C14-C9-C8117.8 (2)
O1-C2-C7型114.59 (14)C10-C9-C8号机组123.1 (2)
C3-C2-C7型120.84 (15)C14-C9-C8’124.5（4）
C2-C3-C4型121.84 (15)C10-C9-C8’114.0 (5)
C2-C3-H3型119.1C11-C10-C9120.71 (16)
C4-C3-H3型119.1C11-C10-H10型119.6
C5-C4-C3116.84 (15)C9-C10-H10119.6
C5-C4-C4我122.18 (18)C10-C11-C12119.89 (16)
C3-C4-C4型我120.98 (18)C10-C11-H11号机组120.1
C6-C5-C4121.75（16）C12-C11-H11型120.1
C6-C5-H5型119.1C13-C12-C11119.95 (16)
C4-C5-H5型119.1C13-C12-H12型120
C7-C6-C5型121.41 (16)C11-C12-H12型120
C7-C6-H6型119.3C12-C13-C14型120.10 (16)
C5-C6-H6119.3C12-C13-H13型120
C6-C7-N1型124.04 (15)C14-C13-H13型120
C6-C7-C2型117.31（15）C9-C14-C13型120.52 (16)
N1-C7-C2型118.54 (15)C9-C14-H14型119.7
N1-C8-C9型111.4 (4)C13-C14-H14型119.7
N1-C8-H8A型109.3
C1-O1-C2-C3型−9.3 (2)C3-C2-C7-N1−177.38 (14)
C1-O1-C2-C7型171.68 (14)C7-N1-C8-C9177.7 (3)
O1-C2-C3-C4−176.98 (14)C7-N1-C8'-C9−160.1 (9)
C7-C2-C3-C41.9 (2)N1-C8-C9-C14−149.9（3）
C2-C3-C4-C5型−1.4 (2)N1-C8-C9-C1036.3 (6)
C2-C3-C4-C4型我178.26 (16)N1-C8'-C9-C14−175.1 (12)
C3-C4-C5-C6型−0.1 (3)N1-C8'-C9-C10−13.8 (19)
补体第四成份我-C4-C5-C6−179.73 (17)C14-C9-C10-C11−0.6 (3)
C4-C5-C6-C7型1.0 (3)C8-C9-C10-C11号机组173.1 (4)
C5-C6-C7-N1175.71 (16)C8’-C9-C10-C11−163.1 (6)
C5-C6-C7-C2型−0.5 (3)C9-C10-C11-C120.6 (3)
C8'-N1-C7-C643.5 (11)C10-C11-C12-C13−0.6 (3)
C8-N1-C7-C618.3 (4)C11-C12-C13-C140.6 (3)
C8'-N1-C7-C2−140.3（11）C10-C9-C14-C130.6 (3)
C8-N1-C7-C2型−165.6 (3)C8-C9-C14-C13号机组−173.5 (4)
O1-C2-C7-C6178.08 (14)C8’-C9-C14-C13161.1 (7)
C3-C2-C7-C6−0.9 (2)C12-C13-C14-C9−0.6 (3)
O1-C2-C7-N1型1.6 (2)
对称代码：（i）−x个,−年,−z+1.
氢键几何形状（λ，º） 顶部
D类-H（H）···A类D类-H（H）H（H）···A类D类···A类D类-H（H）···A类
C10-H10···O1二0.952.663.400（2）135
N1-H1··O10.882.332.6464 (19)101
对称代码：（ii）x个+1中，年,z.
实验和计算的键长（Ω） 顶部
债券X射线B3LYP（6-311G*）
O1-C1型1.425 (2)1.4208
O1-C2型1.374 (3)1.3744
N1-C7型1.394 (2)1.3872
N1-C8型1.438 (5)1.4567
C2-C3型1.378 (2)1.3859
C3-C4型1.399（2）1.4104
C4-C5型1.389 (2)1.3951
C5至C61.386 (2)1.3964
C6至C71.385 (2)1.3972
C2-C7型1.408 (2)1.4189
C8-C9型1.498 (6)1.5139
C9-C10型1.389 (3)1.400)
C10-C11号机组1.379 (3)1.3921
C11-C121.380 (2)1.3966
C12-C13型1.377 (3)1.3923
C13至C141.383 (3)1.3965
C9-C14型1.382（2）1.3976
C4-C4型我1.491 (2)1.4823
对称代码：（i）-x个, -年, -z+ 1.
 

资金筹措信息

本研究得到了韩国教育、科学和技术部资助的韩国国家研究基金会（NRF）基础科学项目的支持（编号：2015R1D1A4A01020317和2017R1D1A3A03000534）

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期刊徽标晶体学的
通信
国际标准编号：2056-9890
第74卷| 第3部分| 2018年3月| 第271-274页
https://doi.org/10.107/S2056989018001688