有机化合物\(\def\h填{\hskip5em}\def\hfil{\hski p3em}\def\eqno#1{\hfil{#1}}\)

期刊徽标晶体学
通信
国际标准编号:2056-9890

(E类)-3-甲基-5-(4-甲基-苯氧基)-1-苯基-1H(H)-吡唑-4-甲醛O(运行)-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲氧基]肟

南通大学化学化工学院,南通226019,中华人民共和国
*通信电子邮件:dh123@ntu.edu.cn

(收到日期:2011年2月13日; 2011年2月22日接受; 在线2011年2月26日)

在标题化合物中,C22H(H)19氯离子4O(运行)2S、 苯环、取代苯环和噻唑环的平面的二面角为18.4(3), 88.9(2) 和63.0(3) °,分别与吡唑环连接。

相关文献

吡唑肟醚衍生物的生物活性见:Drabek(1992【Drabek,J.(1992),德国专利号4200742。】); Motoba公司等。(2000【Motoba,K.、Nishizawa,H.、Suzuki,T.、Hamaguchi,H.、Uchida,M.和Funayama,S.(2000)。害虫生物化学生理学。67,73-84。】); 公园等。(2005[帕克·H·J、李·K、帕克·S·J、安·B、李·J·C、乔·H·Y和李·K·I(2005)。生物有机医药化学快报第15期,第3307-3312页。]); 瓦塔纳贝等。(2001[渡边,M.,Kuwata,T.,冈田,T). 关于含有噻唑环的化合物的生物活性,参见:Araki(2004[Araki,T.(2004)。Jpn专利号:2004131416。]); Fahmy&Bekhit(2002年【Fahmy,H.T.Y.和Bekhit,A.A.(2002)。Pharmazie,57,800-803。】); 真锅等。(2003【Manabe,H.、Ishii,N.和Akasaka,T.(2003)。Jpn专利号:2003096059。】); 等。(2000[Zhang,A.,Kayser,H.,Maienfisch,P.&Casida,J.E.(2000),《神经化学杂志》第75期,第1294-1303页。]).

【方案一】

实验

水晶数据
  • C类22H(H)19氯离子4O(运行)2S公司

  • M(M)第页= 438.92

  • 三联诊所,[P\上一行]

  • = 8.114 (3) Å

  • b条= 11.452 (4) Å

  • c(c)= 12.494 (4) Å

  • α= 102.700 (6)°

  • β= 107.885 (6)°

  • γ= 93.634 (7)°

  • V(V)= 1067.1 (6) Å

  • Z轴= 2

  • Kα辐射

  • μ=0.30毫米−1

  • T型=294千

  • 0.20×0.18×0.10毫米

数据收集
  • Bruker SMART CCD面阵探测器衍射仪

  • 吸收校正:多次扫描(SADABS公司; 谢尔德里克,1996年[Sheldrick,G.M.(1996),SADABS,德国哥廷根大学。])T型最小值= 0.938,T型最大值=0.968

  • 5562次测量反射

  • 3755次独立反射

  • 2030年反思> 2σ()

  • R(右)整数= 0.029

精细化
  • R(右)[F类2> 2σ(F类2)] = 0.049

  • 水风险(F类2) = 0.124

  • S公司= 1.00

  • 3755次反射

  • 273个参数

  • H原子参数受约束

  • Δρ最大值=0.17埃−3

  • Δρ最小值=-0.19埃−3

数据收集:智能(布鲁克,2000年[Bruker(2000)。SMART和SAINT。Bruker AXS Inc.,美国威斯康星州麦迪逊。]); 细胞精细化: 圣保罗(布鲁克,2000年[Bruker(2000)。SMART和SAINT。Bruker AXS Inc.,美国威斯康星州麦迪逊。]); 数据缩减:圣保罗; 用于求解结构的程序:SHELXS97标准(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 用于优化结构的程序:SHELXL97型(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 分子图形:SHELXTL公司(谢尔德里克,2008年[Sheldrick,G.M.(2008),《水晶学报》,A64112-122。]); 用于准备出版材料的软件:SHELXTL公司.

支持信息


注释顶部

在过去的几年里,吡唑肟醚类已发现具有广泛的生物活性,如杀菌、杀虫、杀螨和抗癌活性(Drabek,1992;Motoba等。, 2000; 瓦塔纳贝等。, 2001;公园等。, 2005). 此外,噻唑衍生物的生物活性在过去几十年里一直是人们关注的主题。它们被广泛用作杀菌剂、杀虫剂、除草剂和抗肿瘤剂(张等。, 2000; Fahmy&Bekhit,2002年;真锅等。, 2003; 荒木,2004)。考虑到上述事实,为了继续探索更具生物活性的分子,我们合成了一系列含噻唑部分的吡唑肟醚化合物。在此,我们报告晶体结构标题化合物的名称。标题化合物的分子(图1)包含四个平面环,苯环(p1:C1/C2/C3/C4/C5/C6)、取代苯基环(p2:C11/C12/C13/C14/C15/C16)、噻唑环(p3:C20/C21/N4/C22/S1)和吡唑环(p4:N1/N2/C8/C9/C10)。p1、p2和p3的平面与p4的二面角分别为18.4(3)°、88.9(2)°和63.0(3)。

相关文献顶部

吡唑肟醚衍生物的生物活性见:Drabek(1992);Motoba公司等。(2000); 公园等。(2005); 瓦塔纳贝等。(2001). 关于含噻唑环化合物的生物活性,见:Araki(2004);Fahmy&Bekhit(2002);真锅等。(2003); 等。(2000).

实验顶部

至搅拌良好的1-苯基-3-甲基-5-(4-甲基苯氧基)-1溶液H(H)-在室温下添加2-氯-5-氯甲基噻唑(3.3mmol)中的吡唑-4-甲醛肟(3mmol)和粉末碳酸钾(6mmol)于20ml无水丙酮中。将混合物加热至回流10 h。减压蒸发溶剂,然后向残渣中添加80 ml二氯甲烷。用饱和盐水(3*20 ml)清洗有机层,并在无水硫酸镁上干燥。去除溶剂后,通过柱色谱法硅胶与石油醚/乙酸乙酯(6:1v(v)/v(v))作为洗脱液,从乙酸乙酯中再结晶得到无色晶体。

精细化顶部

所有H原子都被放置在计算位置,C–H=0.93、0.96和0.97Å,并被包括在精细化使用骑行模型单位国际标准化组织(H) =1.2单位等式(C) ●●●●。

计算详细信息顶部

数据收集:智能(布鲁克,2000年);细胞精细化: 圣保罗(布鲁克,2000年);数据缩减:圣保罗(布鲁克,2000年);用于求解结构的程序:SHELXS97标准(谢尔德里克,2008);用于优化结构的程序:SHELXL97型(Sheldrick,2008);分子图形:SHELXTL公司(谢尔德里克,2008);用于准备出版材料的软件:SHELXTL公司(谢尔德里克,2008)。

数字顶部
[图1] 图1。标题复合视图,在30%概率水平绘制位移椭球。
(E类)-3-甲基-5-(4-甲基苯氧基)-1-苯基-1H(H)-吡唑-4-甲醛O(运行)-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]肟顶部
水晶数据 顶部
C类22H(H)19氯离子4O(运行)2S公司Z轴= 2
M(M)第页= 438.92F类(000) = 456
三联诊所,P(P)1D类x个=1.366毫克
大厅符号:-P 1Kα辐射,λ= 0.71073 Å
= 8.114 (3) Å1218次反射的细胞参数
b条= 11.452 (4) Åθ= 2.7–22.3°
c(c)=12.494(4)ŵ=0.30毫米1
α= 102.700 (6)°T型=294千
β= 107.885 (6)°三色,无色
γ= 93.634 (7)°0.20×0.18×0.10毫米
V(V)= 1067.1 (6) Å
数据收集 顶部
Bruker SMART CCD区域探测器
衍射仪
3755次独立反射
辐射源:细焦点密封管2030年反思> 2σ()
石墨单色仪R(右)整数= 0.029
直径ω扫描θ最大值= 25.0°,θ最小值= 1.8°
吸收校正:多扫描
(萨达布; 谢尔德里克,1996)
小时=99
T型最小值= 0.938,T型最大值= 0.968k=1013
5562次测量反射=负极1414
精细化 顶部
优化于F类2主原子位置定位:结构-变量直接方法
最小二乘矩阵:完整二次原子位置:差分傅里叶映射
R(右)[F类2> 2σ(F类2)] = 0.049氢站点位置:从邻近站点推断
水风险(F类2) = 0.124H原子参数受约束
S公司= 1.00 w个= 1/[σ2(F类o个2) + (0.049P(P))2+ 0.1132P(P)]
哪里P(P)= (F类o个2+ 2F类c(c)2)/3
3755次反射(Δ/σ)最大值= 0.001
273个参数Δρ最大值=0.17埃
0个约束Δρ最小值=0.19埃
水晶数据 顶部
C类22H(H)19氯离子4O(运行)2S公司γ= 93.634 (7)°
M(M)第页=438.92V(V)= 1067.1 (6) Å
三联诊所,P(P)1Z轴= 2
= 8.114 (3) ÅKα辐射
b条= 11.452 (4) ŵ=0.30毫米1
c(c)= 12.494 (4) ÅT型=294千
α= 102.700 (6)°0.20×0.18×0.10毫米
β= 107.885 (6)°
数据收集 顶部
Bruker SMART CCD区域探测器
衍射仪
3755次独立反射
吸收校正:多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克,1996)
2030年反思> 2σ()
T型最小值= 0.938,T型最大值= 0.968R(右)整数= 0.029
5562次测量反射
精细化 顶部
R(右)[F类2> 2σ(F类2)] = 0.0490个约束
水风险(F类2)=0.124H原子参数受约束
S公司= 1.00Δρ最大值=0.17埃
3755次反射Δρ最小值=0.19埃
273个参数
特殊细节 顶部

几何图形.所有e.s.d.(除了两个l.s.平面之间二面角中的e.s.d.)均使用全协方差矩阵进行估计。在估计e.s.d.的距离、角度和扭转角时,单独考虑单元e.s.d;只有当e.s.d.的胞内参数由晶体对称性定义时,才使用它们之间的相关性。单元e.s.d.的近似(各向同性)处理用于估计涉及l.s.平面的e.s.d。

精细化.改进F类2对抗所有反射。加权R(右)-因子水风险和贴合度S公司基于F类2,常规R(右)-因素R(右)基于F类,使用F类负值设置为零F类2。的阈值表达式F类2>σ(F类2)仅用于计算R(右)-因子(gt).与选择反射进行细化无关。R(右)-因素基于F类2在统计上大约是基于F类,以及R(右)-基于所有数据的因素将更大。

分数原子坐标和各向同性或等效各向同性位移参数2) 顶部
x个z(z)单位国际标准化组织*/单位等式
S1(第一阶段)0.45270 (11)0.85178(9)0.33662 (8)0.0647 (3)
第1类0.61728 (16)0.68418 (11)0.47383 (9)0.0975 (4)
O1公司0.0621 (2)0.84964 (18)0.10876 (17)0.0450 (5)
氧气0.4577 (3)1.0355(2)0.16837 (17)0.0530 (6)
N1型0.2014 (3)0.7626 (2)0.0923(2)0.0434 (7)
氮气20.1696 (3)0.7554 (2)0.1953 (2)0.0510 (7)
N3号机组0.2917 (3)0.9627 (2)0.1279 (2)0.0479 (7)
4号机组0.7640 (4)0.8986 (3)0.4813 (2)0.0660 (9)
C1类0.3633(4)0.7038 (3)0.0939 (3)0.0471 (8)
指挥与控制0.4206 (4)0.7326 (3)0.0001 (3)0.0636 (10)
氢气0.35720.79370.06530.076*
C3类0.5742 (5)0.6692 (4)0.0040 (4)0.0768(12)
H3级0.61260.68700.05990.092*
补体第四成份0.6702 (5)0.5811 (4)0.0999 (5)0.0914 (14)
H4型0.77230.53840.10090.110*
C5级0.6157 (5)0.5561 (4)0.1939 (4)0.0941 (14)
H5型0.68280.49750.26020.113*
C6级负极0.4610 (5)0.6171 (4)0.1921 (3)0.0719 (11)
H6型0.42400.59940.25660.086*
抄送70.0690 (4)0.8267 (4)0.2568 (3)0.0676 (11)
H7A型0.16990.78550.24740.101*
H7B型0.10310.91080.24900.101*
H7C型0.01520.79190.33240.101*
抄送80.0104 (4)0.8142(3)0.1657 (3)0.0465 (8)
C9级0.0656 (4)0.8599 (3)0.0440(2)0.0400 (8)
C10号机组0.0610 (4)0.8238 (3)0.0019 (3)0.0395 (8)
C11号机组0.0066 (4)0.7658 (3)0.1735 (2)0.0408 (8)
第12项0.0280 (4)0.7901 (3)0.2804 (3)0.0541(9)
H12型0.07620.85820.30550.065*
第13页0.0232 (4)0.7116 (3)0.3504 (3)0.0591 (10)
H13型0.00850.72780.42300.071*
第14项0.0945 (4)0.6111(3)0.3161 (3)0.0531 (9)
第15项0.1125 (4)0.5889 (3)0.2072 (3)0.0550 (9)
H15型0.16060.52090.18190.066*
第16号0.0612 (4)0.6647 (3)0.1352 (3)0.0449 (8)
H16型0.07250.64740.06170.054*
第17页0.1474 (5)0.5256 (4)0.3933 (3)0.0871 (13)
H17A型0.22020.57070.46950.131*
H17B型0.21100.46780.36090.131*
H17C型0.04470.48410.39840.131*
第18页0.2345 (4)0.9303 (3)0.0182 (3)0.0437 (8)
H18型0.30350.9525负极0.02330.052*
第19号0.5031 (4)1.0792 (3)0.2911 (3)0.0565 (9)
H19A型0.40041.10290.30960.068*
H19B型0.59041.15050.31750.068*
第20页0.5727 (4)0.9879 (3)0.3541 (3)0.0468 (8)
C21型0.7309 (4)0.9944 (4)0.4334 (3)0.0606 (10)
H21型0.81491.06200.45480.073*
C22型0.6282 (5)0.8196 (4)0.4373 (3)0.0581 (10)
原子位移参数(2) 顶部
单位11单位22单位33单位12单位13单位23
S1(第一阶段)0.0518 (6)0.0703 (7)0.0665(6)0.0003 (5)0.0059 (5)0.0280 (5)
第1类0.1287 (10)0.0848 (9)0.0856 (8)0.0232 (7)0.0255 (7)0.0467 (7)
O1公司0.0519 (13)0.0432 (14)0.0441 (13)0.0105 (11)0.0182 (11)0.0148 (11)
氧气0.0445(13)0.0612 (16)0.0491 (14)0.0041 (11)0.0079 (11)0.0191 (12)
N1型0.0359 (15)0.0482 (18)0.0457 (16)0.0056 (13)0.0095 (13)0.0168 (14)
氮气20.0474 (17)0.062(2)0.0428 (16)0.0036 (15)0.0121 (14)0.0170 (14)
N3号机组0.0375 (15)0.0513 (18)0.0510(18)0.0010 (13)0.0074 (13)0.0170 (14)
4号机组0.062 (2)0.077 (2)0.0519 (19)0.0171 (19)0.0049 (16)0.0184 (18)
C1类0.0368 (18)0.041 (2)0.065 (2)0.0078 (16)0.0136 (18)0.0205 (18)
指挥与控制0.049 (2)0.073 (3)0.073 (3)0.005 (2)0.026 (2)0.019(2)
C3类0.059 (3)0.084 (3)0.099 (3)0.009 (2)0.042 (2)0.025 (3)
补体第四成份0.058 (3)0.072 (3)0.150 (5)0.003 (2)0.051 (3)0.020 (3)
C5级0.057 (3)0.080 (3)0.118 (4)负极0.016 (2)0.025 (3)0.017 (3)
C6级0.049 (2)0.070 (3)0.084 (3)负极0.002 (2)0.022 (2)0.002 (2)
抄送70.069 (2)0.089 (3)0.050 (2)0.001 (2)0.0227 (19)0.027 (2)
抄送80.0408 (19)0.053 (2)0.048 (2)0.0056 (17)0.0118 (16)0.0210 (17)
C9级0.0383 (18)0.043(2)0.0402 (19)0.0085 (15)0.0097 (15)0.0171 (16)
C10号机组0.0390 (18)0.039 (2)0.0418 (19)0.0092 (15)0.0118 (16)0.0146 (16)
C11号机组0.0399 (17)0.045 (2)0.0403 (19)0.0021(16)0.0149 (15)0.0149 (16)
第12项0.067 (2)0.053 (2)0.050 (2)0.0139 (19)0.0300 (18)0.0120(18)
第13页0.072 (2)0.064 (3)0.047 (2)0.004 (2)0.0266 (19)0.016 (2)
第14项0.060 (2)0.049 (2)0.058 (2)0.0042 (19)0.0227 (19)0.0241 (19)
第15项0.059 (2)0.049 (2)0.064 (2)0.0136 (18)0.0257 (18)0.0194 (19)
第16号0.0498 (19)0.044 (2)0.0461(19)0.0081 (17)0.0217 (16)0.0128 (17)
第17页0.116 (3)0.080 (3)0.084 (3)0.021 (3)0.038 (3)0.050 (3)
第18号0.0398 (18)0.050 (2)0.049 (2)0.0083 (16)0.0161(17)0.0251 (17)
第19号0.053 (2)0.057 (2)0.050 (2)0.0042 (18)0.0068 (17)0.0090(19)
C20个0.0438 (19)0.054 (2)0.0397 (18)0.0060 (17)0.0121 (16)0.0077 (17)
C21型0.054 (2)0.065 (3)0.051 (2)0.0035 (19)0.0053 (18)0.011 (2)
C22型0.069 (2)0.064 (3)0.047 (2)0.018 (2)0.0207(19)0.020 (2)
几何参数(λ,º) 顶部
S1-C22号文件1.708 (4)C7-H7A型0.9600
S1-C20型1.718 (3)C7-H7B型0.9600
氯离子-C221.714 (4)C7-H7C型0.9600
O1-C10型1.352(3)C8-C9型1.414 (4)
O1-C11型1.397 (3)C9-C10型1.370 (4)
氧气-N31.421 (3)C9-C18型1.436 (4)
氧气-C191.424 (3)C11-C16号1.368 (4)
N1-C10型1.351 (3)C11-C12号机组1.370 (4)
N1-N2型1.375 (3)C12-C13型1.384 (4)
N1-C1型1.430 (4)C12-H12型0.9300
N2-C8气体1.321 (4)C13至C141.365 (5)
N3-C18型1.264 (4)C13-H13型0.9300
编号4-C221.272 (4)C14-C15号1.383 (4)
编号4-C211.365 (4)C14-C17号1.512 (4)
C1-C2型1.374 (4)C15至C161.377 (4)
C1-C6号机组1.374 (5)C15-H15型0.9300
C2-C3型1.383 (5)C16-H16型0.9300
C2-H2型0.9300C17-H17A型0.9600
C3-C4型1.362 (6)2017年1月17日0.9600
C3-H3型0.9300C17-H17C型0.9600
C4-C5型1.358 (6)C18-H18型0.9300
C4-H4型0.9300C19-C20型1.482 (4)
C5至C61.388 (5)C19-H19A型0.9700
C5-H5型0.9300C19-H19B型0.9700
C6-H6型0.9300C20-C21型1.345 (4)
C7-C8号机组1.497 (4)C21-H21型0.9300
C22-S1-C20型88.36 (18)C16-C11-C12型120.9 (3)
C10-O1-C11号机组117.5 (2)C16-C11-O1型124.2(3)
N3-O2-C19型107.2 (2)C12-C11-O1型114.9 (3)
C10-N1-N2110.3 (2)C11-C12-C13118.9 (3)
C10-N1-C1130.4 (3)C11-C12-H12型120.6
N2-N1-C1119.3 (3)C13-C12-H12型120.6
C8-N2-N1105.2 (2)C14-C13-C12121.9 (3)
C18-N3-O2110.9 (2)C14-C13-H13型119
C22-N4-C21型108.2 (3)C12-C13-H13型119
C2-C1-C6120.4(3)C13-C14-C15型117.6 (3)
C2-C1-N1型121.3 (3)C13-C14-C17型121.1 (3)
C6-C1-N1型118.3 (3)C15-C14-C17型121.3 (3)
C1-C2-C3118.9 (4)C16-C15-C14型121.8 (3)
C1-C2-H2120.6C16-C15-H15型119.1
C3-C2-H2120.6C14-C15-H15型119.1
C4-C3-C2型121.2 (4)C11-C16-C15118.9 (3)
C4-C3-H3型119.4C11-C16-H16120.5
C2-C3-H3型119.4C15-C16-H16型120.5
C5-C4-C3119.5 (4)C14-C17-H17A型109.5
C5-C4-H4120.3C14-C17-H17B109.5
C3-C4-H4型120.3H17A-C17-H17B型109.5
C4-C5-C6120.7 (4)C14-C17-H17C型109.5
C4-C5-H5型119.6H17A-C17-H17C型109.5
C6-C5-H5细胞119.6H17B-C17-H17C型109.5
C1-C6-C5型119.2(4)N3-C18-C9121.6 (3)
C1-C6-H6型120.4N3-C18-H18型119.2
C5-C6-H6120.4C9-C18-H18119.2
C8-C7-H7A型109.5O2-C19-C20型112.5 (3)
C8-C7-H7B型109.5氧气-C19-H19A109.1
H7A-C7-H7B型109.5C20-C19-H19A型109.1
C8-C7-H7C型109.5O2-C19-H19B型109.1
H7A-C7-H7C型109.5C20-C19-H19B型109.1
H7B-C7-H7C型109.5H19A-C19-H19B107.8
N2-C8-C9型112.1 (3)C21-C20-C19型128.5 (3)
N2-C8-C7型120.5 (3)C21-C20-S1型108.3 (3)
C9-C8-C7127.4(3)C19-C20-S1型123.1 (2)
C10-C9-C8号机组103.7 (3)C20-C21-N4型117.8 (3)
C10-C9-C18号机组129.1 (3)C20-C21-H21型121.1
C8-C9-C18型127.2 (3)编号:C21-H21121.1
N1-C10-O1型122.1 (3)N4-C22-S1型117.4 (3)
N1-C10-C9108.8 (3)N4-C22-Cl1型122.8(3)
O1-C10-C9型128.9 (3)S1-C22-Cl1型119.9 (2)
C10-N1-N2-C8型0.8 (3)C8-C9-C10-O1号机组175.4 (3)
C1-N1-N2-C8型178.1 (2)C18-C9-C10-O13.0 (5)
C19-O2-N3-C18型173.5(3)C10-O1-C11-C165.4 (4)
C10-N1-C1-C220.1 (5)C10-O1-C11-C12173.3 (3)
N2-N1-C1-C2163.2 (3)C16-C11-C12-C131.2 (5)
C10-N1-C1-C6159.8(3)O1-C11-C12-C13型179.9 (3)
N2-N1-C1-C616.9 (4)C11-C12-C13-C140.1 (5)
C6-C1-C2-C3型2.8(5)C12-C13-C14-C150.8 (5)
N1-C1-C2-C3177.1 (3)C12-C13-C14-C17179.2 (3)
C1-C2-C3-C4型1.3 (6)C13-C14-C15-C160.1 (5)
C2-C3-C4-C5型1.0 (7)C17-C14-C15-C16178.6 (3)
C3-C4-C5-C6型1.8 (7)C12-C11-C16-C151.8 (4)
C2-C1-C6-C5型2.0 (5)O1-C11-C16-C15型179.6 (3)
N1-C1-C6-C5型177.9 (3)C14-C15-C16-C111.1 (5)
C4-C5-C6-C1型0.3 (6)O2-N3-C18-C9177.5 (2)
N1-N2-C8-C9型0.4 (3)C10-C9-C18-N3号机组4.6 (5)
N1-N2-C8-C7179.3 (3)C8-C9-C18-N3177.4 (3)
N2-C8-C9-C10型0.0 (3)N3-O2-C19-C20型79.6 (3)
C7-C8-C9-C10179.7 (3)O2-C19-C20-C21型119.4 (3)
N2-C8-C9-C18178.4 (3)O2-C19-C20-S1型62.1 (3)
C7-C8-C9-C181.3 (5)C22-S1-C20-C210.0 (2)
N2-N1-C10-O1176.1 (3)C22-S1-C20-C19型178.9 (3)
C1-N1-C10-O17.0 (5)C19-C20-C21-N4号178.9 (3)
N2-N1-C10-C90.8 (3)S1-C20-C21-N40.1 (4)
C1-N1-C10-C9177.8 (3)C22-N4-C21-C200.2 (4)
C11-O1-C10-N190.5 (3)C21-N4-C22-S10.1 (4)
C11-O1-C10-C995.2 (4)C21-N4-C22-Cl1型179.3 (2)
C8-C9-C10-N10.5 (3)C20-S1-C22-N4型0.1 (3)
C18-C9-C10-N1177.9 (3)C20-S1-C22-Cl1型179.3 (2)

实验细节

水晶数据
化学配方C类22H(H)19氯离子4O(运行)2S公司
M(M)第页438.92
晶体系统,空间组三联诊所,P(P)1
温度(K)294
,b条,c(c)(Å)8.114 (3), 11.452 (4), 12.494 (4)
α,β,γ(°)102.700 (6), 107.885 (6), 93.634 (7)
V(V))1067.1 (6)
Z轴2
辐射类型Kα
µ(毫米1)0.30
晶体尺寸(mm)0.20 × 0.18 × 0.10
数据收集
衍射仪布吕克智能CCD区域探测器
衍射仪
吸收校正多扫描
(SADABS公司; 谢尔德里克,1996)
T型最小值,T型最大值0.938、0.968
测量、独立和
观察到的[> 2σ()]反射
5562, 3755, 2030
R(右)整数0.029
(罪θ/λ)最大值1)0.595
精细化
R(右)[F类2> 2σ(F类2)],水风险(F类2),S公司0.049, 0.124, 1.00
反射次数3755
参数数量273
氢原子处理H原子参数受约束
Δρ最大值, Δρ最小值(eó)负极)0.17,0.19

计算机程序:智能(布鲁克,2000),圣保罗(布鲁克,2000),SHELXS97标准(谢尔德里克,2008),SHELXL97型(谢尔德里克,2008),SHELXTL公司(谢尔德里克,2008)。

 

致谢

这项工作得到了南通市科技项目基金(K2010016,AS2010005)、南通大学科学基金(09Z010,09 C001)和南通大学人才引进科研基金的支持。

工具书类

第一次引用Araki,T.(2004)。Jpn专利号2004131416谷歌学者
第一次引用布鲁克(2000)。智能圣保罗布鲁克AXS公司,美国威斯康星州麦迪逊谷歌学者
第一次引用Drabek,J.(1992)。德国专利号4200742谷歌学者
第一次引用Fahmy,H.T.Y.和Bekhit,A.A.(2002年)。法玛西,57, 800–803. 科学网 公共医学 中国科学院 谷歌学者
第一次引用Manabe,H.、Ishii,N.和Akasaka,T.(2003)。Jpn专利号:2003096059谷歌学者
第一次引用Motoba,K.、Nishizawa,H.、Suzuki,T.、Hamaguchi,H.、Uchida,M.和Funayama,S.(2000年)。有害的。生物化学。生理学。 67, 73–84. 科学网 交叉参考 中国科学院 谷歌学者
第一次引用Park,H.J.、Lee,K.、Park,S.J.、Ahn,B.、Lee、J.C.、Cho,H.Y.和Lee,K-I.(2005)。生物有机医药化学。莱特。 15, 3307–3312. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者
第一次引用Sheldrick,G.M.(1996)。SADABS公司德国哥廷根大学。 谷歌学者
第一次引用Sheldrick,G.M.(2008)。《水晶学报》。A类64, 112–122. 科学网 交叉参考 中国科学院 IUCr日志 谷歌学者
第一次引用渡边,M.,Kuwata,T.,Okada,T.、Ohita,S.、Asahara,T.和Noritake,T.&Fukuda,Y.(2001)。Jpn专利号2001233861谷歌学者
第一次引用Zhang,A.,Kayser,H.,Maienfisch,P.&Casida,J.E.(2000)。神经化学杂志。 75, 1294–1303. 科学网 交叉参考 公共医学 中国科学院 谷歌学者

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