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生物学
国际标准编号:2059-7983

2012年5月发布

突出显示的插图

封面插图:A型肉毒神经毒素轻链与有效肽抑制剂RRGF的共晶体结构(第511页). 此处显示了毒素及其结合肽抑制剂的电子密度活性部位。绘制了毒素与各种肽抑制剂的分子相互作用图,推导了结构-活性关系,并建立了药效团模型。这项研究可能会导致发现对抗已知最强毒素肉毒杆菌神经毒素的药物。

研究论文


《水晶学报》。(2012).D类68,497-504
doi:10.1107/S090744912002740
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利用X射线晶体学和等温滴定量热法,我们发现十二烷基硫酸钠(SDS)与马脾脱铁蛋白中预先形成的内腔特异结合。

《水晶学报》。(2012).D类68,505至510
doi:10.1010/S0907444912002946
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大分子晶体在X射线照射下发光。这种发光,以及它如何随着吸收剂量的变化而变化,已经对几种不同的蛋白质进行了表征。

《水晶学报》。(2012).D类68,511-520
doi:10.1107/S090744912003551
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肉毒杆菌神经毒素因其剧毒性被疾病控制和预防中心宣布为a类毒剂,是潜在的生物武器和生物恐怖主义毒剂。为了发现解毒剂,确定了抑制肽-酶复合物的结构,确定了结构-活性关系,并开发了药效团。

《水晶学报》。(2012).D类68,521-530
doi:10.1107/S0907444912004490
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利用在2.0和2.7º波长下收集的数据,对死亡受体6(DR6)的硫相位进行了比较分析。SAXS对未标记DR6的分析将二聚体定义为溶液中的最小物理单位。

《水晶学报》。(2012).D类68,531-540
doi:10.1107/S090744491200491X

《水晶学报》。(2012).D类68,541-552
doi:10.1107/S0907444912004817
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报道了一些天然的和抑制剂复合的天冬氨酸蛋白酶晶体结构。对与该酶的大多数抑制剂复合物所采用的晶体形式相同的天然内毒素胃蛋白酶的结构分析表明,以前归因于抑制剂结合的刚体运动可能至少部分是硫酸根阴离子晶体堆积的结果。

《水晶学报》。(2012).D类68,553-563
doi:10.1010/S0907444912004829
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丝氨酸合成必需酶磷酸丝氨酸氨基转移酶的晶体结构结核分枝杆菌,已以1.5º的分辨率进行了求解。该结构揭示了与等效人类酶相比,底物结合区的差异,为基于结构的药物设计提供了机会。

《水晶学报》。(2012).D类68,564-577
doi:10.1107/S0907444912005343
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分析了几种真菌中辐射诱导的还原、铜位点的辐射分解、pH值的影响以及活性中心伴随的几何畸变(鸡C.gallica)低温下收集的漆酶结构。本研究强调了在描述金属蛋白的晶体结构时仔细解释的重要性。

《水晶学报》。(2012).D类68,578-583
doi:10.1107/S0907444912006348
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核糖体蛋白L9的截短嗜热杆菌允许产生新的晶体形式和核糖体GTPase复合物的结晶。

《水晶学报》。(2012).D类68,584-591
doi:10.1107/S0907444912006427
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研究了蛋白质溶液浓度的微小变化对溶菌酶结晶成功率的影响,发现蛋白质浓度的微小差异低至0.13%(0.026 mg ml−1在目前的研究中)可能会对溶菌酶的结晶产生重大影响。

《水晶学报》。(2012).D类68,592-600
doi:10.1107/S0907444912006749

《水晶学报》。(2012).D类68,601-612
doi:10.1107/S0907444912006907
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抗癌复合物顺铂和卡铂靶向DNA主沟,但有毒性副作用。研究表明,在二甲基亚砜存在下,顺铂或卡铂的两个分子与其His15残基结合。在对这些药物进行毒性评估时,应考虑使用二甲基亚砜(一种广泛用于药物输送的超固体)观察这种效果。

散文


《水晶学报》。(2012).D类68,613-617
doi:10.1107/S0907444912004799
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对PDB的增长率进行了详细分析,表明在某些时期沉积率发生了明显变化,可能与技术创新或大分子晶体学领域发展中的社会事件有关。
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