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NextSeq 1000和NextSerq 2000上的XLEAP-SBS化学比以往任何时候都能实现更快、更高质量的测序。
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NovaSeq X系统上的集成二次分析简化了操作,加快了测序工作流程的周转
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一种经过自然选择训练的新算法可以精确定位人类致病变异
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我们一起寻找生命中最大问题的答案,并扩大基因组学在世界各地的积极影响
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使用更低的cfDNA输入、更快的周转时间和更精简的工作流程提高了灵敏度
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继三种新型RSV疫苗之后,亚利桑那州立大学病毒实验室发现了许多变异
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继三种新的呼吸道合胞病毒疫苗之后,亚利桑那州立大学的一个病毒组学实验室发现了许多变体
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运动水手甚至可以全速使用这些环境DNA采集工具
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该机构正在全球范围内开展研究,收集国际样本以发现疾病相关变体
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NovaSeq 6000Dx是我们第一款符合IVD的临床实验室高通量测序仪器
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Illumina Complete Long Read技术支持在同一台NovaSeq仪器上进行长读和短读
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Illumina Complete Long Read技术可在同一台NovaSeq仪器上实现长读和短读
在以下方面具有更大的灵活性市场领先的平台
使用XLEAP-SBS进行更快、更经济、更高质量的测序NextSeq 1000和NextSerq 2000系统的化学
任务一直很明确:通过释放基因组的力量来改善人类健康。这就是为什么我们推动了基因组可能性的边界,以便研究人员和临床医生能够进一步加快他们的发现和应用,以治愈人类和地球。
无论您的专业领域如何,我们都能为您提供服务。我们的全基因组解决方案旨在将您的研究或临床应用提升到一个新的水平。
我们的新基因测序和更高保真度的化学不仅改变了研究。它正在大规模实现改变生命的精准健康。
XLEAP-SBS化学
零妥协:速度更快,保真度更高
您需要的综合技术。您应得的服务和支持。设计时考虑到您的结果。
从台式到生产规模,NGS无与伦比
任何比例尺的遗传分析都可以提高成像精度和优异结果
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我们的综合生物信息学套件开启更深入的见解和更相关的数据
Illumina完成长阅读
深入了解基因组中最复杂的区域
探索催化基因组学的研究、应用和变革者。特色新闻和分析,以团结、激励和满足我们的集体好奇心。
网络研讨会:2024年6月26日
Illumina DRAGEN v4.3:全面报道前沿创新
专题文章:2024年6月7日
播客故事探索基因组学不寻常且令人惊讶的应用
研究出版物:2024年6月4日
全功能基因组:利用DRAGEN STR扩大对基因组变异的搜寻