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两阶段监管下的后期药物研发与定价政策

作者

上市的：
  • 塞巴斯蒂安·约布琼森
  • 马丁·福斯特
  • 保罗·佩蒂尔
  • 卡尔·弗雷德里克·伯曼

摘要

我们提出了一个模型，该模型结合了与新健康技术批准相关的两个监管阶段：授权其商业化和保险公司决定是否报销其成本。我们表明，围绕保险人支付单位有效性增加费用的最大意愿的真实价值的不确定性程度对创新的价格、公司的预期利润和为临床试验选择的最佳样本量具有非单调影响。一个关键的结果是，存在一系列不确定性参数的值，在这些值范围内，不确定性的减少有利于公司、保险公司和患者。我们考虑如何将不同的政策参数用作激励机制，以及如何激励投资于针对罕见疾病等边际项目的研发。该模型是根据囊性纤维化新治疗方法的数据进行校准的。

建议引用

  • Sebastian Jobjornsson&Martin Forster&Paolo Pertile&Carl-Fredrik Burman，2015年。"两阶段监管下的后期药物研发与定价政策,"讨论文件约克大学经济系，2016年15月。
    • 手柄：RePEc:yor:yorken:15/16
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    IDEAS上列出的参考文献

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    引用人：

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    1. Rosella Levaggi、Michele Moretto和Paolo Pertile，2017年。"药品监管动态与研发投资,"公共经济理论杂志，公共经济理论协会，第19卷（1），第121-141页，2月。
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      • 大卫·德拉诺夫（David Dranove）、克雷格·加思韦特（Craig Garthwaite）、克里斯托弗·赫德（Christopher Heard）和吴冰晓（Bingxiao Wu），2021年。"医疗程序创新的经济学,"NBER工作文件29438，国家经济研究局。
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