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摘要
我们探讨了美国专利和商标局如何通过给审查人员更多的时间审查药物专利申请，来提高已发布的“次要”药物特征专利的质量。我们的研究结果表明，目前的时间分配导致审查员在一定程度上发布低质量的二级专利。为了评估该机构扩大药物专利申请事前审查的好处，我们对与给审查人员更多时间相关的各种收益和损失进行了估算，包括减少下游诉讼成本和增加人员费用，以及与早期通用进入相关的静态收益和动态创新损失。
建议引用
Michael D.Frakes和Melissa F.Wasserman，2023年。"投资事前监管：来自药品专利审查的证据,"美国经济杂志：经济政策，美国经济协会，第15卷（3），第151-183页，8月。手柄：RePEc:aea:aejpol:v:15:y:2023:i:3:p:151-83
内政部：10.1257/pol.200200703
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