TAU的研究人员在现有药物的基础上开发了一种新的治疗策略，以抑制乳腺癌患者的骨转移。通过使用动物模型和来自以色列和美国患者的组织样本，他们证明了市场上已有的药物组合可以阻止骨转移并提高生存率。根据他们的发现，研究人员预测，在未来，这种治疗方法可以应用于乳腺癌和其他类型癌症的患者。
这项开创性的研究由内塔·埃雷斯教授和利亚·蒙特兰博士在埃雷斯教授的肿瘤生物学实验室领导病理科特拉维夫大学医学与健康科学学院。这篇论文发表在《癌症发现》杂志上。研究人员解释说，超过75%的转移性乳腺癌患者患有骨转移，骨转移会破坏骨组织，导致骨折和大量疼痛。此外，利用当今的技术，如MRI或CT成像，在大多数情况下，当疾病无法治愈时，就可以诊断骨转移。在这项研究中，研究人员寻找一种新的方法来抑制骨转移的进展。
癌细胞破坏
Erez教授，卡达尔家族杰出研究奖获得者：“肿瘤不仅仅是癌细胞的集合。就像健康组织一样，肿瘤是一个完整的生态系统，由不同细胞类型之间的相互作用组成，包括免疫系统细胞、结缔组织、血管等。此外，癌细胞常常“腐蚀”正常细胞，导致它们与肿瘤细胞“协作”他能抑制肿瘤并支持癌细胞的生长。早期阻断癌细胞与健康细胞之间的通讯渠道会阻碍骨中癌细胞的生长。为了实现这一点，必须调查该过程的早期阶段“。为了了解骨转移的过程，研究人员比较了模型小鼠的三种骨骼类型：健康、早期转移和晚期转移。他们发现，当骨转移开始时，来自免疫系统的T细胞会出现并穿透转移灶，但无法将其破坏
Neta Erez教授
接下来，研究人员发现T细胞的杀伤活性被另一种类型的免疫细胞所抑制，并确定了导致这种效应的蛋白质。为了中和这些抑制蛋白并重新激活T细胞，他们创造了一种新的治疗组合，这种组合在对抗免疫抑制细胞活性的药物以及激活T细胞的抗体之前从未尝试过。将这种组合应用于模型小鼠，结果令人鼓舞：与未经治疗的模型小鼠相比，骨转移减少，生存率显著提高。
在研究的最后阶段，TAU研究团队与Sheba和Ichilov（特拉维夫）医学中心以及德克萨斯州的贝勒医学院合作。他们检查了乳腺癌和其他类型癌症患者骨转移的组织样本，发现抑制T细胞的免疫细胞表达的蛋白与动物模型中发现的蛋白相同。教授。埃雷斯：“我们的研究结果表明，联合治疗——攻击抑制T细胞的细胞，同时激活T细胞——可以有效治疗乳腺癌和其他类型癌症引起的骨转移。我们的战略的最大优势是，这两种药物已经上市，因此，获得使用这些药物治疗人类骨转移的许可证的过程可能相对较短。同时，临床试验需要验证新治疗策略的有效性”。
这项研究由以色列癌症研究基金会（ICRF）、以色列科学基金会（ISF）、全球癌症研究（WWCR）和美国癌症研究所（U。美国国防部（DoD）。
