血管加压素

来自Citizendium
(重定向自抗利尿激素)
跳转到导航 跳转到搜索
这篇文章正在开发中,尚未获得批准。
主要文章
讨论
相关文章 [?]
参考文献 [?]
外部链接 [?]
可引用版本 [?]
 
此可编辑的主要文章是正在开发中并受免责声明.
精氨酸加压素(抗利尿激素)-人
标识符
符号 AVP(高级副总裁)ADH副总裁
恩特雷兹 551
奥米姆 192340
参考序列 NM_000490号
UniProt公司 P01185号
其他数据
地点 变更。20 第13页


精氨酸加压素(AVP(高级副总裁)),也称为血管加压素,抗利尿激素(ADH公司)或精氨加压素,是一种哺乳动物荷尔蒙这主要是在身体处于低位时释放的; 它会导致肾脏通过浓缩尿液减少尿量。它也会引起血管收缩。[1]

一种非常相似的物质,赖氨酸加压素(LVP(LVP))或赖加压素,在中具有相同的功能清管器通常用于人类治疗。

加压素是一种肽激素从前激素前体中分离出来,其大部分由大细胞神经元合成心室旁视上的原子核下丘脑,并运输至后部垂体它从哪里分泌到血液中。其中一些还从大细胞神经元的树突以及其他脑神经元直接释放到大脑中(见下文)。

生理学

控制

垂体后叶分泌加压素,以应对等离子体体积和对等离子体增加的响应渗透压:

产生加压素的神经元视上核室旁核,本身是渗透感受器,但它们也接收来自位于第三脑室前壁附近区域的其他渗透感受器的突触输入。这些区域包括终板血管器穹窿下器官.

许多因素影响血管加压素的分泌:

  • 乙醇咖啡因 减少加压素分泌。由此导致肾脏对水的再吸收减少,导致尿液输出。咖啡这是一种食品,由于咖啡因的含量,它会抑制人体释放抗利尿激素。摄入咖啡因会导致身体失去更多水分,并可能导致脱水如果摄入过量。
  • 血管紧张素刺激血管加压素的分泌。[2]

来源

外周血中测得的加压素几乎全部来自垂体后叶的分泌(加压素分泌肿瘤除外)。然而,还有另外两种来源的加压素具有重要的局部作用:

中心行动

脑内释放的加压素具有多种作用:

  • 下丘脑中央投射神经元释放的加压素参与攻击、血压调节和温度调节。

近年来,加压素在社会行为中的作用引起了人们的特别关注。据认为,在性活动期间释放到大脑中的加压素会启动并维持支持性伴侣之间配对关系的活动模式;特别是,加压素似乎会诱导雄性对其他雄性产生攻击性。

在一些物种中,脑内加压素和加压素受体的分布与物种典型的社会行为模式有关。特别是,一夫一妻制物种和滥交物种在加压素受体的分布上存在差异,有时在含加压素轴突的分布上也存在差异,即使对密切相关的物种进行比较也是如此。此外,涉及向大脑注射加压素激动剂或阻断加压素作用的研究支持了加压素参与攻击其他男性的假设。也有证据表明,一个物种个体成员之间加压素受体基因的差异可能预示着社会行为的差异。

汇总表

有关详细信息,请参阅:血管加压素受体.

该表总结了AVP在其三个方面的一些行动细胞表面受体它们在不同的组织中表达不同,并发挥不同的作用。

加压素受体概述
类型 第二信使系统 位置 行动
AVPR1A型 磷脂酰肌醇/ 肝脏,、外周血管系统、, 血管收缩,糖异生,血小板聚合和发布因子VIIIvon Willebrand因子; 社会认可[3],昼夜节律τ[4]
AVPR1B型 磷脂酰肌醇/ 垂体, 促肾上腺皮质激素应激反应分泌[5]; 嗅觉线索的社会解释[6]
AVPR2型 腺苷酸环化酶/cAMP公司 衬里细胞的顶端膜收集管道肾脏(尤其是皮质和髓质外集合管) 插入水通道蛋白-2(AQP2)通道(水道)。这使得水在渗透梯度下被重新吸收,因此尿液更浓。

催产素的结构及其关系

血管加压素是肽类由九个组成氨基酸(非肽类)。(注:上表中164个氨基酸的值是激素通过切割激活之前获得的值)。AVP的氨基酸序列为赛斯-提尔-苯丙氨酸-格林-Asn公司-赛斯-赞成-精氨酸-格莱,半胱氨酸残基形成硫桥.赖氨酸加压素具有赖氨酸代替精氨酸。

的结构催产素与加压素非常相似:它也是一种带有硫桥的九肽,其氨基酸序列仅在两个位置不同(见下表)。这两种神经肽是由大约4亿年前通过复制产生的基因编码的。这两个基因位于同一染色体上,在不同物种中,它们之间的距离相对较小,不到15000个碱基。这个大细胞神经元使AVP与产生催产素的大细胞神经元相邻,并且在许多方面类似。这两种肽的相似性可能导致一些交叉反应:催产素具有轻微的抗利尿功能,高水平的AVP可引起子宫收缩。

下面的表格显示了加压素和催产素神经肽的超家族:

脊椎动物加压素家族
Cys-Tyr-Che-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 精氨加压素(AVP,ADH) 大多数哺乳动物
Cys-Tyr-Che-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 加压素(LVP) ,河马,疣猪,一些有袋动物
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 苯加压素 一些有袋动物
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 血管霉素† 非军事
脊椎动物催产素家族
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 催产素(氧气瓶) 大多数哺乳动物,鼠鱼
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 中生素 大多数有袋动物,爬行动物,两栖动物,肺鱼
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 异霉素 多骨鱼类
Cys-Tyr-Ile-Asn/Gln-Asn-Cys-Pro-Leu/Val-Gly-NH2 各种tocin 鲨鱼
无脊椎动物VP/OT超级家族
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 利尿激素 蝗虫
Cys-Phe-Val-Arg-Asn-Cys-Pro-Thr-Gly-NH2 安那霉素 蚯蚓
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 赖氨酸加压素 地理和帝国锥蜗牛,池塘蜗牛,海兔,水蛭
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 精氨酸加压素 条纹锥蜗牛
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 头孢菌素 章鱼
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 章鱼加压素 章鱼
†血管霉素是所有脊椎动物神经垂体激素的进化祖细胞。仅在八哥鱼&七鳃鳗(阿格纳塔出现在5亿年前)

在疾病中的作用

AVP释放减少或肾对AVP敏感性降低导致尿崩症,一种以高钠血症(血液增加内容),多尿(尿液过多),以及多饮(口渴)。

AVP分泌水平高(抗利尿激素不当综合征,SIADH)和合成物低钠血症(低血钠水平)发生在疾病和条件。在围手术期手术压力和一些常用药物(例如。,鸦片制剂,合成蛋白,止吐药)导致类似的AVP分泌过量状态。这可能会导致数天轻度低钠血症。

药理学

加压素类似物

血管加压素激动剂用于各种条件下的治疗,及其长效合成类似物去氨加压素用于血管加压素分泌低的情况,以及用于控制出血(某些形式的von Willebrand病)在儿童尿床的极端情况下。

肝肾综合征可能会被治疗特利加压素以及内脏的相关类似物血管收缩剂.[7][8]

食管静脉曲张可以用加压素类似物治疗。[9]

感染性休克,加压素输注已被用作治疗对高剂量肌力作用无反应的患者的第二道防线(例如。,多巴胺肾上腺素).

心脏停搏的 心脏骤停,根据一项随机对照试验,血管加压素可能比肾上腺素更有效[10]和a队列研究.[11]加压素可与皮质类固醇.[12]

血管加压素受体抑制

低钠血症,去甲氯环素是一种四环素类抗生素,当血管加压素(SIADH,见上文)分泌过高且限制液体不能纠正低钠血症时,有时用于阻断血管加压素在肾脏中的作用。

心力衰竭,托伐普坦,一种血管加压素拮抗剂,根据随机对照试验.[13][14]托瓦普坦是选择性的细胞表面受体V2拮抗剂位于远端肾单位,导致游离水损失。[15]其他血管加压素拮抗剂(分生孢子虫,托瓦普坦,relcovaptan公司,浸出物)主要针对V1a细胞表面受体.

托瓦普坦可用于低钠血症.[16]

工具书类

  1. 匿名(2024),血管加压素(英语)。医学主题标题.美国。国家医学图书馆.
  2. Vander AJ公司肾脏生理学McGraw-Hill,1991年
  3. 贝尔斯基IF等。(2004)加压素V1a受体敲除小鼠的社会认知严重受损,焦虑样行为减少神经精神药理学29:483-93PMID 14647484号
  4. Wersinger SR公司等。(2007)血管加压素1a受体敲除小鼠有轻微的嗅觉缺陷,但攻击性正常基因脑行为项目管理标识17083331
  5. Lolait SJ公司等。(2007)缺乏功能性血管加压素V1b受体的小鼠对应激的下丘脑-垂体-肾上腺轴反应内分泌学148:849-56采购经理人指数17122081
  6. Wersinger SR公司等。(2004)尽管在嗅觉辨别任务中表现正常,但血管加压素1b受体缺失小鼠的社会动机降低霍姆·贝哈夫46:638-45PMID 15555506
  7. 三亚AJ等。(2008)特利加压素治疗1型肝肾综合征的随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照试验胃肠病学134:1360-8PMID 18471513号
  8. 马丁·利亚姆等。(2008)肝硬化和肝肾综合征患者中特利加压素和白蛋白与白蛋白的比较:一项随机研究胃肠病学134:1352-9PMID 18471512号
  9. 鲍姆S等。(1970)选择性肠系膜灌注加压素控制胃肠道出血胃肠病学58:926
  10. 温泽尔五世等。(2004)欧洲复苏委员会心肺复苏研究小组期间的血管加压器。AVP与肾上腺素用于体外心肺复苏的比较N英格兰J医学350:105-13PMID 14711909.
  11. Grmec S,Mally S(2006),加压素改善室颤和无脉性室性心动过速的体外心肺复苏结局:一项观察性队列研究关键护理10:R13型PMID 16420660
  12. Mentzelopoulos,SD;等。(2009-01-12). “用于院内心脏骤停的加压素、肾上腺素和皮质类固醇”。内科医学档案 169: 15-24.内政部:10.1001/archinternmed.2008.5092009年1月13日检索。研究博客.
  13. Gheorghiade M公司等。(2007)口服加压素拮抗剂托瓦普坦对心力衰竭住院患者的短期临床疗效:EVEREST临床状态试验日本汽车制造商协会297:1332-43PMID 17384438号
  14. 马萨诸塞州康斯塔姆等。(2007)口服托伐普坦对因心力衰竭恶化住院患者的影响:EVEREST结果试验。日本汽车制造商协会297:1319-31邮编17384437
  15. Goldsmith SR,Gheorghiade M(2005)心力衰竭中的加压素拮抗美国心脏病学会杂志46:1785-91PMID 16286160
  16. (2009)托瓦普坦(Samsca)治疗低钠血症医学信函