酒精戒断

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酒精戒断是一组可能在停止饮酒后出现的综合征乙醇酒精。[1][2][3]

分类

自主多动

戒断可能导致交感神经系统.

缉获量

酒精戒断发作是一种“癫痫发作与酒精滥用(酒精中毒)相关,无其他可识别原因。癫痫通常发生在停止饮酒后的前6-48小时内,但也可能发生在酒精中毒期间。然而,单一全身强直阵挛性运动性癫痫是最常见的亚型,癫痫持续状态可能发生”。[4][5]

精神错乱

酒精戒断性谵妄,以前称为震颤性去铁症,是一种“由停止或减少慢性酒精摄入引起的急性器质性精神障碍。临床特征包括精神错乱、妄想、生动幻觉;颤动; 煽动;失眠症;以及自主神经功能亢进的症状(例如血压和心率升高、瞳孔扩张和发汗)。这种情况有时可能致命。"[6][7]

诊断

修订后的临床研究所退出评估(CIWA-AR)可以帮助诊断和评估严重程度。[8]CIWA-AR可通过以下链接在线获取。CIWA-AR为10项量表。CIWA-AR来源于早期的CIWA-A,共有15个项目。[9]CIWA-AD是一个8项量表,得分往往比CIWA-AR高约半分。[10]

治疗

系统性审查酒精戒断的治疗科克伦合作
干预 相对风险率
苯二氮卓类[11] 0.16
抗惊厥药[12] 0.57

苯二氮卓类

症状触发协议示例。[13]
CIWA-Ar分数 奥沙西泮剂量
8至15 15毫克恶西泮
> 15 30毫克奥西泮

苯二氮卓类药物如安定(安定)、劳拉西泮(阿替凡)或氧西泮(塞来司)是最常用的减轻戒酒症状的药物。有几种方法:

  1. 一种选择考虑了不同程度的公差。其中,每半小时服用一次标准剂量的苯二氮卓,直到达到轻度镇静。一旦确定了基线剂量,药物在随后的3-10天内逐渐减少。
  2. 另一种选择是推迟治疗,直到出现症状。[14][13]一项非随机、前后观察研究发现,症状触发疗法是有利的。[15]

苯二氮卓类药物的剂量可由CIWA-Ar量表指导。[8]天平可在线使用(请参阅下面的外部链接)。然而,对不能回答问题的患者使用CIWA-Ar与退出并发症增加有关。[16]

对于患有扣押,扣押与酒精戒断有关,单次服用2毫克劳拉西泮静脉注射可以将第二次癫痫发作的几率从24%降至3%。[17]

关于苯二氮卓的选择:

肾上腺素能拮抗剂

因子随机对照试验:因严重幻觉或酒精戒断而导致治疗失败的次数。[19]
氯代氮氧化物
鉴于 未给出
普萘洛尔 鉴于 1 4
未给出 0 4
笔记:
1.每组有15名患者。

2.未显示心律失常评分,
在接受测试的小组中,哪一个表现最好普萘洛尔.

随机对照试验从中受益肾上腺素能β受体拮抗剂例如阿替洛尔[20]普萘洛尔[19][21]在重大审判中,阿替洛尔如果脉搏为50-79,则给无禁忌症的患者服用50毫克,如果脉搏大于等于80,则给100毫克。[20]根据本试验很难确定哪些患者适合服用阿替洛尔,因为这是在CIWA-Ar开发之前进行的;然而,作者将他们的患者描述为轻度至中度。

A阶乘随机对照试验[19]已被误解,导致人们担心β受体阻滞剂与幻觉有关。[1]然而,右表显示,在析因研究中,幻觉与氯二氮氧化物的缺乏有关,而与普萘洛尔的存在无关。普萘洛尔和氯二氮氧化物的联合使用是减少戒断症状和心律失常的最佳组合。[19]

案例报告显示肾上腺素能β受体拮抗剂可以消除交感神经系统从而导致忽视诊断震颤性谵妄在一个慢性酒精中毒患者中,停止饮酒后会产生幻觉。[22]因此,临床医生不应要求同情的在接受β受体阻滞剂的患者中诊断震颤性谵妄的过度活跃。

中枢α-2肾上腺素能激动剂可乐定也进行了研究。[23][24]每天三次口服0.2 mg可乐定(第1天晚上9点;第2天上午9点、下午1点和下午6点;第3天上午9点和下午6点通服可乐定;第4天早上9点通服可乐定),效果良好[23]而一项静脉注射可乐定的试验滴定到停止同情的平均CIWA-Ar为39的患者在平均总剂量为8.2 mg的可乐定持续4天后出现幻觉和心动过缓。[24].

肾上腺素能拮抗剂不应单独使用。[25][19]

卡马西平

A类随机对照试验已从中受益卡马西平.[26]

其他药物

羟丁酸钠是的钠盐吗γ-羟基丁酸(GHB)。已经对急性酒精戒断进行了研究[27]和中长期排毒[28]这种药物通过抑制神经递质 γ-氨基丁酸(GABA)并降低兴奋性水平神经递质 谷氨酸盐.

巴氯芬已在动物研究和小型人体研究中证明可以加强排毒[29]也许还能减少渴望[30].这种药物的作用是GABA公司B受体激动剂。

一些医院管理酒精[31]以防止戒酒,尽管这可能[32]或者可能不会[33]帮助。

工具书类

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  6. 匿名(2024),酒精戒断性谵妄(英语)。医学主题标题.美国。国家医学图书馆.
  7. 阿兰·罗珀。;雷蒙德·德拉西·亚当斯;莫里斯·维克多(1997)。神经病学原理纽约:McGraw-Hill,健康专业部,1175。国际标准书号0-07-067439-6. 
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