灌注肠上皮管的无膜培养和实时屏障完整性评估

塞巴斯蒂安·特里奇，埃琳娜·诺莫夫斯卡，多罗塔·库雷克，迈利·塞蒂亚瓦蒂，玛丽安·K·沃曼，卡利恩·威尔舒特（Karlijn J.Wilschut），亨利·兰兹，阿诺德·尼古拉斯，吴志平（Chee Ping Ng），乔斯·乔尔，斯特凡·库斯特曼，阿德里安·罗斯，托马斯·汉克梅耶，安妮·莫桑和保罗·瓦尔托()
其他联系信息
Sebastian J.Trietsch:Mimeta BV公司
Elena Naumovska:Mimeta BV公司
多罗塔·库雷克：Mimeta BV
Meily C.Setyawati：Mimeta BV公司
玛丽安·沃曼（Marianne K.Vormann）：Mimeta BV
Karlijn J.Wilschut:Mimeta BV公司
亨利·L·兰兹：米米亚斯私人有限公司
阿诺德·尼古拉斯：Mimeta BV
吴志平：Mimeta BV
Jos Joore:Mimeta BV公司
Stefan Kustermann:罗氏创新中心巴塞尔，F.Hoffmann-La Roche Ltd
Adrian Roth：罗氏创新中心巴塞尔，F.Hoffmann-La罗氏有限公司
托马斯·汉克梅耶：莱顿大学
Annie Moisan：罗氏创新中心巴塞尔，F.Hoffmann-La罗氏有限公司
保罗·瓦尔托：Mimeta BV

自然通信，2017年，第8卷，第1期，1-8

摘要：迫切需要能够更好地反映体内上皮屏障（病理）生理学的体外模型来预测药物的不良反应。在这里，我们将细胞外基质支持的肠小管引入灌注微流控装置，显示组织极化和转运体表达。将40个漏光小管平行培养在一个平板上，并使用自动成像技术在125小时内记录它们对药物刺激的反应。进行了一项由357根肠管组成的研究，其中93%在暴露前密封。可以提取EC50时间曲线，以了解浓度和暴露时间响应。与标准设备的完全兼容性和用户友好的操作使该芯片上器官平台易于应用于常规实验室。

日期：2017
参考文献： 在CitEc上添加引用
引文： 通过RSS源跟踪引文

下载内容：（外部链接）
https://www.nature.com/articles/s41467-017-00259-3摘要（text/html）

相关工作：
该项目可在EconPapers的其他地方获得：搜索对于具有相同标题的项目。

导出参考： BibTeX公司 RIS公司（尾注、ProCite、RefMan）HTML/文本

永久链接： https://EconPapers.repec.org/repec:nat:natcom:v:8:y:2017:i:1:d:10.1038_s41467-017-00259-3

订购信息：这篇期刊文章可以从订购
https://www.nature.com/ncomms网址/

内政部： 10.1038/s41467-017-00259-3

访问统计信息对于本文

Nature Communications目前由编辑Nathalie Le Bot公司，恩达·贝尔金和菲奥娜·吉莱斯皮

更多文章在Nature Communications中，来自自然
Sonal Shukla维护的系列书目数据()和Springer Nature抽象和索引().