1887

摘要

细菌LMD 72.65(ATCC 8724),P1 LMD 81.60(NCIB 11625),LMD 80.62(ATCC 25364),W LMD 50.28(ATCC 9637),K12 LMD 93.68,PAO1 LMD 89.1(ATCC 17933)和LMD 68.20(ATCC 12633)利用伯胺作为碳源和能源,尽管接受的胺的范围因生物体而异。革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性甲基营养素P1使用氧化酶,而假单胞菌和革兰氏阴性甲基营养素使用脱氢酶进行胺氧化。使用了几种伯胺,但偏爱那些含有苯基部分的伯胺。只有一种氧化酶用于胺的氧化。纯化后,酶的以下特征表明它属于铜奎尼蛋白胺氧化酶类(EC 1.4.3.6):同二聚体蛋白的分子量(172000 Da);分离的和-硝基苯肼抑制酶;铜和蒽醌(TPQ)的存在和含量。胺氧化酶似乎是可溶的,并定位在周质中,但在细胞质中发现催化其反应产物转化的过氧化氢酶和NAD依赖的芳香醛脱氢酶。从N-末端部分和纯化肽的氨基酸序列来看,似乎产生一种铜奎尼蛋白氧化酶,这种氧化酶与在其他酶中发现的酶非常相似

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/内容/期刊/micro/10.1099/00221287-143-2-505
1997年2月1日
2014年6月24日
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