我用电子显微镜以鲎精子顶体突起为细胞核，测量了肌动蛋白细丝有倒刺和尖头端的伸长率。随着分析机制的改进，可以测量0.05到280 s-1的生长速率。在22℃下，在1 mM MgCl2、10 mM咪唑（pH 7）、0.2 mM ATP和1 mM EGTA或50 microM CaCl2或EGTA和50 mM KCl中，两端的伸长率与ATP-actin浓度从临界浓度到20 microM呈线性关系。因此，在广泛的亚基添加速率范围内，ATP-actin的结合和解离的速率常数是恒定的。这表明生长灯丝末端或附近的核苷酸组成在这个生长速率范围内是相同的，或者对速率常数没有可检测的影响。在聚合速度最快的条件下（MgCl2+KCl+EGTA），速率常数有以下值：（表；见正文）与ATP-actin相比，ADP-actin在两端结合较慢，从倒钩端解离较快，但从尖端解离较慢。考虑到两端的事件，这些常数和一个简单的Oosawa型模型解释了块状样品中聚合速率对ATP-actin单体浓度的复杂三相依赖性，Carlier，M.-F.，D.Pantaloni和E.D.Korn（1985，J.Biol.Chem.，260:6565-6571）观察到了这种依赖性。这些常数也可用于预测ATP稳态反应。从带刺的一端到尖头的一端，亚基的通量会很慢。由于ADP亚基串偶尔快速分离，倒刺端的长度也会有轻微波动，但尖头端相对稳定。
