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2016年1月第1卷
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致编辑的信
NOS1和MLN调节序列的突变是婴儿肥厚性幽门狭窄的潜在原因
Janusz Jabłon滑雪
,
伊莎贝拉·德罗兹
,
Maciej Borowiec公司
,
沃伊西奇·芬德勒
,
沃伊切赫·Młynarski
,
马·戈扎塔·勒万多夫斯卡
,
埃瓦·安德烈耶夫斯卡
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提交日期:2016-06-26
验收日期:2016-08-24
出版日期:2016-09-08
2016年医学科学与民事疾病Arch Med Sci Civil Dis;
1(1):79-80
内政部:
https://doi.org/10.5114/amscd.2016.62218
第条
(PDF)
工具书类
(5)
话题
其他
参考文献
(5)
1
MacMahon B.婴儿期幽门狭窄的持续谜团:综述。
流行病学2006;
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谷歌学者
2
Chung E,Curtis D,Chen G,等。神经型一氧化氮合酶基因(NOS1)作为婴儿幽门狭窄易感性位点的遗传证据。
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谷歌学者
三。
Svenningsson A,Söderhäll C,Persson S等。婴儿肥厚性幽门狭窄家族的全基因组连锁分析表明了新的易感基因座。
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谷歌学者
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谷歌学者
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