摘要
背景
结果
结论
背景
方法
细胞培养
转染
肿瘤材料
细胞颗粒阵列
免疫组织化学
样品制备和Western blot
细胞生长分析(WST-1分析)
免疫荧光和共焦显微镜
细胞周期分析
伤口愈合分析
统计
结果
PKC在乳腺癌肿瘤中的表达
PKCα表达与预后不良相关
PKC在乳腺癌细胞系中的表达
PKCα在无血清条件下对乳腺癌细胞增殖至关重要
PKCα活性对乳腺癌细胞迁移是必需的
讨论
结论
工具书类
Vargo-Gogola T,Rosen JM:乳腺癌建模:一种尺寸并不适合所有人。 Nat Rev癌症。 2007, 7: 659-672. 10.1038/nrc2193 Sorlie T、Perou CM、Tibshirani R、Aas T、Geisler S、Johnsen H、Hastie T、Eisen MB、Rijn van de M、Jeffrey SS:乳腺癌的基因表达模式区分具有临床意义的肿瘤亚类。 美国国家科学院院刊,2001年,98:10869-10874。 10.1073/pnas.191367098 Newton AC:蛋白激酶C:通过磷酸化、辅因子和大分子相互作用进行结构和空间调控。 《化学评论》,2001年,101:2353-2364。 10.1021/cr0002801 Ways DK、Kukoly CA、deVente J、Hooker JL、Bryant WO、Posekany KJ、Fletcher DJ、Cook PP、Parker PJ:转染蛋白激酶C-α的MCF-7乳腺癌细胞表现出其他蛋白激酶C亚型的表达改变,并表现出更具侵袭性的肿瘤表型。 临床投资杂志。 1995, 95: 1906-1915. 10.1172/JCI117872 Chisamore MJ,Ahmed Y,Bentrem DJ,Jordan VC,Tonetti DA:雌二醇对注射过表达蛋白激酶Cα的T47D乳腺癌细胞系的裸鼠的新型抗肿瘤作用。 《临床癌症研究》2001,7:3156-3165。 Tonetti DA,Chisamore MJ,Grdina W,Schurz H,Jordan VC:在激素依赖性乳腺癌细胞系中稳定转染蛋白激酶CαcDNA。 英国癌症杂志。 2000, 83: 782-791. 10.1054/b约2000.1326 Tonetti DA、Morrow M、Kidwai N、Gupta A、Badve S:蛋白激酶Cα表达升高可能预示他莫昔芬治疗失败。 英国癌症杂志。 2003, 88: 1400-1402. 10.1038/sj.bjc.6600923 Assender JW、Gee JM、Lewis I、Ellis IO、Robertson JF、Nicholson RI:蛋白激酶C亚型表达作为乳腺癌内分泌治疗疾病预后的预测因子。 临床病理学杂志。 2007, 60: 1216-1221. 10.1136/jcp.2006.041616 Gill PK,Gescher A,Gant TW:蛋白激酶C同工酶α和θ对人类乳腺癌细胞MDR1启动子活性的调节。 欧洲生物化学杂志。 2001, 268: 4151-4157. 10.1046/j.1432-1327.2001.02326.x Blobe GC、Sachs CW、Khan WA、Fabbro D、Stabel S、Wetsel WC、Obeid LM、Fine RL、Hannun YA:多药耐药MCF-7细胞中蛋白激酶C(PKC)同工酶表达的选择性调节。 PKCα表达增强的功能意义。 生物化学杂志。 1993, 268: 658-664. Roychowdhury D,Lahn M:针对蛋白激酶C-α的反义治疗(Affinitak,LY900003/ISIS 3521):在乳腺癌中的潜在作用。 塞明·昂科尔。 2003, 30: 30-33. Ainsworth PD、Winstanley JH、Pearson JM、Bishop HM、Garrod DR:蛋白激酶Cα在正常乳腺、导管原位癌和浸润性导管癌中的表达。 《欧洲癌症杂志》。 2004, 40: 2269-2273. 2016年10月10日/j.ejca.2004.06.027 Kerfoot C,Huang W,Rotenberg SA:晚期人类乳腺癌的免疫组织化学分析显示蛋白激酶Cα下调。 组织化学与细胞化学杂志。 2004, 52: 419-422. Zeidan YH,Wu BX,Jenkins RW,Obeid LM,Hannun YA:蛋白激酶Cδ介导的酸性鞘磷脂酶磷酸化在紫外线诱导线粒体损伤中的新作用。 Faseb J.2008,22:183-193。 10.1096/fj.07-8967电话 McCracken MA、Miraglia LJ、McKay RA、Strobl JS:蛋白激酶Cδ是人类乳腺癌细胞系中的生存因子。 摩尔癌症治疗。 2003, 2: 273-281. Nabha SM、Glaros S、Hong M、Lykkesfeldt AE、Schiff R、Osborne K、Reddy KB:PKC-δ的上调有助于乳腺肿瘤细胞的抗雌激素抵抗。 致癌物。 2005, 24: 3166-3176. 10.1038/sj.onc.1208502 Alonso-Escolano D、Medina C、Cieslik K、Radomski A、Jurasz P、Santos-Martinez MJ、Jiffar T、Ruvolo P、Radomski MW:蛋白激酶Cδ介导血小板诱导的乳腺癌细胞侵袭。 药理学实验与治疗杂志。 2006, 318: 373-380. 10.1124/jpet.106.103358 Kiley SC、Clark KJ、Duddy SK、Welch DR、Jaken S:乳腺肿瘤细胞中蛋白激酶Cδ增加:与转化和转移进展的关系。 致癌物。 1999, 18: 6748-6757. 10.1038/sj.onc.1203101 Kiley SC、Clark KJ、Goodnough M、Welch DR、Jaken S:蛋白激酶Cδ参与乳腺癌细胞转移。 《癌症研究》,1999年,59:3230-3238。 Grossoni VC、Falbo KB、Kazanietz MG、de Kier Joffe ED、Urtreger AJ:蛋白激酶Cδ促进小鼠乳腺细胞的增殖和存活。 霉菌致癌。 2007年,46:381-390。 10.1002/mc.20287 Lönne GK,Masoumi KC,Lennartsson J,Larsson C:蛋白激酶Cδ通过抑制ERK1/2通路支持MDA-MB-231乳腺癌细胞的存活。 生物化学杂志。 2009, 284: 33456-33465. 10.1074/jbc。 M109.036186 Pan Q,Bao LW,Kleer CG,Sabel MS,Griffith KA,Teknos TN,Merajver SD:蛋白激酶Cε是侵袭性乳腺癌的预测性生物标志物,是RNA干扰抗癌治疗的有效靶点。 《癌症研究》2005,65:8366-8371。 10.1158/0008-5472.CAN-05-0553 Lu D,Sivaprasad U,Huang J,Shankar E,Morrow S,Basu A:蛋白激酶C-ε通过抑制Bax移位保护MCF-7细胞免受TNF介导的细胞死亡。 细胞凋亡。 2007 Sivaprasad U,Shankar E,Basu A:Bid的下调与PKCε介导的TRAIL抵抗相关。 细胞死亡不同。 2007, 14: 851-860. 10.1038/sj.cdd.4402077年10月10日 Lu D,Huang J,Basu A:PKB的下调影响乳腺癌细胞中PKC的抗凋亡信号传导。 国际癌症杂志。 2004, 25: 671-676. Zeidman R、Lofgren B、Pahlman S、Larsson C:PKCε通过其调节域并独立于其催化域,在神经母细胞瘤细胞中诱导神经突样过程。 细胞生物学杂志。 1999, 145: 713-726. 10.1083/jcb.145.713 Nielsen NH,Arnerlov C,Emdin SO,Landberg G:Cyclin E过度表达,乳腺癌的一个负面预后因素,与雌激素受体状态密切相关。 英国癌症杂志。 1996, 74: 874-880. Nielsen NH,Emdin SO,Cajander J,Landberg G:乳腺癌中细胞周期蛋白E和D1的放松调节与视网膜母细胞瘤蛋白的失活相关。 致癌物。 1997, 14: 295-304. 2008年10月10日/sj.onc.200833 Roos G、Nilsson P、Cajander S、Nielsen NH、Arnerlov C、Landberg G:端粒酶活性与乳腺癌中p53状态和临床病理参数的关系。 国际癌症杂志。 1998, 79: 343-348. 10.1002/(SICI)1097-0215(19980821)79:4<343::AID-IJC6>3.0.CO; 2伏 Svensson S、Jirstrom K、Ryden L、Roos G、Emdin S、Ostrowski MC、Landberg G:ERK磷酸化与乳腺癌中VEGFR2表达和Ets-2磷酸化相关,与三苯氧胺治疗耐药和预后良好的小肿瘤相关。 致癌物。 2005, 24: 4370-4379. 10.1038/sj.onc.1208626 Borgquist S、Holm C、Stendahl M、Anagostaki L、Landberg G、Jirstrom K:雌激素受体α和β与临床病理参数有不同的相关性,它们的共同表达可能预示乳腺癌内分泌治疗的更好反应。 临床病理学杂志。 2008, 61: 197-203. 10.1136/jcp.2006.040378 Helczynska K、Larsson A-M、Holmquist Mengelbier L、Bridges E、Fredlund E、Borgquist S、Landberg G、Pahlman S、Jirstrom K:低氧诱导因子-2α与侵袭性乳腺癌的远处复发和不良预后相关。 癌症研究2008,68:9212-9220。 10.1158/0008-5472.CAN-08-1135 Raghunath A,Ling M,Larsson C:催化域限制了蛋白激酶Cα的移位,以响应Ca2+和二酰甘油的增加。 《生物化学杂志》2003,370:901-912。 10.1042/BJ20021420 Malyuchik SS,Kiyamova RG:髓样乳腺癌。 Exp Oncol公司。 2008, 30: 96-101. Cameron AJ,Procyk KJ,Leitges M,Parker PJ:PKCα蛋白而非激酶活性对神经胶质瘤细胞的增殖和存活至关重要。 国际癌症杂志。 2008, 123: 769-779. 10.1002/ijc.23560 Ng T、Shima D、Squire A、Bastiaens PI、Gschmeissner S、Humphries MJ、Parker PJ:PKCα通过结合和控制整合素流量调节β1整合素依赖性细胞运动。 Embo J.1999,18:3909-3923。 10.1093/emboj/18.14.3909 Abeyweera TP,Chen X,Rotenberg SA:蛋白激酶Cα对α6-微管蛋白的磷酸化激活人类乳腺细胞的运动。 生物化学杂志。 2009 Frankel LB、Lykkesfeldt AE、Hansen JB、Stenvang J:蛋白激酶Cα是抗雌激素抵抗的标志物,参与三苯氧胺耐药人类乳腺癌细胞的生长。 乳腺癌研究治疗。 2007, 104: 165-179. 2007年10月10日/10549-006-9399-1 Lin X,Yu Y,Zhao H,Zhang Y,Manela J,Tonetti DA:在T47D人乳腺癌肿瘤模型中,需要过度表达PKCα才能实现雌二醇抑制和他莫昔芬耐药。 致癌。 2006年,27日:1538-1546。 10.1093年/月10日/bgl002 Yde CW、Gyrd-Hansen M、Lykkesfeldt AE、Issinger OG、Stenvang J:获得性抗雌激素抵抗的乳腺癌细胞对顺铂诱导的细胞死亡敏感。 摩尔癌症治疗。 2007, 6: 1869-1876. 10.1158/1535-7163.MCT-07-0072 de Vente JE、Kukoly CA、Bryant WO、Posekany KJ、Chen J、Fletcher DJ、Parker PJ、Pettit GJ、Lozano G、Cook PP:磷酸酯类通过蛋白激酶C亚型表达的改变诱导MCF-7乳腺癌细胞死亡。 p53诱导gadd-45依赖性诱导在引发死亡中的作用。 临床投资杂志。 1995, 96: 1874-1886. 10.1172/JCI118233 Parsons M、Keppler MD、Kline A、Messent A、Humphries MJ、Gilchrist R、Hart IR、Quittau-Prevestel C、Hughes WE、Parker PJ、Ng T:蛋白激酶C-整合素相互作用的定点扰动阻断癌细胞趋化性。 分子细胞生物学。 2002, 22: 5897-5911. 10.1128/MCB.22.16.5897-5911.2002
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