Majumdar等人(2022年)开发了一系列新型β混合模型(BMM)<doi:10.48550/arXiv.2211.01938>恰当地建模β值胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸(CpG)位点,客观地确定甲基化状态阈值,并使用基于模型的聚类方法确定差异甲基化CpG(DMC)位点。贝塔混合模型系列采用适用于不同研究环境的不同参数约束。EM算法用于参数估计,在M步中采用了一种新的近似值,提供了可处理性并确保了计算的可行性。
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