NNT生物标志物:计算生物标志物验证研究的设计参数
帮助临床试验团队讨论具有诊断功能的明确生物标记物的临床目标,分期、预测或预测目的。通过这次讨论为(非随机)验证试验制定统计计划。支持前瞻性和回顾性试验。在一个特定的集中讨论,调查人员应确定NNT的“不适”,需要治疗的数量。的含义不适范围[NNTlower,NNTupper]在这个范围内大多数医生在治疗或拒绝治疗时都会感到不适治疗。将该范围括起来的一对NNT值,即NNTpos和NNTneg,成为研究设计的目标。如果试验能够证明阳性生物标记物测试产生的NNT小于NNT,负生物标记物测试产生的NNT小于NNT,那么生物标记物可能对患者有用。套餐亮点是“反贝叶斯”定理的可视化,它为回顾性病例对照研究。
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