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入门版206(2021年4月7日)
序列版本1(2001年3月1日)
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蛋白质

肿瘤蛋白63

基因

TP63型

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

作为序列特异的DNA结合转录激活物或抑制因子。亚型包含一系列不同的反式激活和自动调节反式激活抑制域,因此表现出一种亚型特异性活性。亚型2激活RIPK4转录。可能需要与TP73/p73一起启动p53/TP53依赖性凋亡,以响应基因毒性损伤和激活癌基因的存在。可能通过诱导JAG1和JAG2参与Notch信号传导。在调节上皮形态发生中起作用。DeltaN型和TA*型异构体的比例可能控制上皮干细胞室的维持,并调节未分化胚胎外胚层上皮层化的起始。从顶端外胚层脊形成肢体所必需的。激活p21启动子的转录。7出版物

<p>“功能”部分的这一小节提供了与辅助因子相关的信息。辅因子是蛋白质催化活性所需的任何非蛋白质物质。一些辅助因子是无机的,例如处于各种氧化状态的金属原子锌、铁和铜。其他的,如大多数维生素,是有机的</a></p>辅因子

二+相似性注意每个亚单位结合锌:1。相似性

地点

功能键职位说明行动图形视图长度
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>函数部分的这一小节指出了蛋白质与给定金属离子结合的位置。金属的性质显示在“说明”字段中。<p><a href='/help/metal'target=''u top'>更多</a></p>金属包扎244相似性1
金属包扎247相似性1
金属包扎308相似性1
金属包扎312相似性1

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>函数<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>部分的这一小节指定了蛋白质中每个DNA结合域的位置和类型。<p><a href='/help/DNA_bind'target=''u top'>更多</a></p>DNA结合170–362年添加 爆炸193

<p><a href=“http://www.geneology.org/”>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3个类别的分层控制词汇表:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成了一个具有层次结构的<a href=“http://www.uniprot.org/Keywords”>受控词汇。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能活化剂,发育蛋白,DNA结合
生物过程细胞凋亡,Notch信号通路,转录,转录调控
配体金属包扎,

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
问题9H3D4

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-139915型PUMA活化与线粒体易位
R-HSA-5628897,TP53调节代谢基因
R-HSA-6803204TP53调控细胞色素C释放相关基因的转录
R-HSA-6803205TP53调控多个细胞死亡基因的转录,这些基因在p53依赖性细胞凋亡中的具体作用尚不清楚
R-HSA-6803207,TP53调控Caspase激活物和Caspases的转录
R-HSA-6803211TP53调控死亡受体和配体的转录
R-HSA-6804759,通过与共因子的关联调节TP53活性

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
问题9H3D4

信令网开放资源

更多。。。
签字人
问题9H3D4

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一小节提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质</a></p>蛋白质名称
推荐名称:
肿瘤蛋白63
简称:
第63页
备选名称:
慢性溃疡性口炎蛋白
简称:
角质形成细胞转录因子
转化相关蛋白63
简称:
TP63型
肿瘤蛋白p73样
简称:
第73L页
第40页
第51页
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分指出了编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:TP63型
同义词:基特,第63页,第73页,第73L页,TP73L公司
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息</a></p>有机体智人(人类)
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的此小节显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类学</a>部分的这一小节包含源生物体的分类层次分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的本小节适用于属于a<a href=“http://www.uniprot.org/protemomes”>蛋白质组的条目,i、 一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的一组蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>一个UniProt<A href=“http://www.UniProt.org/manual/proteomes%5Fmanual”>蛋白质组可以由几个组分组成。<br></br>组分名称指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><A href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:3号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:15979,TP63

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
603273,基因

人类蛋白质知识平台neXtProt

更多。。。
下一步计划
NX_Q9H3D4型

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000073282.12

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息摘自科学文献和疾病,也在<a href=“http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>omim</a>数据库由a<a href=“http://www.uniprot.org/diseases”>受控词汇表表示,方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

肢端皮肤-甲状泪腺牙综合征(成人综合征)1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述外胚层发育不良的一种形式。外胚层发育不良是指由于两个或多个外胚层结构发育异常而导致的一组异质性疾病。成人综合征包括直肠畸形、并指畸形、手指和脚趾甲发育不良、乳房和乳头发育不良、密集雀斑、泪道闭锁、额叶脱发、乳牙缺失和恒牙缺失。成人综合征与EEC3综合征的显著区别在于没有面部裂。遗传是常染色体显性遗传。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体</a></p>自然变异变量020875337R→Q 成人综合征;赋予亚型新的转录激活能力6. 1个出版物对应于变量dbSNP:rs113993967Ensembl公司克林瓦尔.1
亚型2(标识符:问题9H3D4-2)
自然变异变量0829246N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
亚型4(标识符:问题9H3D4-4)
自然变异变量0829256N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
亚型6(标识符:问题9H3D4-6)
自然变异万分之二十六6N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
亚型8(标识符:问题9H3D4-8)
自然变异变量0829276N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
亚型10(标识符:问题9H3D4-10)
自然变异变量0829286N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
亚型12(标识符:问题9H3D4-12)
自然变异变量0829296N→H成人综合征。 策划对应于变量dbSNP:rs113993963Ensembl公司.1
强直性睑外胚层缺损唇腭裂1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述先天性外胚层发育不良的一种常染色体显性疾病,其特征为先天性外胚层发育不良,毛发粗大、线状稀疏、指甲营养不良、轻度少汗、头皮感染、眼睑丝状附件强直、上颌骨发育不全、牙缺失和唇腭裂。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异瓦罗020879553左→右 在AEC。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908842Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异VAR U020881号561C→G 在AEC。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908843Ensembl公司克林瓦尔.1
直肠畸形、外胚层发育不良和唇腭裂综合征3(EEC3)4种出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述外胚层发育不良的一种形式,是由于两个或多个外胚层结构发育异常而引起的一组异质性疾病。它是一种常染色体显性遗传综合征,其特征是手和脚脱皮、外胚层发育不良和面部裂。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量020870243R→Q 在EEC3中。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs121908836Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异VAR U 020871号243R→W 在EEC3中。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs121908835Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032738266R→Q 在EEC3中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908849Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032739308C→Y 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量032740311S→N 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量032741318R→C 在EEC3中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1205536026Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异VAR U 020873号318R→H 在EEC3和RHS中;不降低亚型的转录活性5在TP53报告系统上,但破坏了亚型的主要负活性2和亚型5关于TP53的转录活性。 3出版物对应于变量dbSNP:rs121908840Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032742318R→Q 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量020874319R→C 在EEC3中。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs121908839Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032743319R→H 在EEC3和SHFM4中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs886039442Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032744319R→S 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量020876343R→Q 在EEC3中。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs121908841Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032745343R→W 在EEC3中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs886041251Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异瓦罗020877345C→R 在EEC3中;取消转录激活。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs121908837Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032746347C→S 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量032747348P→S 在EEC3中。 1个出版物1
自然变异变量020878351D→G 在EEC3中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908844Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032748351D→H 在EEC3中。 1个出版物1
手/脚分裂畸形4(SHFM4)2个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述累及自动脚架中心射线的肢体畸形,表现为并指畸形、手和脚的正中裂、指骨、掌骨和跖骨发育不全和/或发育不全。一些病人被发现有智力迟钝,外胚层和颅面的发现,和口面部裂。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量032736193T→TP在SHFM4中。 1个出版物1
自然变异变量032737232K→E 在SHFM4中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1560274243Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量020869233K→E 在SHFM4中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908838Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量032743319R→H 在EEC3和SHFM4中。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs886039442Ensembl公司克林瓦尔.1
肢体乳腺综合征1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述以直肠畸形、腭裂和乳腺异常为特征。
OMIM中的相关信息
TP63的缺陷是导致宫颈癌、结肠癌、头颈癌、肺癌和卵巢癌的原因之一。
拉普-霍奇金综合征(RHS)3出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述外胚层发育不良的一种形式,是由于两个或多个外胚层结构发育异常而引起的一组异质性疾病。以无汗性外胚层发育不良、唇裂和腭裂为特征。临床综合征包括特征性相(窄鼻、小嘴)、线状、生长缓慢、不规则的头发、稀疏的睫毛和眉毛、泪点/溢泪阻塞、双侧外耳道狭窄、矮小、牙缺失、锥形门牙、牙釉质发育不良、指甲营养不良,唇腭裂。RHS遗传为常染色体显性遗传。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异VAR U 020873号318R→H 在EEC3和RHS中;不降低亚型的转录活性5在TP53报告系统上,但破坏了亚型的主要负活性2和亚型5关于TP53的转录活性。 3出版物对应于变量dbSNP:rs121908840Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量035128549I→T 在右侧。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908845Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量035129580S→P 在右侧。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908846Ensembl公司克林瓦尔.1
口唇裂8(OFC8)1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述唇裂一种先天缺陷,包括有或无腭裂的唇裂。三分之二的病例伴有唇腭裂。唇裂可以发生在一侧或两侧,严重程度从上唇的一个简单缺口到延伸到鼻孔底部并累及上牙龈的完全开口。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量035127352R→G 在OFC8。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs121908847Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p><a href=“http://www.uniprot.org/manual/dynamicy%5Fand%5Fbiotech%5Fsection”>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一个或多个氨基酸的实验性突变对蛋白质生物特性的影响</a></p>突变55F→A:当与A-59和A-62相关时,取消转录活性和与反式激活抑制结构域的相互作用。 1个出版物1
突变59W→A:当与A-55和A-62相关时,取消转录活性和与反式激活抑制结构域的相互作用。 1个出版物1
突变62L→A:当与A-55和A-59相关时,取消转录活性和与反式激活抑制结构域的相互作用。 1个出版物1
突变543Y→F:废除泛素化。 1个出版物1

关键词-疾病

疾病变异,外胚层发育不良

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
8626

专家评审的疾病描述。

更多。。。
通用视图
TP63型

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
TP63型
MIM公司103285,表型
106260,表型
129400,表型
603543,表型
604292,表型
605289,表型
618149,表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000073282

孤儿网;一个专门提供罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
978成人综合征
1071强直性眼睑外胚层缺损唇腭裂综合征
93930膀胱外翻
141291唇裂和齿槽
199306,唇/腭裂
1896,EEC综合征
199302,孤立性唇裂
2440孤立性手裂脚畸形
69085,肢体乳腺综合征

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA162406776

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
问题9H3D4,Tbio

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
TP63型

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
57013009

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条邮政编码:00001857291–680肿瘤蛋白63添加 爆炸680

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>ptm/Processing</a>部分的这一小节描述了在两个蛋白质之间(链间交联)或同一蛋白质的两个部分(链内交联)之间形成的各种类型的共价键,除了在<a href=“http://www.uniprot.org/manual/disulfid”>“二硫键”</a>小节中注释的二硫键。<p><a href='/help/crosslnk'target=''u top'>更多</a></p>交叉连接676甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(相扑中G-Cter的链间)相似性

<p>ptm/processing部分的这一小节介绍了翻译后的修改(ptm)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

可能是sumoylated。相似性
泛素化。多泛素化涉及WWP1并导致该蛋白的蛋白酶体降解。1个出版物

关键词-PTM

异肽键,Ubl共轭

蛋白质组数据库

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
问题9H3D4

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
问题9H3D4

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
问题9H3D4

肽肽

更多。。。
肽肽
问题9H3D4

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
问题9H3D4

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
80692[问题9H3D4-1]
80693[问题9H3D4-10]
80694[问题9H3D4-11]
80695[问题9H3D4-12]
80696[问题9H3D4-2]
80697[问题9H3D4-3]
80698[问题9H3D4-4]
80699[问题9H3D4-5]
80700[问题9H3D4-6]
80701[问题9H3D4-7]
80702[问题9H3D4-8]
80703[问题9H3D4-9]

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
问题9H3D4

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
问题9H3D4

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,信息来自于mRNA水平的实验,除非指定为“蛋白质水平”。<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression”>P92958</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression”>Q8TDN4</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/O14734#expression”>O14734</a><p><a href='/help/tissue_specificity'target=''u top'>更多</a></p>组织特异性

广泛表达,特别是在心脏、肾脏、胎盘、前列腺、骨骼肌、睾丸和胸腺中表达,尽管精确的亚型因组织类型而异。皮肤、乳房、眼睛和前列腺的祖细胞层表达高水平的DeltaN型异构体。亚型10主要在皮肤鳞状细胞癌中表达,但在正常皮肤组织中不表达。2个出版物

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000073282在腹部皮肤及其他157个组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
问题9H3D4差异和基线

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
问题9H3D4,HS

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000073282组织增强(骨骼肌、皮肤)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection”>interaction'</a>部分的这一小节提供了有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<ahref=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>'function'</a>节)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

以同源四聚体的形式结合DNA。四聚体的异构体组成可能决定反式激活活性。亚型α和γ与HIPK2相互作用。

与SSRP1相互作用,从而刺激辅活化因子的活性。亚型1和亚型2与WWP1相互作用。

与PDS5A相互作用。亚型5(通过激活域)与NOC2L相互作用。

7出版物

<p>“<a href=”http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>交互作用</a>”部分的这一部分提供了有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节中提供的数据是二进制交互的质量过滤子集,自动从<a href=“https://www.ebi.ac.uk/university/”>完整数据库中派生。每次uniprot发布时都会更新它</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

GO-分子功能

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
114181,288个交互器

相互作用蛋白质数据库

更多。。。
下倾
DIP-29588N

蛋白质功能位点的真核线性基序资源

更多。。。
榆树
问题9H3D4

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
问题9H3D4,90个交互器

分子相互作用数据库

更多。。。
造币厂
问题9H3D4

功能蛋白关联网络

更多。。。
字符串
9606.ENSP0000264731

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
问题9H3D4,蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

二级结构

1680
图例:螺旋转弯β链该区域已知的PDB结构
显示更多详细信息