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入门版201(2021年6月2日)
序列版本2(2006年10月17日)
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蛋白质

干扰素调节因子7

基因

IRF7

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

I型干扰素(IFN)依赖性免疫反应的关键转录调节因子,在抵抗DNA和RNA病毒的固有免疫反应中起关键作用。通过与启动子(PubMed:17574024,公共医疗:32972995).

能有效激活IFNβ(IFNB)和IFNα(IFNA)基因,并通过病毒激活的MyD88独立途径和TLR激活的MyD88依赖途径介导其诱导。诱导泛素水解酶usp25mrna的转录对脂多糖(LPS)或病毒感染的反应以I型IFN依赖的方式(通过相似性)。

在IFN基因诱导的早期和晚期都需要,但对于晚期比早期更为关键。以非活性形式存在于未感染细胞的细胞质中,病毒感染后,双链RNA(dsRNA)或toll样受体(TLR)信号被IKBKE和TBK1激酶磷酸化。这导致构象改变,导致其二聚化和核定位,与其他辅激活因子一起激活I型IFN和ISG基因的转录。也可以通过诱导PSMB9/LMP2表达,直接或通过诱导IRF1来调节适应性免疫反应。与EBV核抗原1a(EBNA1)的Q启动子(Qp)结合,可能在EBV潜伏期的调节中发挥作用。可激活巨噬细胞中不同的基因表达程序,并调节原代巨噬细胞的抗肿瘤特性(通过相似性)(PubMed:11073981,公共医疗:12374802,公共医疗:15361868,公共医疗:17404045).

相似性6种出版物

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述酶、转运体或微生物转录因子的调节机制,并报告调节(通过激活或抑制)的成分反应。<p><a href='/help/activity_regulation'target=''u top'>更多</a></p>活动调节

在没有病毒感染的情况下,作为单体维持在自抑制状态,磷酸化会破坏这种自抑制,导致DNA结合和二聚活性的释放及其核定位,从而激活I型IFN和ISG基因。

地点

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节描述了序列上有趣的单氨基酸位点,这些位点在任何其他小节中都没有定义。本小节可根据其内容显示在不同的部分(“功能”、“PTM/处理”、“病理学和生物技术”)</a></p>现场167–168年(微生物感染)卵裂;通过病毒EV68蛋白酶3C1个出版物2
现场189至190(微生物感染)卵裂;病毒ev71蛋白酶3C和EV68蛋白酶3C2个出版物2

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>函数</a>部分指定蛋白质中每个DNA结合域的位置和类型。<p><a href='/help/DNA_bind'target=''u top'>更多</a></p>DNA结合11–126个色氨酸五元重复序列PROSITE ProRule注释添加 爆炸116

<p><a href=http://www.geneology/“>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>有层次结构的受控词汇</a>。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能活化剂,DNA结合
生物过程抗病毒防御,宿主病毒相互作用,免疫,先天免疫,转录,转录调控

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
问题92985

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-3134963号, DEx/H-box解旋酶激活I型IFN和炎性细胞因子的产生
R-HSA-877300, 干扰素-γ信号
R-HSA-9013973, TICAM1依赖的IRF3/IRF7激活
R-HSA-909733, 干扰素α/β信号传导
R-HSA-918233, TRAF3依赖的IRF激活途径
R-HSA-933541, TRAF6介导的IRF7激活
R-HSA-936964, TBK1/IKKε介导的IRF3/IRF7激活
R-HSA-975110, TLR7/8或9信号转导中TRAF6介导的IRF7激活

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
问题92985

信令网开放资源

更多。。。
签字人
问题92985

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>分类法和名称

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称
推荐名称:
干扰素调节因子7
简称:
交换偿付费-7
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:IRF7
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体智人(人类)
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分包含源生物的分类等级分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组,例如,一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes%5Fmanual“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:11号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC编号:6122, IRF7

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
605047, 基因

下一步计划;人类蛋白质知识平台

更多。。。
下一步计划
新墨西哥Q92985

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000185507.19

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

细胞质,核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。科学文献中也有对疾病的描述http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>OMIM</a>数据库用a<a href=”http://www.uniprot.org/diseases">控制词汇量的方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

免疫缺陷39(IMD39)1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种原发性免疫缺陷,在感染甲型H1N1流感后引起严重、危及生命的急性呼吸窘迫。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体</a></p>自然变异变量073779410F 在IMD39中;功能缺失突变;异常定位于细胞质而非细胞核;取消仙台病毒感染后IFNB诱导。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs786205223Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/physical%5Fand%5Fbiotech%5Fsection“>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一种或多种氨基酸的实验性突变对蛋白质生物学特性的影响。<p><a href='/help/诱变剂'target=''u top'>更多</a></p>突变90G电话:失去乙酰化,增加DNA结合和活性;当与R-93相关时。 1个出版物1
突变92K右侧:失去乙酰化、DNA结合和活性。 1个出版物1
突变93T右侧:失去乙酰化,增加DNA结合和活性;当与T-90相关时。 1个出版物1
突变151答:肠道病毒71对卵裂无影响。 1个出版物1
突变167答:IFN-I产生完全失活;当与R-189相关时。 1个出版物1
突变167答:肠道病毒71对卵裂无影响。 1个出版物1
突变185答:肠道病毒71对卵裂无影响。 1个出版物1
突变188答:肠道病毒71对卵裂无影响。 1个出版物1
突变189答:肠道病毒71导致卵裂完全丧失。 1个出版物1
突变189右侧:IFN-I产生完全失活;当与A-167相连时。 1个出版物1
突变215答:肠道病毒71对卵裂无影响。 1个出版物1
突变477-479年SLS公司阿拉巴马州:TBK1和IKKE磷酸化完全丧失。 1个出版物

关键词-疾病

疾病变异

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
3665

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
IRF7
MIM公司616345, 表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000185507号

孤儿院;一个专门收集罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
574918, IRF7缺乏易导致严重病毒感染

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA29921

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
问题92985, Tbio公司

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
IRF7

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
116242593

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条邮政编码:00001545621–503干扰素调节因子7添加 爆炸503

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型,不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk">蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣92N6乙酰赖氨酸;通过KAT2A和KAT2B1个出版物1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/加工</a>部分描述了在两个蛋白质之间形成的不同类型的共价键(链间交联)</strong>或同一蛋白质的两个部分(链内交联)</strong>,除了在<a href=http://www.uniprot.org/manual/disulfid“>“二硫键”</a>小节。<p><a href='/help/crosslnk'target=''u top'>更多</a></p>交叉连接444甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(相扑中G-Cter的链间)
交叉连接446甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(相扑中G-Cter的链间)
改性残渣471磷酸丝氨酸相似性1
改性残渣472磷酸丝氨酸相似性1
改性残渣475磷酸丝氨酸相似性1
改性残渣477磷酸丝氨酸;TBK1和IKKE1个出版物1
改性残渣479磷酸丝氨酸;TBK1和IKKE1个出版物1
改性残渣483磷酸丝氨酸相似性1
改性残渣484磷酸丝氨酸相似性1
改性残渣487磷酸丝氨酸相似性1

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改(PTM)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

乙酰化抑制其DNA结合能力和活性。1个出版物
针对病毒感染,通过TBK1和IKBKE1磷酸化Ser-477和Ser-479。磷酸化和随后的激活被痘苗病毒蛋白E3抑制。在TLR7和TLR9介导的信号通路中,被IRAK1磷酸化。4种出版物
IRF7激活需要TRAF6介导的泛素化(通过相似性)。TRIM35介导IRF7“Lys-48”连接的多泛素化和随后的蛋白酶体降解(PubMed:25907537).相似性1个出版物
被TRIM28激活,抑制其反式激活活性。1个出版物
(微生物感染)被肠道病毒71的蛋白酶3C切割和灭活,使病毒破坏宿主I型干扰素的产生。1个出版物
(微生物感染)被人类肠道病毒68D(EV68)的蛋白酶3C裂解和灭活,使病毒破坏宿主I型干扰素的产生。1个出版物
“Lys-48”连接的泛素化和随后的蛋白酶体降解是对仙台病毒感染的NMI依赖性反应。相似性

关键词-PTM

乙酰化,异肽键,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
问题92985

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
问题92985

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
问题92985

肽肽

更多。。。
肽肽
问题92985

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
问题92985

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
75643[Q92985-1]
75644[Q92985-2]
75645[Q92985-3]
75646[Q92985-4]

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
问题92985

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
问题92985

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,除非指定“在蛋白质水平”,否则信息来自于mRNA水平的实验。<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression“>P92958</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression“>Q8TDN4</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/O14734\expression">O14734</a><p><a href='/help/tissue'specificity'target=''u top'>更多</a></p>组织特异性

主要表达于脾脏、胸腺和外周血白细胞。

<p>“表达”部分的这一部分报告了诱导剂和抑制剂(通常是化合物或环境因素)对蛋白质(或mRNA)表达水平(上调、下调、组成性表达)的实验证明的影响。<p><a href='/help/injustion'target=''u top'>更多</a></p>归纳

通过I型干扰素(IFN)和病毒。

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000185507号, 在肝右叶等204个组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
问题92985, 基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
问题92985, HS公司

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000185507号, 组织增强(血液)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>“相互作用”</a>部分提供有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<a href="http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>'Function'</a>部分)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

单体。同二聚体;磷酸化诱导。异二聚体与IRF3(PubMed:17574024).

与TICAM1和TICAM2交互。

与MYD88和TRAF6交互。

与TRIM35交互(PubMed:25907537,公共医疗:11073981,公共医疗:11314014,公共医疗:14517278,公共医疗:14739303,公共医疗:15361868,公共医疗:15492225).

与NMI互动;这种相互作用是直接的,并导致抑制IRF7介导的I型干扰素的产生(通过相似性)。

相似性8种出版物

(微生物感染)与EB病毒LF2和LMP1相互作用。

2个出版物

(微生物感染)与轮状病毒A NSP1相互作用;这种相互作用导致IRF7的蛋白酶体依赖性降解。

1个出版物

(微生物感染)与人类疱疹病毒8/HHV-8蛋白或f45和vIRF-1相互作用。

1个出版物

(微生物感染)与人类T细胞白血病病毒1/HTLV-1蛋白HBZ相互作用。

1个出版物

(微生物感染)与塞内卡谷病毒蛋白酶3C相互作用;这种相互作用与病毒抑制IRF7表达和磷酸化有关。

1个出版物

(微生物感染)与埃博拉病毒VP35相互作用;这种相互作用介导IRF7的sumoylization并有助于病毒抑制IFNⅠ型的产生。

1个出版物

<p>'<a href='http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>相互作用</a>”部分提供有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节提供的数据是二进制交互作用的质量过滤子集,自动从<a href=”https://www.ebi.ac.uk/university/“>完整的数据库</a>。它每更新一次<a href=“http://www.uniprot.org/help/synchronization“>UniProt发布</a><p><a href='/help/binary\'interactions'target=\'top'>更多</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
109873, 75个交互者

相互作用蛋白质数据库

更多。。。
下倾
DIP-34895N

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
问题92985, 57个互动者

分子相互作用数据库

更多。。。
造币厂
问题92985

功能蛋白关联网络

更多。。。
字符串
9606.ENSP0000380697

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
问题92985, 蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

二级结构

1503
图例:螺旋转弯β链该区域已知的PDB结构
显示更多详细信息

三维结构数据库

瑞士模型库-一个带注释的三维蛋白质结构模型数据库

更多。。。
SMR公司
问题92985

比较蛋白质结构模型数据库

更多。。。
ModBase公司
搜索。。。

欧洲蛋白质数据库-知识库

更多。。。
PDBe KB
搜索。。。

<p>本节提供与其他蛋白质序列相似性的信息以及蛋白质中存在的结构域</a></p>系列和域

地区

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“系列和域”部分的这一部分描述了其他子部分中无法描述的关注区域。<p><a href='/help/region'target=''u top'>详细信息</a></p>地区69–88岁混乱的序列分析添加 爆炸20
地区133至156混乱的序列分析添加 爆炸24
地区242-277年混乱的序列分析添加 爆炸36
地区284-456年与NMI互动的必要条件相似性添加 爆炸173

<p>“家族和结构域”部分的这一部分提供了与其他蛋白质序列相似性的信息</a></p>序列相似性

属于交换偿付费家庭.PROSITE ProRule注释

系统基因组数据库

基因进化谱系:无监督的同源群

更多。。。
蛋奶酒
ENOG502R2I9, 真核生物

Ensembl基因树

更多。。。
基因树
ENSGT00940000160931

全序列生物同源基因的HOGENOM数据库

更多。。。
霍格南
俱乐部031544室2室0室1室

InParanoid:真核正核生物群

更多。。。
InParanoid公司
问题92985

从全基因组数据中识别正射测井曲线

更多。。。
罗马
海克姆

同源群数据库

更多。。。
正交数据库
648909at2759

基因系统发育全套数据库

更多。。。
PhylomeDB公司
问题92985

动物基因树TreeFam数据库

更多。。。
树胶
TF328512型

族和域数据库

保守域数据库

更多。。。
客户尽职调查
cd00103号, 交换偿付费, 1次命中

蛋白质家族的Gene3D结构和功能注释

更多。。。
Gene3D公司
1.10.10.10, 1次命中
2.60.200.10, 1次命中

具有广泛注释和文献的内在无序蛋白质

更多。。。
理想的
IID00491号文件

蛋白质家族、结构域和功能位点的综合资源

更多。。。
对讲机
查看InterPro中的蛋白质
IPR019817, 干扰素
IPR001346型, 干扰素
IPR019471, 干扰素调节因子-3
IPR017855, 类似SMAD的
IPR008984标准, 斯马多夫
IPR036388, WH-like\u-DNA-bd\u-sf
IPR036390型, DNA-bd-sf

黑豹分类系统

更多。。。
黑豹
PTHR11949型, PTHR11949型, 1次命中

蛋白结构域数据库

更多。。。
Pfam公司
在Pfam中查看蛋白质
PF00605型, 交换偿付费, 1次命中
PF10401型, 交换偿付能力-3, 1次命中

蛋白质基序指纹数据库;蛋白质结构域数据库

更多。。。
印刷品
PR00267, 国际财务报告

简单的模块化体系结构研究工具;蛋白质结构域数据库

更多。。。
聪明的
在智能中查看蛋白质
SM00348型, 交换偿付费, 1次命中
SM01243, 交换偿付能力-3, 1次命中

结构与功能注释超家族数据库

更多。。。
苏普法姆
SSF46785系列, SSF46785系列, 1次命中
SSF49879系列, SSF49879系列, 1次命中

PROSITE公司;蛋白质结构域和家族数据库

更多。。。
普洛斯特
PROSITE蛋白质
PS00601, 交换偿付费1, 1次命中
PS51507型, 交换偿付费2, 1次命中

<p>此部分默认显示标准蛋白序列,并根据要求显示条目中描述的所有异构体。它还包括与序列相关的信息,包括<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequence%5Flength“>长度</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/help/sequences“>分子量</a>。这些信息分为不同的部分。下面列出了当前子部分及其内容:<p><a href='/help/sequences_section'target=''u top'>更多</a></p>序列s(4+)

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences%5f节“>Sequence</a>节指示<a href=”http://www.uniprot.org/help/canonical%5Fand%5Fisoforms“>条目中默认显示的规范序列是否完成。<p><a href='/help/sequence_status'target=''u top'>更多</a></p>序列状态:完成。

此条目描述4<p>“序列”部分的这一小节列出了可由同一基因通过一个或多个生物事件(替代启动子使用、选择性剪接、替代起始和核糖体移框)组合产生的替代蛋白质序列(亚型)。此外,本节还提供了每种替代蛋白质异构体的相关信息。<p><a href='/help/alternative\u products'target=''u top'>更多</a></p>亚型制作单位选择性拼接.排列添加到篮子

这个条目有4个描述的亚型和8个计算映射的潜在亚型。全部显示全部对齐

亚型A(标识符:Q92985-1) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这个亚型被选为<div><p><b>规范序列是什么?</b><p><a href='/help/canonical_and_isoforms'target=''top'>更多</a></p>典型的顺序。此条目中的所有位置信息都引用它。这也是条目的可下载版本中出现的序列。

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10 20 30 40 50
马拉帕拉普RVLFGEWLLG EISSGCYEGL QWLDEARTCF RVPWKHFARK
60 70 80 90 100
DLSEADARIF KAWAVARGRW PPSSRGGPP PEAETARAG WKTNFRCALR公司
140 150 120 130
标准规范
160 170 180 190 200
QGGPPGPFLA HTHAGLQAPG PLPAPAGDKG DLLLQAVQQS CLADHLLTAS公司
210 220 230 240 250
wgadpptka PGEGQEGLPL TGACAGGPGL页面lygwav ETTPSPGPQP
260 270 280 290 300
阿尔特特盖亚省
310 320 330 340 350
LQKVVGHPSC TFLYGPPDPA VRATDPQQVA FPSPAELPDQ KQLRYTEELL
360 370 380 390 400
RHVAPGLHLE LRGPQLWARR MGKCKVYWEV GGPPGSASPS TPACLLPRNC
410 420 430 440 450
DTPIFDFRVF FQELFERRAR QRRGSPRYTI YLGFGQDLSA GRPKEKSVL
460 470 480 490 500
VKLEPWLCRV HLGTQREGV SSLDSSSLSL CLSSSANSLYD DIECFLMELE公司

QPA公司
长度:503
质量(Da):278 548个
上次修改时间:2006年10月17日-v2
<p>校验和是冗余校验的一种形式从序列中。它对于跟踪序列更新很有用</p><p>应该注意的是,理论上,两个不同的序列可以有相同的校验和值,发生这种情况的可能性非常低</p><p>但是UniProtKB可能包含具有相同序列的条目,以防多个基因(paralogs)</p><p>校验和被计算为序列64位循环冗余校验值(CRC64)使用生成多项式:x<sup>64</sup>+x<sup>4</sup>+x<sup>3</sup>+x+1。ISO3309标准中描述了该算法。在</p><p class=“publication”>出版社:W.H.,Flannery B.p.,Teukolsky S.A.和Vetterling W.T.<br/><strong>循环冗余和其他校验和</strong><br/><a href=“http://www.nrbook.com/b/bookcpdf.php“>第二版《数值食谱》,pp896-902,剑桥大学出版社(1993年)</a>)</p>校验和:9863C147514652DE型
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亚型B(标识符:Q92985-2) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子
也称为:贝塔

这种亚型的序列不同于标准序列,如下所示:
     228-256年:缺少。

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长度:474
质量(Da):51459个
校验和:F98A7B630497BDD0
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亚型C(标识符:Q92985-3) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子
也称为:伽马射线

这种亚型的序列不同于标准序列,如下所示:
     152-164年:GGPPGPFLAHTHAAQGSLLGSCTGGQ公司
     165-503:缺少。

注: 由于mRNA中过早的终止密码子,可能在非常低的水平上产生,导致无意义介导的mRNA衰变。策划
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长度:164
质量(Da):18036个
校验和:6FC0146AD190006D
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异构体D(标识符:Q92985-4) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子
也称为:H

这种亚型的序列不同于标准序列,如下所示:
     1-6页:苹果酱MPVPERPAAGPDSPRPGTR

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长度:516
质量(Da):55635个
校验和:0A659B0BD1FE30F7
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<p>在真核生物参考蛋白质组中,可能属于同一基因的未经审查的条目根据来自Ensembl、EnsemblGenomes和模型生物数据库的基因标识符进行计算映射</a></p>计算映射的潜在亚型序列

有8个潜在的亚型映射到这个条目。爆炸排列全部显示添加到篮子
进入条目名称蛋白质名称
基因名长度注释
M9RSF4型人类M9RSF4
干扰素调节因子7
IRF7
487批注分数:

批注得分:2/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
E9PSE3E9PSE3人
干扰素调节因子7
IRF7
397批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
E9PIA7型E9PIA7人
干扰素调节因子7
IRF7
185批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
E9PR03型E9PR03_人类
干扰素调节因子7
IRF7
177批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
A0A3B3ISC0A0A3B3ISC0人
干扰素调节因子7
IRF7
154批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
A0A3B3ISS4A0A3B3ISS4人
干扰素调节因子7
IRF7
161批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
E9PQ11型E9PQ11人
干扰素调节因子7
IRF7
135批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
A0A3B3ITQ5型A0A3B3ITQ5人
干扰素调节因子7
IRF7
55批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>

自然变异

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