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UniProtKB-Q16236（NF2L2人）

入门版208（2022年2月23日）
序列版本3（2002年11月25日）
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蛋白质

核因子红系2相关因子2

基因

NFE2L2型

有机体
智人（人类）
状态
检验过的-批注分数：

批注得分：5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>-蛋白质水平的实验证据我<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意，“蛋白质存在”证据并不能提供所显示序列的准确性或正确性的信息<p> <a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供了有关蛋白质的任何有用信息，主要是生物学知识<p> <a href='/help/function_section'target=''u top'>更多</a></p>功能我

在氧化应激反应中起关键作用的转录因子：与存在于许多细胞保护基因的启动子区的抗氧化反应（ARE）元件结合，如第2相解毒酶，并促进其表达，从而中和反应性电泳（PubMed:11035812，公共医疗：19489739，公共医疗：29018201，公共医疗：31398338).

在正常情况下，BCR（KEAP1）复合物（PubMed:11035812，公共医疗：15601839，公共医疗：29018201).

作为对氧化应激的反应，亲电性代谢物抑制BCR（KEAP1）复合物的活性，促进NFE2L2/NRF2的核聚积，与其中一种小Maf蛋白质异构化，并与细胞保护靶基因的ARE元件结合（PubMed:19489739，公共医疗：29590092).

NFE2L2/NRF2通路在选择性自噬反应中也被激活：自噬促进KEAP1和SQSTM1/p62之间的相互作用以及随后BCR（KEAP1）复合物的失活，导致NFE2L2/NRF2核聚积和细胞保护基因的表达（PubMed:20452972).

也可能通过介导β-珠蛋白基因位点控制区超敏位点2的增强子活性参与β-珠蛋白簇基因的转录激活（PubMed:7937919).

在调节先天性免疫反应和抗病毒细胞内DNA传感中也起着重要作用。它是脓毒症期间固有免疫反应和生存的关键调节因子，通过维持氧化还原平衡和抑制促炎性信号通路（如MyD88依赖性和非依赖性）和TNF-α信号（通过相似性）。

通过阻断促炎细胞因子的转录和IL6的诱导（通过相似性）来抑制巨噬细胞的炎症反应。

结合巨噬细胞中促炎基因的邻近性并抑制RNA Pol II的募集。这种抑制作用与NRF2结合基序和活性氧水平无关（通过相似性）。

通过抑制适配器蛋白STING1的表达，降低对STING1激动剂的反应性，同时增加对DNA病毒感染的易感性，从而抑制抗病毒细胞液中的DNA感应（PubMed:30158636).

一旦激活，通过抑制IRF3二聚体的机制，限制促炎性细胞因子的释放，以应对人类冠状病毒SARS-CoV-2感染和病毒衍生配体。还通过一种I型干扰素（IFN）独立机制抑制SARS-CoV-2的复制，以及其他几种致病性病毒的复制，包括单纯疱疹病毒-1和-2、痘苗病毒和寨卡病毒（PubMed:33009401).

相似性10种出版物

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述了酶、转运体或微生物转录因子的调节机制，并报告了调节（通过激活或抑制）反应的成分。<p><a href='/help/activity_regulation'target=''u top'>更多</a></p>活动调节我

被细胞衍生的代谢物激活，包括衣康酸和富马酸。2个出版物
SARS冠状病毒-2/SARS-COV-2显著抑制抗氧化靶基因的转录因子活性。1个出版物

<p><a href=http://www.geneology.org/“>Gene Ontology（GO）</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇：<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能我

在QuickGO上完成GO注释。。。

GO-生物过程我

在QuickGO上完成GO注释。。。

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>具有层次结构的受控词汇</a>。关键字总结UniProtKB条目的内容，便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词我

分子功能活化剂,DNA结合
生物过程宿主病毒相互作用,转录,转录调控

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。路路公地我		问题16236

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。反应途径我		R-HSA-8932339, NFE2L2的ROS感应
R-HSA-9679191, SARS的潜在治疗方法
R-HSA-9707587, HMOX1表达和活性的调控
R-HSA-9707616, 血红素信号

SignaLink：一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。信号链路我		问题16236

信令网开放资源

更多。。。签字人我		问题16236

<p>本节提供有关蛋白质、基因名和同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息<p> <a href='/help/names_and_taxonomy_section'target=''u top'>更多</a></p>名称和分类法我

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表，以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称我
推荐名称：
核因子红系2相关因子21个出版物
简称：
NF-E2相关因子21个出版物
简称：
NFE2相关因素21个出版物
简称：
Nrf-2型1个出版物
备选名称：
HEBP1
核因子，红系衍生2，如22个出版物
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记：”“name”“、”“synonymes”“、”“Ordered location Names”“和”“ORF Names”“。<p><a href='/help/gene_name'target=''u top'>更多信息…”</a></p>基因名我
姓名：NFE2L2型1个出版物进口
同义词：尼泊尔卢比22个出版物
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体我智人（人类）
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''u top'>更多信息</a></p>分类标识符我9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分包含源有机体的分类层次分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点，首先列出更一般的分组。<p><a href='/help/taxonomic_lineage'target=''u top'>更多信息</a></p>分类谱系我真核生物›后生动物›脊索动物›头盖骨›脊椎动物›真肠造口术›哺乳动物›真神›灵长总目›灵长类›哈普洛希尼›狭鼻类›人科›人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组</a>，即被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的一组蛋白质。<p><a href='/help/proteomes_manual'target=''u top'>更多</a></p>蛋白质组我
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes%5Fmanual“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件我：2号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。HGNC公司我		HGNC编号：7782, NFE2L2型

联机孟德尔人遗传（OMIM）

更多。。。MIM公司我		600492, 基因

下一步计划；人类蛋白质知识平台

更多。。。下一步计划我		新约Q16236

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。韦帕德我		主机数据库：ENSG00000116044

<p>这一部分提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息<p> <a href='/help/subcellular_location_section'target=''u top'>更多</a></p>亚细胞定位我

关键词-细胞成分我

细胞质,核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息<p> <a href='/help/hydrogical_and_biotech_section'target=''u top'>更多</a></p>病理学与生物技术我

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息是从科学文献和疾病中提取的http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez？db=omim“>OMIM</a>数据库用a<a href=”http://www.uniprot.org/diseases“>通过以下方式控制词汇量：<p><a href='/help/involution_in_disease'target=''top'>更多</a></p>与疾病有关我

免疫缺陷、发育迟缓和低同型半胱氨酸血症（IMDDHH）1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种以免疫缺陷、反复感染、发育迟缓、生长不良、智力残疾和低同型半胱氨酸血症为特征的早期多系统疾病。有些病人表现为先天性心脏缺陷。IMDDHH遗传方式为常染色体显性遗传。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体<p> <a href='/help/variant'target=''u top'>更多</a></p>自然变异我变量08049231G→ R 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553488015Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049379E→ K 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1057519922Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049480T→ K 在IMDDHH中；蛋白质丰度增加；增加靶基因转录的正调控；细胞氧化还原稳态改变。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553487947Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049581G→ S 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553487942Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/physical%5Fand%5Fbiotech%5Fsection“>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一种或多种氨基酸的实验性突变对蛋白质生物学特性的影响。<p><a href='/help/诱变剂'target=''u top'>更多</a></p>突变我79–82岁缺少：取消了与KEAP1的交互作用。 1个出版物4
突变我80T→ 答：与KEAP1失去相互作用。 1个出版物1
突变我82E→ G组：取消了与KEAP1的交互作用。 1个出版物1
突变我462K→ 答：功能丧失；当与A-472相连时；A-487；A-499；A-569和A-587。 1个出版物1
突变我472K→ 答：功能丧失；与A-462相关时；A-487；A-499；A-569和A-587。 1个出版物1
突变我487K→ 答：功能丧失；与A-462相关时；A-472；A-499；A-569和A-587。 1个出版物1
突变我499R→ 答：功能丧失；与A-462相关时；A-472；A-487；A-569和A-587。 1个出版物1
突变我569R→ 答：功能丧失；与A-462相关时；A-472；A-487；A-499和A-587。 1个出版物1
突变我587R→ 答：功能丧失；与A-462相关时；A-472；A-487；A-499和A-569。 1个出版物1

关键词-疾病我

疾病变异

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。不连续的我		4780

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。马拉卡德我		NFE2L2型
MIM公司我617744, 表型

开放目标

更多。。。开放目标我		ENSG00000116044

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。药剂师我		邮编：31588

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。航标我		问题16236, 切姆

化学数据库

生物活性药物类小分子数据库

更多。。。化学我		化学药品1075094

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。BioMuta公司我		NFE2L2型

疾病突变（DMDM）的结构域定位

更多。。。DMDM公司我		25453452

<p>本节介绍翻译后修改（ptm）和/或处理事件<p> <a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理我

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围<p> <a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条我100000 76449卢比1至605核因子红系2相关因子2添加 爆炸605

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型，不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>，<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk“>蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣我40磷酸丝氨酸；PKC提供相似性1
改性残渣我215磷酸丝氨酸综合来源1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分指定每个共价连接的聚糖基团（单、双或多糖）的位置和类型。<p><a href='/help/carbohyd'target=''u top'>更多信息</a></p>糖基化我462N-连接（Glc）（糖基化）赖氨酸1个出版物1
糖基化我472N-连接（Glc）（糖基化）赖氨酸1个出版物1
糖基化我487N-连接（Glc）（糖基化）赖氨酸1个出版物1
糖基化我499N-连接（Glc）（糖基化）精氨酸1个出版物1
糖基化我569N-连接（Glc）（糖基化）精氨酸1个出版物1
糖基化我574N-连接（Glc）（糖基化）赖氨酸1个出版物1
改性残渣我596N6乙酰赖氨酸；靠白痴1个出版物1
改性残渣我599N6乙酰赖氨酸；靠白痴1个出版物1

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改（PTM）。本小节补充了</strong>在序列级别提供的信息，或描述了<strong>位置特定数据尚不可用的修改</strong><p> <a href='/help/post-translational\u modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰我

BCR（KEAP1）E3泛素连接酶复合物在细胞质中泛素化，导致其降解（PubMed:15601839，公共医疗：15983046，公共医疗：19489739)。作为对氧化应激的反应，可电泳代谢物，如莱菔硫烷，修饰KEAP1，从而抑制BCR（KEAP1）复合物的活性，促进NFE2L2/NRF2核积累和活性（PubMed:19489739，公共医疗：29590092)作为自噬反应，BCR（KEAP1）复合物被灭活（通过相似性）。相似性4种出版物
氧化应激时PKC对Ser-40的磷酸化使NFE2L2与其细胞质抑制剂KEAP1分离，促进NFE2L2进入细胞核。相似性
Lys-596和Lys-599的乙酰化增加了细胞核定位，而SIRT1的去乙酰化增强了细胞质的存在。1个出版物
糖基化通过阻止与小Maf蛋白的异二聚而损害转录因子活性（PubMed:31398338).FN3K脱糖可恢复活性（PubMed:31398338).1个出版物

关键词-PTM我

乙酰化,糖基化,糖蛋白,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。环境人口与可持续发展教育我		问题16236

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。jPOST公司我		问题16236

质谱交互式虚拟环境

更多。。。大量的我		问题16236

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。最大值我		问题16236

PaxDb，一个蛋白质丰度数据库，涵盖了生命的三个领域

更多。。。PaxDb公司我		问题16236

肽肽

更多。。。肽肽我		问题16236

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。骄傲我		问题16236

蛋白质组学：一个多生物蛋白质组资源

更多。。。蛋白质组学我		20333
60843[问题16236-1]
60844[问题16236-2]

PTM数据库

GlyGen：糖学的计算和信息学资源

更多。。。格莱根我		问题16236, 1位，1位O-连接聚糖（1位）

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。iPTMnet公司我		问题16236

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰（PTMs）的综合资源。

更多。。。磷矿我		问题16236

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息<p> <a href='/help/expression_section'target=''u top'>更多</a></p>表达式我

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下，信息来源于mRNA水平的实验，除非指定为“蛋白质水平”<br></br>示例：<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression“>P92958</a>，<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression“>Q8TDN4</a>，<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/O14734\expression“>O14734</a><p><a href='/help/tissue'specificity'target=''top'>更多</a></p>组织特异性我

广泛表达。在成年肌肉、肾脏、肺、肝和胎儿肌肉中表达最高。1个出版物

<p>“表达”部分的这一部分报告了实验证明的诱导剂和抑制剂（通常是化合物或环境因素）对蛋白质（或mRNA）表达水平（上调、下调、组成性表达）的影响<p> <a href='/help/instruction'target=''u top'>更多</a></p>归纳我

通过蛋白酶体泛素独立的蛋白质分解代谢过程被ENC1下调。1个出版物

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。Bgee公司我		ENSG00000116044, 表达于鼻咽上皮及255个其他组织

表达式TLAS，微分和基线表达式

更多。。。表达式我		问题16236, 基线和差异

Genevisible搜索门户，从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。基因可见我		问题16236, HS公司

特定生物体数据库

图谱

更多。。。百帕我		ENSG00000116044, 低组织特异性

<p>本节提供蛋白质的四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息<p> <a href='/help/interaction\u section'target=''u top'>更多</a></p>相互作用我

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>“相互作用”</a>部分提供有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息（生理性受体-配体相互作用除外，这些作用在<a href=”http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>'Function'</a>部分）。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构我

异二聚体；与小的Maf蛋白异二聚体（通过相似性）。

与MAFG和MAFK交互（通过bZIP域）；需要与DNA上的抗氧化反应元件（AREs）结合（通过相似性）。

与KEAP1相互作用；这种相互作用是直接的，并通过BCR（KEAP1）E3泛素连接酶复合体促进泛素化（PubMed:16888629，公共医疗：15601839).

与PGAM5和KEAP1形成三元络合物（PubMed:18387606).

在热休克促进剂元件（HSE）处与EEF1D相互作用（PubMed:21597468).

通过其亮氨酸拉链结构域与PMF1的螺旋线圈结构域相互作用（PubMed:11256947).

与CHD6相互作用；参与转录激活（通过相似性）。

与ESRRB相互作用；抑制NFE2L2转录活性（通过相似性）。

与MOTS-c相互作用，MOTS-c是由线粒体编码的12srrna MT-RNR1产生的肽；这种相互作用发生在代谢应激后的细胞核中（PubMed:29983246).

相似性6种出版物

（微生物感染）与疱疹病毒8蛋白LANA1相互作用。

1个出版物

<p>'<a href='http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>交互作用</a>”部分提供有关二元蛋白质相互作用的信息。本节中提供的数据是一个经过质量筛选的二进制相互作用子集，该子集自动从<a href=”https://www.ebi.ac.uk/university/“>完整的数据库</a>。每隔<a href=”http://www.uniprot.org/help/synchronization“>UniProt发布</a><p><a href='/help/binary\'interactions'target=\'top'>更多</a></p>二元相互作用我

问题16236
与#经验。完整的
APEX1[第7695页]三EBI-2007911、EBI-1048805
ARFIP2[第3365页]2EBI-2007911、EBI-638194
ARPC2[O15144]5EBI-2007911，EBI-352356
ATF3[第18847页]5EBI-2007911，EBI-712767
ATF4[第18848页]8EBI-2007911，EBI-492498
BRPF3[Q9ULD4]三EBI-2007911，EBI-1753470
BTRC[Q9Y297]2EBI-2007911，EBI-307461
CASP7[P55210]2EBI-2007911，EBI-523958
CEBPG公司[P53567]5EBI-2007911、EBI-740209
CERS2[Q96G23]2EBI-2007911，EBI-1057080
CFAP299[Q6V702]三EBI-2007911，EBI-25429087
COPS7A[Q9UBW8]2EBI-2007911，EBI-712982
CREBL2[O60519]5EBI-2007911，EBI-2872455
CREBZF公司[Q9NS37]5EBI-2007911，EBI-632965
DDIT3[第35638页]5EBI-2007911，EBI-742651
EIF3J[O75822]5EBI-2007911，EBI-366647
ELF3[第78545页]5EBI-2007911，EBI-1057285
ELK1[P19419]5EBI-2007911，EBI-726632
ETS2[P15036]2EBI-2007911、EBI-1646991
ETV1[P50549]4EBI-2007911、EBI-3905068
ETV4[P43268]6EBI-2007911，EBI-6447147
ETV6[第1212页]5EBI-2007911，EBI-1372759
FBXW11[Q9UKB1]2EBI-2007911、EBI-355189
FOSB[P53539]6EBI-2007911，EBI-2806743
FOSL2[第15408页]6EBI-2007911、EBI-3893419
GATA1[第15976页]2EBI-2007911、EBI-3909284
GRB2[P62993]2EBI-2007911，EBI-401755
IRF1[第10914页]三EBI-2007911，EBI-1055781
6月[P05412]2EBI-2007911，EBI-852823
KDM1A[O60341]5EBI-2007911、EBI-710124
KEAP1[Q14145]34EBI-2007911，EBI-751001
KPNA2[P52292]4EBI-2007911、EBI-349938
KPNA4[O00629]4EBI-2007911，EBI-396343
LEF1[Q9UJU2]三EBI-2007911、EBI-926131
马弗[Q9ULX9]三EBI-2007911，EBI-721128
美孚[O15525]12EBI-2007911，EBI-713514
马夫克[O60675]6EBI-2007911，EBI-2559512
MAP2K6[P52564]5EBI-2007911，EBI-448135
NFAT5[O94916]4EBI-2007911，EBI-308320
PMF1[Q6P1K2]2EBI-2007911、EBI-713832
拉拉[P10276]2EBI-2007911、EBI-413374
相关[Q04864]5EBI-2007911，EBI-307352
相关[Q04206]5EBI-2007911，EBI-73886
SP140[Q13342]4EBI-2007911，EBI-2865100
车站3[P40763]5EBI-2007911，EBI-518675
塔达达[O75478]2EBI-2007911，EBI-742268
待定[P20226]5EBI-2007911，EBI-355371
聚四氟乙烯[Q10587]5EBI-2007911、EBI-2796967
TNNT1[P13805]4EBI-2007911，EBI-726527
TNNT1-亚型3[P13805-3]三EBI-2007911，EBI-12151635
瓦克[Q9BTA9]三EBI-2007911、EBI-749118
Pml[Q60953]从小肌.2EBI-2007911、EBI-3895605
拉拉[P11416]从小肌.2EBI-2007911、EBI-346736

GO-分子功能我

在QuickGO上完成GO注释。。。

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库（BioGRID）

更多。。。生物网格我		110852, 136个交互器

ComplexPortal：人工培育的高分子复合物资源

更多。。。复杂门户我		CPX-6570, bZIP转录因子复合物，ATF4-NFE2L2

哺乳动物蛋白质复合物综合资源

更多。。。球茎我		问题16236

相互作用蛋白质数据库

更多。。。下倾我		DIP-29971N

蛋白质功能位点的真核线性基序资源

更多。。。榆树我		问题16236

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。完整的我		问题16236, 90个交互器

分子相互作用数据库

更多。。。造币厂我		问题16236

功能蛋白关联网络

更多。。。字符串我		9606.ENSP0000380252

化学数据库

BindingDB测量的绑定亲和力数据库

更多。。。绑定数据库我		问题16236

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。RNAct我		问题16236, 蛋白质

<p>本节提供蛋白质的三级和二级结构的信息<p> <a href='/help/structure_section'target=''u top'>更多</a></p>结构我

二级结构

1605
图例：螺旋转弯β链该区域已知的PDB结构
显示更多详细信息

三维结构数据库

瑞士模型库-一个带注释的三维蛋白质结构模型数据库

更多。。。SMR公司我		问题16236

比较蛋白质结构模型数据库

更多。。。ModBase公司我		搜索。。。

欧洲蛋白质数据库-知识库

更多。。。PDBe KB我		搜索。。。

杂项数据库

蛋白质序列中氨基酸的相对进化重要性

更多。。。进化轨迹我		问题16236

<p>本节提供了与其他蛋白质序列相似性和蛋白质中存在的结构域的信息<p> <a href='/help/family_and_domains_section'target=''u top'>更多</a></p>系列和域我

域和重复

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/family%5Fand%5Fdomains%5Fsection“>系列和域</a>部分描述了域的位置和类型，定义为二级结构的特定组合，这些二级结构被组织成具有特征的三维结构或褶皱。<p><a href='/help/domain'target=''u top'>更多信息</a></p>域我497至560bZIP公司PROSITE ProRule注释添加 爆炸64

地区

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“系列和域”部分的这一小节描述了其他小节中无法描述的关注区域<p> <a href='/help/region'target=''u top'>更多</a></p>地区我334–449号混乱的序列分析添加 爆炸116
地区我499-518年基本母题PROSITE ProRule注释添加 爆炸20
地区我522–529年亮氨酸拉链PROSITE ProRule注释8
地区我571-605年混乱的序列分析添加 爆炸35
地区我591至596介导与CHD6的相互作用，是激活转录所必需的相似性6

动机

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“家族和结构域”部分的这一小节描述了一个短的（通常不超过20个氨基酸）具有生物学意义的保守序列基序<p> <a href='/help/motif'target=''u top'>更多</a></p>动机我29–31岁DLG图案相似性三
动机我79–82岁埃奇图案相似性4

成分偏差

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“家族和结构域”一节的这一小节描述了蛋白质中成分偏差区域的位置，以及在这些区域中过度代表的特定类型的氨基酸<p> <a href='/help/compbias'target=''u top'>更多</a></p>成分偏差我334–371年极性残基序列分析添加 爆炸38
成分偏差我388-420年极性残基序列分析添加 爆炸33
成分偏差我421–449号碱性和酸性残留物序列分析添加 爆炸29

<p>“家庭和领域”部分的这一部分提供了一个领域的生物学作用的一般信息。“结构域”一词在这里有着广泛的含义，它可以是结构域、跨膜区或功能域。本小节描述了几个领域<p> <a href='/help/domain\u cc'target=''u top'>更多</a></p>域我

ETGE母题，以及在较低程度上的DLG母题，介导与KEAP1的相互作用。1个出版物

<p>“家族和结构域”部分的这一部分提供了与其他蛋白质序列相似性的信息<p> <a href='/help/sequence\u similarity'target=''u top'>更多</a></p>序列相似性我

属于bZIP系列.CNC亚家族.策划

系统基因组数据库

基因进化谱系：无监督的同源群

更多。。。蛋奶酒我		科威特863, 真核生物

Ensembl基因树

更多。。。基因树我		ENSGT00950000182892

全序列生物同源基因的HOGENOM数据库

更多。。。霍格南我		俱乐部498373

InParanoid：真核正核生物群

更多。。。InParanoid公司我		问题16236

从全基因组数据中识别正射测井曲线

更多。。。罗马我		PMDLYSL公司

同源群数据库

更多。。。正交数据库我		1095280at2759

基因系统发育全套数据库

更多。。。PhylomeDB公司我		问题16236

动物基因树TreeFam数据库

更多。。。树胶我		TF326681号

族和域数据库

蛋白质紊乱数据库

更多。。。反驳我		DP01115

具有广泛注释和文献的内在无序蛋白质

更多。。。理想的我		IID00213

蛋白质家族、结构域和功能位点的综合资源

更多。。。对讲机我		查看InterPro中的蛋白质
IPR004827型, bZIP公司
IPR004826型, bZIP_Maf公司
IPR029845, 尼泊尔卢比2
IPR008917标准, 脱氧核糖核酸

黑豹分类系统

更多。。。黑豹我		PTHR24411:SF3, PTHR24411:SF3, 1次命中

蛋白结构域数据库

更多。。。Pfam公司我		在Pfam中查看蛋白质
PF03131型, bZIP_Maf公司, 1次命中

简单的模块化体系结构研究工具；蛋白质结构域数据库

更多。。。聪明的我		在智能中查看蛋白质
SM00338型, 布尔茨, 1次命中

结构与功能注释超家族数据库

更多。。。苏普法姆我		SSF47454系列, SSF47454系列, 1次命中

PROSITE公司；蛋白质结构域和家族数据库

更多。。。普洛斯特我		在PROSITE中查看蛋白质
PS50217, BZIP公司, 1次命中
PS00036号, BZIP_基本, 1次命中

<p>此部分默认显示标准蛋白序列，并根据要求显示条目中描述的所有异构体。它还包括与序列相关的信息，包括<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequence%5Flength“>长度</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/help/sequences“>分子量</a>。信息分为不同的子部分。当前子部分及其内容如下所示：<p><a href='/help/sequences_section'target=''top'>更多</a></p>序列s（3+）我

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences%5f节“>Sequence</a>节指示<a href=”http://www.uniprot.org/help/canonical%5Fand%5Fisoforms“>条目中默认显示的规范序列是否完成。<p><a href='/help/sequence_status'target=''u top'>更多</a></p>序列状态我：完成。

此条目描述三<p>“序列”部分的这一小节列出了可由同一基因通过一个或多个生物事件（替代启动子使用、选择性剪接、替代起始和核糖体移框）组合产生的替代蛋白质序列（亚型）。此外，本节还提供了关于每种替代蛋白质异构体的相关信息<p> <a href='/help/alternative\u products'target=''u top'>更多</a></p>亚型我制作单位选择性拼接.排列添加到篮子

这个条目有3个描述的亚型和8个计算映射的潜在亚型。全部显示全部对齐

亚型1（标识符：问题16236-1) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这个亚型被选为<p>什么是标准序列</strong><p><a href='/help/canonical_and_isoforms'target=''u top'>更多</a></p>典型的我顺序。此条目中的所有位置信息都引用它。这也是条目的可下载版本中出现的序列。

«隐藏
10 20 30 40 50
MMDLEPPG LPSQQDMDL DILWRQDIDL GVSREFFDS QRRKEYLEK
60 70 80 90 100
QKKLEKERQE QLQEKAF FAQLDEET GEFLPIQPAQ HIQSETSGSA
110 120 130 140 150
NYSQVAHIPK SDALYFDDCM QLLAQTFPFV DDNEVSATF QSLVPDIPGH
160 170 180 190 200
质量保证计划
210 220 230 240 250
NIENDKLVET TMVPSPEAKL TEVDNYHFYS SIPSMEKEVG NCSPHFLNAF
260 270 280 290 300
EDSFSSIST EDPNQLTVNS LNSTAVTD FGDEFYSAFI AEPSISNSMP
310 320 330 340 350
SPATLSHSLS ELNGPIDVS DLSLCKAFNQ NHPESTAEFN DSDSGISLNT
360 370 380 390 400
SPSVASPEHS VESSSYGDTL LGLSDSEVEE LDSAPGSVKQ NGPKTPVHSS
410 420 430 440 450
GDMVQPLSPS QGQSTHVHDA QCENTPEKEL PVSPGHRKTP FTKDKHSSRL
460 470 480 490 500
艾哈尔德尔阿卡希普夫夫德尔阿卡希普夫夫德纳姆斯凯夫
510 520 530 540 550
Irrgknkva aqncrkle NIVELEQDLD hlkdekekl KEKGENDKSL公司
560 570 580 590 600
HLLKKQLSTL YLEVFSMLRD EDGKPYSPSE YSLQQTRDGN VFLVPKSKKP

DVKKN公司
长度：605
质量（Da）：67827个
上次修改时间：2002年11月25日-v3
<p>校验和是冗余校验的一种形式从序列中。它对于跟踪序列更新很有用</p><p>应该注意的是，理论上，两个不同的序列可以有相同的校验和值，发生这种情况的可能性非常低</p><p>但是UniProtKB可能包含具有相同序列的条目，以防多个基因（paralogs）</p><p>校验和被计算为序列64位循环冗余校验值（CRC64）使用生成多项式：x<sup>64</sup>+x<sup>4</sup>+x<sup>3</sup>+x+1。ISO3309标准中描述了该算法。在</p><p class=“publication”>出版社：W.H.，Flannery B.p.，Teukolsky S.A.和Vetterling W.T.<br/><strong>循环冗余和其他校验和</strong><br/><a href=“http://www.nrbook.com/b/bookcpdf.php“>第二版《数值食谱》，pp896-902，剑桥大学出版社（1993年）</a>）</p>校验和：我99FAFD811B6C1416型
去吧
亚型2（标识符：问题16236-2) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这种亚型的序列不同于标准序列，如下所示：
     1-16号：缺少。

显示»
长度：589
质量（Da）：66076个
校验和：我C0154E60AC7C138C
去吧
亚型3（标识符：问题16236-3) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这种亚型的序列不同于标准序列，如下所示：
     1-16号：缺少。
     135-141年：缺少。

显示»
长度：582
质量（Da）：65356个
校验和：我8C560533CEB5E2F8
去吧

<p>在真核参考蛋白质组中，可能属于同一基因的未经审查的条目是根据来自Ensembl、ensemblegenomes和模型生物数据库的基因标识符进行计算映射的<p> 更多</a></p>计算映射的潜在亚型序列我

有8个潜在的亚型映射到这个条目。爆炸排列全部显示添加到篮子
进入条目名称蛋白质名称
基因名长度注释
C9JBM0型C9JBM0峎人
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
265批注分数：

批注得分：2/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
C9J0Y1C9J0Y1ˉ人
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
234批注分数：

批注得分：2/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
C9J1A8型C9J1A8人
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
280批注分数：

批注得分：2/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
K7EIW5型人类
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
265批注分数：

批注得分：2/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
C9JFL6型人C9JFL6
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
141批注分数：

批注得分：1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
K7ER33型K7ER33_人
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
146批注分数：

批注得分：1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
C9J3K4型C9J3K4ˉ人
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
68批注分数：

批注得分：1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
H7C498型H7C498_人类
核因子红细胞2相关。。。
NFE2L2型
47批注分数：

批注得分：1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性，因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>

<p>“序列”部分的这一部分报告了UniProtKB条目中显示的蛋白质序列与来自同一基因的其他可用蛋白质序列之间的差异<p> <a href='/help/sequence\'caution'target=''u top'>更多</a></p>顺序注意事项我

顺序AAB32188型与图示不同。原因：错误启动。截短N-端。策划
顺序BAD92023号与图示不同。原因：错误启动。截短N-端。策划

实验信息

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一小节报告了规范序列（默认情况下在条目中显示）和条目中合并的不同序列提交之间的差异。这些不同的提交可能来自不同的测序项目，不同类型的实验，或不同的生物样本。序列冲突通常来源不明<p> <a href='/help/conflict'target=''u top'>更多</a></p>序列冲突我72A→ T英寸AAB32188型（出版物：7937919).策划1
序列冲突我92我→ T英寸AAB32188型（出版物：7937919).策划1
序列冲突我178D→ AL135266中的Y（PubMed:15815621).策划1
序列冲突我521N→ D英寸袋65350（出版物：14702039).策划1

自然变异

功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异我变量08049231G→ R 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553488015Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量03211043R→ 问。对应于变量dbSNP:rs35248500Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049379E→ K 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1057519922Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049480T→ K 在IMDDHH中；蛋白质丰度增加；增加靶基因转录的正调控；细胞氧化还原稳态改变。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553487947Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量08049581G→ S 在IMDDHH。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1553487942Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异我变量02032299S→ P。对应于变量dbSNP:rs5031039Ensembl公司.1
自然变异我变量032111268五→ 米。对应于变量dbSNP：rs34154613Ensembl公司克林瓦尔.1

交替序列

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<p>“序列”部分的这一部分描述了自然发生的替代蛋白质异构体的序列。