DNA修复蛋白RAD51同源物1

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息，主要是生物学知识</a></p>功能^我

区域

<p><a href=“http://www.geneology.org/”>Gene Ontology（GO）</a>项目提供了一组分为3个类别的分层控制词汇表：<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能^我

• ATP结合来源：MGI<p>从直接分析推断，用于指示GO术语所指示的功能、过程或组件的直接分析。</p> <p>更多信息，请参阅<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2DDevidence%2Dcodes#ida”>GO证据代码指南</a></p>从直接测定推断^我
  • 哺乳动物Rad54副对数体对重组、DNA损伤修复和减数分裂的不同贡献
    韦索利J。,阿加瓦尔S。,西格德松S。,布森W。,范科门S。,秦杰。,范斯泰格H。,范本瑟姆J。,瓦森纳E。,巴伦兹W.M。,加兹维尼M。,塔菲尔公司。,希思H。,加尔加特N。,埃瑟斯J。,格罗特戈德J.A。,阿恩海姆N。,Bezzubova O。

    ,布尔斯泰德J.M。,宋平。,卡纳尔河。
    《分子细胞生物学》26:976-989（2006）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 染色质结合来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献40

    “MCM8-MCM9复合物促进DNA损伤部位的RAD51募集，以促进同源重组。”
    帕克J。,长D.T。,李光耀。,阿巴斯T。,柴田E。,根石M。,罗云。,希门蒂J.C。,甘布斯A。,沃尔特J.C。,杜塔A。
    分子细胞。生物。33:1632-1644（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：与MCM9和MCM8的相互作用，亚细胞定位。
• DNA依赖性atp酶活性资料来源：高桥中心<p>从祖先的生物学方面推断的一种系统发育证据，通过对祖先基因某一方面的描述来推断后代的一个方面。</p> <p>更多信息，请参阅<A href=“http://geneology.org/page/guide%2Dgo%2Devidence%2Dcodes”>iba“>GO证据代码</a></p>从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• DNA聚合酶结合来源：UniProtKB<p>从物理相互作用推断出的</p></a></p>从物理相互作用中推断^我
  • 参考文献30

    “DNA聚合酶POLN参与交联修复和同源重组。”
    摩尔多瓦G.L。,Madhavan公司。,米尔钱达尼K.D。,麦卡弗里R.M。,Vinciguerra P。,D'Andrea公元前。
    分子细胞。生物。30:1088-1096（2010年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：与波尔恩的互动。
• 双链DNA结合来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献12

    大肠杆菌RecA类似物人Rad51蛋白的纯化和性质鉴定
    本森F.E。,斯塔西亚克。,西南卡罗来纳州。
    EMBO J.13:5764-5771（1994年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：特征化。
• 酶结合来源：UniProtKB从物理相互作用中推断^我
  • 参考文献40

    “MCM8-MCM9复合物促进DNA损伤部位的RAD51募集，以促进同源重组。”
    帕克J。,长D.T。,李光耀。,阿巴斯T。,柴田E。,根石M。,罗云。,希门蒂J.C。,甘布斯A。,沃尔特J.C。,杜塔A。
    分子细胞。生物。33:1632-1644（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：与MCM9和MCM8的相互作用，亚细胞定位。
• 相同蛋白结合来源：完好从物理相互作用中推断^我
  • 参考文献50

    “从RAD51-BRCA2复合物的结构洞察DNA重组。”
    佩莱格里尼。,Yu D.S。,低T。,阿南德。,李M。,布伦德尔T.L。,Venkitaraman公司。
    《自然》420:287-293（2002）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：X射线晶体学（1.7埃）97-339号在与BRCA2复合物中，PHE-86和ALA-89的功能、亚基、突变、亚细胞定位、与BRCA2的相互作用。
  • “人类Rad51核蛋白丝的结构转变。”
    罗伯逊R.B。,摩西D.N。,权义。,陈P。,奇普。,克莱恩H。,宋平。,格林E.C。
    美国科学院学报106:12688-12693（2009）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “人类BRCA2的BRC重复序列不同地调节单链和双链DNA上的RAD51结合，以刺激链交换。”
    Shivji M.K.公司。,Mukund有限责任公司。,拉金德拉E。,陈S。,短J.M。,萨维尔J。,克莱曼D。,Venkitaraman公司。
    美国科学院学报106:13254-13259（2009）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “BRCA2乳腺癌抑癌因子的结构和作用机制。”
    沙希德T。,索罗卡J。,孔娥。,马利维特L。,麦克瑞斯M.J。,帕佩特。,西南卡罗来纳州。,张X。
    《自然结构分子生物学》21:962-968（2014）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “美国黑人乳腺癌女性同源重组基因突变的发现。”
    丁勇。,亚当森A.W。,斯蒂尔L。,贝利斯A.M。,约翰E.M。,汤姆林森G。,纽豪森公司。
    Fam Cancer 17:187-195（2018年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • 参考文献14

    “一种与人类rad51重组酶相互作用的新型核酸结合蛋白。”
    科瓦伦科公司。,Golub E.I.公司。,布雷沃德P。,华盛顿特区。,雷达C.M。
    核酸研究25:4946-4953（1997）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：与RAD51AP1的相互作用。
  • RAD51C的分离和鉴定，RAD51C是相关基因家族的一个新成员
    Dosanjh M.K.公司。,柯林斯D.W。,风扇W。,列侬G.G。,阿尔巴拉J.S。,沈Z。,希尔德D。
    核酸研究26:1179-1184（1998）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “XRCC2和XRCC3是新的人类Rad51家族成员，可促进染色体稳定性，防止DNA交联和其他损伤。”
    刘恩。,拉默丁J.E。,特布斯R.S。,希尔德D。,塔克J.D。,沈先生。,布鲁克曼K.W。,西西里亚M.J。,沃尔特C.A。,风扇W。,纳拉亚尔。,周自问。,亚当森A.W。,索伦森K.J。,陈德杰。,琼斯N.J。,汤普森L.H。
    分子细胞1:783-793（1998）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “与BRCA2C末端的相互作用保护RAD51-DNA细丝不被BRC重复序列分解。”
    戴维斯手术室。,佩莱格里尼。
    《自然结构分子生物学》14:475-483（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “BRCA2的C端区域稳定RAD51核蛋白丝。”
    伊萨希F。,加尔金V.E。,余X。,埃格尔曼E.H。,西南卡罗来纳州。
    《自然结构分子生物学》14:468-474（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 蛋白C端结合来源：UniProtKB从物理相互作用中推断^我
  • “与BRCA2C末端的相互作用保护RAD51-DNA细丝不被BRC重复序列分解。”
    戴维斯手术室。,佩莱格里尼。
    《自然结构分子生物学》14:475-483（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 重组酶活性资料来源：高桥中心从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 单链DNA结合来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献12

    大肠杆菌RecA类似物人Rad51蛋白的纯化和性质鉴定
    本森F.E。,斯塔西亚克。,西南卡罗来纳州。
    EMBO J.13:5764-5771（1994年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：特征化。
• 单链DNA解旋酶活性来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献12

    大肠杆菌RecA类似物人Rad51蛋白的纯化和性质鉴定
    本森F.E。,斯塔西亚克。,西南卡罗来纳州。
    EMBO J.13:5764-5771（1994年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：特征化。
  • “人Rad51蛋白在体外促进ATP依赖的同源配对和链转移反应。”
    鲍曼P。,本森F.E。,西南卡罗来纳州。
    手机87:757-766（1996年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

GO-生物过程^我

• 喜树碱的细胞反应来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献45

    “支架蛋白SPIDR/KIAA0146连接布鲁姆综合征解旋酶和同源重组修复。”
    万L。,韩杰。,刘特。,东S。,谢福。,陈赫。,黄杰。
    程序。自然。阿卡德。科学。U、 S.A.110:10646-10651（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，BLM和SPIDR在复合物中的识别，与SPIDR的相互作用，亚细胞定位。
• 细胞对顺铂的反应来源：Ensembl
• 细胞对DNA损伤刺激的反应来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “RAD51AP1是一种结构特异的DNA结合蛋白，在RAD51介导的同源重组过程中刺激关节分子的形成。”
    莫德斯蒂M。,布佐夫斯卡M。,巴尔德龙C。,德默斯J.A。,吉兰多R。,卡纳尔河。
    分子细胞28:468-481（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “RAD51AP1通过RAD51重组酶增强促进同源重组和基因组稳定性。”
    威斯C。,德雷E。,格罗瑟特。,圣菲利波J。,施一。,柯林斯D.W。,蔡美诗。,威廉姆斯G.J。,里德伯格B。,宋平。,希尔德D。
    细胞（细胞）28-482[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • 参考文献45

    “支架蛋白SPIDR/KIAA0146连接布鲁姆综合征解旋酶和同源重组修复。”
    万L。,韩杰。,刘特。,东S。,谢福。,陈赫。,黄杰。
    程序。自然。阿卡德。科学。U、 S.A.110:10646-10651（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，BLM和SPIDR在复合物中的识别，与SPIDR的相互作用，亚细胞定位。
  • “FBH1通过RAD51泛素化影响DNA复制叉的稳定性和同源重组。”
    朱文凯。,佩恩M.J。,贝里P。,花田K。,乔杜里C。,希克森身份证。
    纳特。公社。6： 5931-5931（2015年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “RAD51AP1-UAF1复合物促进RAD51介导的同源DNA配对。”
    梁福。,朗格利希S。,米勒A.S。,唐C。,布佐维茨基O。,熊勇。,马拉农D.G。,威斯C。,库普费尔G.M。,宋平。
    细胞报告15:2118-2126（2016）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞对γ辐射的反应来源：Ensembl
• 羟基脲的细胞反应来源：Ensembl
• 细胞对电离辐射的反应来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献45

    “支架蛋白SPIDR/KIAA0146连接布鲁姆综合征解旋酶和同源重组修复。”
    万L。,韩杰。,刘特。,东S。,谢福。,陈赫。,黄杰。
    程序。自然。阿卡德。科学。U、 S.A.110:10646-10651（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，BLM和SPIDR在复合物中的识别，与SPIDR的相互作用，亚细胞定位。
  • 参考文献44

    “有效的同源重组修复需要含FIGNL1的蛋白质复合物。”
    袁杰。,陈杰。
    程序。自然。阿卡德。科学。U、 S.A.110:10640-10645（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，与FIGNL1的相互作用；RAD51AP1和SWI5，亚细胞定位，质谱鉴定。
• 参与减数分裂细胞周期的染色体组织资料来源：高桥中心从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• DNA重组酶组装来源：UniProtKB<p>从突变表型推断出的注释描述了从基因产物的变异或变化（如突变或异常水平）中得出的注释，包括诸如敲除、过度表达等技术，反义实验和特定蛋白质抑制剂的使用。<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2ddefence%2Dcodes\imp”>GO证据代码指南中的更多信息</a></p>从突变表型推断^我
  • 参考52

    “一种新的范科尼贫血亚型与RAD51显性负突变相关。”
    阿梅齐安N。,五月P。,海特杰玛A。,范德弗鲁格特H.J。,van Rossum Fikkert S.E.公司。,里斯特D。,威廉姆斯G.J。,巴尔克J。,洛克X D。,李赫。,鲁伊曼斯文学硕士。,奥斯特拉A.B。,维勒埃E。,迪特里希R。,布莱尔韦尔德O.B。,马尔滕奥特拉尔公司。,梅耶斯·海吉博尔H。,乔恩杰H。

    ,格拉斯曼G。,罗奇J。,引擎盖L。,嘉年华D。,怀曼C。,球团R。,邓嫩J。,德温特J.P。,卡纳尔河。,杰里纳斯R。,多斯曼J.C。
    纳特。公社。6： 8829-8829（2015年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：参与FANCR，变异体FANCR THR-293，变异体FANCR THR-293的特性，功能，亚细胞定位。
• DNA重组来源：UniProtKB<p>可追踪作者声明</p> <p>用于</a></p>可追溯作者声明^我
  • 参考文献12

    大肠杆菌RecA类似物人Rad51蛋白的纯化和性质鉴定
    本森F.E。,斯塔西亚克。,西南卡罗来纳州。
    EMBO J.13:5764-5771（1994年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：特征化。
• DNA修复来源：ProtInc可追溯作者声明^我
  • 参考文献1

    人、鼠和分裂酵母重组基因的克隆，与RAD51和recA同源
    Shinohara公司。,小川H。,松田Y。,Ushio N.公司。,宜家K。,小川。
    纳特。吉奈特。4： 239-243（1993年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：核苷酸序列[MRNA]（亚型1）。
• DNA解旋与DNA复制有关来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献12

    大肠杆菌RecA类似物人Rad51蛋白的纯化和性质鉴定
    本森F.E。,斯塔西亚克。,西南卡罗来纳州。
    EMBO J.13:5764-5771（1994年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：特征化。
• 同源重组法修复双链断裂来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “RAD51AP1是一种结构特异的DNA结合蛋白，在RAD51介导的同源重组过程中刺激关节分子的形成。”
    莫德斯蒂M。,布佐夫斯卡M。,巴尔德龙C。,德默斯J.A。,吉兰多R。,卡纳尔河。
    分子细胞28:468-481（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “RAD51AP1通过RAD51重组酶增强促进同源重组和基因组稳定性。”
    威斯C。,德雷E。,格罗瑟特。,圣菲利波J。,施一。,柯林斯D.W。,蔡美诗。,威廉姆斯G.J。,里德伯格B。,宋平。,希尔德D。
    分子细胞28:482-490（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “RAD51AP1-UAF1复合物促进RAD51介导的同源DNA配对。”
    梁福。,朗格利希S。,米勒A.S。,唐C。,布佐维茨基O。,熊勇。,马拉农D.G。,威斯C。,库普费尔G.M。,宋平。
    细胞报告15:2118-2126（2016）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 线间交叉连接修理来源：UniProtKB从突变表型推断^我
  • 参考文献46

    “人类RAD51的显性突变揭示了它在DNA链间交联修复中的作用，而不依赖同源重组。”
    王A.T。,金T。,瓦格纳J.E。,康迪工商管理学院。,拉赫F.P。,黄A.L。,莫利娜H。,桑伯恩E.M。,齐尔胡特H。,科恩斯B.K。,阿比扬卡。,索涅茨C。,加布里埃尔S.B。,奥尔巴赫公元前。,科瓦尔茨科夫斯基公司。,斯莫戈泽夫斯卡A。
    细胞（分子量：490-478）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，参与FANCR，变体FANCR PRO-131，变体FANCR PRO-131的特性。
• 减数分裂细胞周期来源：UniProtKB
• 有丝分裂重组资料来源：高桥中心从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 有丝分裂重组依赖的复制叉处理来源：InterPro
• G0到G1转变的负调节来源：Reactome
• DNA连接的正调控来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “人Rad51蛋白在体外促进ATP依赖的同源配对和链转移反应。”
    鲍曼P。,本森F.E。,西南卡罗来纳州。
    手机87:757-766（1996年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 相互减数分裂重组资料来源：高桥中心从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 同源重组调控双链断裂修复来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • 参考文献44

    “有效的同源重组修复需要含FIGNL1的蛋白质复合物。”
    袁杰。,陈杰。
    程序。自然。阿卡德。科学。U、 S.A.110:10640-10645（2013年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：功能，与FIGNL1的相互作用；RAD51AP1和SWI5，亚细胞定位，质谱鉴定。
• 蛋白质磷酸化的调控来源：Ensembl
• 通过姐妹染色单体交换修复复制出生的双链断裂来源：Ensembl
• 复制分叉处理来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “FBH1通过RAD51泛素化影响DNA复制叉的稳定性和同源重组。”
    朱文凯。,佩恩M.J。,贝里P。,花田K。,乔杜里C。,希克森身份证。
    纳特。公社。6： 5931-5931（2015年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 对药物的反应来源：Ensembl
• 对葡萄糖苷的反应来源：Ensembl
• 对有毒物质的反应来源：Ensembl
• 对X射线的反应来源：Ensembl
• 股线侵入资料来源：高桥中心从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    高德特P。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 重组维持端粒来源：BHF-UCL<p>从序列或结构相似性推断出<br/>用于基于序列比对、结构比较或序列特征（如组成）评估的任何分析。</p>更多信息，请参阅<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2ddefence%2Dcodes\iss”>GO证据代码指南</a></p>从序列或结构相似性推断出来的^我
  • “BRCA2充当RAD51装载器，促进端粒复制和封盖。”
    巴迪S。,埃斯坎德尔J.M。,布曼P。,卡洛斯A.R。,塔那索拉M。,加拉多M.M。,苏拉姆A。,杰科一世。,贝尼特斯J。,赫比格U。,布拉斯科文学硕士。,乔克斯J。,塔索纳斯M。
    《自然结构分子生物学》17:1461-1469（2010）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 端粒延长维持端粒来源：BHF-UCL从序列或结构相似性推断出来的^我
  • “BRCA2充当RAD51装载器，促进端粒复制和封盖。”
    巴迪S。,埃斯坎德尔J.M。,布曼P。,卡洛斯A.R。,塔那索拉M。,加拉多M.M。,苏拉姆A。,杰科一世。,贝尼特斯J。,赫比格U。,布拉斯科文学硕士。,乔克斯J。,塔索纳斯M。
    《自然结构分子生物学》17:1461-1469（2010）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

<p>UniProtKB关键字构成了一个具有层次结构的<a href=“http://www.uniprot.org/Keywords”>受控词汇。Keywords总结UniProtKB条目的内容，便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词^我

酶和通路数据库

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法^我

特定生物体数据库

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位^我

• UniProt注释
• GO-蜂窝组件

关键词-细胞成分^我

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术^我

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息摘自科学文献和疾病，也在<a href=“http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez？db=omim“>omim</a>数据库由a<a href=“http://www.uniprot.org/diseases”>受控词汇表表示，方法如下：<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关^我

突变

关键词-疾病^我

特定生物体数据库

杂项数据库

化学数据库

遗传变异数据库