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入门版228(2021年4月7日)
序列版本1(1994年6月1日)
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蛋白质

DNA修复蛋白RAD51同源物1

基因

雷达51

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

在同源链交换中起着重要作用,这是通过同源重组(HR)修复DNA的关键步骤(PubMed:28575658). 与单链和双链DNA结合,表现出依赖于DNA的ATP酶活性。催化同源性的识别和同源DNA伙伴之间的链交换,以在经过处理的DNA断裂和修复模板之间形成一个联合分子。以ATP依赖的方式与单链DNA结合,形成核蛋白丝,这对同源性搜索和链交换至关重要(PubMed:26681308). PALB2支架HR复合物的一部分,含有BRCA2和RAD51C,被认为在HR的DNA修复中起作用。在氧化应激条件下,在RAD51C和XRCC3存在的情况下,起调节线粒体DNA拷贝数的作用。还参与了品牌间交叉连接维修(PubMed:26253028).11种出版物

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>功能</a>部分的本小节描述了蛋白质中结合核苷酸磷酸盐的区域。它总是包含一个以上的氨基酸,并且包括所有与核苷酸结合有关的残基</a></p>核苷酸结合134–127年ATP相似性8

<p><a href=“http://www.geneology.org/”>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3个类别的分层控制词汇表:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成了一个具有层次结构的<a href=“http://www.uniprot.org/Keywords”>受控词汇。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能DNA结合
生物过程DNA损伤,DNA重组,DNA修复
配体ATP结合,核苷酸结合

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
Q06609号

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-5685938,通过单链退火(SSA)的HDR
R-HSA-5685942,通过同源重组(HRR)的HDR
R-HSA-5693554,通过合成相关链退火(SDSA)解析D环结构
R-HSA-5693568Holly-D型中分辨环结构
R-HSA-5693579同源DNA配对和链交换
R-HSA-5693616同源DNA配对和链交换的突触前阶段
R-HSA-8953750,E2F6转录调控
R-HSA-912446,减数分裂重组

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
Q06609号

信令网开放资源

更多。。。
签字人
Q06609号

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一小节提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质</a></p>蛋白质名称
推荐名称:
DNA修复蛋白RAD51同源物1策划
简称:
HsRAD51
简称:
hRAD51
备选名称:
RAD51同系物A
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分指出了编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:雷达51进口
同义词:RAD51A,重演
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息</a></p>有机体智人(人类)
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的此小节显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类学</a>部分的这一小节包含源生物体的分类层次分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的本小节适用于属于a<a href=“http://www.uniprot.org/protemomes”>蛋白质组的条目,i、 一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的一组蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>一个UniProt<A href=“http://www.UniProt.org/manual/proteomes%5Fmanual”>蛋白质组可以由几个组分组成。<br></br>组分名称指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><A href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:15号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC编号:9817,RAD51

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
179617,基因

人类蛋白质知识平台neXtProt

更多。。。
下一步计划
新约Q06609

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000051180.16

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

染色体,细胞质,细胞骨架,线粒体,核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息摘自科学文献和疾病,也在<a href=“http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>omim</a>数据库由a<a href=“http://www.uniprot.org/diseases”>受控词汇表表示,方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

乳腺癌(BC)2个出版物
疾病易感性与影响本条目中所述基因的变体有关。
疾病描述一种源于乳腺上皮组织的常见恶性肿瘤。乳腺肿瘤可以通过其组织学类型来区分。浸润性导管癌是目前最常见的类型。乳腺癌在病因和基因上是异质的。家族性发生和双侧受累表明了重要的遗传因素。多个基因座的突变可能涉及不同的家族,甚至是同一个病例。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体</a></p>自然变异编号:010899150R→Q 在BC中,与RAD51相比,在化学计量ss-DNA浓度存在的情况下,ATP酶活性降低;对ATP的亲和力降低了3到4倍。 2个出版物对应于变量DBS779139编号:RSNPEnsembl公司克林瓦尔.1
后视镜移动2(MRMV2)1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种以对侧非自愿运动为特征的疾病,反映了自愿运动。虽然在幼儿身上偶尔会发现镜子运动,但超过10岁的坚持是不正常的。镜像运动更常见于上肢。
OMIM中的相关信息
范科尼贫血,互补组R(FANCR)2个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种影响所有骨髓元素并导致贫血、白细胞减少和血小板减少的疾病。它与心脏、肾脏和肢体畸形、皮肤色素改变和恶性肿瘤的发生有关。在细胞水平上,它与对DNA损伤因子的敏感性、染色体不稳定性(染色体断裂增加)和DNA修复缺陷有关。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量076870131T→P 在FANCR中,在跨链修复中导致显性负性功能丧失;表现出高的基础DNA非依赖性atp酶活性;导致DNA结合减少。 1个出版物1
自然变异变量076593293A→T 在FANCR中,显性阴性;通过同源重组修复DNA的功能受损;DNA结合和核蛋白丝的形成受损;DNA依赖性ATPase活性受损;对亚细胞定位无影响。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1057519413Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p><a href=“http://www.uniprot.org/manual/dynamicy%5Fand%5Fbiotech%5Fsection”>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一个或多个氨基酸的实验性突变对蛋白质生物特性的影响</a></p>突变58K→R:泛素化受损;当与R-64相关时。 1个出版物1
突变64K→R:泛素化受损;与R-58相关。 1个出版物1
突变86F→A:同质齐聚损失。 1个出版物1
突变89A→E:同质齐聚损失。 1个出版物1
突变208–209年SA→LE:干扰与BRCA2的相互作用,不影响均聚,促进与XPO1的相互作用和细胞质定位。 2个出版物2
突变309T→A:对羟基脲过敏。 1个出版物1

关键词-疾病

疾病变异,范科尼贫血

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
5888

专家评审的疾病描述。

更多。。。
通用视图
雷达51

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
雷达51
MIM公司114480,表型
614508,表型
617244,表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000051180

孤儿网;一个专门提供罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
238722家族性先天性镜像运动
84范科尼贫血
145遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA34176号

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
Q06609号,切姆

化学数据库

生物活性药物类小分子数据库

更多。。。
化学
化学试剂2034807

药物和药物靶点数据库

更多。。。
药物数据库
DB12742号阿穆瓦提尼布
DB04395号,磷酸氨基膦酸腺苷酸酯

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
雷达51

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
548663

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>ptm/Processing</a>部分的这一部分指出起始子蛋氨酸是从成熟蛋白质中分离出来的</a></p>引发剂蛋氨酸远离的综合来源
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条邮政编码:00001229322至339DNA修复蛋白RAD51同源物1添加 爆炸338

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/处理”部分的本小节规定了每个改性残留物的位置和类型,不包括<a href=“http://www.uniprot.org/manual/lipid”>脂质</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/manual/carbohyd”>聚糖</a>和<a href=“http://www.uniprot.org/manual/crosslnk”>蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣2N-乙酰丙氨酸综合来源1
改性残渣54磷酸酪氨酸;ABL11个出版物1
<p>ptm/Processing</a>部分的这一小节描述了在两个蛋白质之间(链间交联)或同一蛋白质的两个部分(链内交联)之间形成的各种类型的共价键,除了在<a href=“http://www.uniprot.org/manual/disulfid”>“二硫键”</a>小节中注释的二硫键。<p><a href='/help/crosslnk'target=''u top'>更多</a></p>交叉连接58甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(泛素中G-Cter的链间连接)1个出版物
交叉连接64甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(泛素中G-Cter的链间连接)1个出版物
改性残渣309磷酸苏氨酸;CHEK11个出版物1

<p>ptm/processing部分的这一小节介绍了翻译后的修改(ptm)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

由SCF(FBH1)E3泛素连接酶复合物泛素化,调节RAD51亚细胞位置并阻止其与DNA的结合。RFWD3对DNA损伤的泛素化反应:泛素化导致蛋白酶体降解,促进同源重组(PubMed:28575658).2个出版物
磷酸化。通过CHEK1磷酸化Thr-309可以增强与DNA损伤部位染色质的结合,并通过同源重组促进DNA修复。ABL1磷酸化抑制功能。2个出版物

关键词-PTM

乙酰化,异肽键,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。
环境人口与可持续发展教育
Q06609号

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。
jPOST公司
Q06609号

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
Q06609号

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
Q06609号

肽肽

更多。。。
肽肽
Q06609号

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
Q06609号

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
58464[Q06609-1号]
58465[Q06609-2号]
58466[Q06609-3]
58467[Q06609-4号]

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
Q06609号

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
Q06609号

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,信息来自于mRNA水平的实验,除非指定为“蛋白质水平”。<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression”>P92958</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression”>Q8TDN4</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/O14734#expression”>O14734</a><p><a href='/help/tissue_specificity'target=''u top'>更多</a></p>组织特异性

在睾丸和胸腺中高表达,其次是小肠、胎盘、结肠、胰腺和卵巢。在乳房中弱表达。

<p>“表达”部分的这一部分报告了诱导剂和抑制剂(通常是化合物或环境因素)对蛋白质(或mRNA)表达水平(上调、下调、组成性表达)的实验证明的影响。<p><a href='/help/injustion'target=''u top'>更多</a></p>归纳

应激导致线粒体水平增加。1个出版物

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000051180在睾丸和152个其他组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
Q06609号差异和基线

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
Q06609号,HS

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000051180组织增强(淋巴组织,睾丸)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection”>interaction'</a>部分的这一小节提供了有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<ahref=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>'function'</a>节)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

形成线性同源寡聚物,产生RAD51核蛋白丝,这是DNA重组过程中链对反应所必需的。

与BRCA1相互作用,直接或间接与p53相互作用。

与XRCC3、RAD54L和RAD54B相互作用。

与BCDX2子复合体RAD51C:RAD51B交互。

与PALB2直接作用,PALB2可作为含有PALB2、BRCA2、RAD51C、RAD51和XRCC3的HR复合物的支架。

与RAD51AP1和RAD51AP2相互作用。

与CHEK1相互作用,这可能需要CHEK1的磷酸化。

与MC3IP二聚体相互作用。

在至少由BLM、RAD51和SPIDR组成的复合物中发现;复合物的形成是由SPIDR介导的。

与SPIDR相互作用;直接作用并招募RAD51到DNA损伤部位。

与FIGNL1(通过N端半区)相互作用;相互作用是直接的。

与RAD51AP1相互作用(通过C端区域);相互作用是直接的。

与NABP2、RPA1、PALB2和RAD51相互作用。

与SWI5/C9OR F119交互,在较低级别与SFR1/MEIR5交互。

与高磷酸化的RPA2相互作用;这种相互作用对DNA损伤时染色质的有效补充是必要的。

与SWSAP1相互作用;参与同源重组修复。

与PARPBP、BRCA2和RECQL5相互作用;这些相互作用干扰RAD51-DNA同源重组结构的形成。

与POLQ相互作用;POLQ作为同源重组修复(HR)途径的抑制剂,通过限制RAD51在切除端的积聚(PubMed:25642963).

与FBH1交互(PubMed:23393192).

与POLN互动(PubMed:19995904).

与RFWD3交互(PubMed:28575658).

与MCM8-MCM9复合物相互作用;相互作用使RAD51进入DNA损伤位点(PubMed:23401855).

含有MEIOB和SPATA22的多蛋白复合物的成分。

与复杂的BRME1:HSF2BP:BRCA2相互作用(通过相似性)。

相似性28种出版物

<p>“<a href=”http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>交互作用</a>”部分的这一部分提供了有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节中提供的数据是二进制交互的质量过滤子集,自动从<a href=“https://www.ebi.ac.uk/university/”>完整数据库中派生。每次uniprot发布时都会更新它</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

GO-分子功能

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
111825,216个交互者

ComplexPortal:人工培育的高分子复合物资源

更多。。。
复杂门户
CPX-955型,BRCC泛素连接酶复合物

哺乳动物蛋白质复合物综合资源

更多。。。
球茎
Q06609号

相互作用蛋白质数据库

更多。。。
下倾
DIP-462N型

蛋白质功能位点的真核线性基序资源

更多。。。
榆树
Q06609号

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
Q06609号,125个交互器

分子相互作用数据库

更多。。。
造币厂
Q06609号

化学数据库

BindingDB测量的绑定亲和力数据库

更多。。。
绑定数据库
Q06609号

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
Q06609号,蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

二级结构

1339
图例:螺旋转弯β链该区域已知的PDB结构
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