转录因子SOX-2

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息，主要是生物学知识</a></p>功能^我

区域

<p>Ontology提供了更多的分类</a></p>GO-分子功能^我

• 结合DNA来源：UniProtKB<p>从直接分析推断，用于指示GO术语所指示的功能、过程或组件的直接分析。</p> <p>更多信息，请参阅<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2DDevidence%2Dcodes#ida”>GO证据代码指南</a></p>从直接测定推断^我
  • SOX2在人类胚胎发育过程中，在脑垂体、前脑和眼睛中起重要作用
    凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,黄S。,克罗拉J.A。,帕尔默R。,格雷戈里J.W。,泰勒D。,卡瓦洛L。,费恩扎M.F。,费舍托R。,艾奇曼J.C。,马丁内斯巴贝拉J.P。,里佐蒂K。,洛弗尔徽章。,罗宾逊国际公司。,杰雷利D。,达塔尼M.T。
    临床内分泌代谢杂志93:1865-1873（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • “LHX3的新突变与垂体功能减退和感音神经性听力损失有关。”
    拉贾布A。,凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,比伯曼H。,谢赫H。,皮尔斯K。,大厅C.M。,谢赫G。,杰雷利D。,咕噜虫A。,克鲁德H。,达塔尼M.T。
    《人类遗传学》17:2150-2159（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
  • 人转录因子Nanog和Sox2的纯化，每一种都与大肠杆菌的周质伴侣Skp复合
    Ha S.C。,佩雷拉J.H。,郑建华。,哈J.H。,金S.H。
    蛋白表达蛋白67:164-168（2009）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• DNA结合转录激活物活性，RNA聚合酶II特异性来源：Ensembl
• DNA结合转录因子活性来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “SOX2的异常表达上调结肠直肠粘液癌和相关病变中的MUC5AC胃小凹粘液蛋白。”
    公园E.T。,口香糖。,卡卡S。,权世伟。,邓G。,金Y.S。
    《国际癌症杂志》122:1253-1260（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• DNA结合转录因子活性，RNA聚合酶II特异性来源：NTNU_SB
• miRNA结合来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “Oct4/Sox2调节的miR-302靶向人类胚胎干细胞中的细胞周期蛋白D1。”
    卡D.A。,Hebbar公司。,李L。,特罗特K.W。,小松Y。,米西娜Y。,阿切尔T.K。
    《分子细胞生物学》28:6426-6438（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• RNA聚合酶II顺式调控区序列特异性DNA结合GO Central U来源<p>从祖先的生物学方面推断的一种系统发育证据，通过对祖先基因某一方面的描述来推断后代的一个方面。</p> <p>更多信息，请参阅<A href=“http://geneology.org/page/guide%2Dgo%2Devidence%2Dcodes”>iba“>GO证据代码</a></p>从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    戴高普。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 序列特异性DNA结合来源：MGI从直接测定推断^我
  • “Foxp1通过细胞自主和非自主机制协调心肌细胞增殖。”
    张勇。,李S。,元1。,田勇。,魏登菲尔德J。,杨杰。,刘福。,乔卡斯公司。,莫里西E.E。
    基因进化24:1746-1757（2010）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 转录调控区序列特异性DNA结合来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “LHX3的新突变与垂体功能减退和感音神经性听力损失有关。”
    拉贾布A。,凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,比伯曼H。,谢赫H。,皮尔斯K。,大厅C.M。,谢赫G。,格瑞尔。,咕噜虫A。,克鲁德H。,达塔尼M.T。
    《人类遗传学》17:2150-2159（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

GO-生物过程^我

• 腺垂体发育来源：Ensembl
• 解剖结构形态发生GO Central U来源从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    戴高普。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞周期阻滞来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “SOX2在胃癌中经常下调，通过细胞周期阻滞和凋亡抑制细胞生长。”
    奥特保。,秋山。,Yanagihara K。,Yuasa Y。
    英国癌症杂志98:824-831（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞分化GO Central U来源从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    戴高普。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞命运承诺GO Central U来源从祖先的生物学角度推断^我
  • “基因本体联盟中基于系统发育的功能注释传播。”
    戴高普。,利夫斯通硕士。,刘易斯S.E。,托马斯P.D。
    生物信息简报12:449-462（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 染色质组织来源：UniProtKB<p>不可追踪的作者声明</p> <p>用于论文摘要、介绍或讨论中无法追溯到其他出版物的陈述。</p> <p>更多信息，请参阅<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2dedevidence%2Dcodes#nas”>GO证据代码指南</a></p>不可追踪的作者声明^我
  • 参考文献1

    “人类SOX2基因的cDNA序列和染色体定位。”
    斯特凡诺维奇M。,祖法迪O。,科利尼翁J。,洛弗尔徽章。,古德费罗P。
    妈妈。基因组5:640-642（1994）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]

    引用原因：核苷酸序列[MRNA]。
• 细胞因子介导的信号通路来源：Reactome
• 内胚层细胞命运规范来源：MGI从直接测定推断^我
  • “多能性因子通过中胚层素调节内胚层的明确规格。”
    Teo A.K.公司。,阿诺德S.J。,特罗特M.W。,布朗S。,Ang L.T.公司。,变更Z。,罗伯逊E.J。,邓恩N.R。,瓦利尔L。
    《基因进化》25:238-250（2011）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 眼睛发育来源：UniProtKB<p>从表达式模式推断</p></a></p>从表达式模式推断^我
  • SOX2在人类胚胎发育过程中，在脑垂体、前脑和眼睛中起重要作用
    凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,黄S。,克罗拉J.A。,帕尔默R。,格雷戈里J.W。,泰勒D。,卡瓦洛L。,费恩扎M.F。,费舍托R。,艾奇曼J.C。,马丁内斯巴贝拉J.P。,里佐蒂K。,洛弗尔徽章。,罗宾逊国际公司。,杰雷利D。,达塔尼M.T。
    临床内分泌代谢杂志93:1865-1873（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 前脑发育来源：UniProtKB从表达式模式推断^我
  • SOX2在人类胚胎发育过程中，在脑垂体、前脑和眼睛中起重要作用
    凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,黄S。,克罗拉J.A。,帕尔默R。,格雷戈里J.W。,泰勒D。,卡瓦洛L。,费恩扎M.F。,费舍托R。,艾奇曼J.C。,马丁内斯巴贝拉J.P。,里佐蒂K。,洛弗尔徽章。,罗宾逊国际公司。,杰雷利D。,达塔尼M.T。
    临床内分泌代谢杂志93:1865-1873（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 胶质细胞命运承诺来源：UniProtKB不可追踪的作者声明^我
  • “Sox-2由胶质细胞和祖细胞表达，Pax-6由人心室下区的成神经细胞表达。”
    贝尔K。,埃里克森P.S。,福尔R.L。,里斯M.I。,柯蒂斯文学硕士。
    神经实验204:828-831（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 内耳发育来源：UniProtKB从表达式模式推断^我
  • “LHX3的新突变与垂体功能减退和感音神经性听力损失有关。”
    拉贾布A。,凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,比伯曼H。,谢赫H。,皮尔斯K。,大厅C.M。,谢赫G。,杰雷利D。,咕噜虫A。,克鲁德H。,达塔尼M.T。
    《人类遗传学》17:2150-2159（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 典型Wnt信号通路的负调控来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • SOX2在人类胚胎发育过程中，在脑垂体、前脑和眼睛中起重要作用
    凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,黄S。,克罗拉J.A。,帕尔默R。,格雷戈里J.W。,泰勒D。,卡瓦洛L。,费恩扎M.F。,费舍托R。,艾奇曼J.C。,马丁内斯巴贝拉J.P。,里佐蒂K。,洛弗尔徽章。,罗宾逊国际公司。,杰雷利D。,达塔尼M.T。
    临床内分泌代谢杂志93:1865-1873（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 上皮细胞增殖的负调控来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “SOX2在胃癌中经常下调，通过细胞周期阻滞和凋亡抑制细胞生长。”
    奥特保。,秋山。,Yanagihara K。,Yuasa Y。
    英国癌症杂志98:824-831（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 神经元分化负调控来源：UniProtKB
• RNA聚合酶II对转录的负调控作用来源：UniProtKB
• 神经干细胞群维持来源：UniProtKB
• 成骨细胞分化来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “在人骨髓源性间充质干细胞中强制表达Sox2或Nanog维持其扩张和分化能力。”
    去M.J。,Takenaka C。,大口寺H。
    实验细胞研究314:1147-1154（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 垂体发育来源：UniProtKB从表达式模式推断^我
  • SOX2在人类胚胎发育过程中，在脑垂体、前脑和眼睛中起重要作用
    凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,黄S。,克罗拉J.A。,帕尔默R。,格雷戈里J.W。,泰勒D。,卡瓦洛L。,费恩扎M.F。,费舍托R。,艾奇曼J.C。,马丁内斯巴贝拉J.P。,里佐蒂K。,洛弗尔徽章。,罗宾逊国际公司。,杰雷利D。,达塔尼M.T。
    临床内分泌代谢杂志93:1865-1873（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞粘附的正调控来源：Ensembl
• 细胞分化的正调控来源：Ensembl
• MAPK级联的正调节来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “在人骨髓源性间充质干细胞中强制表达Sox2或Nanog维持其扩张和分化能力。”
    去M.J。,Takenaka C。,大口寺H。
    实验细胞研究314:1147-1154（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 转录的正调控，DNA模板化来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “LHX3的新突变与垂体功能减退和感音神经性听力损失有关。”
    拉贾布A。,凯尔伯曼D。,德卡斯特罗公司。,比伯曼H。,谢赫H。,皮尔斯K。,大厅C.M。,谢赫G。,杰雷利D。,咕噜虫A。,克鲁德H。,达塔尼M.T。
    《人类遗传学》17:2150-2159（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• RNA聚合酶Ⅱ对转录的正调控作用来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “SOX2的异常表达上调结肠直肠粘液癌和相关病变中的MUC5AC胃小凹粘液蛋白。”
    公园E.T。,口香糖。,卡卡S。,权世伟。,邓G。,金Y.S。
    《国际癌症杂志》122:1253-1260（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 细胞凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的调控来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “SOX2在胃癌中经常下调，通过细胞周期阻滞和凋亡抑制细胞生长。”
    奥特保。,秋山。,Yanagihara K。,Yuasa Y。
    英国癌症杂志98:824-831（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 基因表达调控来源：UniProtKB<p>从突变表型推断出的注释描述了从基因产物的变异或变化（如突变或异常水平）中得出的注释，包括诸如敲除、过度表达等技术，反义实验和特定蛋白质抑制剂的使用。<a href=“http://geneontology.org/page/guide%2Dgo%2ddefence%2Dcodes\imp”>GO证据代码指南中的更多信息</a></p>从突变表型推断^我
  • “Sox2对人类胚胎干细胞自我更新和多功能性的调节。”
    方H。,霍恩斯坦K.A。,多诺万P.J。
    干细胞26:1931-1938（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 转录调控，DNA模板化来源：HGNC-UCL从直接测定推断^我
  • “人类胚胎干细胞的核心转录调控电路。”
    博伊尔洛杉矶。,李T.I。,科尔M.F。,约翰斯顿S.E。,莱文S.S。,扎克J.P。,根特M.G。,库马尔R.M。,默里H.L。,詹纳R.G。,吉福D.K。,梅尔顿D.A。,杰尼希R。,年轻的R.A。
    手机122:947-956（2005）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 对生长因子的反应来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • “在人骨髓源性间充质干细胞中强制表达Sox2或Nanog维持其扩张和分化能力。”
    去M.J。,Takenaka C。,大口寺H。
    实验细胞研究314:1147-1154（2008）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 对伤害的反应来源：UniProtKB从表达式模式推断^我
  • 干细胞标记物在人后角膜缘和未切伤角膜的角膜内皮细胞
    麦高文股份有限公司。,埃德哈索H.F。,普菲斯特R.R。,惠克哈特D.R。
    分子生物学13:1984-2000（2007）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 体干细胞群体维持来源：UniProtKB从直接测定推断^我
  • MicroRNA-145调节OCT4、SOX2和KLF4，并抑制人类胚胎干细胞的多能性
    徐恩。,帕帕吉安纳科普洛斯。,平底锅G。,汤姆森J.A。,科西克K.S。
    手机137:647-658（2009年）[公共医疗] [欧洲PMC] [摘要]
• 组织再生来源：Ensembl

<p>UniProtKB关键字构成了一个具有层次结构的<a href=“http://www.uniprot.org/Keywords”>受控词汇。Keywords总结UniProtKB条目的内容，便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词^我

酶和通路数据库

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法^我

特定生物体数据库

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位^我

关键词-细胞成分^我

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术^我

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息摘自科学文献和疾病，也在<a href=“http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez？db=omim“>omim</a>数据库由a<a href=“http://www.uniprot.org/diseases”>受控词汇表表示，方法如下：<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关^我

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分描述了特定蛋白质在生物技术行业中的应用</a></p>生物技术应用^我

关键词-疾病^我

特定生物体数据库

杂项数据库

遗传变异数据库

<p>本节介绍翻译后修改（ptm）和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理^我

分子加工

氨基酸修饰

<p>ptm/processing部分的这一小节介绍了翻译后的修改（ptm）。本小节对序列级提供的信息进行了补充，或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰^我

关键词-PTM^我

蛋白质组数据库

PTM数据库

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式^我

基因表达数据库

特定生物体数据库

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用^我

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection”>interaction'</a>部分的这一小节提供了有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息（生理性受体-配体相互作用除外，这些作用在<ahref=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>'function'</a>节）。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构^我

<p>“<a href=”http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>交互作用</a>”部分的这一部分提供了有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节中提供的数据是二进制交互的质量过滤子集，自动从<a href=“https://www.ebi.ac.uk/university/”>完整数据库中派生。每次uniprot发布时都会更新它</a></p>二元相互作用^我

蛋白质相互作用数据库

杂项数据库

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构^我

二级结构

三维结构数据库

杂项数据库

<p>本节提供与其他蛋白质序列相似性的信息以及蛋白质中存在的结构域</a></p>系列和域^我

成分偏差

系统基因组数据库

族和域数据库

<p>此部分默认显示标准蛋白序列，并根据要求显示条目中描述的所有异构体。它还包括与序列相关的信息，包括<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequence%5Flength”>长度</a>和<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences”>分子量</a>。这些信息分为不同的部分。下面列出了当前子部分及其内容：<p><a href='/help/sequences_section'target=''u top'>更多</a></p>序列^我

<p>序列<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences%5Fsection”>部分的此小节指示条目中默认显示的规范序列是否完整</a></p>序列状态^我：完成。

10 20 30 40 50
MYNMMETELK ppgpqqqsgg GGGNSTAAAA ggnqknsdr vkrpmnafm
60 70 80 90 100
克尔克斯尔格尔格尔格尔克米尔加塞尔克米尔加塞尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克尔克尔克米尔克尔克米尔克尔
110 120 130 140 150
HMKEHPDYKKTKTLM KKDKYTLPGG LLAPGGNSMA SGVGVGLG
160 170 180 190 200
AGVNQRMDSY AHMNGWSNGS YSMMQDQLGY PQHPGLNAHG AAQMQPMHRY公司
210 220 230 240 250
DVSALQYNSM TSSQTYMNGS ptyssysqq GTPGMALGSM GSVVKSEASS
270 300 290 280 260
SPPVVTSSSH SRAPCQAGDL RDMISMYLPG aevpepaps RLHMSQHYQS
310
GPVPG培训TLPLSHM

<p>“序列”部分的这一部分报告了UniProtKB条目中显示的蛋白质序列与来自同一基因的其他可用蛋白质序列之间的差异。<p><a href='/help/Sequence\ucaution'target=''u top'>更多</a></p>顺序注意事项^我

自然变异

序列数据库

基因组注释数据库

<p>本节提供了与本条目中描述的蛋白质序列相似的蛋白质的链接，这些蛋白质具有不同的序列识别阈值（100%，90%和50%）基于他们在UniProt参考集群中的成员资格（<a href=“http://www.UniProt.org/help/uniref”>uniref</a>）。<p><a href='/help/similar_proteins_section'target=''u top'>更多</a></p>相似蛋白质^我

• 100%身份
• 90%身份
• 50%身份

<p>此部分用于指向与条目相关的信息以及在UniProtKB以外的数据集合中找到的信息。<p><a href='/help/cross_references_section'target=''top'>更多</a></p>交叉引用^我

<p>交叉引用部分的这一小节提供了指向与特定蛋白质相关的各种网络资源的链接。<a href=“http://www.uniprot.org/manual/cross%5freeferences%5Fsection”></a></p>Web资源^我

序列数据库

三维结构数据库

蛋白质相互作用数据库

PTM数据库

遗传变异数据库

蛋白质组数据库

协议和材料数据库

基因组注释数据库

特定生物体数据库

系统基因组数据库

酶和通路数据库

杂项数据库

基因表达数据库

族和域数据库

<p>本节提供有关条目的一般信息。<p><a href='/help/entry_information_section'target=''u top'>更多</a></p>条目信息^我