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入门版192(2021年2月10日)
序列版本1(1996年2月1日)
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蛋白质

转录因子SOX-2

基因

SOX2

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

一种转录因子,与DNA上的OCT4形成三聚体复合物,并控制许多参与胚胎发育的基因的表达,如YES1、FGF4、UTF1和ZFP206(通过相似性)。通过近端区域的相似性(与纳米G结合)。对早期胚胎发生和胚胎干细胞多能性至关重要(PubMed:18035408). 下游SRRT靶点,介导促进神经干细胞自我更新(通过相似性)。通过中和神经前蛋白的活性来保持神经细胞未分化,并抑制神经元分化(通过相似性)。可能在神经元发育中起到开关的作用(通过相似性)。相似性1个出版物

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>函数<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>部分的这一小节指定了蛋白质中每个DNA结合域的位置和类型。<p><a href='/help/DNA_bind'target=''u top'>更多</a></p>结合DNA41–109岁HMG盒PROSITE ProRule注释添加 爆炸69

<p>Ontology提供了更多的分类</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成了一个具有层次结构的<a href=“http://www.uniprot.org/Keywords”>受控词汇。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能活化剂,发育蛋白,DNA结合
生物过程转录,转录调控

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
P48431页

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-2892245型POU5F1(OCT4),SOX2,NANOG抑制与分化相关的基因
R-HSA-2892247,POU5F1(OCT4),SOX2,NANOG激活与增殖相关的基因
R-HSA-3769402β-连环蛋白反式激活复合物失活
R-HSA-452723多能干细胞的转录调控
高铁677-80A白细胞介素-4和白细胞介素-13信号转导
R-HSA-8986944号,由MECP2转录调控

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
P48431页

信令网开放资源

更多。。。
签字人
P48431页

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一小节提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质</a></p>蛋白质名称
推荐名称:
转录因子SOX-2
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分指出了编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:SOX2
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的这一部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息</a></p>有机体智人(人类)
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的此小节显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类学</a>部分的这一小节包含源生物体的分类层次分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection”>名称和分类法部分的本小节适用于属于a<a href=“http://www.uniprot.org/protemomes”>蛋白质组的条目,i、 一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的一组蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>一个UniProt<A href=“http://www.UniProt.org/manual/proteomes%5Fmanual”>蛋白质组可以由几个组分组成。<br></br>组分名称指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><A href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:3号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:11195,SOX2

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
184429,基因

人类蛋白质知识平台neXtProt

更多。。。
下一步计划
NX_P48431号

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000181449.3

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

胞外区或分泌的 胞浆 质膜 细胞骨架 溶酶体 内体 过氧化物酶体 急诊室 高尔基器械 核心 线粒体 手动注释 自动计算断言图片来源:Christian Stolte&Seán O'Donoghue;图片来源: 隔室

关键词-细胞成分

核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息摘自科学文献和疾病,也在<a href=“http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>omim</a>数据库由a<a href=“http://www.uniprot.org/diseases”>受控词汇表表示,方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

小眼畸形,综合征,3(MCOPS3)2个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述食管闭锁一种以罕见的畸形为特征的疾病,包括单侧或双侧无眼症或小眼畸形,食管闭锁伴气管食管瘘。小眼症是一种眼睛形成障碍,从单眼小到完全双侧眼组织缺失(无眼症)。在许多情况下,小眼症/无眼症与包括非眼部异常在内的综合征有关。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>这一部分的目的序列描述了更多的蛋白质序列</a></p>自然变异变量07562751W→R 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物1
自然变异变量07562874R→P 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs104893805Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量07562979W→S 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物1

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分描述了特定蛋白质在生物技术行业中的应用</a></p>生物技术应用

POU5F1/OCT4、SOX2、MYC/c-MYC和KLF4是四个Yamanaka因子。当这些因子结合在一起时,就足以将分化后的细胞重新编程为类似胚胎状态的iPS(诱导多能干细胞)。iPS细胞具有ES细胞的形态和生长特性,表达ES细胞标记基因。1个出版物

关键词-疾病

疾病变异,小眼症

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
6657

genereview是一个由专家撰写、同行评审的疾病描述资源。

更多。。。
通用视图
SOX2

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
SOX2
MIM公司206900,表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000181449号

孤儿网;一个专门提供罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
77298,无眼症/小眼症食管闭锁综合征
2542,孤立性小眼无眼畸形
3157,视隔发育不良频谱

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA36032

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
P48431页,Tbio

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
SOX2

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
1351091

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条0000048715卢比1–317转录因子SOX-2添加 爆炸317

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>ptm/Processing</a>部分的这一小节描述了在两个蛋白质之间(链间交联)或同一蛋白质的两个部分(链内交联)之间形成的各种类型的共价键,除了在<a href=“http://www.uniprot.org/manual/disulfid”>“二硫键”</a>小节中注释的二硫键。<p><a href='/help/crosslnk'target=''u top'>更多</a></p>交叉连接245甘氨酸赖氨酸异肽(Lys-Gly)(相扑中G-Cter的链间)相似性
<p>“PTM/处理”部分的本小节规定了每个改性残留物的位置和类型,不包括<a href=“http://www.uniprot.org/manual/lipid”>脂质</a>,<a href=“http://www.uniprot.org/manual/carbohyd”>聚糖</a>和<a href=“http://www.uniprot.org/manual/crosslnk”>蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣251磷酸丝氨酸综合来源1

<p>ptm/processing部分的这一小节介绍了翻译后的修改(ptm)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

sumoyf4对fgf的结合有负调控作用。相似性

关键词-PTM

异肽键,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。
环境人口与可持续发展教育
P48431页

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。
jPOST公司
P48431页

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
P48431页

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
P48431页

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
P48431页

肽肽

更多。。。
肽肽
P48431页

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
P48431页

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
55888

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
P48431页

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
P48431页

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000181449号在大脑皮质和173个其他组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
P48431页,基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
P48431页,HS

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000181449号,组织富集(大脑)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p><a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection”>interaction'</a>部分的这一小节提供了有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<ahref=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection”>'function'</a>节)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

与ZSCAN10交互(通过相似性)。

与SOX3和FGFR1相互作用(通过相似性)。

与英语互动1(PubMed:21654807).

与POU5F1相互作用;与POU5F1协同结合到DNA(通过相似性)。

相似性1个出版物

<p>“<a href=”http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>交互作用</a>”部分的这一部分提供了有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节中提供的数据是二进制交互的质量过滤子集,自动从<a href=“https://www.ebi.ac.uk/university/”>完整数据库中派生。每次uniprot发布时都会更新它</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
112540,574个交互器

哺乳动物蛋白质复合物综合资源

更多。。。
球茎
P48431页

相互作用蛋白质数据库

更多。。。
下倾
DIP-59913N

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
P48431页,26个交互者

分子相互作用数据库

更多。。。
造币厂
P48431页

功能蛋白关联网络

更多。。。
字符串
9606.ENSP000032588

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
P48431页蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

二级结构

1317
图例:螺旋转弯β链该区域已知的PDB结构
显示更多详细信息

三维结构数据库

生物磁共振数据库

更多。。。
BMRB公司
P48431页

瑞士模型库-一个带注释的三维蛋白质结构模型数据库

更多。。。
SMR公司
P48431页

比较蛋白质结构模型数据库

更多。。。
ModBase公司
搜索。。。

欧洲蛋白质数据库-知识库

更多。。。
PDBe KB
搜索。。。

杂项数据库

蛋白质序列中氨基酸的相对进化重要性

更多。。。
进化轨迹
P48431页

<p>本节提供与其他蛋白质序列相似性的信息以及蛋白质中存在的结构域</a></p>系列和域

成分偏差

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“家族和结构域”一节的这一小节描述了蛋白质中成分偏差区域的位置,以及在这些区域中过度表达的特定氨基酸。<p><a href='/help/compbias'target=''u top'>更多</a></p>成分偏差19–23日聚甘氨酸5
成分偏差27–30岁聚丙烯酰胺4

系统基因组数据库

基因进化谱系:无监督的同源群

更多。。。
蛋奶酒
KOG0527型,真核生物

Ensembl基因树

更多。。。
基因树
ENSGT00940000160614

全序列生物同源基因的HOGENOM数据库

更多。。。
霍格南
俱乐部021123

InParanoid:真核正核生物群

更多。。。
InParanoid公司
P48431页

从全基因组数据中识别正射测井曲线

更多。。。
罗马
QHYQGAP公司

同源群数据库

更多。。。
正交数据库
1161594at2759

基因系统发育全套数据库

更多。。。
PhylomeDB公司
P48431页

动物基因树TreeFam数据库

更多。。。
树胶
TF351735型

族和域数据库

蛋白质家族的Gene3D结构和功能注释

更多。。。
Gene3D公司
1.10.30.10,1次命中

具有广泛注释和文献的内在无序蛋白质

更多。。。
理想的
D00626年

蛋白质家族、结构域和功能位点的综合资源

更多。。。
对讲机
查看InterPro中的蛋白质
IPR009071型,包厢门
IPR036910型,包厢门
IPR032643,SOX-2
IPR022097型,索克斯家族

黑豹分类系统

更多。。。
黑豹
PTHR10270:SF231,PTHR10270:SF231,1次命中

蛋白结构域数据库

更多。。。
Pfam公司
在Pfam中查看蛋白质
PF00505型,HMG_盒,1次命中
PF12336型经验值,SO1

简单的模块化结构研究工具;蛋白质域数据库

更多。。。
聪明的
在智能中查看蛋白质
SM00398型,嗯,一次命中

结构与功能注释超家族数据库

更多。。。
苏普法姆
SSF47095系列,SSF47095,1次命中

PROSITE;蛋白质结构域和家族数据库

更多。。。
原石
在PROSITE中查看蛋白质
PS50118标准,HMG_BOX_2,1次命中

<p>此部分默认显示标准蛋白序列,并根据要求显示条目中描述的所有异构体。它还包括与序列相关的信息,包括<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequence%5Flength”>长度</a>和<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences”>分子量</a>。这些信息分为不同的部分。下面列出了当前子部分及其内容:<p><a href='/help/sequences_section'target=''u top'>更多</a></p>序列

<p>序列<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequences%5Fsection”>部分的此小节指示条目中默认显示的规范序列是否完整</a></p>序列状态:完成。

P48431-1页[UniParc公司]法斯塔添加到篮子
«隐藏
10 20 30 40 50
MYNMMETELK ppgpqqqsgg GGGNSTAAAA ggnqknsdr vkrpmnafm
60 70 80 90 100
克尔克斯尔格尔格尔格尔克米尔加塞尔克米尔加塞尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克米尔克尔克尔克尔克米尔克尔克米尔克尔
110 120 130 140 150
HMKEHPDYKKTKTLM KKDKYTLPGG LLAPGGNSMA SGVGVGLG
160 170 180 190 200
AGVNQRMDSY AHMNGWSNGS YSMMQDQLGY PQHPGLNAHG AAQMQPMHRY公司
210 220 230 240 250
DVSALQYNSM TSSQTYMNGS ptyssysqq GTPGMALGSM GSVVKSEASS
270 300 290 280 260
SPPVVTSSSH SRAPCQAGDL RDMISMYLPG aevpepaps RLHMSQHYQS
310
GPVPG培训TLPLSHM
长度:317
质量(Da):34310个
上次修改时间:1996年2月1日-v1
<p>校验和是冗余校验的一种形式,从序列中计算出 。它对于跟踪序列更新很有用。</p> <p>应该注意,虽然理论上,两个不同的序列可以有相同的校验和值,发生这种情况的可能性极低。</p> <p>然而,在多个基因(paralogs)的情况下,UniProtKB可能包含具有相同序列的条目。</p> <p>校验和被计算为序列64位循环冗余校验值(CRC64),使用生成器多项式:x<sup>64</sup>+x<x<sup>4</sup>+x<sup>3</sup>+x+1。 算法在ISO 3309标准ISO 3309标准中有描述。 df.php“>C语言中的数字配方第二版,pp896-902,剑桥大学出版社(1993年)</a>)</p>校验和:EFCCAFE3E3A2B67B
去吧

<p>“序列”部分的这一部分报告了UniProtKB条目中显示的蛋白质序列与来自同一基因的其他可用蛋白质序列之间的差异。<p><a href='/help/Sequence\ucaution'target=''u top'>更多</a></p>顺序注意事项

顺序AAA35997年与图示不同。原因:错误启动。延伸N端。策划
顺序CAA83435号与图示不同。原因:错误启动。延伸N端。策划

自然变异

功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量07562751W→R 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物1
自然变异变量07562874R→P 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs104893805Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量07562979W→S 在MCOPS3;未知的病理学意义。 1个出版物1

序列数据库

选择链接目标:

EMBL核苷酸序列数据库

更多。。。
EMBL公司

GenBank核苷酸序列数据库

更多。。。
GenBank公司

日本DNA数据库

更多。。。
DDBJ公司
链接已更新
Z31560型mRNA翻译:CAA83435.1号启动不同。
L07335号mRNA翻译:AAA35997.1号启动不同。
BC013923mRNA翻译:AAH13923.1

共识CDS(CCDS)项目

更多。。。
CCD
CCDS3239.1版

NCBI参考序列

更多。。。
参考文献
编号:003097.1,纳米?003106.3

基因组注释数据库

真核生物基因组注释项目

更多。。。
Ensembl公司
ENST00000325404;ENSP000032588号;ENSG0000181449号

基因组数据库中的NCBI基因

更多。。。
基因ID
6657

京都基因和基因组百科全书

更多。。。
小桶
hsa:6657分

UCSC基因组浏览器

更多。。。
加州大学城
uc003fkx.4版,人类

<p>本节提供了与本条目中描述的蛋白质序列相似的蛋白质的链接,这些蛋白质具有不同的序列识别阈值(100%,90%和50%)基于他们在UniProt参考集群中的成员资格(<a href=“http://www.UniProt.org/help/uniref”>uniref</a>)。<p><a href='/help/similar_proteins_section'target=''u top'>更多</a></p>相似蛋白质

<p>此部分用于指向与条目相关的信息以及在UniProtKB以外的数据集合中找到的信息。<p><a href='/help/cross_references_section'target=''top'>更多</a></p>交叉引用

<p>交叉引用部分的这一小节提供了指向与特定蛋白质相关的各种网络资源的链接。<a href=“http://www.uniprot.org/manual/cross%5freeferences%5Fsection”></a></p>Web资源

维基百科

Sox2条目

肿瘤学和血液学遗传学和细胞遗传学图集

序列数据库

选择链接目标:
EMBL公司
GenBank公司
DDBJ公司
链接已更新
Z31560型mRNA翻译:CAA83435.1号启动不同。
L07335号mRNA翻译:AAA35997.1号启动不同。
BC013923mRNA翻译:AAH13923.1
CCDCCDS3239.1版
参考文献编号:003097.1,纳米?003106.3

三维结构数据库

选择链接目标:

欧洲蛋白质数据库

更多。。。
PDBe公司

蛋白质数据库

更多。。。
RCSB PDB

日本蛋白质数据库

更多。。。
PDBj公司
链接已更新
PDB入口方法分辨率(Å)链条位置PDBsum
14倍核磁共振-B39-121号[»]
2第4页核磁共振-A39-118年[»]
6T7B型电子显微术5.10K36-121号[»]
6T90型电子显微术3.05第37-118页[»]
6周×7X射线2.70B39-127年[»]
6周×8X射线2.30提单39-127年[»]
6周×9X射线2.80B39-127年[»]
6年电子显微术3.42第37-118页[»]
BMRB公司P48431页
SMR公司P48431页
ModBase公司搜索。。。
PDBe KB搜索。。。

蛋白质相互作用数据库

生物网格112540,574个交互器
球茎P48431页
下倾DIP-59913N
完整的P48431页,26个交互者
造币厂P48431页
字符串9606.ENSP000032588

PTM数据库

iPTMnet公司P48431页
磷矿P48431页

遗传变异数据库

BioMuta公司SOX2
DMDM公司1351091

蛋白质组数据库

环境人口与可持续发展教育P48431页
jPOST公司P48431页
大量的P48431页
最大值P48431页
PaxDb公司P48431页
肽肽P48431页
骄傲P48431页
蛋白质组学55888

协议和材料数据库

抗体小儿科:验证抗体的入口

更多。。。
抗体儿科
3488,1706抗体

DNASU质粒库

更多。。。
德纳苏
6657

基因组注释数据库

Ensembl公司ENST00000325404;ENSP000032588号;ENSG0000181449号
基因ID6657
小桶hsa:6657分
加州大学城uc003fkx.4版,人类

特定生物体数据库

比较毒理基因组学数据库

更多。。。
CTD公司
6657
不连续的6657

基因卡:人类基因、蛋白质与疾病

更多。。。
基因卡
SOX2
通用视图SOX2
HGNC公司HGNC:11195,SOX2
百帕ENSG0000181449号,组织富集(大脑)
马拉卡德SOX2
MIM公司184429,基因
206900,表型
下一步计划NX_P48431号
开放目标ENSG0000181449号
孤儿院77298,无眼症/小眼症食管闭锁综合征
2542孤立性小眼球畸形
3157,视隔发育不良频谱
药剂师PA36032
韦帕德主机数据库:ENSG0000181449.3

GenAtlas:人类基因数据库

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杰纳特拉斯
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系统基因组数据库

蛋奶酒KOG0527型,真核生物
基因树ENSGT00940000160614
霍格南俱乐部021123
InParanoid公司P48431页
罗马QHYQGAP公司
正交数据库1161594at2759
PhylomeDB公司P48431页
树胶TF351735型

酶和通路数据库

路路公地P48431页
反应途径R-HSA-2892245型POU5F1(OCT4),SOX2,NANOG抑制与分化相关的基因
R-HSA-2892247,POU5F1(OCT4),SOX2,NANOG激活与增殖相关的基因
R-HSA-3769402β-连环蛋白反式激活复合物失活
R-HSA-452723多能干细胞的转录调控
高铁677-80A白细胞介素-4和白细胞介素-13信号转导
R-HSA-8986944号,由MECP2转录调控
信号链路P48431页
签字人P48431页

杂项数据库

CRISPR表型筛选的biogridorcs数据库

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生物网兽人
6657899个CRISPR屏幕中有50次点击
进化轨迹P48431页

基因维基收集人类基因和蛋白质的网页

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基因维基
SOX2

果蝇和智人RNA干扰筛选表型数据库

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吉诺梅尔奈
6657
航标P48431页,Tbio

蛋白质本体论

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赞成的意见
请购单:P48431
RNActP48431页蛋白质

斯坦福在线克隆和EST通用资源

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来源
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基因表达数据库

Bgee公司ENSG0000181449号在大脑皮质和173个其他组织中表达
表达式P48431页,基线和差异
基因可见P48431页,HS

族和域数据库

Gene3D公司1.10.30.10,1次命中
理想的IID00626号文件
对讲机查看InterPro中的蛋白质
IPR009071型,包厢门
IPR036910型,包厢门
IPR032643,SOX-2
IPR022097型,索克斯家族
黑豹PTHR10270:SF231,PTHR10270:SF231,1次命中
Pfam公司在Pfam中查看蛋白质
PF00505型,HMG_盒,1次命中
PF12336型,SOXp,1次命中
聪明的在智能中查看蛋白质
SM00398型,嗯,一次命中
苏普法姆SSF47095系列,SSF47095,1次命中
原石在PROSITE中查看蛋白质
PS50118标准,HMG_BOX_2,1次命中

蛋白质的自动分级分类

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原生网
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MobiDB:蛋白质紊乱和迁移注释数据库

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摩比达
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<p>本节提供有关条目的一般信息。<p><a href='/help/entry_information_section'target=''u top'>更多</a></p>条目信息

<p>“Entry information”部分的这一部分为UniProtKB条目提供了助记符标识符,但它不是一个稳定的标识符。在集成到UniProtKB/Swiss Prot后,每个被审核的条目都会被分配一个唯一的条目名称。<p><a href='/help/entry_name'target=''u top'>更多</a></p>条目名称SOX2_人类
<p>“条目信息”部分的本小节提供了一个或多个登录号。这些是稳定的标识符,应该用来引用UniProtKB条目。集成到UniProtKB后,每个条目都会分配一个唯一的登录号,该编号称为“主(citable)登录号”。<p><a href='/help/accessing_numbers'target=''u top'>更多</a></p>加入主要(citable)登录号:P48431页
二级登录号:Q14537
<p>“条目信息”部分的这一小节显示了条目集成到UniProtKB中的日期、最后一次序列更新的日期和最后一次注释修改的日期(“上次修改”)。还将显示条目和规范序列的版本号</a></p>进入历史记录集成到UniProtKB/Swiss Prot中:1996年2月1日
上次序列更新:1996年2月1日
上次修改时间:2021年2月10日
这是版本192以及序列的版本1。参见完整历史。
<p>“条目信息”部分的这一小节指出条目是否已由UniProtKB管理员手动注释和审核,换句话说,如果条目属于UniProtKB的Swiss Prot部分(<strong>已审核</strong>)或属于计算机注释的TrEMBL部分(<strong>未审核</strong>)。<p><a href='/help/entry_status'target=''u top'>更多</a></p>进入状态已审核(UniProtKB/Swiss Prot)
注释程序Chordata蛋白注释程序
免责声明本条目中的任何医学或遗传信息仅用于研究、教育和信息用途。不得以任何方式代替专业医疗建议、诊断、治疗或护理。

<p>此部分包含任何与其他已定义节不符的相关信息</a></p>其他

关键词-技术术语

三维结构,参考蛋白质组

文件

  1. 从文献报道中发现的人类变异
    从文献报道中获得的人类变异指数
  2. MIM交叉引用
    UniProtKB/Swiss Prot中的联机孟德尔遗传人(MIM)交叉引用
  3. PDB交叉引用
    蛋白质数据库(PDB)交叉引用索引
  4. 人类3号染色体
    人类第3号染色体:条目、基因名和与MIM的交叉引用
  5. 带有遗传变异的人类条目
    带有遗传变异的人类条目列表
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基金签署人:国立卫生研究院

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