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入门版202(2021年9月29日)
序列版本1(1995年11月1日)
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蛋白质

同源盒蛋白Nkx-2.1

基因

NKX2-1型

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

结合并激活甲状腺特异性基因(如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体)启动子的转录因子。对维持甲状腺分化表型至关重要。可能在肺发育和表面活性物质稳态中起作用。与GRHL2形成调节环,协调肺上皮细胞的形态发生和分化。激活GNRHR的转录,并在增强其基因表达的昼夜振荡中发挥作用。抑制昼夜节律转录抑制因子NR1D1的转录(通过相似性)。

相似性

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function_部分“>函数</a>部分指定蛋白质中每个DNA结合域的位置和类型。<p><a href='/help/DNA_bind'target=''u top'>更多</a></p>DNA结合161–220号同源盒PROSITE ProRule注释添加 爆炸60

<p><a href=http://www.geneology.org/“>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>有层次结构的受控词汇</a>。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能活化剂,DNA结合,抑制因子
生物过程生物节律,转录,转录调控

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
P43699页

信令网开放资源

更多。。。
签字人
P43699页

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>名称和分类法

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称
推荐名称:
同源盒蛋白Nkx-2.1
备选名称:
同源盒蛋白NK-2同源物A
甲状腺核因子1
甲状腺转录因子1
简称:
TTF-1型
甲状腺特异性增强因子结合蛋白
简称:
T/EBP公司
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:NKX2-1型进口
同义词:NKX2,标题1,TTF1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体智人(人类)
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分包含源生物的分类等级分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names_和_taxonomy_部分“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组,例如,一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes_手册“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:14号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:11825, NKX2-1型

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
600635, 基因

下一步计划;人类蛋白质知识平台

更多。。。
下一步计划
NX_P43699号

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000136352

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

细胞成分关键词

核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息是从科学文献和疾病中提取的http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>OMIM</a>数据库用a<a href=”http://www.uniprot.org/diseases">控制词汇量的方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

舞蹈病,遗传性良性(BHC)4种出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种罕见的常染色体显性运动障碍,定义为儿童早期发病,稳定或非进行性舞蹈病,无精神恶化。舞蹈病的特点是不自主的,强迫的,快速的,急促的动作,这些动作可能是微妙的,或是融合在一起,明显改变了正常的运动模式。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体</a></p>自然变异变量075209172H 银行控股公司;DNA结合减少;甲状腺球蛋白/TG和肺表面活性物质相关蛋白C/SFTPC基因启动子对转录激活无影响。 1个出版物1
自然变异变量077542179RP 银行控股公司;病理意义不明。 1个出版物1
自然变异编号:015188208W 在银行控股公司。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs28936672班塞尔.1
自然变异变量075210208WS 银行控股公司;转录激活丧失。 1个出版物1
自然变异编号:015189213RS 银行控股公司。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs28936671班塞尔.1
舞蹈舞蹈病和先天性甲状腺功能减退伴或不伴肺功能不全(CAHTP)5种出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种常染色体显性遗传疾病,在婴儿期表现为神经紊乱、甲状腺功能减退和呼吸系统问题。它的特点是运动异常,首先是肌肉张力减退,然后发展为舞蹈病、无精打采、肌张力障碍、共济失调和构音障碍。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量073040203TR 在CAHTP。 出版物11
自然变异变量034906205F 在CAHTP。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs137852692班塞尔.1
甲状腺癌,非髓性,1(NMTC1)1个出版物
疾病易感性与影响本条目中所述基因的变体有关。
疾病描述非髓性甲状腺癌(NMTC)的一种形式,是一种以起源于甲状腺滤泡细胞的肿瘤为特征的癌症。NMTCs约占所有甲状腺癌病例的95%,分为乳头状、滤泡性、Hurthle细胞和间变性肿瘤。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量075769339A 在NMTC1中;转录调控区DNA结合缺失;转录因子活性降低,序列特异性DNA结合;检测甲状腺球蛋白基因;与甲状腺特异性基因转录的显性损伤和甲状腺细胞增殖增加有关。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs537209983班塞尔.1

关键词-疾病

先天性甲状腺功能减退,疾病变异

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
7080

genereview是一个由专家撰写、同行评审的疾病描述资源。

更多。。。
通用视图
NKX2-1型

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
NKX2-1型
MIM公司118700, 表型
188550, 表型
610978, 表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000136352

孤儿院;一个专门收集罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
95713, 羊驼
1429, 良性遗传性舞蹈病
209905, 脑肺甲状腺综合征
146, 分化型甲状腺癌

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
邮编:36531

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
P43699页, Tbio公司

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
NKX2-1型

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
1174819

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条100000 49343卢比1–371同源盒蛋白Nkx-2.1添加 爆炸371

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型,不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk">蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣254磷酸丝氨酸相似性1

<p>本小节<a href=“http://protu.org/protu.org/“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改(PTM)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

用STK3/MST2在丝氨酸残基上磷酸化。相似性

关键词-PTM

磷蛋白

蛋白质组数据库

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
P43699页

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
P43699页

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
P43699页

肽肽

更多。。。
肽肽
P43699页

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
P43699页

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
55653[P43699-1页]
55654[P43699-3页]

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
P43699页

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
P43699页

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,除非指定“在蛋白质水平”,否则信息来自于mRNA水平的实验。<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression“>P92958</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression“>Q8TDN4</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/O14734\expression">O14734</a><p><a href='/help/tissue'specificity'target=''u top'>更多</a></p>组织特异性

甲状腺和肺。

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000136352, 在甲状腺左叶等108个组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
P43699页, 基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
P43699页, HS公司

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000136352, 强化组(肺、甲状腺)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction_部分“>“相互作用”</a>部分提供有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<a href="http://www.uniprot.org/help/function_部分“>'Function'</a>部分)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

与WW1交互。

1个出版物

<p>'<a href='http://www.uniprot.org/help/interaction_部分“>相互作用</a>”部分提供有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节提供的数据是二进制交互作用的质量过滤子集,自动从<a href=”https://www.ebi.ac.uk/university/“>完整的数据库</a>。它每更新一次<a href=“http://www.uniprot.org/help/synchronization“>UniProt发布</a><p><a href='/help/binary\'interactions'target=\'top'>更多</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

GO-分子功能

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
112936, 164个交互器

ComplexPortal:人工培育的高分子复合物资源

更多。。。
复杂门户
CPX-6062型, SMAD3-TTF-1复合物

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
P43699页, 10个互动者

功能蛋白关联网络

更多。。。
字符串
9606.ENSP0000346879

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
P43699页, 蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

三维结构数据库

生物磁共振数据库

更多。。。
BMRB公司
P43699页

瑞士a-3D模型数据库模型

更多。。。
SMR公司
P43699页

比较蛋白质结构模型数据库

更多。。。
ModBase公司
搜索。。。

<p>本节提供与其他蛋白质序列相似性的信息以及蛋白质中存在的结构域</a></p>系列和域

地区

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“系列和域”部分的这一部分描述了其他子部分中无法描述的关注区域。<p><a href='/help/region'target=''u top'>详细信息</a></p>地区219–294年混乱的序列分析添加 爆炸76
地区310–339号混乱的序列分析添加 爆炸30

成分偏差

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“家族和结构域”部分的这一小节描述了蛋白质中组成偏倚区域的位置以及在这些区域中过度表达的特定类型的氨基酸。<p><a href='/help/compbias'target=''u top'>更多</a></p>成分偏差242-256年极性残基序列分析添加 爆炸15

<p>“家族和结构域”部分的这一部分提供了与其他蛋白质序列相似性的信息</a></p>序列相似性

属于NK-2同源盒家族.策划

关键字-域

同源盒

系统基因组数据库

基因进化谱系:无监督的同源群

更多。。。
蛋奶酒
KOG0842型, 真核生物

Ensembl基因树

更多。。。
基因树
ENSGT00940000161107

全序列生物同源基因的HOGENOM数据库

更多。。。
霍格南
俱乐部052416

InParanoid:真核正核生物群

更多。。。
InParanoid公司
P43699页

从全基因组数据中识别正射测井曲线

更多。。。
罗马
YGTAMSC公司

同源群数据库

更多。。。
正交数据库
1209625at2759

基因系统发育全套数据库

更多。。。
PhylomeDB公司
P43699页

动物基因树TreeFam数据库

更多。。。
树胶
TF351204型

族和域数据库

保守域数据库

更多。。。
客户尽职调查
川地00086, 同源域, 1次命中

蛋白质家族、结构域和功能位点的综合资源

更多。。。
对讲机
查看InterPro中的蛋白质
IPR009057型, 类同源盒
IPR017970, 同源盒
IPR001356型, 同源盒
IPR020479, 同源盒后生动物

蛋白结构域数据库

更多。。。
Pfam公司
在Pfam中查看蛋白质
PF00046, 同源域, 1次命中

蛋白质基序指纹数据库;蛋白质结构域数据库

更多。。。
印刷品
PR00024号, 同源盒

简单的模块化体系结构研究工具;蛋白质结构域数据库

更多。。。
聪明的
在智能中查看蛋白质
SM00389型, 霍克斯, 1次命中

结构与功能注释超家族数据库

更多。。。
苏普法姆
SSF46689系列, SSF46689系列, 1次命中

PROSITE公司;蛋白质结构域和家族数据库

更多。。。
普洛斯特
在PROSITE中查看蛋白质
PS00027号, 同源盒1, 1次命中
PS50071型, 同源盒2, 1次命中

<p>此部分默认显示标准蛋白序列,并根据要求显示条目中描述的所有异构体。它还包括与序列相关的信息,包括<a href=“http://www.uniprot.org/help/sequence_length“>长度</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/help/sequences“>分子量</a>。这些信息分为不同的部分。下面列出了当前子部分及其内容:<p><a href='/help/sequences_section'target=''u top'>更多</a></p>序列s(2+)

<p>本小节<a href=“www.uni.org/prot.org/“>Sequence</a>节指示<a href=”http://www.uniprot.org/help/canonical_和_异构体“>条目中默认显示的规范序列是否完成。<p><a href='/help/sequence_status'target=''u top'>更多</a></p>序列状态:完成。

此条目描述2<p>“序列”部分的这一小节列出了可由同一基因通过一个或多个生物事件(替代启动子使用、选择性剪接、替代起始和核糖体移框)组合产生的替代蛋白质序列(亚型)。此外,本节还提供了每种替代蛋白质异构体的相关信息。<p><a href='/help/alternative\u products'target=''u top'>更多</a></p>亚型制作单位选择性拼接.排列添加到篮子

这个条目有2个描述的亚型和1个计算映射的潜在亚型。全部显示全部对齐

亚型1(标识符:P43699-1页) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这个亚型被选为<div><p><b>规范序列是什么?</b><p><a href='/help/canonical_and_isoforms'target=''top'>更多</a></p>典型的顺序。此条目中的所有位置信息都引用它。这也是条目的可下载版本中出现的序列。

«隐藏
10 20 30 40 50
MSMSPKHTP FSVSDILSPL EESYKKVGME GGGLGAPLAA YRQQAAPPT公司
60 70 80 90 100
哈夫哈夫,哈夫塔伊姆,塔格普尔什,萨夫吉康恩
110 120 130 140 150
QDTMRNSASG PGWYGANPDP rfpaisrffmg PASGMNMSGM GGLGSLGDVS
160 170 180 190 200
KNMAPPLPSAP RRKRRVLFSQ AQVYELERRF KQQKYLSAPE再结晶器
210 240 230 220 250
TPTQVKIWFQ NHRYKMKRQA kdkaaqqqq qdsgggggg GTGCPQQQQA
260 270 280 290 300
QQQSPRRVAV PVLVKDGKPC QAGAPAPGAA slqghaqqa qhqaqaa
310 320 330 340 350
AAAISVGSGG AGLGAHPGHQ PGSAGQSPDL AHHAASPAAL QGQVSSLSHL
360 370
NSSGSDYGTM不锈钢
长度:371
质量(Da):38596个
上次修改时间:1995年11月1日-v1
<p>校验和是冗余校验的一种形式从序列中。它对于跟踪序列更新很有用</p><p>应该注意的是,理论上,两个不同的序列可以有相同的校验和值,发生这种情况的可能性非常低</p><p>但是UniProtKB可能包含具有相同序列的条目,以防多个基因(paralogs)</p><p>循环冗余校验位(作为循环冗余校验位c64)使用生成多项式:x<sup>64</sup>+x<sup>4</sup>+x<sup>3</sup>+x+1。ISO3309标准中描述了该算法。在</p><p class=“publication”>出版社:W.H.,Flannery B.p.,Teukolsky S.A.和Vetterling W.T.<br/><strong>循环冗余和其他校验和</strong><br/><a href=“http://www.nrbook.com/b/bookcpdf.php“>第二版《数值食谱》,pp896-902,剑桥大学出版社(1993年)</a>)</p>校验和:5F1E3B40A1BBD862型
去吧
亚型3(标识符:P43699-3页) [UniParc公司]法斯塔添加到篮子

这种亚型的序列不同于标准序列,如下所示:
     1-1个:米Mwsggsgkargweaaaggrsspgrlsrrim公司

显示»
长度:401
质量(Da):41737个
校验和:40324D55128D4394型
去吧

<p>在真核生物参考蛋白质组中,可能属于同一基因的未经审查的条目根据来自Ensembl、EnsemblGenomes和模型生物数据库的基因标识符进行计算映射</a></p>计算映射的潜在亚型序列

有一个潜在的亚型映射到这个条目。爆炸排列全部显示添加到篮子
进入条目名称蛋白质名称
基因名长度注释
A0A7P0P5T6A0A7P0P5T6人
同源盒蛋白Nkx-2.1
NKX2-1型
35批注分数:

批注得分:1/5

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>

<p>“序列”部分的这一部分报告了UniProtKB条目中显示的蛋白质序列与来自同一基因的其他可用蛋白质序列之间的差异。<p><a href='/help/Sequence\ucaution'target=''u top'>更多</a></p>顺序注意事项

顺序AAH06221号与图示不同。原因:错误启动。截短N-端。策划
顺序BAA23527与图示不同。原因:错误的基因模型预测。策划

实验信息

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一小节报告了规范序列(默认情况下在条目中显示)和条目中合并的不同序列提交之间的差异。这些不同的提交可能来自不同的测序项目,不同类型的实验,或不同的生物样本。序列冲突通常来源不明。<p><a href='/help/conflict'target=''u top'>更多</a></p>序列冲突49PH英寸BAA23527(参考文献5)策划1
序列冲突49PH英寸巴阿23529(参考文献5)策划1
序列冲突61HP输入BAA23527(参考文献5)策划1
序列冲突61HP输入巴阿23529(参考文献5)策划1
序列冲突158ST英寸BAA23527(参考文献5)策划1
序列冲突158ST英寸巴阿23529(参考文献5)策划1
序列冲突161RG英寸BAA23527(参考文献5)策划1
序列冲突161RG英寸巴阿23529(参考文献5)策划1

自然变异

功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量075209172H 银行控股公司;DNA结合减少;甲状腺球蛋白/TG和肺表面活性物质相关蛋白C/SFTPC基因启动子对转录激活无影响。 1个出版物1
自然变异变量077542179RP 银行控股公司;病理意义不明。 1个出版物1
自然变异变量073040203TR 在CAHTP。 1个出版物1
自然变异变量034906205F 在CAHTP。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs137852692班塞尔.1
自然变异编号:015188208W 在银行控股公司。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs28936672班塞尔.1
自然变异变量075210208WS 银行控股公司;转录激活丧失。 1个出版物1
自然变异编号:015189213RS 在银行控股公司。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs28936671班塞尔.1
自然变异变量075769339A 在NMTC1中;转录调控区DNA结合缺失;转录因子活性降低,序列特异性DNA结合;检测甲状腺球蛋白基因;与甲状腺特异性基因转录的显性损伤和甲状腺细胞增殖增加有关。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs537209983班塞尔.1

交替序列

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>这个亚型的替代序列描述了这个亚型的自然发生序列。氨基酸序列的变化可能是由于选择性剪接、选择性启动子使用、选择性起始或核糖体移框引起的</a></p>交替序列VSP U 037890型1Mwsggsgkargweaaggrs SPGRLSRRRIM公司亚型. 3出版物1

序列数据库

选择链接目标:

EMBL核苷酸序列数据库

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EMBL公司

GenBank核苷酸序列数据库

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GenBank公司

日本DNA数据库;核苷酸序列数据库

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DDBJ公司
链接已更新
U19756mRNA翻译:AAA86099.1
X82850个mRNA翻译:CAA58053.1
U19816基因组DNA翻译:AAC50125.1
U33749mRNA翻译:AAB52381.1标准
U43203mRNA翻译:AAA89066.1号文件
D50739型基因组DNA翻译:BAA23527.1顺序问题。
D50740mRNA翻译:BAA23529.1
BT009773型mRNA翻译:AAP88775.1
阿尔132857基因组DNA没有翻译。
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65858.1
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65856.1
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65859.1
BC006221mRNA翻译:AAH06221.2不同的启动。

共识CDS(CCDS)项目

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CCD
CCDS41945.1版[P43699-3页]
CCDS9659.1[P43699-1页]

蛋白质信息资源的蛋白质序列数据库

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皮尔
G02321号

NCBI参考序列

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参考文献
邮编:001073136.1,纳米001079668.2[P43699-3页]
NP_.1,新元003317.3[P43699-1页]

基因组注释数据库

真核生物基因组注释项目

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班塞尔
ENST0000354822;ENSP0000346879;ENSG0000136352[P43699-3页]
ENST0000498187;ENSP000042967;ENSG0000136352[P43699-1页]
ENST0000518149;ENSP0000428341;ENSG0000136352[P43699-1页]

NCBI-RefSeq基因数据库

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基因ID
7080

京都基因和基因组百科全书

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小桶
hsa:7080分

UCSC基因组浏览器

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加州大学城
uc001wtt.4, 人类[P43699-1页]

关键词编码序列分集

选择性拼接

<p>本节提供了与本条目中描述的蛋白质序列相似的蛋白质的链接,这些蛋白质序列基于其在UniProt参考簇中的成员身份,具有不同的序列识别阈值(100%、90%和50%)http://www.uniprot.org/help/uniref“>UniRef</a>).<p><a href='/help/similar\u proteins_section'target=''u top'>更多</a></p>相似蛋白质

<p>此部分用于指向与条目相关的信息以及在UniProtKB以外的数据集合中找到的信息。<p><a href='/help/cross_references_section'target=''top'>更多</a></p>交叉引用

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/cross_参考资料_部分“>交叉引用</a>部分提供指向与特定蛋白质相关的各种网络资源的链接。<p><a href='/help/web_resource'target=''u top'>更多信息</a></p>Web资源

肿瘤学和血液学遗传学和细胞遗传学图集

序列数据库

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U19756mRNA翻译:AAA86099.1
X82850个mRNA翻译:CAA58053.1
U19816基因组DNA翻译:AAC50125.1
U33749mRNA翻译:AAB52381.1标准
U43203mRNA翻译:AAA89066.1号文件
D50739型基因组DNA翻译:BAA23527.1顺序问题。
D50740mRNA翻译:BAA23529.1
BT009773型mRNA翻译:AAP88775.1
阿尔132857基因组DNA没有翻译。
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65858.1
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65856.1
CH471078号基因组DNA翻译:EAW65859.1
BC006221mRNA翻译:AAH06221.2不同的启动。
CCDCCDS41945.1版[P43699-3页]
CCDS9659.1[P43699-1页]
皮尔G02321号
参考文献邮编:001073136.1,纳米001079668.2[P43699-3页]
NP_.1,新元003317.3[P43699-1页]

三维结构数据库

BMRB公司P43699页
SMR公司P43699页
ModBase公司搜索。。。

蛋白质相互作用数据库

生物网格112936, 164个交互器
复杂门户CPX-6062型, SMAD3-TTF-1复合物
完整的P43699页, 10个互动者
字符串9606.ENSP0000346879

PTM数据库

iPTMnet公司P43699页
磷矿P43699页

遗传变异数据库

BioMuta公司NKX2-1型
DMDM公司1174819

蛋白质组数据库

大量的P43699页
最大值P43699页
PaxDb公司P43699页
肽肽P43699页
骄傲P43699页
蛋白质组学55653[P43699-1页]
55654[P43699-3页]

协议和材料数据库

抗体小儿科:验证抗体的入口

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抗体儿科
3519, 1050抗体

DNASU质粒库

更多。。。
德纳苏
7080

基因组注释数据库

班塞尔ENST0000354822;ENSP0000346879;ENSG0000136352[P43699-3页]
ENST0000498187;ENSP000042967;ENSG0000136352[P43699-1页]
ENST0000518149;ENSP0000428341;000035ENSG02公司[P43699-1页]
基因ID7080
小桶hsa:7080分
加州大学城uc001wtt.4, 人类[P43699-1页]

特定生物体数据库

比较毒理基因组学数据库

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CTD公司
7080
不连续的7080

基因卡:人类基因、蛋白质与疾病

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基因卡
NKX2-1型
通用视图NKX2-1型
HGNC公司HGNC:11825, NKX2-1型
百帕ENSG0000136352, 强化组(肺、甲状腺)
马拉卡德NKX2-1型
MIM公司118700, 表型
188550, 表型
600635, 基因
610978, 表型
下一步计划NX_P43699号
开放目标ENSG0000136352
孤儿院95713, 羊驼
1429, 良性遗传性舞蹈病
209905, 脑肺甲状腺综合征
146, 分化型甲状腺癌
药剂师邮编:36531
韦帕德主机数据库:ENSG0000136352

GenAtlas:人类基因数据库

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杰纳特拉斯
搜索。。。

系统基因组数据库

蛋奶酒KOG0842型, 真核生物
基因树ENSGT00940000161107
霍格南俱乐部052416
InParanoid公司P43699页
罗马YGTAMSC公司
正交数据库1209625at2759
PhylomeDB公司P43699页
树胶TF351204型

酶和通路数据库

路路公地P43699页
签字人P43699页

杂项数据库

CRISPR表型筛选的biogridorcs数据库

更多。。。
生物网兽人
7080, 在1014个CRISPR屏幕上点击19次

基因维基收集人类基因和蛋白质的网页

更多。。。
基因维基
NK2安卓箱1

果蝇和智人RNA干扰筛选表型数据库

更多。。。
吉诺梅尔奈
7080
航标P43699页, Tbio公司

蛋白质本体论

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赞成的意见
公关:P43699
RNActP43699页, 蛋白质

斯坦福在线克隆和EST通用资源

更多。。。
来源
搜索。。。

基因表达数据库

Bgee公司ENSG0000136352, 在甲状腺左叶等108个组织中表达
表达式P43699页, 基线和差异
基因可见P43699页, HS公司

族和域数据库

客户尽职调查川地00086, 同源域, 1次命中
对讲机查看InterPro中的蛋白质
IPR009057型, 类同源盒
IPR017970, 同源盒
IPR001356型, 同源盒
IPR020479, 同源盒后生动物
Pfam公司在Pfam中查看蛋白质
PF00046, 同源域, 1次命中
印刷品PR00024号, 同源盒
聪明的在智能中查看蛋白质
SM00389型, 霍克斯, 1次命中
苏普法姆SSF46689系列, SSF46689系列, 1次命中
普洛斯特在PROSITE中查看蛋白质
PS00027号, 同源盒1, 1次命中
PS50071型, 同源盒2, 1次命中

MobiDB:蛋白质紊乱和迁移注释数据库

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摩比达
搜索。。。

<p>本节提供有关条目的一般信息。<p><a href='/help/entry_information_section'target=''u top'>更多</a></p>条目信息

<p>“Entry information”部分的这一部分为UniProtKB条目提供了助记符标识符,但它不是一个稳定的标识符。在集成到UniProtKB/Swiss Prot后,每个被审核的条目都会被分配一个唯一的条目名称。<p><a href='/help/entry_name'target=''u top'>更多</a></p>条目名称NKX21_人类
<p>“条目信息”部分的本小节提供了一个或多个登录号。这些是稳定的标识符,应该用来引用UniProtKB条目。集成到UniProtKB后,每个条目都会分配一个唯一的登录号,该编号称为“主(citable)登录号”。<p><a href='/help/accessing_numbers'target=''u top'>更多</a></p>加入主要(citable)登录号:P43699页
二级登录号:D3DSA3
,O14954,O14955,Q7KZF6,问题9BRJ8
<p>“条目信息”部分的这一小节显示了条目集成到UniProtKB中的日期、最后一次序列更新的日期和最后一次注释修改的日期(“上次修改”)。条目和<a href=“http://www.uniprot.org/help/canonical_和_异构体“>还会显示规范序列</a>。<p><a href='/help/entry_history'target=''u top'>更多</a></p>进入历史记录集成到UniProtKB/Swiss Prot中:1995年11月1日
上次序列更新:1995年11月1日
上次修改时间:2021年9月29日
这是版本202以及序列的版本1。参见完整历史。
<p>“条目信息”部分的本小节说明条目是否已由UniProtKB管理员手动注释和审核,换句话说,如果条目属于UniProtKB的瑞士保护区(<strong>已审核</strong>)或属于计算机注释的TrEMBL部分(<strong>未审核</strong>)。<p><a href='/help/entry_status'target=''top'>更多</a></p>进入状态已审核(UniProtKB/Swiss Prot)
注释程序Chordata蛋白注释程序
免责声明本条目中的任何医学或遗传信息仅用于研究、教育和信息用途。不得以任何方式代替专业医疗建议、诊断、治疗或护理。

<p>此部分包含任何与其他已定义节不符的相关信息</a></p>其他

关键词-技术术语

参考蛋白质组

文件

  1. 人类14号染色体
    人类14号染色体:条目、基因名和MIM的交叉引用
  2. 带有遗传变异的人类条目
    带有遗传变异的人类条目列表
  3. 从文献报道中发现的人类变异
    从文献报道中获得的人类变异指数
  4. MIM交叉引用
    UniProtKB/Swiss Prot中的联机孟德尔遗传人(MIM)交叉引用
  5. 相似性评价
    蛋白质结构域和家族索引
UniProt是一种长生不老的核心数据资源
基金签署人:国立卫生研究院

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