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入门版240(2022年2月23日)
序列版本1(1994年10月1日)
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蛋白质

α-突触核蛋白

基因

SNCA公司

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。这个分数<strong>不能</strong>用来衡量注释的准确性,因为我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”<p> <a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不能提供所显示序列的准确性或正确性的信息<p> <a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供了有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识<p> <a href='/help/function_section'target=''u top'>更多</a></p>功能

在突触活动中发挥多种作用的神经元蛋白,如调节突触囊泡运输和随后的神经递质释放(PubMed:28288128,公共医疗:30404828,公共医疗:20798282,公共医疗:26442590).

作为单体参与突触小泡的胞吐,通过增强小泡的启动、融合和胞外融合孔的扩张(PubMed:28288128,公共医疗:30404828).

在机械上,通过增加局部Ca来起作用二+从微区释放,这对于增强ATP诱导的胞吐至关重要(PubMed:30404828).

在其多聚体膜结合状态下也充当分子伴侣,协助突触前质膜上称为SNARE(可溶性NSF附着蛋白受体)的突触融合成分与半胱氨酸串蛋白α/DNAJC5(PubMed:20798282).

这种伴侣活动对于在老化过程中维持正常的圈套复合体装配非常重要(PubMed:20798282).

通过与多巴胺转运体(DAT1)结合,从而调节其活性,从而在调节多巴胺神经传递中发挥作用(PubMed:26442590).

4种出版物

地点

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>函数</a>部分指示蛋白质与给定金属离子结合的位置。金属的性质在“说明”字段中显示。<p><a href='/help/metal'target=''u top'>更多信息</a></p>金属包扎2策划1
金属包扎50策划1

<p><a href=http://www.geneology.org/“>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>具有层次结构的受控词汇</a>。关键字总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

配体,金属包扎

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
37840页

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-977225, 淀粉样纤维形成

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
37840页

信令网开放资源

更多。。。
签字人
37840页

蛋白质家族/组数据库

运输分类数据库

更多。。。
TCDB公司
1.C.77.1.1, synuclein(synuclein)家族

<p>本节提供有关蛋白质、基因名和同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息<p> <a href='/help/names_and_taxonomy_section'target=''u top'>更多</a></p>名称和分类法

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称
推荐名称:
α-突触核蛋白
备选名称:
AD淀粉样蛋白的非Aβ成分
淀粉样前体的非A4成分
简称:
NACP公司
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:”“name”“、”“synonymes”“、”“Ordered location Names”“和”“ORF Names”“。<p><a href='/help/gene_name'target=''u top'>更多信息…”</a></p>基因名
姓名:SNCA公司
同义词:NACP公司,公园1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体智人(人类)
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''u top'>更多信息</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分包含源有机体的分类层次分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组。<p><a href='/help/taxonomic_lineage'target=''u top'>更多信息</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组</a>,即被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的一组蛋白质。<p><a href='/help/proteomes_manual'target=''u top'>更多</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes%5Fmanual“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:4号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:11138, SNCA公司

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
163890, 基因

下一步计划;人类蛋白质知识平台

更多。。。
下一步计划
新约37840页

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000145335

<p>这一部分提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息<p> <a href='/help/subcellular_location_section'target=''u top'>更多</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

淀粉样蛋白,细胞结,细胞投射,细胞质,,核心,秘密的,突触

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息<p> <a href='/help/hydrogical_and_biotech_section'target=''u top'>更多</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。这些信息是从科学文献和疾病中提取的http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>OMIM</a>数据库用a<a href=”http://www.uniprot.org/diseases“>通过以下方式控制词汇量:<p><a href='/help/involution_in_disease'target=''top'>更多</a></p>与疾病有关

SNCA基因改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(synucleinopathy)有关。SNCA纤维团聚体是Alzheimer病淀粉样斑块的主要非Aβ成分,也是Lewy包涵体的主要成分。在脑铁蓄积型1型神经变性的Lewy小体(LB)样神经内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。
帕金森病1,常染色体显性遗传(PARK1)7出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种复杂的神经退行性疾病,特征是运动迟缓、静止性震颤、肌肉僵硬和姿势不稳。其他特征是特征性的姿势异常、自主神经障碍、肌张力障碍性痉挛和痴呆。帕金森病的病理学表现为黑质多巴胺能神经元的丢失和大脑各区域存活神经元中Lewy小体(聚集蛋白的神经内积聚)。这种疾病是进行性的,通常在50岁以后表现出来,尽管早发病例(50岁以前)是已知的。大多数病例是散发性的,提示是基于环境和遗传因素的多因素病因。然而,有些病人有家族病史。家族形式的疾病通常开始于较早的年龄和不典型的临床特征。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体<p> <a href='/help/variant'target=''u top'>更多</a></p>自然变异变量00795730AP 在公园1;对齐聚没有影响。 2个出版物对应于变量dbSNP:rs104893878Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量02270346EK 在PARK1和DLB;与带负电磷脂脂质体的结合显著增加;增加寡聚化。 3出版物对应于变量dbSNP:rs104893875Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量07017150H 在公园1;对蛋白质结构无影响;对蛋白磷酸化无影响;对膜和脂质结合无影响;增加齐聚;增加纤维形成;增加蛋白质的分泌;影响铜的结合。 4种出版物对应于变量dbSNP:rs201106962Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量00745453AT 在公园1;对渗透胁迫诱导的磷酸化没有影响;增加寡聚化。 3出版物对应于变量dbSNP:rs104893877Ensembl公司克林瓦尔.1
帕金森病4,常染色体显性遗传(PARK4)
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述一种复杂的神经退行性疾病,表现从典型的帕金森病到路易体痴呆。临床特征包括帕金森病症状(静止性震颤、僵硬、姿势不稳和运动迟缓)、痴呆、弥漫性路易体病理学、自主神经功能障碍、幻觉和偏执。
OMIM中的相关信息
痴呆,路易体(DLB)1个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述神经退行性疾病一种神经退行性疾病,其特征是精神障碍导致痴呆、帕金森氏症、认知功能波动、幻觉、跌倒、切分音发作和对抗精神病药物的敏感性。脑干或皮质内聚集蛋白(Lewy小体)的积聚是唯一基本的病理特征。患者还可能有海马和新皮质老年斑,有时数量足以满足阿尔茨海默病的诊断标准。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
自然变异变量02270346EK 在PARK1和DLB;与带负电磷脂脂质体的结合显著增加;增加寡聚化。 3出版物对应于变量dbSNP:rs104893875Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/physical%5Fand%5Fbiotech%5Fsection“>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一种或多种氨基酸的实验性突变对蛋白质生物学特性的影响。<p><a href='/help/诱变剂'target=''u top'>更多</a></p>突变2D答:影响铜的结合。 1个出版物1
突变35EK:对齐聚没有影响。 1个出版物1
突变39是的传真:对渗透胁迫诱导的磷酸化没有影响。 1个出版物1
突变50H答:影响铜的结合。 1个出版物1
突变57EK:增加寡聚化。 1个出版物1
突变67–71岁缺少:减少聚合成淀粉样纤维。 1个出版物5
突变71–82岁缺少:破坏淀粉样纤维的聚合。 1个出版物添加 爆炸12
突变76–77岁缺少:破坏淀粉样纤维的聚合。 1个出版物2
突变76缺少:不影响淀粉样纤维的聚合。 1
突变77缺少:不影响淀粉样纤维的聚合。 1个出版物1
突变78缺少:不影响淀粉样纤维的聚合。 1个出版物1
突变85–94年缺少:减少聚合成淀粉样纤维。 1个出版物10
突变125是的传真:消除渗透胁迫诱导的磷酸化。 1个出版物1
突变133是的传真:对渗透胁迫诱导的磷酸化没有影响。 1个出版物1
突变136是的传真:对渗透胁迫诱导的磷酸化没有影响。 1个出版物1

关键词-疾病

阿尔茨海默病,疾病变异,神经退行性变,帕金森病,帕金森病

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
6622

genereview是一个由专家撰写、同行评审的疾病描述资源。

更多。。。
通用视图
SNCA公司

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
SNCA公司
MIM公司127750, 表型
168600, 表型
168601, 表型
605543, 表型

NIAGADS基因组数据库

更多。。。
尼亚加拉人
ENSG0000145335

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000145335

孤儿院;一个专门收集罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
411602, 遗传性迟发性帕金森病
1648, 欧洲罕见:路易体痴呆
171695, 帕金森病锥体综合征
2828, 年轻型帕金森病

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA35986

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
37840页, 切姆

化学数据库

生物活性药物类小分子数据库

更多。。。
化学
化学药品6152

药物和药物靶点数据库

更多。。。
药物数据库
DB09130型,
DB02709号, 白藜芦醇

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
SNCA公司

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
586067

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件<p> <a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围<p> <a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条邮政编码:00001840221–140个α-突触核蛋白添加 爆炸140

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型,不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk“>蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣1N-乙酰蛋氨酸1个出版物1
改性残渣87磷酸丝氨酸1个出版物1
改性残渣125磷酸酪氨酸;FYN公司2个出版物1
改性残渣129磷酸丝氨酸;由BARK1、PLK2、CK2、CK1和GRK53出版物1

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改(PTM)。本小节补充了</strong>在序列级别提供的信息,或描述了<strong>位置特定数据尚不可用的修改</strong><p> <a href='/help/post-translational\u modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

磷酸化,主要在丝氨酸残基上。CK1的磷酸化似乎发生在与其他激酶磷酸化的残基不同的残基上。Ser-129的磷酸化在同核细胞病变中具有选择性和广泛性。在体外,ser129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。在渗透胁迫下通过PTK2B依赖性途径磷酸化Tyr-125。6种出版物
神经退行性突触核细胞病的标志性病变含有α-突触核蛋白,该蛋白可通过酪氨酸残基的硝化作用和二酪氨酸交联生成稳定的寡聚物进行修饰。
泛素化。主要的共轭物是双泛素形式。相似性
Met-1上的乙酰化似乎对正确折叠和天然寡聚结构很重要。1个出版物

关键词-PTM

乙酰化,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。
环境人口与可持续发展教育
37840页

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。
jPOST公司
37840页

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
37840页

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
37840页

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
37840页

肽肽

更多。。。
肽肽
37840页

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
37840页

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
55279[P37840-1页]
55280[P37840-2页]
55281[P37840-3页]

自顶向下蛋白质组学联合会

更多。。。
自上而下蛋白质组学
P37840-1页[P37840-1页]

PTM数据库

GlyConnect蛋白质糖基化平台

更多。。。
乙醇连接
2893, 1个O-连接聚糖(1个位点)

GlyGen:糖学的计算和信息学资源

更多。。。
格莱根
37840页, 5个位点,1个O-连接聚糖(5个位点)

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
37840页

蛋氨酸亚砜位点的MetOSite数据库

更多。。。
硅藻土
37840页

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
37840页

S-棕榈酰化事件的SwissPalm数据库

更多。。。
瑞士棕榈
37840页

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息<p> <a href='/help/expression_section'target=''u top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,信息来源于mRNA水平的实验,除非指定为“蛋白质水平”<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression“>P92958</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression“>Q8TDN4</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/O14734\expression“>O14734</a><p><a href='/help/tissue'specificity'target=''top'>更多</a></p>组织特异性

在中枢神经系统突触前终末高度表达。主要在大脑中表达。1个出版物

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000145335, 在骨髓和250个其他组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
37840页, 基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
37840页, HS公司

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000145335, 强化组(骨髓、脑)

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