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入门版254(2021年6月2日)
序列版本2(1992年8月1日)
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蛋白质

细胞周期蛋白依赖激酶2

基因

CDK2

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞周期的调控;对减数分裂是必需的,但对有丝分裂是不必要的。磷酸化CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2。触发中心体和DNA的复制。作用于G1-S转换,促进E2F转录程序和DNA合成的启动,并调节G2进程;通过磷酸化控制cyclin B/CDK1的随后激活来控制进入有丝分裂/减数分裂的时间,并协调中心体和细胞核中cyclin B/CDK1的激活。在人类胚胎干细胞(hESCs)细胞增殖、细胞死亡和DNA修复之间协调良好平衡的关键作用。CDK2活性在S期和G2期最高;在DNA合成的早期通过与细胞周期蛋白E的相互作用激活G1-S,随后在DNA复制的后期被cyclina2(生殖细胞中的细胞周期蛋白A1)激活,从而推动从S期向有丝分裂(G2期)的转变。EZH2磷酸化促进H3K27me3维持和表观遗传基因沉默。磷酸化电缆1(相似)。

cycline/CDK2通过磷酸化MYC阻止氧化应激介导的Ras诱导的衰老。参与G1-S期DNA损伤检查点,阻止DNA损伤细胞启动有丝分裂;通过磷酸化BRCA2调节同源重组依赖性修复,当重组活跃时,这种磷酸化在S期较低,但随着细胞有丝分裂的进展而增加。针对DNA损伤,通过同源重组修复双链断裂CDK2介导的BRCA2磷酸化。RB1的磷酸化干扰了它与E2F1的相互作用。细胞周期蛋白E/CDK2的NPM1磷酸化促进其与未复制的中心体分离,从而启动中心体复制。细胞周期蛋白E/CDK2介导的NPAT在G1-S期的磷酸化直至前期刺激NPAT介导的S期组蛋白基因转录激活。维生素D介导的生长抑制所必需的。以亚硝化/活化依赖的方式参与一氧化氮(NO)介导的信号传导。USP37被磷酸化激活,从而触发G1-S转变。CTNNB1磷酸化调节胰岛素内化。磷酸化FOXP3并负性调节其转录活性和蛋白质稳定性(通过相似性)。

磷酸化CDK2AP2(PubMed:12944431).

磷酸化ERCC6,其对DNA双链断裂时的染色质重塑活动至关重要(PubMed:29203878).

相似性20种出版物

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述了酶的催化活性,即酶催化的化学反应。<p><a href='/help/catalystal\'activity'target=''u top'>更多</a></p>催化活性

<p>“功能”部分的这一小节提供了与辅助因子相关的信息。辅因子是蛋白质催化活性所需的任何非蛋白质物质。一些辅助因子是无机的,例如处于各种氧化状态的金属原子锌、铁和铜。其他的,如大多数维生素,是有机的</a></p>辅因子

毫克二+1个出版物注意:结合2毫克二+离子。1个出版物

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述酶、转运体或微生物转录因子的调节机制,并报告调节(通过激活或抑制)的成分反应。<p><a href='/help/activity_regulation'target=''u top'>更多</a></p>活动调节

在Thr-14或Tyr-15处的磷酸化使酶失活,而在Thr-160处的磷酸化激活它(PubMed:1396589).被1,25-二羟维生素D抑制(1,25-(羟基)2D),AG-024322,N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苯甲酰氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(AT7519),R547(Ro-4584820),嘌呤、嘧啶和吡啶衍生物、2-氨基嘧啶、泡桐、噻唑衍生物、大环喹喔啉-2-酮、吡唑啉[1,5-a]-1,3,5-三嗪,吡唑[1,5-a]嘧啶,2-(1-乙基-2-羟乙基氨基)-6-苄基氨基-9-异丙基嘌呤(roscovitine,seliciclib和CYC202),SNS-032(BMS-387032),三唑并[1,5-a]嘧啶类,staurosporine和olomoucine。受MYC刺激。被CDKN1A(p21)灭活。5种出版物

地点

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节描述了序列上有趣的单氨基酸位点,这些位点在任何其他小节中都没有定义。本小节可根据其内容显示在不同的部分(“功能”、“PTM/处理”、“病理学和生物技术”)</a></p>现场9CDK7绑定1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述单个氨基酸与另一个化学实体之间的相互作用。优先考虑生理配体的注释。<p><a href='/help/binding'target=''u top'>更多</a></p>结合位点33ATPPROSITE ProRule注释2个出版物1
结合位点86ATPPROSITE ProRule注释2个出版物1
现场88–89年CDK7绑定2
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>函数</a>部分用于酶,并指示直接参与催化的残基。<p><a href='/help/act_site'target=''u top'>更多</a></p>活动站点127质子受体1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分表示蛋白质与给定金属离子结合的位置。金属的性质显示在“说明”字段中。<p><a href='/help/metal'target=''u top'>更多</a></p>金属包扎1321个出版物1
金属包扎1451个出版物1
结合位点145ATPPROSITE ProRule注释2个出版物1
现场166CDK7绑定1

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>功能</a>部分描述蛋白质中结合核苷酸磷酸盐的区域。它总是包含一个以上的氨基酸,并且包括所有与核苷酸结合有关的残基</a></p>核苷酸结合10-18岁ATPPROSITE ProRule注释2个出版物9
核苷酸结合81–83岁ATPPROSITE ProRule注释2个出版物
核苷酸结合129-132年ATPPROSITE ProRule注释2个出版物4

<p><a href=http://www.geneology/“>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>有层次结构的受控词汇</a>。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能激酶,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,转移酶
生物过程细胞周期,细胞分裂,DNA损伤,DNA修复,减数分裂,有丝分裂
配体ATP结合,,金属包扎,核苷酸结合

酶和通路数据库

布伦达综合酶信息系统

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布伦达
2.7.11.22, 2681

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
P24941页

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-1538133, G0和G1早期
R-HSA-171319, 端粒酶延长端粒
R-HSA-176187, ATR在复制应激反应中的激活
R-HSA-176408型, APC/C激活剂在G1/S与早期后期的调控
R-HSA-187577, SCF(Skp2)介导的p27/p21降解
R-HSA-2559582, 衰老相关分泌表型(SASP)
R-HSA-2559586, DNA损伤/端粒应激诱导衰老
R-HSA-5693607, DNA双端断裂处理
R-HSA-6804116, TP53调控G1细胞周期阻滞相关基因的转录
高铁68056, 磷酸化调节TP53活性
R-HSA-6804757, TP53降解的调节
R-HSA-68911, G2阶段
R-HSA-68949, 从染色质中去除Orc1
R-HSA-68962型, 复制前复合体的激活
R-HSA-69017型, CDK介导的Cdc6磷酸化和去除
R-HSA-69200型, 活性细胞周期蛋白E:Cdk2复合物对G1/S转换相关蛋白的磷酸化作用
R-HSA-69202型, 细胞周期蛋白E在G1/S转换过程中的相关事件
R-HSA-69231, G1细胞周期蛋白D相关事件
R-HSA-69273型, 细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转换过程中的相关事件
R-HSA-69563型, p53依赖的G1 DNA损伤反应
R-HSA-69656型, 细胞周期蛋白A:Cdk2在S期的相关事件
R-HSA-8849470型, PTK6调控细胞周期
R-HSA-912446, 减数分裂重组
R-HSA-9616222, 粒细胞生成的转录调控
R-HSA-9661069, RB1突变体与E2F1(E2F2,E2F3)的缺陷结合
R-HSA-983231, 巨核细胞发育和血小板生成的相关因素

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
P24941页

信令网开放资源

更多。。。
签字人
P24941页

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>分类法和名称

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称
推荐名称:
细胞周期蛋白依赖激酶2(欧共体:2.7.11.223出版物)
备选名称:
细胞分裂蛋白激酶2
p33蛋白激酶
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:CDK2
同义词:CDKN2
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体智人(人类)
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分包含源生物的分类等级分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组,例如,一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes%5Fmanual“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:12号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:1771年, CDK2

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
116953, 基因

下一步计划;人类蛋白质知识平台

更多。。。
下一步计划
新墨西哥P24941

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000123374.10

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

细胞质,细胞骨架,内体,核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/physical%5Fand%5Fbiotech%5Fsection“>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一种或多种氨基酸的实验性突变对蛋白质生物学特性的影响。<p><a href='/help/诱变剂'target=''u top'>更多</a></p>突变9K传真:通过CAK降低磷酸化。 1个出版物1
突变14T答:活动增加2倍。 1个出版物1
突变15是的传真:活动增加2倍。 1个出版物1
突变88–89年KK公司企业价值:通过CAK降低磷酸化。 1个出版物2
突变160T答:废除活动。 1个出版物1
突变166右侧:由CAK引起的磷酸化降低和激酶活性降低。 1个出版物1

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
1017

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000123374

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA101

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
P24941页, 切姆

化学数据库

生物活性药物类小分子数据库

更多。。。
化学
化学品BL301

药物和药物靶点数据库

更多。。。
药物数据库
DB06888号, (13R,15S)-13-甲基-16-氧杂-8,9,12,22,24-五氮杂六环[15.6.2.16,9.1,12,15.0,2,7.0,21,25]庚烷-1(24),2,4,6,17(25),18,20-庚烷-23,26-二酮
DB03583号, (2E,3S)-3-羟基-5'-[(4-羟基哌啶-1-基)磺酰基]-3-甲基-1,3-二氢-2,3'-联吲哚-2'(1'H)-酮
DB07054号, (2R)-1-(二甲氨基)-3-{4-[(6-{[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]氨基}嘧啶-4-基)氨基]苯氧基}丙二醇
DB07750型, (2R)-1-[4-({4-[(2,5-二氯苯基)氨基]-2-嘧啶基}氨基)苯氧基]-3-(二甲基氨基)-2-丙醇
DB07761号, (2R)-1-[4-({6-[(2,6-二氟苯基)氨基]-4-嘧啶基}氨基)苯氧基]-3-(二甲氨基)-2-丙醇
DB07504型, (2R)-1-{4-[(4-苯胺基-5-溴-2-嘧啶基)氨基]苯氧基}-3-(二甲氨基)-2-丙醇
DB08463号, (2R)-2-({9-(1-甲基乙基)-6-[(4-吡啶-2-基苄基)氨基]-9H-嘌呤-2-基}氨基)丁烷-1-醇
DB08285型, (2R)-2-{[4-(苄基氨基)-8-(1-甲基乙基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-基]氨基}丁烷-1-醇
DB07889号, (2S)-1-(二甲氨基)-3-(4-{[4-(2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-2-嘧啶基]氨基}苯氧基)-2-丙醇
DB07755号, (2S)-1-[4-({4-[(2,5-二氯苯基)氨基]-2-嘧啶基}氨基)苯氧基]-3-(二甲基氨基)-2-丙醇
DB07751号, (2S)-1-[4-({6-[(2,6-二氟苯基)氨基]-4-嘧啶基}氨基)苯氧基]-3-(二甲氨基)-2-丙醇
DB07501号, (2S)-1-{4-[(4-苯胺基-5-溴-2-嘧啶基)氨基]苯氧基}-3-(二甲氨基)-2-丙醇
DB07137, (2S)-N-[(3E)-5-环丙基-3H-吡唑-3-亚基]-2-[4-(2-氧代-1-咪唑烷基)苯基]丙酰胺
DB07431号文件, (3R)-3-(氨甲基)-9-甲氧基-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并噻吩[3,2-e][1,4]二氮杂平-5-酮
DB08137, (4E)-N-(4-氟苯基)-4-[(苯基羰基)亚氨基]-4H-吡唑-3-甲酰胺
DB02963号, (5-氯吡唑[1,5-a]嘧啶-7-基)-(4-甲磺酰苯基)胺
DB06983号, (5-苯基-7-(吡啶-3-基甲氨基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)甲醇
DB07529号, (5E)-2-氨基-5-(2-吡啶基亚甲基)-1,3-噻唑-4(5H)-酮
DB02898号, (5R)-5-{[(2-氨基-3H-嘌呤-6-基)氧基]甲基}-2-吡咯烷酮
DB07595号, (5Z)-5-(3-溴环己-2,5-二烯-1-亚基)-N-(吡啶-4-基甲基)-1,5-二氢吡唑啉[1,5-A]嘧啶-7-胺
DB07852号, 1-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
DB07622号, 1-(3-(2,4-二甲基噻唑-5-基)-4-氧代-2,4-二氢茚并[1,2-C]吡唑-5-基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)尿素
DB06976号文件, 1-(5-氧代-2,3,5,9B-四氢-1H-吡咯[2,1-A]异吲哚-9-基)-3-(5-吡咯烷-2-基-1H-吡唑-3-基)-脲
DB03663号, 1-[(2-氨基-6,9-二氢-1h-嘌呤-6-基)氧]-3-甲基-2-丁醇
DB08527型, 1-[4-(氨基磺酰基)苯基]-1,6-二氢吡唑[3,4-E]吲唑-3-甲酰胺
DB02603, 1-氨基-6-环己-3-烯甲基氧嘌呤
DB08355型, 1-甲基-8-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑啉[4,3-h]喹唑啉-3-羧酸
DB07024号, 2-(3,4-二羟苯基)-8-(1,1-二氧基异噻唑烷-2-基)-3-羟基-6-甲基-4H-铬-4-酮
DB07618号, 2-(4-(氨甲基)哌啶-1-基)-N-(3-环己基-4-氧代-2,4-二氢茚并[1,2-C]吡唑-5-基)乙酰胺
DB04288型, 2-[反式-(4-氨基环己基)氨基]-6-(苄基氨基)-9-环戊基嘌呤
DB02297型, 2-氨基-6-氯吡嗪
DB06948号, 2-苯胺基-6-环己基甲氧基嘌呤
DB07982型, 2-{4-[4-({4-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]哌嗪-1-基}-2-氧乙醇
DB07179, 3-((3-溴-5-邻甲苯基吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基氨基)甲基)吡啶1-氧化物
DB08248, 3-(6-环己基甲氧基-9H-嘌呤-2-基氨基)-苯磺酰胺
DB08309, 3-({2-[(4-{6-(环己基甲氧基)-9H-嘌呤-2-基]氨基}苯基)磺酰基]乙基}氨基)丙-1-醇
DB04518号, 3-[4-(2,4-二甲基-噻唑-5-基)-嘧啶-2-基氨基]-苯酚
DB08535号, 3-溴-5-苯基-N-(吡啶-3-基甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB07210, 3-溴-5-苯基-N-(吡啶-4-基甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB08536号, 3-溴-5-苯基-N-(嘧啶-5-基甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-7-胺
DB08537号, 3-溴-6-苯基-N-(嘧啶-5-基甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-8-胺
DB08539号, 3-环丙基-5-苯基-N-(吡啶-3-基甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB08533号, 3-甲基-N-(吡啶-4-基甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺
DB03490型, 3-吡啶-4-基-2,4-二氢-茚并[1,2-.C.]吡唑
DB08124号, 3-{[(2,2-二氧基-1,3-二氢-2-苯并噻吩-5-基)氨基]亚甲基}-5-(1,3-恶唑-5-基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
DB08126, 3-{[4-([氨基(亚氨基)甲基]氨基磺酰基)苯胺基]亚甲基}-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚
DB03737型, 4-((3r,4s,5r)-4-氨基-3,5-二羟基-六角-1-炔基)-5-氟-3-[1-(3-甲氧基-1h-吡咯-2-基)-甲基-(Z)-亚基]-1,3-二氢-吲哚-2-酮
DB02915型, 4-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-N-[4-(三氟甲基)苯基]-2-嘧啶胺
DB02091号, 4-(2,4-二甲基-噻唑-5-基)-嘧啶-2-胺
DB03019型, 4-(2,5-二氯噻吩-3-基)-嘧啶-2-胺
DB08178, 4-(4-甲氧基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
DB08182号, 4-(4-丙氧基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
DB02973号文件, 4-(5-溴-2-氧代-2h-吲哚-3-偶氮)-苯磺酰胺
DB08241号, 4-(6-环己基甲氧基-9H-嘌呤-2-氨基)-苯甲酰胺
DB08136号, 4-(乙酰氨基)-N-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺
DB07687型, 4-({5-[(4-氨基环己基)氨基][1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-7-基]氨基)苯磺酰胺
DB02197型, 4-[(4-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯磺酰胺
DB08673号, 4-[(5-异丙基-1,3-噻唑-2-基)氨基]苯磺酰胺
DB03307型, 4-[(6-氨基-4-嘧啶基)氨基]苯磺酰胺
DB08134号, 4-[(6-氯吡嗪-2-基)氨基]苯磺酰胺
DB06844号, 4-[(7-氧代-7H-噻唑[5,4-E]吲哚-8-基甲基)-氨基]-N-吡啶-2-基苯磺酰胺
DB03365号, 4-[3-羟基苯胺基]-6,7-二甲氧基喹唑啉
DB04407型, 4-[4-(4-甲基-2-甲基氨基-噻唑-5-基)-嘧啶-2-基氨基]-苯酚
DB01888号, 4-[5-(反式-4-氨基环己基氨基)-3-异丙基吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺
DB08219, 4-甲基-5-[(2Z)-2-{[4-(4-吗啉基)苯基]亚胺基}-2,5-二氢-4-嘧啶基]-1,3-噻唑-2-胺
DB07540, 4-{5-[(1Z)-1-(2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基)乙基]-2-呋喃基}苯磺酰胺
DB07531号, 4-{5-[(Z)-(2,4-二氧基-1,3-噻唑烷-5-亚基)甲基]呋喃-2-基}苯磺酰胺
DB07533号, 4-{5-[(Z)-(2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基)甲基]-2-呋喃基}-N-甲基苯磺酰胺
DB07538号, 4-{5-[(Z)-(2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基)甲基]呋喃-2-基}-2-(三氟甲基)苯磺酰胺
DB074数据库534, 4-{5-[(Z)-(2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基)甲基]呋喃-2-基}苯磺酰胺
DB07539号, 4-{5-[(Z)-(2-亚氨基-4-氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基)甲基]呋喃-2-基}苯甲酸
DB08141号, 4-{[(2,6-二氟苯基)羰基]氨基}-N-[(3S)-哌啶-3-基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
DB08125号, 4-{[(2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]氨基}-N-(1,3-噻唑-2-基)苯磺酰胺
DB07791号, 4-{[4-(1-环丙基-2-甲基-1H-咪唑-5-基)嘧啶-2-基]氨基}-N-甲基苯磺酰胺
DB08572号, 4-{[4-氨基-6-(环己基甲氧基)-5-硝基嘧啶-2-基]氨基}苯甲酰胺
DB07686号, 4-{[5-(环己基氨基)[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-7-基]氨基}苯磺酰胺
DB07685型, 4-{[5-(环己基甲氧基)[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-7-基]氨基}苯磺酰胺
DB07688号, 4-{[5-(环己基氧基)[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-7-基]氨基}苯磺酰胺
DB07065号, 5-(2,3-二氯苯基)-N-(吡啶-4-基甲基)-3-硫氰酸基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB08531号, 5-(2,3-二氯苯基)-N-(吡啶-4-基甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB08534号, 5-(2-氟苯基)-N-(吡啶-4-基甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB07163, 5-[(2-氨基乙基)氨基]-6-氟-3-(1H-吡咯-2-基)苯并[CD]吲哚-2(1H)-酮
DB08140型, 5-[(4-氨基环己基)氨基]-7-(丙-2-基氨基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-碳腈
DB07471号文件, 5-[5,6-双(甲氧基)-1H-苯并咪唑-1-基]-3-{[1-(2-氯苯基)乙基]氧基}-2-噻吩甲酰胺
DB07493号文件, 5-溴靛红
DB08139, 5-氯-7-[(1-甲基乙基)氨基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈
DB08132号, 5-羟基萘-1-磺胺
DB08532号, 6-(2-氟苯基)-N-(吡啶-3-基甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺
DB07606号, 6-(3,4-二羟基苄基)-3-乙基-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑啉[3,4-D]嘧啶-4(5H)-酮
DB07612号, 6-(3-氨基苯基)-N-(叔丁基)-2-(三氟甲基)喹唑啉-4-胺
DB08247型, 6-(环己基甲氧基)-8-异丙基-9H-嘌呤-2-胺
DB08441号, 6-溴-13-噻-2,4,8,12,19-五氮杂三环[12.3.1.1~3,7~]壬烷-1(18),3(19),4,6,14,16-己烯13,13-二氧化物
DB07203型, 6-环己基甲氧基-2-(3’-氯苯胺基)嘌呤
DB08233, 6-环己基甲氧基-2-(4’-羟基苯胺基)嘌呤
DB08312, 6-环己基甲氧基-5-亚硝基嘧啶-2,4-二胺
DB02407型, 6-O-环己基甲基鸟嘌呤
DB04006号, [2-氨基-6-(2,6-二氟-苯甲酰基)-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基甲酮
DB02833号, [4-(2-氨基-4-甲基-噻唑-5-基)-嘧啶-2-基]-(3-硝基苯基)-胺
DB03496号, 阿尔瓦西丁
DB08142, 电话:7519
DB06616, 博舒替尼
DB07731号, CAN-508
DB08218, 羟基(氧代)(3-{[(2Z)-4-[3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)苯基]嘧啶-2(5H)-亚基]氨基}苯基)铵
DB02950, 海米烯啶
DB02052, 靛玉红-3'-单肟
DB031号, 赖氨酸新西兰羧酸
DB04186, N'-(吡咯烷基[2,1-B]异吲哚啉-4-对-8-基)-N-(吡啶-2-基)脲
DB04101号, N'-[4-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-2-嘧啶基]-N-羟基亚胺甲酰胺
DB08768号, N(6)-二甲基烯丙基苯胺
DB08538号, N-((2-氨基嘧啶-5-基)甲基)-5-(2,6-二氟苯基)-3-乙基吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-胺
DB07790号, N-(2-甲氧基乙基)-4-({4-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]嘧啶-2-基}氨基)苯磺酰胺
DB06944号, N-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-2-(2-萘基)乙酰胺
DB08133, N-(4-氨磺酰苯基)-1H-吲唑-3-甲酰胺
DB07936号, N-(4-{[(3S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基]羰基}苯基)-5-氟-4-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]嘧啶-2-胺
DB02647型, N-(5-环丙基-1h-吡唑-3-基)苯甲酰胺
DB08677号, N-(5-异丙基-噻唑-2-基)-2-吡啶-3-基-乙酰胺
DB08066号, N-[3-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基]苯甲酰胺
DB07562型, N-[4-(2,4-二甲基-噻唑-5-基)-嘧啶-2-基]-N',N'-二甲基苯-1,4-二胺
DB02538号, N-[4-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-嘧啶基]乙酰胺
DB07220型, N-[5-(1,1-二氧基异噻唑烷-2-基)-1H-吲哚-3-基]-2-(4-哌啶-1-基苯基)乙酰胺
DB07164, N-环丙基-4-吡唑啉[1,5-b]哒嗪-3-基嘧啶-2-胺
DB08122型, N-甲基-4-{[(2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]氨基}苯磺酰胺
DB08123号, N-甲基-{4-[2-(7-氧代-6,7-二氢-8H-[1,3]噻唑[5,4-e]吲哚-8-亚基)肼]苯基}甲磺酰胺
DB08135号, N-苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺
DB07126, O6-环己基甲氧基-2-(4’-磺胺基苯胺)嘌呤
DB02116, 奥洛莫辛
DB04662号, 奥洛莫西尼II
DB04607型, 苯基氨基咪唑(1,2-α)吡啶
DB02733号, 普瓦烷醇
DB08094号, RO-4584820型
DB06195号, Seliciclib公司
DB02010, 葡萄孢霉素
DB03428, 苏9516
DB04669号, 三唑吡嗪
DB08694号, Variolin B公司
DB08138号, {[(2,6-二氟苯基)羰基]氨基}-N-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

药物中心

更多。。。
药物中心
P24941页

IUPHAR/BPS药理学指南

更多。。。
药理学指南
1973

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
CDK2

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
116051

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条0000085769卢比1–298年细胞周期蛋白依赖激酶2添加 爆炸298

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型,不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk">蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣1N-乙酰蛋氨酸综合来源1
改性残渣6N6乙酰赖氨酸综合来源1
改性残渣14磷酸苏氨酸2个出版物1
改性残渣15磷酸酪氨酸;到第1周综合来源2个出版物1
改性残渣19磷酸酪氨酸综合来源1
改性残渣160磷酸苏氨酸;通过CAK和CCRK1个出版物8种出版物1

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改(PTM)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

在CAK复合物中由CDK7在Thr-160处磷酸化(PubMed:28666995).Thr-160处的磷酸化可促进激酶活性,而WEE1在Tyr-15处的磷酸化可轻微降低激酶活性。在被CDC25A脱磷之前,在S和G2期对Thr-14和Tyr-15进行磷酸化。1个出版物11种出版物
一氧化氮(DETA-NO)处理后亚硝酸酯。1个出版物

关键词-PTM

乙酰化,磷蛋白,S-亚硝基化

蛋白质组数据库

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。
环境人口与可持续发展教育
P24941页

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。
jPOST公司
P24941页

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
P24941页

MaxQB-MaxQuant数据库

更多。。。
最大值
P24941页

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
P24941页

肽肽

更多。。。
肽肽
P24941页

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
P24941页

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
54241[P24941-1页]
54242[P24941-2页]

PTM数据库

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

更多。。。
iPTMnet公司
P24941页

研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

更多。。。
磷矿
P24941页

S-棕榈酰化事件的SwissPalm数据库

更多。。。
瑞士棕榈
P24941页

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分报告了诱导剂和抑制剂(通常是化合物或环境因素)对蛋白质(或mRNA)表达水平(上调、下调、组成性表达)的实验证明的影响。<p><a href='/help/injustion'target=''u top'>更多</a></p>归纳

在转化生长因子b1介导的细胞凋亡的早期阶段被转化生长因子b1短暂诱导。

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

更多。。。
Bgee公司
ENSG0000123374, 在心室肌区和215个其他组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

更多。。。
表达式
P24941页, 基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

更多。。。
基因可见
4941页, HS公司

特定生物体数据库

图谱

更多。。。
百帕
ENSG0000123374, 低组织特异性

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>“相互作用”</a>部分提供有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<a href="http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>'Function'</a>部分)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

在一个有电缆1、CCNA1和CCNE1的复合体中发现。

与电缆交互1(通过相似性)。

与UHF2相互作用。

由UHRF2、CDK2和CCNE1组成的综合体的一部分。

与Speedy/Ringo蛋白SPDYA和SPDYC相互作用(PubMed:15611625)与SPDYA的相互作用通过构象变化促进激酶活化,从而减轻T环对底物结合裂缝的阻碍(PubMed:28666995).

在含有SPDYA和CDKN1B/KIP1的复合物中发现(PubMed:12972555,公共医疗:28666995)。绑定到RB1和CDK7。与CDKN1A(p21)结合导致CDK2/cycline在G1-S期DNA损伤检查点失活,从而在DNA修复过程中阻止细胞处于G1-S转变。与PTPN6和β-连环蛋白/CTNNB1相关。

与CACUL1交互。可能与CEP63相互作用。

与ANKRD17交互。

与CEBPA相互作用(磷酸化时)(PubMed:15107404).

与CCNA2和CDKN1B形成三元配合物;CDKN1B通过构象重排抑制CDK2的激酶活性(PubMed:8684460).

与细胞周期蛋白A、B1、B3、D或E相互作用(PubMed:10499802,公共医疗:10884347,公共医疗:12185076,公共医疗:23781148).

与CDK2AP2交互(PubMed:23781148).

相似性29种出版物

<p>'<a href='http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>相互作用</a>”部分提供有关二元蛋白质-蛋白质相互作用的信息。本节提供的数据是二进制交互作用的质量过滤子集,自动从<a href=”https://www.ebi.ac.uk/university/“>完整的数据库</a>。它每更新一次<a href=“http://www.uniprot.org/help/synchronization“>UniProt发布</a><p><a href='/help/binary\'interactions'target=\'top'>更多</a></p>二元相互作用

隐藏详细信息

GO-分子功能

蛋白质相互作用数据库

交互数据集的生物通用存储库(BioGRID)

更多。。。
生物网格
107452, 725个交互器

ComplexPortal:人工培育的高分子复合物资源

更多。。。
复杂门户
CPX-2005年, 细胞周期蛋白A1-CDK2复合物
CPX-2006年, 细胞周期蛋白A2-CDK2复合物
CPX-2009年, 细胞周期蛋白B3-CDK2复合物
CPX-2015年, 细胞周期蛋白E1-CDK2复合物
CPX-2016年, 细胞周期蛋白E2-CDK2复合物

哺乳动物蛋白质复合物综合资源

更多。。。
球茎
4941页

相互作用蛋白质数据库

更多。。。
下倾
DIP-161N型

蛋白质功能位点的真核线性基序资源

更多。。。
榆树
P24941页

蛋白质相互作用数据库与分析系统

更多。。。
完整的
P24941页, 178个交互器

分子相互作用数据库

更多。。。
造币厂
P24941页

功能蛋白关联网络

更多。。。
字符串
9606.ENSP0000266970

化学数据库

BindingDB测量的绑定亲和力数据库

更多。。。
绑定数据库
P24941页

杂项数据库

模式生物的蛋白质-核糖核酸相互作用预测。

更多。。。
RNAct
P24941页, 蛋白质

<p>本节提供有关蛋白质的三级和二级结构的信息</a></p>结构

二级结构