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入门版278(2021年6月2日)
序列版本2(1994年6月1日)
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蛋白质

雌激素受体

基因

ESR1

有机体
智人(人类)
状态
检验过的-批注分数:

批注得分:5分5分

<p>注释分数提供了UniProtKB条目或蛋白质组注释内容的启发式度量。由于我们无法为任何给定的蛋白质定义“正确的注释”,因此该分数不能</strong>用于衡量注释的准确性。<p><a href='/help/annotation_score'target=''u top'>更多</a></p>
-蛋白质水平的实验证据<p>这表明了支持蛋白质存在的证据类型。请注意,“蛋白质存在”证据并不提供显示序列的准确性或正确性的信息。<p><a href='/help/protein\'existence'target=''u top'>更多</a></p>

<p>本节提供有关蛋白质的任何有用信息,主要是生物学知识</a></p>功能

核激素受体。甾体激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响靶组织细胞的增殖和分化。配体依赖性核转录激活包括直接同二聚体与回文雌激素反应元件(ERE)序列结合,或与其他DNA结合转录因子(如AP-1/c-Jun、c-Fos、ATF-2、Sp1和Sp3)结合来介导ERE独立信号。配体结合诱导构象变化,允许通过其各自组分的lxll基序与多蛋白辅活化剂复合物进行后续或组合结合。雌激素受体(ER)和NF-κB之间以细胞类型特异的方式相互转化抑制。降低NF-κB DNA结合活性,抑制IL 6启动子的NF-κB介导的转录,并从启动子置换RELA/p65和相关的协同调节因子。招募到CCL2和IL8启动子的NF-kappa-B反应元件中,并能取代CREBBP。存在于ERE序列上的NF-κB组分RELA/p65和NFKB1/p50。也可与NF-κB协同作用,激活涉及各自募集相邻反应元件的转录;这个函数涉及到CREBBP。可以激活TFF1的转录活性。还介导涉及各种激酶级联的膜启动雌激素信号传导。对MTA1介导的BRCA1和BCAS3转录调控至关重要(PubMed:17922032).

20种出版物

参与激活NOS3和内皮一氧化氮生成(PubMed:21937726).

缺乏一个或几个功能域的异构体被认为通过竞争性配体或DNA结合和/或与全长受体的异源二聚体来调节转录活性(PubMed:10970861).

与ERE结合并抑制亚型1(PubMed:10970861)。

2个出版物

其他

选择性雌激素受体调节剂,如三苯氧胺、雷洛昔芬、托瑞米芬、拉索福昔芬、氯米芬、费马雷莱和奥美洛昔芬对雌激素受体(ER)具有组织选择性的激动和拮抗作用。它们干扰内质网与辅激活子或辅加压子的结合,主要涉及AF-2结构域。

注意安全

据报道被DDX5激活。然而,由于对图像处理的关注,这项研究已经被撤回。2个出版物

区域

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>函数</a>部分指定蛋白质中每个DNA结合域的位置和类型。<p><a href='/help/DNA_bind'target=''u top'>更多</a></p>DNA结合185–250个核受体PROSITE ProRule注释添加 爆炸66
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>函数</a>部分指定锌指在蛋白质中的位置和类型。<p><a href='/help/zn\'target=''u top'>详细信息…”</a></p>锌指185–205年NR C4型PROSITE ProRule注释添加 爆炸21
锌指221–245年NR C4型PROSITE ProRule注释添加 爆炸25

<p><a href=http://www.geneology/“>Gene Ontology(GO)</a>项目提供了一组分为3类的分层控制词汇:<p><a href='/help/Gene\'u Ontology'target=''u top'>更多</a></p>GO-分子功能

GO-生物过程

<p>UniProtKB关键字构成a<a href=“http://www.uniprot.org/keywords“>有层次结构的受控词汇</a>。Keywords总结UniProtKB条目的内容,便于搜索感兴趣的蛋白质。<p><a href='/help/Keywords'target=''u top'>更多</a></p>关键词

分子功能活化剂,DNA结合,受体
生物过程转录,转录调控
配体脂质结合,金属包扎,类固醇结合,

酶和通路数据库

用于生物途径数据的Pathway Commons web资源

更多。。。
路路公地
P03372号

Reactome-生物途径和过程的知识库

更多。。。
反应途径
R-HSA-1251985年, ERBB4的核信号
R-HSA-1257604, PIP3激活AKT信号
R-HSA-2219530, 肿瘤中异常PI3K的组成性信号转导
R-HSA-383280, 核受体转录途径
R-HSA-4090294, 细胞内受体的sumoylization
R-HSA-5689896型, 卵巢肿瘤域蛋白酶
高铁68R-11558, PI5P、PP2A和IER3调节PI3K/AKT信号传导
R-HSA-8866910, TFAP2(AP-2)家族调控生长因子及其受体的转录
R-HSA-8931987, RUNX1调节雌激素受体介导的转录
R-HSA-8939211, ESR介导的信号转导
R-HSA-8939256, RUNX1调节WNT信号转导相关基因的转录
R-HSA-8939902, RUNX2表达和活性的调节
R-HSA-9009391, 核外雌激素信号
R-HSA-9018519, 雌激素依赖性基因表达

SignaLink:一种具有多层调控网络的信号通路资源

更多。。。
信号链路
P03372号

信令网开放资源

更多。。。
签字人
P03372号

蛋白质家族/组数据库

极端多功能和月光蛋白数据库

更多。。。
月球数据库
P03372号, 预测

化学数据库

swisslips脂质生物学知识资源

更多。。。
瑞士脂类
SLP:000001568

<p>本节提供有关蛋白质和基因名称、同义词以及作为蛋白质序列来源的有机体的信息</a></p>分类法和名称

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了从常用到过时的所有蛋白质名称的详尽列表,以便明确识别蛋白质。<p><a href='/help/protein\'target='></a></p>蛋白质名称
推荐名称:
雌激素受体
简称:
急诊室
备选名称:
内耳阿尔法
雌二醇受体
核受体亚家族3组A成员1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分表示编码条目中描述的蛋白质序列的基因的名称。存在四个不同的标记:“Name”、“Synonyms”、“Ordered plantose names”和“ORF names”</a></p>基因名
姓名:ESR1
同义词:电子自旋共振,NR3A1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分提供了作为蛋白质序列来源的有机体名称的信息。<p><a href='/help/organic name'target=''u top'>更多信息</a></p>有机体智人(人类)
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分显示了NCBI分配给蛋白质源生物体的唯一标识符。这称为“分类标识符”或“taxid”。<p><a href='/help/taxonomic_identifier'target=''top'>更多</a></p>分类标识符9606[美国国立生物技术信息中心]
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分包含源生物的分类等级分类谱系。它按节点在分类树中自上而下的方式列出节点,首先列出更一般的分组</a></p>分类谱系真核生物后生动物脊索动物头盖骨脊椎动物真肠造口术哺乳动物真神灵长总目灵长类哈普洛希尼狭鼻类人科人类
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/names%5Fand%5Ftaxonomy%5Fsection“>名称和分类法</a>部分用于a<a href=”http://www.uniprot.org/protemomes“>蛋白质组,例如,一组被认为是由基因组已完全测序的生物体表达的蛋白质</a></p>蛋白质组
  • UP000005640<p>单一保护<A href=“http://www.uniprot.org/manual/proteomes%5Fmanual“>蛋白质组</a>可由若干组分组成。<br></br>组分名称是指编码一组蛋白质的基因组组分。<p><a href='/help/proteome_component'target=''u top'>更多</a></p>组件:6号染色体

特定生物体数据库

人类基因命名数据库

更多。。。
HGNC公司
HGNC:3467, ESR1

联机孟德尔人遗传(OMIM)

更多。。。
MIM公司
133430, 基因

下一步计划;人类蛋白质知识平台

更多。。。
下一步计划
新约P03372

真核病原体、载体和宿主数据库资源

更多。。。
韦帕德
主机数据库:ENSG0000091831.21

<p>本节提供有关成熟蛋白在细胞中的位置和拓扑结构的信息</a></p>亚细胞定位

关键词-细胞成分

细胞膜,细胞质,高尔基体,,核心

<p>本节提供与蛋白质相关的疾病和表型的信息</a></p>病理学与生物技术

<p>“病理学和生物技术”部分的这一部分提供了与特定蛋白质中的基因变异相关的疾病的信息。科学文献中也有对疾病的描述http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim“>OMIM</a>数据库用a<a href=”http://www.uniprot.org/diseases">控制词汇量的方法如下:<p><a href='/help/inclusion_in_disease'target=''u top'>更多</a></p>与疾病有关

雌激素抵抗2个出版物
这种疾病是由影响此条目中所代表的基因的变体引起的。
疾病描述雌激素抵抗症一种在血清雌激素水平升高的情况下,以部分或完全抵抗雌激素为特征的疾病。临床特征包括青春期生长缺乏,骨成熟延迟,骨骺未融合,骨密度降低,骨质疏松症,持续生长到成年和非常高的成人身材。葡萄糖不耐受、高胰岛素血症和血脂异常也可能存在。
OMIM中的相关信息
功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“序列”部分的这一部分描述了蛋白质序列的自然变体</a></p>自然变异变量070072375H 雌激素受体;导致活动高度减少。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs397509428Ensembl公司克林瓦尔.1
自然变异变量078516394RH 雌激素受体;雌激素受体活性显著降低。 1个出版物对应于变量dbSNP:rs1131692059Ensembl公司克林瓦尔.1

突变

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/manual/physical%5Fand%5Fbiotech%5Fsection“>“病理学和生物技术”</a>部分描述了一种或多种氨基酸的实验性突变对蛋白质生物学特性的影响。<p><a href='/help/诱变剂'target=''u top'>更多</a></p>突变39P:削弱AF-1的反式激活。 1个出版物1
突变43是的P:削弱AF-1的反式激活。 1个出版物1
突变104S答:细胞周期蛋白A依赖性转录激活的缺失。 1个出版物1
突变106S答:细胞周期蛋白A依赖性转录激活的缺失。 1个出版物1
突变118S答:降低磷酸化和反式激活活性。废除AF-1反式激活。对PPP5C抑制反式激活活性不敏感。 2个出版物1
突变118S电子邮件:增强交易激活活性。对PPP5C抑制反式激活活性不敏感。 1个出版物1
突变260RA或K:甲基化丧失。 1个出版物1
突变364电子邮件:在没有野生型ER的情况下具有更高的转录活性。当与野生型受体共表达时抑制转录活性。 1个出版物1
突变386C:跨膜定位丢失,对周围膜定位无影响。降低雌激素诱导的NOS3激活和一氧化氮的产生。对绑定到ERES没有影响。 1个出版物1
突变447C答:激素结合能力的丧失和DNA结合的温度敏感性丧失。 1个出版物1
突变537是的答:减少PELP1介导的转录活性激活。 1个出版物1
突变539答:取消与NCOA1、NCOA2和NCOA3的相互作用。 1个出版物1

关键词-疾病

疾病变异

特定生物体数据库

不连续的

更多。。。
不连续的
2099

马拉卡兹人类疾病数据库

更多。。。
马拉卡德
ESR1
MIM公司615363, 表型

开放目标

更多。。。
开放目标
ENSG0000091831

孤儿院;一个专门收集罕见疾病和孤儿药信息的数据库

更多。。。
孤儿院
785, 雌激素抵抗综合征

药物遗传学和药物基因组学知识库

更多。。。
药剂师
PA156号

杂项数据库

Pharos NIH药物基因组知识库

更多。。。
航标
P03372号, Tclin公司

化学数据库

生物活性药物类小分子数据库

更多。。。
化学
化学试剂206

药物和药物靶点数据库

更多。。。
药物数据库
DB07567型, (2R,3R,4S)-3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-[4-(2-吡咯烷-1-乙氧基)苯基]铬-6-醇
DB07638号, (3AS,4R,9BR)-2,2-二氟-4-(4-羟基苯基)-1,2,3,3A,4,9B-六氢环戊[C]铬-8-醇
DB08737号, (3AS,4R,9BR)-4-(4-羟基苯基)-1,2,3,3A,4,9B-六氢环戊[C]铬-9-OL
DB08020号, (3AS,4R,9BR)-4-(4-羟基苯基)-6-(甲氧基甲基)-1,2,3,3A,4,9B-六氢环戊[C]铬-8-醇
DB07678号, (9ALPHA,13BETA,17BETA)-2-[(1Z)-BUT-1-EN-1-YL]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇
DB07707型, (9β,11α,13α,14β,17α)-11-(甲氧基甲基)雌二醇-1(10),2,4-三烯-3,17-二醇
DB03802型, 1-[4-(八氢吡啶[1,2-a]吡嗪-2-基)-苯基]-2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇
DB06871号, 17-甲基-17-α-二氢Equilenin
DB08773号, 2-(4-羟基苯基)苯并噻吩-6-醇
DB08398号, 2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑(4,5-b)吡啶
DB13869号, 2-甲氧基-6-{(E)-[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基}苯酚
DB04471号, 2-苯基-1-[4-(2-哌啶-1-基-乙氧基)-苯基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇
DB07708号, 3-氯-2-(4-羟基苯基)-2H-吲哚唑-5-醇
DB07712号, 3-乙基-2-(4-羟基苯基)-2H-吲哚唑-5-醇
DB06898号, 4-(2-氨基-1-甲基-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-6-基)苯酚
DB08048号, 4-(6-羟基-1H-吲哚唑-3-基)苯-1,3-二醇
DB08595号, 4-[(1S,2R,5S)-4,4,8-三甲基-3-氧杂环[3.3.1]非-7-烯-2-基]苯酚
DB07195号, 4-[(1S,2S,5S)-5-(羟甲基)-6,8,9-三甲基-3-氧杂环[3.3.1]非-7-烯-2-基]苯酚
DB07086号, 4-[(1S,2S,5S)-5-(羟甲基)-8-甲基-3-氧杂环[3.3.1]非-7-烯-2-基]苯酚
DB07087号, 4-[(1S,2S,5S,9R)-5-(羟甲基)-8,9-二甲基-3-氧杂环[3.3.1]非-7-烯-2-基]苯酚
DB08047号, 4-[1-烯丙基-7-(三氟甲基)-1H-吲唑-3-基]苯-1,3-二醇
DB06927号, [5-羟基-2-(4-羟基苯基)-1-苯并呋喃-7-基]乙腈
DB04468号, 阿非莫西芬
DB01431, 烯丙炔醇
DB05233号, AP1081型
DB06249型, 阿唑西芬
DB06401, 巴泽多西芬
DB01878号, 二苯甲酮
DB06732号, 萘黄酮
DB05882号, 4227瑞士法郎
DB00269号, 氯三氮烯
DB00882号, 氯米芬
DB02715号, 化合物18
DB02615型, 化合物19
DB03742型, 化合物4-D
DB00286号, 结合雌激素
DB05487型, 卡斯蒂森
DB01406, 达那唑
DB00304号, 德索格斯特雷尔
DB00890型, 二烯雌酚
DB08320型, (1R,2S,3R,4S)-5,6-双(4-羟基苯基)-7-氧杂环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸二乙酯
DB00255, 己烯雌酚
DB07932号, (1R,4S)-5,6-双(4-羟基苯基)-7-恶草环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲酸二甲酯
DB00841号, 多巴酚丁胺
DB06374号, 埃拉斯特朗
DB11219型, 恩扎卡梅
DB02187, 木贼
DB07933号, 厄特贝雷
DB00783号, 雌二醇
DB13952号, 醋酸雌二醇
DB13953号, 苯甲酸雌二醇
DB13954号, 丙二酸雌二醇
DB13955号, 二烯二酸雌二醇
DB13956号, 戊酸雌二醇
DB01196, 雌激素
DB04573号, 雌三醇
DB14641号, 三丙酸雌三醇酯
DB00655号, 雌酮
DB04574号, 硫酸雌酮
DB00977型, 炔雌醇
DB00823号, 二乙酸酯炔二醇酯
DB09086号, 丁香酚
DB15690型, 氟雌二醇F-18
DB01185, 氟氧美司酮
DB00947型, 富尔维斯特兰特
DB01645型, 染料木素
DB11619型, 孕三烯酮
DB00756号, 六氯酚
DB07931型, 己雌酚
DB11064型, 同色系
DB06202型, 拉索福昔芬
DB00367号, 左炔诺孕酮
DB00431号, 林丹
DB00603号, 醋酸甲孕酮
DB01065型, 褪黑素
DB01357, 美斯特拉诺
DB06710, 甲基睾酮
DB00648号, 米托坦
DB07991号, N-[(1R)-3-(4-羟基苯基)-1-甲基丙基]-2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)乙酰胺
DB01183号, 纳洛酮
DB03467型, 柚皮素
DB09371号文件, 炔诺仑
DB00957型, 诺孕酯
DB05662号, NP-50301号
DB09535型, 八丙烯
DB04938号, 奥培米芬
DB01428, 氧化苯甲酮
DB04930号, 氯菊酯
DB04824号, 酚酞
DB02746号, 邻苯二甲酸
DB09369号, 聚雌二醇磷酸酯
DB01708号, 普拉甾酮
DB00396号, 黄体酮
DB12450型, 没食子酸丙酯
DB02757型, 吡唑
DB04216, 槲皮素
DB04575号, 喹雌酚
DB11541型, 莱克多巴胺
DB00481号, 雷洛昔芬
DB02709号, 白藜芦醇
DB02901型, 锡诺龙
DB13951, 醋酸锡诺龙
DB09317型, 合成结合雌激素
DB09318号, 合成结合雌激素
DB00675号, 三苯氧胺
DB056号, 塔斯-108
DB00624号, 睾酮
DB13943号, 丙酸睾酮
DB13944号, 睾酮
DB13946号, 十一酸睾酮
DB09070号, 替勃龙
DB00539号, 托瑞米芬
DB01108, 三叶酸
DB11478号, 泽拉诺
DB01593号,
DB14487号, 醋酸锌
DB14533号, 氯化锌
DB14548号, 硫酸锌,未指定形式

药物中心

更多。。。
药物中心
P03372号

IUPHAR/BPS药理学指南

更多。。。
药理学指南
620

遗传变异数据库

BioMuta管理的单核苷酸变异和疾病关联数据库

更多。。。
BioMuta公司
ESR1

疾病突变(DMDM)的结构域定位

更多。。。
DMDM公司
544257

<p>本节介绍翻译后修改(ptm)和/或处理事件。<p><a href='/help/ptm_processing_section'target=''u top'>更多</a></p>PTM/处理

分子加工

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>“PTM/加工”部分的这一部分描述了加工或蛋白水解裂解后成熟蛋白质中多肽链的范围。<p><a href='/help/chain'target=''u top'>更多</a></p>链条0000053618卢比1-595年雌激素受体添加 爆炸595

氨基酸修饰

功能键职位说明行动图形视图长度
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分指定每个共价连接的聚糖基团(单、双或多糖)的位置和类型。<p><a href='/help/carbohyd'target=''u top'>更多信息</a></p>糖基化10O-连接丝氨酸相似性1
<p>“PTM/Processing”部分的这一小节指定了每个修改后残留物的位置和类型,不包括<a href=”http://www.uniprot.org/manual/lipid“>脂质</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/manual/carbohyd“>聚糖</a>和<a href=”http://www.uniprot.org/manual/crosslnk">蛋白质交叉链接</a></p>改性残渣104磷酸丝氨酸;通过CDK21个出版物1
改性残渣106磷酸丝氨酸;通过CDK21个出版物1
改性残渣118磷酸丝氨酸1个出版物1
改性残渣167磷酸丝氨酸;由CK21个出版物1
改性残渣260不对称二甲基精氨酸;通过PRMT12个出版物1
<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/Processing</a>部分指定共价连接的脂质组的位置和类型。<p><a href='/help/lipid'target=''u top'>详细信息…”</a></p>油脂化447S-棕榈酰半胱氨酸相似性1
改性残渣537磷酸酪氨酸;酪氨酸激酶1个出版物1

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/ptm%5Fprocessing%5Fsection“>PTM/处理</a>部分介绍翻译后修改(PTM)。本小节对序列级提供的信息进行了补充,或描述了位置特定数据尚不可用的修改</strong><p><a href='/help/post-translational_modification'target=''u top'>更多</a></p>翻译后修饰

细胞周期蛋白A/CDK2和CK1磷酸化。磷酸化可能增强转录活性。自缔合诱导磷酸化。PPP5C对Ser-118的去磷酸化抑制其反式激活活性。体外经LMTK3磷酸化。7出版物
糖基化;含有N-乙酰氨基葡萄糖,可能是O-连接的。1个出版物
泛素化;由LATS1通过DCAF1调节,导致ESR1蛋白酶体降解(PubMed:21602804,公共医疗:28068668).Deubiquitinated by OTUB1(PubMed:19383985).3出版物
在Arg-260被PRMT1二甲基化。甲基化可能有利于细胞质定位(PubMed:18657504,公共医疗:24498420).由JMJD6在Arg-260处脱甲基(PubMed:24498420).2个出版物
棕榈酰化(亚型3)。非生物素化(亚型3)。1个出版物
ZDHHC7和ZDHHC21使棕榈酰化。棕榈酰化是质膜靶向和通过ERK和AKT激酶和cAMP生成快速细胞内信号传递所必需的,而不是由核激素受体介导的信号传递。1个出版物

关键词-PTM

糖蛋白,脂蛋白,甲基化,棕榈酸酯,磷蛋白,Ubl共轭

蛋白质组数据库

CPTAC分析门户

更多。。。
CPTAC公司
CPTAC-1241型
CPTAC-145

蛋白质组动力学百科全书

更多。。。
环境人口与可持续发展教育
P03372号

日本蛋白质组标准库/数据库

更多。。。
jPOST公司
P03372号

质谱交互式虚拟环境

更多。。。
大量的
P03372号

PaxDb,一个蛋白质丰度数据库,涵盖了生命的三个领域

更多。。。
PaxDb公司
P03372号

肽肽

更多。。。
肽肽
P03372号

蛋白质组学鉴定数据库

更多。。。
骄傲
P03372号

蛋白质组学:一个多生物蛋白质组资源

更多。。。
蛋白质组学
51607[P03372-1号]
51608[P03372-2号]
51609[P03372-3号]
51610[P03372-4号]

PTM数据库

GlyConnect蛋白质糖基化平台

更多。。。
乙醇连接
144, 1个O-连接聚糖

GlyGen:糖学的计算和信息学资源

更多。。。
格莱根
P03372号, 1个站点

系统生物学环境下PTMs的iPTMnet集成资源

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iPTMnet公司
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研究人类、小鼠和大鼠蛋白质翻译后修饰(PTMs)的综合资源。

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磷矿
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S-棕榈酰化事件的SwissPalm数据库

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瑞士棕榈
P03372号

<p>本节提供多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。<p><a href='/help/expression_section'target=''top'>更多</a></p>表达式

<p>“表达”部分的这一部分提供了多细胞生物细胞或组织中mRNA或蛋白质水平上基因表达的信息。默认情况下,除非指定“在蛋白质水平”,否则信息来自于mRNA水平的实验。<br></br>示例:<a href=“http://www.uniprot.org/uniprot/P92958\expression“>P92958</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/Q8TDN4\expression“>Q8TDN4</a>,<a href=”http://www.uniprot.org/uniprot/O14734\expression">O14734</a><p><a href='/help/tissue'specificity'target=''u top'>更多</a></p>组织特异性

广泛表达(PubMed:10970861)。在垂体中不表达(PubMed:10970861).1个出版物
广泛表达,但不在脑垂体表达。1个出版物

基因表达数据库

基因表达进化的Bgee数据库

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ENSG0000091831, 在子宫内膜和168个其他组织中表达

表达式TLAS,微分和基线表达式

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表达式
P03372号, 基线和差异

Genevisible搜索门户,从Genevestigator获取规范化和精确化的表达式数据

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基因可见
P03372号, HS公司

特定生物体数据库

图谱

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百帕
ENSG0000091831, 组织增强(宫颈、子宫、子宫内膜)

<p>本节提供有关蛋白质四级结构以及与其他蛋白质或蛋白质复合物相互作用的信息</a></p>相互作用

<p>本小节<a href=“http://www.uniprot.org/help/interaction%5Fsection“>“相互作用”</a>部分提供有关蛋白质四级结构和与其他蛋白质或蛋白质复合物的相互作用的信息(生理性受体-配体相互作用除外,这些作用在<a href="http://www.uniprot.org/help/function%5Fsection“>'Function'</a>部分)。<p><a href='/help/subunit_structure'target=''u top'>更多</a></p>亚单位结构

以同型二聚体的形式结合DNA。能与ESR2形成异二聚体。

与FOXC2、MAP1S、SLC30A9、UBE1C和NCOA3协同激活器(相似)交互。

与PELP1相互作用,17β-雌二醇增强相互作用,增加ESR1转录活性(PubMed:11481323,公共医疗:14963108).

与EP300交互;这种相互作用是雌激素依赖的,CITED1增强了这种相互作用。

与CITED1互动;这种相互作用依赖于雌激素。

与NCOA5和NCOA6协同激活器交互。

与NCOA7交互;这种相互作用是一种配体诱导的。

与PHB2和UBE1C相互作用。

与AKAP13交互。

与DC2交互。

与KDM5A交互。

与SMARD1交互。

与HEXIM1相互作用。

与PBXIP1相互作用。7β-雌二醇(E2)刺激MUC1与MUC1的相互作用,增强ESR1介导的转录。

与DNTTIP2、FAM120B和UIMC1交互。

与TXNRD1亚型4相互作用。

与KMT2D/MLL2交互。

与ATAD2相互作用,这种相互作用被雌二醇增强。

与KIF18A和LDB1相互作用。

与RLIM相互作用(通过C-端)。

与MACROD1交互。

与SH2D4A和PLCG互动。与SH2D4A相互作用可阻断与PLCG的结合并抑制雌激素诱导的细胞增殖。

与DYNL1交互。

在雌二醇/E2存在下与CCDC62相互作用;这种相互作用似乎增强了靶基因的转录。

与NR2C1相互作用;这种相互作用阻止了ESR1的同源二聚,并抑制其转录活性和细胞生长。

与DNAAF4交互。

与PRMT2交互。

与RBFOX2相互作用。

只有在SAV1存在的情况下才能与STK3/MST2交互,反之亦然。绑定到CSNK1D。

与NCOA2相互作用;NCOA2可与esr1af-1和AF-2结构域同时相互作用,介导它们的转录协同作用。

与DDX5交互(PubMed:11682626).

与NCOA1相互作用;这种相互作用似乎需要N端和C端的自结合。

与ZNF366、DDX17、NFKB1、RELA、SP1和SP3交互。

与NRIP1相互作用(通过相似性)。

与GPER1相互作用;这种相互作用是以雌激素依赖的方式发生的。

与时钟相互作用,这种相互作用是由雌激素刺激的。

与BCAS3交互。

与TRIP4相互作用(ufmylated);雌激素依赖性。

与LMTK3相互作用;这种相互作用使ESR1磷酸化(体外),并保护其免受蛋白酶体降解。

以与配体无关的方式与CCAR2相互作用(通过N端)。

与ZFHX3交互。

以配体依赖性和非依赖性的方式与SFR1相互作用(PubMed:23874500).

与DCAF13、LATS1和DCAF1相互作用;调节ESR1泛素化和泛素介导的蛋白酶体降解(PubMed:28068668).

与POU4F2(C端)相互作用(通过DNA结合域);这种相互作用增加了雌激素受体ESR1的转录活性,这种转录活性与DNA和配体17β-雌二醇无关(通过相似性)。

与ESRB亚型1相互作用(PubMed:19755138)。

与UBE3A和WBP2交互(PubMed:16772533).

与GTF2B交互(PubMed:1517211).

与RBM39交互(通过相似性)。在没有激素配体的情况下,与TACC1相互作用(PubMed:20078863).

与PI3KR1或PI3KR2和PTK2/FAK1交互(PubMed:18657504).

与SRC交互(PubMed:14963108,公共医疗:18657504).

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