可用于组织重建的胶原胶®是使用了膜的细胞培养用插入物。
细胞粘着活性·伸展活性出色,对各种各样的细胞能良好的细胞培养。
“维特利格尔®“是国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构的注册商标。
ad-MED比特利格尔®在农林水产省“农业健康实用化研究促进项目”的支援下,与国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构共同开发。
特性
■与生物结缔组织相当的高密度胶原纤维结构
胶原特有的条纹构造的胶原纤维高密度地重叠着。
■可以在模仿生物体内环境的条件下培养
ad-MED比特利格尔®2除了液相-液相培养以外,还可以在液相-气相培养等模拟生物体内环境的条件下培养。另外,比特利格尔®因为2膜的物质透过性也很好,所以对异种细胞的共培养的相互作用分析也很有用。
・双面培养
如果安装另售的选配件环,可以将两种不同的细胞进行ad-MED®可以在膜的两面培养。选配件环可以通过镊子操作简单地装卸。
・双面培养例:~PC-12细胞和L929细胞共培养~
使用选配件环在膜的正反面培养细胞的情况(双面培养),与在插入内和孔底面培养的情况(底面培养)相比,促进PC-12细胞的神经突起伸长。
■容易用低自身荧光观察
图:细胞核染色时的荧光观察像(细胞:Caco-2)
■容易更换培养液的功能设计
ad-MED比特利格尔®2外观图(左)、培养液交换的情况(右)
ad-MED比特利格尔®因为2有移液管固定构造,移液管的尖端不直接接触膜和细胞,细胞的剥离最小限度能交换培养液。
■高细胞粘附性
ad-MED比特利格尔®2是ad-MED比特利格尔®与其他公司产品(PET树脂)相比,细胞粘附性非常高,可以在均匀分散的状态下进行细胞培养。
■高细胞进展活性
ad-MED比特利格尔®2是ad-MED比特利格尔®相比,粘附斑的形成及细胞伸展活性更高。
培养实绩:Caco-2、HCe-T、HepG2、L929、NIH3T3、PC12、NHDF、NHEK、HASMC、HUVEC、InMvoFib、InEpC
使用方法
①悬挂在板的井上
②将细胞及培养液注入室内。(向板的孔中注入培养液)
③CO2在培养室内培养。
适当更换培养液。
④用光学显微镜观察细胞的形态。
产品列表
产品名称 |
ad-MED 沥青胶® |
ad-MED 沥青胶®2 |
ad-MED 沥青胶®2 |
ad-MED 沥青胶®2 |
多功能 金属板 |
12 well |
12 well |
24 well |
96 well |
膜面积 (cm2) |
1.0 |
1.0 |
0.33 |
0.11 |
插入物 形状 |
悬挂式 |
悬挂式 |
悬挂式 |
八连 悬挂式 |
膜材质 |
骨胶原 沥青胶®薄膜 |
骨胶原 沥青胶®薄膜 |
骨胶原 沥青胶®薄膜 |
骨胶原 沥青胶®薄膜 |
容量 |
12个 |
12个 |
24个 |
96个 |
包装形态 |
12孔 镶板 |
12孔 镶板 |
24孔 镶板 |
96孔 镶板 |
产品编号 |
产品名称 |
保存温度 |
标准 |
包装 |
价格 |
08363-96 |
ad-MED生物胶R2(12孔) ad-MED Vitrigel 2 (12 well) |
冷藏 |
细胞培养用 |
12个/set |
¥21,000 |
08364-96 |
ad-MED生物胶R2(24孔) ad-MED Vitrigel 2 (24 well) |
冷藏 |
细胞培养用 |
24个/set |
¥26,500 |
08368-96 |
ad-MEDVitrigerR2(96孔) ad-MED Vitrigel 2 (96 well) |
冷藏 |
细胞培养用 |
96孔/set |
¥50,000 |
08369-96 |
ad-MEDVitrigerR专用选配环(12孔用) Option Ring for ad-MED Vitrigel (12well) |
|
细胞培养用 |
1包(24个) |
¥4,700 |
32448-67 |
用于ad-MEDVitrigerR2(96孔)的储液板组 Reservoir plate set for ad-MED Vitrigel 2 (96 well) |
|
细胞培养用 |
1set |
¥10,500 |
・关于“法律”、“SDS”、“库存”等详细信息,请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时
相关产品
ad-MED比特利格尔®是系列专用的经上皮电阻(TEER)测定用装置。角膜上皮细胞,皮肤上皮细胞,血管内皮细胞等,各种各样的细胞的屏障功能的评价能使用。
→经上皮电阻(TEER)测定用装置
小册子
ad-MED 沥青胶®系列,系列
使用说明书
细胞培养用器材ad-MED®2 12孔
细胞培养用器材ad-MED®2 24孔
细胞培养用器材ad-MED®296孔
参考文献
①Takezawa T. et al. Cell Transplant. 13: 463-473, 2004.
②Takezawa T. et al. Toxicol In Vitro. 25: 1237-1241, 2011.
③竹泽俊明:生物工学学会志。91: 214-217, 2013.
④Yamaguchi H. et al. Toxicol Sci. 135: 347-355, 2013.