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超高灵敏度大锁胰岛素测量套件

小册子

基础研究用ELISA套装

 

特长

    • ・表示从低浓度区域到高浓度区域的高再现性的配套元件。
    • ・5μ可以用L的样品进行测定。
    • ・0.1~6.4ng/mL(样品量5μ可以测量L点的胰岛素。
    • ・作为样品可以广泛使用血清、血浆、细胞培养上清、细胞提取液等。
    • ・反应时间(温度)为2小时(4℃)+30分钟(常温)+40分钟(常温)。
    • ・因为使用了微板的ELISA三明治法,所以不需要特别的设施和设备等,可以在通常的实验室进行测定。
URatInsulin

※瓶及标签等可能会在无预告的情况下变更。

标准曲线示例

i_ratUSfig201502.gif

精度

同时再现性测试 C.V.=不到10%
日差再现性试验 C.V.=不到10%
批间差再现性测试 C.V.=不到10%

配置

 品名容量数量
A 抗体固相化板 八威尔×六瓶 两包
B 冷冻干燥大鼠胰岛素标准品 2.56 ng 一枝
C 酶标记抗大鼠胰岛素抗体原液 8 mL 一枝
D 酶标抗体稀释液 4 mL 一枝
E 酶基质溶液(TMB溶液) 13 mL 一枝
F 反应停止液(1N硫酸) 13 mL 一枝
G 样品稀释液 30 mL 一枝
H 20倍浓缩清洗液(1000mL用) 50 mL 一枝
金属板用框架 一个
金属板用盖 一张

必要的器具

微型移液管 5 μL~1000 μ需要L的范围。
气缸(1000mL) 用于制备清洗液。
聚丙烯软管(1.5mL) 用于制备标准曲线用胰岛素溶液及稀释样品。
平板阅读器 单波长的情况:450nm
2波长的情况:需要主波长450nm、副波长610~650nm的测量。

操作步骤
[检查样品5μ用L测量时]

1.测量准备 准备标准曲线用胰岛素溶液和样品
2.一次反应 1)将样品稀释液95μ用L/韦尔分注
2)预先准备的标准曲线用胰岛素溶液或样品5μL/韦尔添加
3)在4℃静置2小时后反应
3.清洗 300 μL/用威尔的清洗液清洗5次
4.二次反应 1)将酶标记抗胰岛素抗体溶液100μ用L/韦尔分注
2)常温下静置30分钟后反应
5.清洗 300 μL/用威尔的清洗液清洗7次
6.酶反应 1)100酵素基质溶液μ用L/韦尔分注
2)在遮光下常温下静置40分钟后作出反应
7.反应停止 反应停止液100μL/韦尔添加
8.吸光度测量 用板读取器测量各阱的吸光度
※请在反应停止后30分钟内测量吸光度。
9.浓度计算 根据得到的吸光度计算出样品中的大鼠胰岛素浓度

产品一览表

        产品编号 产品名称 保存温度 包装 价格
        49170-51 线性检测脚手架(超高灵敏度)
        Ultra sensitive Rat Insulin ELISA kit
        冷藏 1kit ¥62,000

・“法律”、“库存”等详细信息请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时



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