主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔突触体素单克隆抗体[YE269] 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 [YE269]转突触素 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 驴子,奶牛 -
免疫原 -
阳性对照 WB:PC-12和HEK-293T细胞裂解物; 人胎脑、小鼠脑和大鼠脑裂解物; iPS细胞的神经元裂解。 ICC/IF:PC-12细胞; 人iPS细胞衍生的神经元、小鼠原代神经元/胶质细胞、DIV14细胞。 IHC-P:人胰腺、小鼠大脑皮层、大鼠大脑皮层、髓母细胞瘤、肺神经内分泌肿瘤组织; 羊肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,等分试样并在-20°C下储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 是269 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 可能参与组织其他膜成分或将囊泡靶向质膜的结构功能。 参与短期和长期突触可塑性的调节。 -
组织特异性 一种小型(30-80 nm)神经分泌小泡的特征,包括突触前小泡,也包括神经元和上皮表型的各种神经内分泌细胞的小泡。 -
疾病相关 智力障碍,X连锁,SYP相关 -
序列相似性 属于突触素/突触素家族。 包含1个MARVEL域。 -
结构域 钙结合活性被认为位于蛋白质的细胞质尾部。 -
翻译后修饰 泛素化的; 由SIAH1或SIAH2介导并导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 细胞连接,突触,突触体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280937 奶牛 Entrez基因: 6855 人类 Entrez基因: 20977 鼠标 Entrez基因: 24804 老鼠 Omim公司: 313475 人类 瑞士保护银行: 第20488页 奶牛 瑞士保护银行: P08247号 人类 瑞士保护银行: Q62277问题 鼠标
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别名 主要突触囊泡蛋白p38抗体 MRX96抗体 MRXSYP抗体
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图片
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用纯化的ab32127标记1/100(2.7µg/mL)的突触体素的小鼠初级神经元细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 -
ab32127染色小鼠原代神经元/胶质细胞中的突触体素,DIV14(从E18小鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx组织获得,分类号C57EHP)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS吐温透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab32127以0.1µg/ml和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: SYP敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa下观察到ab32127。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab32127在野生型HEK-293T细胞中与Syp反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255356型 (敲除细胞裂解物 约263862 )已使用。 对野生型HEK-293T和SYP敲除型HEK-29.3T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32127和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab32127染色大鼠初级海马神经元/胶质细胞中的突触体素,(取自Neuromics,目录号PC35101),DIV14。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab32127以0.1µg/ml和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的小鼠大脑皮层进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗突触素抗体[YE269](ab32127) 车道1: 20µg的野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: 20µg SYP敲除HEK-293T细胞裂解液 3号车道: 人脑组织裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa下观察到ab32127。 红色-装载控制, 约7291 在50 kDa时观察到。 ab32127抗突触素抗体[YE269]显示在野生型HEK293T细胞中与突触素特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267272 (敲除细胞裂解物 约257060 )已使用。 野生型和突触体素敲除样品进行SDS-PAGE。 ab32127和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
使用稀释1/50的纯化ab32127对PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞(固定在4%PFA中,用0.1%Triton X 100渗透)进行免疫荧光染色。 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔抗体作为次级抗体,稀释1/500,用DAPI对细胞进行复染。 负极控制显示在右下面板中-对于负极控制,Alex Fluor ® 594只山羊抗鼠药以1/500的稀释度使用。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释度为1/100000(纯化) 车道1: 小鼠大脑 车道2: 大鼠大脑 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
髓母细胞瘤组织中未纯化的ab32127呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的大鼠大脑皮层进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的人胰腺进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释(纯化)1/100000+人胎脑,20µg 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
抗突触素抗体[YE269](ab32127),1/10000稀释(未纯化)+PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞裂解液 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 34千帕 其他波段位于: 21千帕,22千帕。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
未纯化的ab32127在肺神经内分泌肿瘤组织中显示阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (311)
姜浩 等。 针刺通过调节TLR4信号通路介导的神经炎症改善慢性束缚应激大鼠的抑郁样行为。 摩尔神经生物醇 61:2606-2619 (2024). 公共医学:37917302 巴托什AMW 等。 ZCCHC17调节神经元RNA剪接并支持阿尔茨海默病患者的认知恢复。 神经科学 44:不适用(2024年)。 公共医学:38050142 谢毅 等。 氟氯氰菊酯暴露对Wistar大鼠神经行为、海马组织和突触可塑性的影响。 有毒物质 11:不适用(2023年)。 公共医学:38133400 布莱恩R 等。 发育中的人头的三维地图集。 单元格 186:5910-5924.e17(2023)。 IHC-批发 ; 人类 . 公共医学:38070509 陈P 等。 在蛛网膜下腔出血小鼠模型中,给予NeuroD1可改善神经炎症并促进神经发生。 J神经炎症 20:261 (2023). 公共医学:37953259