主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y299]至Sumo 1-ChIP级 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIP、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y299]至相扑1-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体识别小泛素相关修饰物-1(SUMO-1),也称为SMT3、Sentrin、GMP1 UBL1和PIC1。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A549、C6和NIH/3T3细胞裂解物。 野生型HAP1全细胞裂解物。 IHC-P:人子宫内膜、肺癌和膀胱癌组织。 大鼠胃组织。 小鼠肾组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ChIP:由SK-OV-3细胞制备的染色质。 IP:NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 299日元 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 泛素类蛋白质,可以作为单体或赖氨酸连接聚合物共价连接到蛋白质。 通过异肽键与其底物的共价连接需要E1复合物SAE1-SAE2事先激活并与E2酶UBE2I连接,并且可以通过E3连接酶如PIAS1-4、RANBP2或CBX4促进。 蛋白质赖氨酸残基的翻译后修饰在许多细胞过程中起着关键作用,例如核转运、DNA复制和修复、有丝分裂和信号转导。 例如,参与将RANGAP1靶向核孔复合物蛋白RANBP2。 聚合物SUMO1链也易受多泛素化的影响,多泛素作用是修饰蛋白质蛋白酶体降解的信号。 也可能调节参与腭发育的基因网络。 -
疾病相关 SUMO1缺陷是非综合征性10型口面部裂(OFC10)的病因[MIM:613705]; 也被称为非综合征性唇裂伴或不伴腭裂10例。 OFC10是一种先天性缺陷,包括唇裂伴或不伴腭裂。 三分之二的病例中唇裂与腭裂相关。 唇裂可发生在单侧或双侧,严重程度从上唇的简单切口到嘴唇的完全开口延伸到鼻孔底部并累及上牙龈。 注=涉及SUMO1的染色体畸变是OFC10的原因。 易位t(2;8)(q33.1;q24.3)。 断点发生在SUMO1基因中,并导致通过蛋白质分析证实的单倍体不足。 -
序列相似性 属于泛素家族。 SUMO亚家族。 包含1个泛素样结构域。 -
翻译后修饰 SENP1或SENP2对前体形态的裂解对于功能来说是必要的。 聚合物SUMO1链通过RNF4进行多泛素化。 -
细胞定位 细胞核膜。 细胞核斑点。 细胞质。 被BCL11A招募进入核体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7341 人类 Entrez基因: 22218 鼠标 Entrez基因: 301442 老鼠 Omim公司: 601912 人类 瑞士保护银行: 第63165页 人类 瑞士保护银行: 第63166页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5I0H3 老鼠 尤尼金: 596171 人类
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别名 DAP1抗体 GAP修饰蛋白1抗体 GAP修饰蛋白1抗体
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图片
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根据Abcam X-ChIP协议,从SK-OV-3(人类卵巢癌细胞系)细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab32058(红色)和20µl抗兔IgG sepharose珠进行ChIP。将5μg兔正常IgG添加到珠对照(灰色)中。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 根据文献(PMID:23770046)进行ChIP。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: 清空 3号车道: Sumo 1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道4: 清空 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在16 kDa下观察到ab32058。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab32058与Sumo 1反应,并出现额外的交叉反应带。 使用相扑1基因敲除样品时未观察到条带。 对野生型和相扑1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 样品用ab32058和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷控制)分别以1/1000稀释度和1/10000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对小鼠肾组织切片中的Sumo 1进行ab32058染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体孵育,稀释度为1/250。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
用细胞内流式细胞仪ab32058对宫颈腺癌人上皮细胞系HeLa细胞中的Sumo 1进行染色。 用4%多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/20的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对大鼠胃组织切片中的Sumo 1进行ab32058染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 将样品与稀释度为1/250的初级抗体一起孵育。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1:PBS代替一级抗体。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人膀胱癌组织切片中的Sumo 1进行ab32058染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体孵育,稀释度为1/250。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1:PBS代替一级抗体。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人子宫内膜组织切片中的Sumo 1进行ab32058染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体孵育,稀释度为1/250。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
所有车道: 抗-Sumo 1抗体[Y299]-ChIP等级(ab32058),1/5000稀释 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 12千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
ICP0-null突变型HSV-1感染HepaRG细胞的免疫荧光分析,用ab32058染色Sumo1(绿色)。 使用AlexaFluor®结合的山羊抗兔IgG作为第二抗体。 -
所有车道: 抗-Sumo 1抗体[Y299]-ChIP等级(ab32058),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 预测的带宽大小: 12千Da 观察到的频带大小: 12.80千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/20处用ab32058标记Sumo 1(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa荧光笔 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
使用抗SUMO 1(ab32058)稀释1:250的石蜡包埋人肺癌IHC -
使用稀释1/250的抗SUMO 1(ab32058)对HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞进行免疫荧光染色。
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (90)
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