主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR14335-78]到SOX9 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR14335-78]至SOX9 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 牛、狗、猪、普通狨猴 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:小鼠眼组织。 大鼠、小鼠和人类结肠组织。 人类乳腺癌组织。 WB:SW480和PC-3细胞裂解液。 ICC/IF:SW480、F9和PC-3细胞,初级海马鼠神经元/胶质细胞DIV14。 流式细胞仪(内部):PC-3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR14335-78 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 在正常骨骼发育中起着重要作用。 可能通过作为这些基因的转录因子调节参与软骨形成的其他基因的表达。 -
疾病相关 SOX9缺陷是钟状体发育不良(CMD1)的原因[MIM:114290]。 CMD1是一种罕见的、通常致命的、遗传性占优势的先天性骨软骨发育不良,在三分之二的受影响核型男性中与男性对女性的常染色体性反转有关。 一种新生儿疾病,特征是先天性长骨弯曲成角,肩胛骨异常小,骨盆和脊椎变形,肋骨缺失。 颅面缺陷如腭裂、小颚畸形、面部扁平和肥大是常见的。 耳部的各种缺陷通常很明显,影响耳蜗、砧骨锤、镫骨和鼓室。 大多数患者出生后不久就死于呼吸窘迫,这被归因于气管支气管软骨和小胸腔发育不良。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 403464 狗 Entrez基因: 6662 人类 Entrez基因: 20682 鼠标 Entrez基因: 396840 清管器 Entrez基因: 140586 老鼠 Omim公司: 608160 人类 瑞士保护: Q7年RJ7 狗 瑞士保护: 第48436页 人类
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别名 钟状体发育不良常染色体性反转抗体 CMD 1抗体 CMD1抗体
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图片
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使用ab185966对初级海马小鼠神经元/胶质细胞中的SOX9进行免疫荧光染色,(由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,分类号C57EHP),DIV14。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%TritonX-100(PBS中)渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下以1μg/ml的ab185966培养过夜, 约4674 (抗GFAP),稀释度为1/1000 约104224 (抗NeuN),稀释度为1/1000。 然后将细胞与 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示), 约150176 ,山羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层(以红色显示)和 ab150119号 、山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 647)(以紫色显示),所有次级抗体的稀释度为1/1000。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 正如所料,大多数GFAP阳性细胞也是SOX9阳性,而NeuN阳性细胞是SOX9阴性。 非GFAP阳性的SOX9阳性细胞(例如星号)可能是培养物中存在的神经干细胞/少突胶质前体细胞。 使用Perkin Elmer Operetta HCA采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
ab185966免疫组织化学法(PFA灌注固定冰冻切片)对小鼠发育眼组织切片进行SOX9染色。 组织样品通过甲醛灌注固定,切成20微米的切片,在21°C下用2%BSA封闭10分钟,抗原回收通过柠檬酸盐缓冲液中的热介导进行。 将样品与初级抗体(PBS中的1/1000)在21°C下孵育4小时。 采用生物素结合的山羊抗兔多克隆(1/300)作为二级抗体。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SOX9抗体[EPR14335-78](ab185966) 车道1: SW480(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: 小鼠结肠组织裂解物 车道5: 小鼠P0骨组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 56千帕 观察到的频带大小: 42,56,75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST SOX9可以泛素化或磺胺酰化为更高的分子量(PMID:24155239,PMID:16307912,PMID:16554309,PMID:32070068)。 同时,它的截短版本为mini-Sox9(PMID:21297661 , PMID:27429045)。 HeLa表达的SOX9水平很低(PMID:18296708,PMID:18677406)。 -
ab185966对F9(小鼠胚胎睾丸癌细胞系)细胞进行Sox9染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab185966以5μg/ml的浓度和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-管蛋白,浓度为1μg/ml,然后在室温下用抗兔AlexaFluor进一步孵育1小时 ® 488 ( 约150081 )2μg/ml(绿色显示)和抗鼠AlexaFluor ® 594 ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
石蜡包埋大鼠结肠组织标记SOX9的免疫组织化学分析,ab185966稀释1/1000。 苏木精复染。 -
4%多聚甲醛固定PC-3(人前列腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab185966标记SOX9(左侧,红色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 555)用作1/200稀释度的二级抗体。 DAPI染色(右侧面板,蓝色)。 -
石蜡包埋小鼠结肠组织的免疫组织化学分析,用1/1000稀释的ab185966标记SOX9。 苏木精复染。 -
石蜡包埋人结肠组织标记SOX9的免疫组织化学分析,ab185966稀释1/1000。 苏木精复染。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记SOX9的免疫组织化学分析,ab185966,1/1000稀释。 苏木精复染。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋猪小肠切片的免疫组织化学分析,以1/2000稀释度用ab185966标记SOX9。 所使用的二级抗体是稀释度为1/300的多克隆山羊抗兔生物素结合抗体。 样品用苏木精复染。 抗原回收是用柠檬酸热介导的。 图像显示肠细胞/杯状细胞核阳性,局限于利伯库恩的隐窝。 -
4%多聚甲醛固定SW480(人大肠腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab185966标记SOX9。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 555)用作1/200稀释度的二级抗体。 DAPI染色显示为蓝色。
数据表及文件
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合格证书
文献 (175)
黄H 等。 LncRNA WDR11-AS1通过与RNA-结合蛋白PABPC1直接相互作用稳定SOX9表达,促进骨关节炎细胞外基质合成。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:36614257 刘菲 等。 树突状分子修饰的明胶-甲基丙烯酸甲酯水凝胶携带脂肪基质/干细胞,促进软骨再生。 干细胞研究与治疗 13:26(2022)。 公共医学:35073961 王杰 等。 Nfatc1+结肠干细胞有助于结肠炎后的再生。 胃肠肝素杂志 37:734-740 (2022). 公共医学:35102609 庄X 等。 miR-145启动子介导的SOX9-CLDN8通路的超甲基化调节克罗恩病的肠粘膜屏障。 EBioMedicine公司 76:103846 (2022). 公共医学:35124427 吴Q 等。 水平基底细胞中的YAP信号促进损伤后嗅上皮的再生。 干细胞报告 17:664-677 (2022). 公共医学:35148842