主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3131]到SOX2 适用于:WB、IHC-全数、夹心ELISA、IHC-P、ICC/IF 对以下动物的反应:小鼠、大鼠、人类、丽珊瑚虫

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3131]至SOX2 -
宿主 兔子 -
特异性 Rat的建议基于ICC的结果。 大鼠样本中的WB信号非常微弱。 我们不保证老鼠的WB。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人、伊氏白蜡虫 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:NCCIT、F9、MCF-7和C6细胞裂解物; 人脑胶质瘤裂解物。 IHC-P:人类胶质细胞瘤、乳腺癌、胎儿胃、胎儿肺和胚胎癌组织; E12、E13、E14和E15小鼠胚胎的矢状上颌切牙切片。 ICC/IF:F9和NCCIT细胞; 小鼠神经中胚层祖细胞。 IHC-Wm:绿珊瑚胚胎; 小鼠胚泡。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3131型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 转录因子,与DNA上的OCT4形成三聚体复合体,并控制许多参与胚胎发育的基因的表达,如YES1、FGF4、UTF1和ZFP206(按相似性)。 对早期胚胎发生和胚胎干细胞多能性至关重要。 -
疾病相关 SOX2缺陷是小眼综合征3型(MCOPS3)的原因[MIM:206900]。 小眼畸形是一种临床上不同类型的眼部形成障碍,从单眼较小到双侧完全无眼组织(无眼症)。 在许多情况下,小眼症/无眼症与包括非眼部异常在内的综合征相关。 MCOPS3的特点是罕见的畸形相关,包括单眼或双侧无眼或小眼,食管闭锁伴沙眼食管瘘。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
翻译后修饰 氨酰化抑制DNA结合并负调控FGF4反式激活。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ANOP3抗体 cb236抗体 Delta EF2a抗体
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图片
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F9细胞核染色的共焦图像 用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对F9(小鼠胚胎癌)细胞系中的SOX2进行Ab92494染色。 细胞用4%PFA固定,用0.1%Triton-X渗透。 样品与一级抗体孵育(1/200)。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合山羊抗兔IgG抗体Ab150077(1/1000)作为二级抗体。 Ab7291抗Tubulin(1/1000)、Ab150120 AlexaFluor反染 ® 594山羊抗鼠次要(1/1000)。 DAPI用作核反染剂。 阴性对照1 Ab92494在1/200时用作一级抗体,Ab150120在1/1000时用作二级抗体。 阴性对照2 Ab7291在1/1000时用作一级抗体,Ab150077在1/1000处用作二级抗体。 -
ab92494染色SOX2在初级海马大鼠神经元/胶质细胞中的表达(取自Neuromics,目录号PC35101),DIV14。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab92494以1/100的稀释度和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
免疫细胞化学/免疫荧光-抗SOX2抗体[EPRO3131](ab92494) 来自Gouti M等人的图像,《公共科学图书馆·生物》,2014年; 12(8):e1001937。图2。; doi:10.1371/journal.pbio.1001937。 根据Creative Commons许可证复制 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 瞬时Wnt和FGF信号诱导双命运小鼠神经中胚层祖细胞。 FGF/Wnt处理的细胞免疫染色显示Brachyury与Sox2(NMP)共存。 在缺乏Wnt的情况下,NPC表达Sox2,但Brachyury的表达仅在极少数细胞中明显。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)-抗SOX2抗体[EPR3131](ab92494) 图片来自多哥Y等人,《公共科学图书馆·综合》。 2016; 11(8):e0161067。图6。; doi:10.1371/journal.pone.0161067。 根据Creative Commons许可证复制 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ E12(A-D)、E13(E-H)、E14(I-L)和E15(M-P)胚胎上颌切牙矢状切面的SOX2免疫染色。 在E13,所有小鼠(E、G和H)的上皮牙板舌区均可见强SOX2染色,但 Usag-1号 +/+ /R(右) 不匹配2 -/- 小鼠,其中SOX2遍布牙板(F)。 在E15,在 Usag-1号 +/+ / 运行2 -/- 小鼠(N)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SOX2抗体[EPR3131](ab92494) 车道1: NCCIT(人多潜能胚胎癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: PC-3(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: SK-OV-3(人卵巢癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: U-2 OS(人骨肉瘤上皮细胞系)全细胞裂解物 车道5: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道6: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 7号车道: 人乳腺癌组织裂解物 第8车道: 人脑胶质瘤裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 34千帕 暴露时间: 3分钟 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
显示NCCIT细胞核染色的共焦图像 Ab92494通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对NCJIT细胞中的SOX2进行染色。 细胞用4%PFA固定,用0.1%Triton-X渗透。 样品与一级抗体孵育(1/200)。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合山羊抗兔IgG抗体Ab150077(1/1000)作为二级抗体。 Ab7291抗Tubulin(1/1000)、Ab150120 AlexaFluor反染 ® 594山羊抗鼠次要(1/1000)。 DAPI用作核反染剂。 阴性对照1 Ab92494在1/200时用作一级抗体,Ab150120在1/1000时用作二级抗体。 阴性对照2 Ab7291在1/1000时用作一级抗体,Ab150077在1/1000处用作二级抗体。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SOX2抗体[EPR3131](ab92494) 车道1: F9(小鼠胚胎睾丸癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 4T1(小鼠乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠海马裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道5: 大鼠海马裂解物 车道6: 大鼠脊髓裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 34千Da 观察到的频带大小: 34千帕 暴露时间: 3分钟 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
共聚焦图像显示NIH/3T3细胞呈阴性染色。 用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)(阴性对照)细胞系中的SOX2进行Ab92494染色。 细胞用4%PFA固定,用0.1%Triton-X渗透。 样品与一级抗体孵育(1/200)。 Alexa Fluor公司 ® 488-共轭山羊抗兔IgG, 约150077 (1/1000)作为二级抗体。 用 约7291 抗Tubulin(1/1000),Ab150120 Alexa Fluor ® 594山羊抗鼠次要(1/1000)。 DAPI用作核反染剂。 阴性对照1:ab92494在1/200和 ab150120型 在1/1000被用作二级。 -
1/1000稀释(未纯化)的抗SOX2抗体[EPRO3131](ab92494)+10µg的NCJIT(人多能干胚胎癌细胞系)细胞裂解物 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 34千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
1/1500稀释(纯化)的抗SOX2抗体[EPR3131](ab92494)+10µg的F9(小鼠胚胎睾丸癌细胞系)细胞裂解液 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 34千Da 观察到的频带大小: 34千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释度下的抗SOX2抗体[EPR3131](ab92494)(未净化) 车道1: NCCIT(人多潜能胚胎癌细胞系)细胞裂解物 车道2: MCF-7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 34千帕 -
人胶质细胞瘤组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析,在1/60处用未纯化的ab92494标记SOX2。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化的ab92494标记1/100的人胶质瘤组织SOX2。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 -
用未纯化的ab92494对人类乳腺癌组织标记SOX2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab92494对人胎儿胃组织标记SOX2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab92494对人胎肺组织标记SOX2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab92494对人类胚胎癌组织标记SOX2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
正常人肺组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 未纯化的ab92494呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
阴性对照: 使用未纯化ab92494对阴性人类精原细胞瘤组织进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
IHC-用未纯化的ab92494在1/200的浓度下对白蜡虫(Leucoraja erinacea)胚胎标记SOX2进行全量分析。将样品与一级抗体在4°C的PBT中10%胎牛血清中孵育48小时。 检测:DAB。 -
IHC-小鼠囊胚标记SOX2(粉红色)的整体分析,在1/200处使用未纯化的ab92494。 将样品与第一抗体在4°C下孵育48小时。 细胞核DAPI染色(灰色)。
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文献 (196)
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