主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y92]到PDGFRα+PDGFRβ-C末端 适用于:流式细胞仪(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP、ELISA 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 抗PDGFRα+PDGFRβ [希腊语]希腊语 [Y92]-C端子 -
描述 中国 [Y92]至PDGFRα+PDGFRβ-C端 -
宿主 兔子 -
特异性 目标蛋白的表达水平因样本类型而异,可能需要进行一些优化。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
阳性对照 WB:N-GST标记的人PDGF受体β(aa557至1106)重组蛋白,N-GST标签的人PDGF受体α(aa550至1089)重组蛋白、NIH/3T3细胞裂解物。 SH-SY5Y细胞裂解物。 大鼠脑和心脏组织溶解。 小鼠脑组织裂解。 人胎脑组织裂解物。 人类骨骼肌组织裂解物。 ICC/IF:NIH/3T3细胞。 IHC-P:人类前列腺癌、肺癌、乳腺和脾脏组织。 流式细胞术(内部):NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 92岁 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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细胞定位 PDGFRα:膜。 PDGFRβ:膜。 -
数据库链接 Entrez基因: 5156 人类 Entrez基因: 5159 人类 Entrez基因: 18595 鼠标 Entrez基因: 18596 鼠标 Entrez基因: 24629 老鼠 Entrez基因: 25267 老鼠 Omim公司: 173410 人类 Omim公司: 173490 人类
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图片
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所有车道: 1/5000稀释的抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570) 车道1: 野生型SH-SY5Y细胞裂解物 车道2: PDGFRβ基因敲除SH-SY5Y细胞裂解物 3号车道: 人骨骼肌组织裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 170千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在170 kDa时观察到ab32570。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab32570在野生型SH-SY5Y细胞中与PDGFRB反应,在PDGFRB-敲除细胞系中观察到信号减弱 约273749 (敲除细胞裂解物 ab275523号 ). 野生型SH-SY5Y和PDGFRB敲除细胞裂解物接受SDS-PAGE。 在用ab32570和 约7291 (小鼠抗α-微管蛋白[DM1A])在4°C、稀释度分别为1/5000和1/2000的条件下过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 PDGFRB敲除细胞系中观察到的微弱信号应为PDGFRA。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人肺癌组织切片中PDGFRβ进行ab32570染色。 基质细胞呈阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。将样品与一级抗体(1/500)一起孵育。 HRP结合的山羊抗兔IgG(即用型)用作二级抗体。 苏木精反染。 -
免疫细胞化学/免疫荧光-抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570) 图像来自Miyata M等人,《生物化学杂志》。 2009年9月4日; 284(36):24595-609.电子出版2009年7月9日。 图1。; doi:10.1074/jbc.M109.016436; 2009年9月4日,《生物化学杂志》,284,24595-24609。 PDGF刺激NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,用未纯化的ab32570染色PDGFRβ。 -
ELISA显示一级抗体ab32570与抗原人PDGFRα蛋白和人PDGFR-β蛋白结合。 一级抗体浓度范围为0-1000 ng/mL。 碱性磷酸酶结合的亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)用作二级抗体,稀释度为1/2500。 -
用纯化的ab32570在1/50工作稀释度下对石蜡包埋的人脾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 一种HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 抗原检索使用 Tris-EDTA缓冲液 pH 9.0。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用纯化的ab32570以1/100的工作稀释度对NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 微管蛋白用小鼠抗微管蛋白以1/1000的稀释度染色( 约7291 )和Alexa Fluor ® 594羊用1/500稀释液抗鼠( 约150120 ) . 二级抗体是 约150077 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔药,稀释比例为1/500。 将细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行透化。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于第一个阴性对照,使用纯化的ab32570,稀释度为1/200,然后使用Alexa Fluor ® 555羊抗鼠抗体,稀释度为1/500,用于第二阴性对照鼠一级抗体( 约7291 )和抗兔二级抗体( 约15007 )使用了。 -
所有车道: 抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570),稀释度为1/10000(纯化) 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠心脏组织裂解物 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
在1.0µg/ml的大鼠脑裂解液上测试不同批次的ab32570。 每条通道中装载15µg裂解液。 175 kDa下观察到的谱带。 -
ab32570(纯化)在NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)(1区和2区)中1/20免疫沉淀PDGFRβ。 3号车道-PBS。 在western blotting中,将非还原型IgG特异的HRP偶联抗兔IgG用作二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570),稀释(纯化)1/10000+SH-SY5Y(人骨髓成神经细胞瘤细胞系)细胞裂解液,10µg 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570),稀释度为1/5000(纯化)+人胎脑组织裂解液,稀释度10µg 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/50000稀释(纯化)的抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C末端(ab32570)+10µg的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解液 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
ab32570通过免疫组织化学(IHC-P-多聚甲醛固定,石蜡包埋切片)对人乳腺组织切片中的PDGFRβ进行染色。 基质细胞呈阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。样品与一级抗体(1/500)孵育。 HRP结合的山羊抗兔IgG(即用型)用作二级抗体。 苏木精反染。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (290)
驻车TI 等。 神经外科标本成人脑细胞的常规培养和研究。 Nat协议 17:190-221 (2022). 公共医学:35022619 歌曲K 等。 3-正丁基苯酞可减轻皮质梗死伴颅内静脉引流障碍引起的脑损伤。 中风血管神经 7:222-236 (2022). 公共医学:35101948 郭JQ 等。 PDGF-BB/PDGFRβ通过影响PI3K/AKT/mTOR驱动的Wilms肿瘤G401细胞有氧糖酵解促进上皮-间质转化。 细胞生物学国际 46:907-921 (2022). 公共医学:35165984 李毅 等。 单细胞RNA测序揭示了肺部分固态结节不同放射成分中的多细胞生态系统。 临床翻译医学 12:e723(2022)。 公共医学:35184398 米库利亚克A 等。 骨髓和脂肪组织衍生间充质干/基质细胞的血管生成潜能导致微流控芯片中不同的血管网络表型。 Front Bioeng生物技术 10:764237 (2022). 公共医学:35211462