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拉巴卜

抗PDGFRβ-Ty[Y92] C-末端（AB32570）

评论（评论）19个）问答（13）参考文献（144）

特技

  • 附带条件

    抗PDGFRβ-[Y92] -C-末端
    PDGFRβ

  • 描述

    PdGFRβ-C末端的[Y92]

  • 特技

    兔子

  • 特赦

    抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）识别人类血小板衍生生长因子（PDGF）受体β。它不与其他CSF-1／PDGF受体家族成员交叉反应。目标蛋白的表达水平随样本类型而异，并且可能需要一些优化。

  • 临时合同

    专利：免疫复合物受体，流式细胞术，冰冻切片，世界银行，IHC-P，ICC/IF，知识产权，IHC FRFL更多细节

  • 附带条件

    专利：小鼠，大鼠，人

  • 附带条件

    合成肽在人PDGFRβAA 1050至C-末端。确切的序列是专有的。
    数据库链接：P09619

  • 生殖器官

    • WB:NIH/3T3细胞裂解液。SH-SY5Y细胞裂解液。大鼠脑和心脏组织裂解物。小鼠脑组织裂解物。人胎脑组织裂解物。②ICC/IF：NIH/3T3细胞。②IHC-P：人前列腺癌、肺癌、乳腺和脾脏组织。流式细胞：NIH/3T3细胞。

  • 附带条件

      

    我们的拉伯？。技术是一种专利的杂交瘤技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情，请参阅拉巴卜？。专利是的。

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果，我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题，请联系我们的科学支持小组。

    这个产品是重组兔单克隆抗体是的。

特技

逖

我们的保证担保覆盖使用AB32570在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液；最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

逖 AB型 说明
免疫复合物受体 使用依赖于测定的浓度。
流式细胞术 1/20。
冰冻切片 使用依赖于测定的浓度。
世界银行 1/5000—1/20000。预测分子量：124 kDa。人PDGFRβ肽（AB26351）是的。

对于表达低水平的PDGFRβ的样品，加载的裂解物的量可能需要增加以允许检测。
IHC-P 1/50—1/500。在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

见抗原检索协议是的。

根据所使用的样本，可能需要优化IHC协议。
ICC/IF 1/100。
知识产权 1/20。
IHC FRFL 使用依赖于测定的浓度。PubMed：25077029

特效药

  • 功

    特异性结合PDGFB和PDGFD的受体，具有酪氨酸蛋白激酶活性。在PTPN11的C-末端磷酸化Tyr残基，从而产生GRB2的SH2结构域的结合位点。

  • 情结

    注意：一种涉及PDGFRB的染色体畸变以慢性粒单核细胞白血病（CMML）的形式发现。易位T（5；12）（q33；p13）与EVT6/TEL。其特点是异常克隆性骨髓增生并进展为急性髓性白血病（AML）。
    注意：涉及PDGFRB的染色体畸变可能是急性髓性白血病的病因。Trp11易位T（5；14）（q33；q32）。融合蛋白可能参与白血病的克隆进化和嗜酸性粒细胞增多。
    注意：涉及PDGFRB的染色体畸变可能是青少年粒单核细胞白血病的原因。易位T（5；17）（Q33；P11.2）与SPEC1。
    PDGFRB的缺陷是慢性嗜酸性粒细胞增多症骨髓增殖性疾病的原因[MIM：131440 ]。一种以嗜酸性粒细胞增生为特征的血液病。注意：在许多嗜酸性粒细胞增多症的骨髓增生性疾病中，有一种涉及PDGFRB的染色体畸变。T（5；12）在第12染色体上与ETV6易位，产生PDGFRB-ETV6融合蛋白。
    注释：涉及PDGFRB的染色体畸变可能是与嗜酸性粒细胞增多相关的骨髓增生性疾病（MD）的原因。易位T（1；5）（q23；q33）形成PDE4DIP-PDGFRB融合蛋白。

  • 情态动词

    属于蛋白激酶超家族。Tyr蛋白激酶家族。CSF-1／PDGF受体亚家族
    包含5个Ig样C2型（免疫球蛋白样）结构域。
    包含1个蛋白激酶结构域。

  • 证券交易所

    自磷酸化的在TYR-751、TYR-85、TYR-1009和TYR-1021上由PTPRJ脱磷。

  • 附带条件

    膜。
  • UniProt信息

  • 附带条件

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  • 特赦

    • 血小板衍生生长因子受体抗体
    • β型血小板衍生生长因子受体抗体
    • CD140B抗体
    • CD140抗原家族成员B抗体
    • CD140B抗体
    • CD140B抗原抗体
    • IGBC4抗体
    • IMF1抗体
    • JTK12抗体
    • OTHAMP09000160528抗体
    • 血小板衍生生长因子Rβ抗体
    • 血小板衍生生长因子受体β抗体
    • PDGF-Rβ抗体
    • PDGFR 1抗体
    • PDGFR抗体
    • PDGFRβ抗体
    • PDGFR1抗体
    • PDGFRB抗体
    • PGFRB-人抗体
    • 血小板衍生生长因子受体1抗体
    • 血小板源性生长因子受体β抗体
    • 血小板衍生生长因子受体β多肽抗体
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船首

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    用纯化的AB32570免疫石蜡包埋人脾脏，工作稀释度为1/50。所用的二次抗体是AB97051单片机一个HRP结合的山羊抗兔IgG（H+L），稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液，pH 9进行抗原回收。用PBS代替第一抗体作为阴性对照，并在插图中显示。
  • Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    所有车道：抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）在1/10000稀释（纯化）

    第1巷：大鼠脑组织裂解物
    第2巷：大鼠心脏组织裂解液
    第3巷：小鼠脑组织裂解物

    裂解物/蛋白质，每车道20盎司。

    次要的
    所有车道：HRP山羊抗兔（H+L）1/1000稀释液

    预测波段大小：124 kDa
    观察波段大小：175 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同？



    阻塞缓冲器：5% nFDM/TBST

    稀释缓冲液：5% NFDM/TBST

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫细胞化学/免疫荧光抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）图片来自MiyaTm等人，J BioO-CHIM。2009 9月4日；284（36）：24595-609。EPUB 2009 7月9日。图1；DOI:101072/JBC.M109016436；2009年9月4日，生物化学杂志，284，24595-24609。

    用PDGF刺激小鼠NIH/3T3细胞，用未纯化的AB32570染色PDGFRβ进行免疫荧光分析。

  • Flow Cytometry -抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    Flow Cytometry -抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）

    用AB32570标记1/20倍稀释法标记PDGFRβ（红色）的NIH/3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）细胞流式细胞术。用4%多聚甲醛固定细胞，用90%甲醇渗透。山羊抗兔IgG（Alexa For）？。488）AB1500在1/2000稀释液中用作二级抗体。黑兔单克隆IgGAB17230）蓝色（未标记的对照）-没有初级抗体和次级抗体孵育的细胞。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫细胞化学/免疫荧光抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）

    用纯化的AB32570在100的工作稀释液中免疫荧光染色NIH/3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）细胞，用DAPI反染。Tubulin抗小鼠微管蛋白的稀释度为1/1000（AB791和Alexa Fulor？。594羊抗小鼠1/500稀释液（AB150 120）第二抗体是AB1500阿列克萨氟？。488羊抗兔，500稀释使用1。将细胞固定在4% PFA中，并用0.1%个Triton X 100进行渗透。

    阴性对照显示在底部中间和右侧面板中，对于第一阴性对照，纯化的AB32570在稀释后使用1/200，随后用Alexa For。？。555羊抗小鼠抗体稀释1/500和第二阴性对照小鼠一级抗体AB791抗兔二级抗体AB1500）被利用了。

  • 免疫沉淀-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫沉淀-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）

    AB32570（纯化）在NIH/3T3（小鼠胚胎成纤维细胞系）中的1/20个免疫沉淀PDGFRβ（1和2）。泳道3 - PBS。

    对于Western印迹，使用与非还原形式的IgG特异的HRP结合的抗兔IgG作为第二抗体（1/1500）。

    封闭缓冲液和浓度：5% NFDM/TBST。

    稀释缓冲液和浓度：5% NFDM/TBST。

  • 免疫组织化学（冰冻切片）-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫组织化学（冰冻切片）-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）这张照片取自Yang Y.等人。J细胞mol MED。2014五月；18（5）：75-65。图3 DOI：101111/JCM.12895。EPUB 2014 3月26日。

    人主动脉瓣：免疫荧光标记显示终末期细胞。

    将冰冻切片切成6μm的厚度，然后用4%的多聚甲醛溶解在0.1 M磷酸盐缓冲液（pH＝7.4）中至少15分钟后，用磷酸盐缓冲液洗涤三次后，将切片浸泡在10%山羊血清中1小时。然后，在4℃下用大鼠单克隆抗-CD34孵育切片。AB8158ABCAM，剑桥，英国）和Vimentin的兔单克隆AB92547兔抗PDGF受体β单克隆抗体（AB32570，1:100；ABCAM）或兔多克隆抗-C试剂盒（ABCAM）AB55061:100，在磷酸盐缓冲液中稀释1∶100，同时用0.25% Triton X 100进行渗透。在第二天，将切片用罗丹明二级抗体标记的山羊抗兔和在磷酸缓冲液中以1:200稀释的FITC标记的山羊抗大鼠孵育1小时。切片用4’，6二脒基2苯基吲哚（DAPI）染色。

  • 免疫组织化学-游离漂浮抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫组织化学-游离漂浮抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）这张照片取自Miyata M.等人。生物化学杂志2009 9月4日；284（36）：24595-609。图4B DOI:101072/JBC.M109016436。EPUB 2009 7月9日。在创作共享许可证下复制http://Creative VIEMMON.org／许可证/// 4。

    新生大鼠幼崽单次注射GA（1μmol/g）或载体进入C组。伊斯塔尔娜麦格纳. 对14天和30天注射后的DPI特征进行分析，用AB32570双抗体标记ABB阳性细胞，血小板抗体衍生的血小板衍生生长因子（PDGFRβ）抗体稀释1/100。

    免疫组化试验在自由漂浮切片上进行。用PBS洗涤切片，用0.05% Triton X-100渗透20分钟，在阻断缓冲液中孵育30分钟（含有0.05%个Triton X-100和5%牛血清白蛋白（BSA）的PBS）。

    周细胞标志物PDGFRβ的免疫反应性的代表性图像显示了一些血管（白色箭头）和一些中等大小的阳性细胞（箭头）周围的强信号。在30 DPI，与对照组相比，注射GA的血管周围PDGFRβ信号减少。

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）

    AB32570通过免疫组织化学染色（IHC-P-多聚甲醛固定，石蜡包埋切片）染色PDGFRβ。基质细胞呈阳性染色。使用热介导的抗原检索。AB93684B（TrIS/EDTA缓冲液，pH 9）。样品与原代抗体（1/500）一起孵育。用HRP结合山羊抗兔IgG（即刻使用）作为第二抗体。用苏木精染色。

  • Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    抗-PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）在1/10000稀释（纯化）+SH-SY5Y（人神经母细胞瘤骨髓细胞系）细胞裂解物，在10μg

    次要的
    HRP山羊抗兔（H+L）1/1000稀释液

    预测波段大小：124 kDa
    观察波段大小：175 kDa为什么实际频带大小与预测不同？



    阻塞缓冲器：5% nFDM/TBST

    稀释缓冲液：5% NFDM/TBST

  • Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    抗-PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）在1/5000稀释（纯化）+人胎脑组织裂解物，在10μg

    次要的
    HRP山羊抗兔（H+L）1/1000稀释液

    预测波段大小：124 kDa
    观察波段大小：175 kDa为什么实际频带大小与预测不同？



    阻塞缓冲器：5% nFDM/TBST

    稀释缓冲液：5% NFDM/TBST

  • Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    Western印迹-抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    抗-PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）在1/50000稀释（纯化）+NIH/3T3（小鼠胚胎成纤维细胞系）细胞裂解物，在10μg

    次要的
    HRP山羊抗兔（H+L）1/1000稀释液

    预测波段大小：124 kDa
    观察波段大小：175 kDa为什么实际频带大小与预测不同？



    阻塞缓冲器：5% nFDM/TBST

    稀释缓冲液：5% NFDM/TBST

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端（AB32570）

    AB32570通过免疫组织化学染色（IHC-P-多聚甲醛固定，石蜡包埋切片）染色PDGFRβ。基质细胞呈阳性染色。使用热介导的抗原检索。AB93684B（TrIS/EDTA缓冲液，pH 9）。样品与原代抗体（1/500）一起孵育。用HRP结合山羊抗兔IgG（即刻使用）作为第二抗体。用苏木精染色。

献

该产品已被引用：

  • 佩林S等。 小鼠肠成血管细胞的分离与鉴定 儿科学 35岁：29～34（2019）。②IHC（PFA固定），ICC/IF；小鼠。阅读更多（PubMed：30406837）
  • 格林哈尔森等。 整合素AV 8在小鼠肝细胞中的丢失加速肝脏再生。 美国病理学杂志 189个：258～171（2019）。阅读更多（PubMed：30448409）
参见本产品的所有144个出版物

情谊AB32570呢？第二幕一、一、二、一、二、二、二、二、三、二、四、六、四、六、六、四、六、四、四、六、四、四、六、四、六、四、四、

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免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端的研究

 杰出的
退让
应用程序
免疫组化法（福尔马林/PFA固定石蜡切片）
样品
小鼠组织切片（胚胎组织）
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶：柠檬缓冲液
透化作用
不
规格
胚胎组织
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时（s）和0分钟（s）·浓度：7%℃：温度27℃
固定剂
多聚甲醛
阅读更多

用户社区

核实客户

7月10日2019

抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端的免疫细胞化学/免疫荧光研究

 杰出的
退让
异常图像
应用程序
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞（肾系膜）
透化作用
不
规格
肾系膜
阻塞步骤
BSA作为1小时（S）和0分钟（S）·浓度的阻滞剂：2.5%℃：温度23℃
固定剂
多聚甲醛
阅读更多

错过。卡拉舒曼斯基

核实客户

第04 MAR 2019

抗PDGFRβ抗体[Y92] -C-末端的免疫细胞化学/免疫荧光研究

 杰出的
退让
异常图像
应用程序
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞（SH-SY5Y细胞系）
透化作用
不
规格
SH-SY5Y细胞系
阻塞步骤
BSA作为20分钟（s）·浓度的阻断剂：3%
固定剂
甲醛
阅读更多

用户社区

核实客户

2月26日2019

抗PDGFRβ抗体的免疫组化（冰冻切片）复习

 很好
退让
异常图像
应用程序
免疫组化（冰冻切片）
样品
大鼠组织切片（脑）
规格
大脑
阻塞步骤
血清阻断剂为45分钟（S）·浓度：5%℃：22℃
固定剂
甲醇
阅读更多

用户社区

核实客户

09八月2018日

抗PDGFRβ抗体的免疫组化（冰冻切片）复习

 很好
退让
异常图像
应用程序
免疫组化（冰冻切片）
样品
小鼠组织切片（脑）
规格
大脑
阻塞步骤
血清作为45分钟（s）·浓度的阻断剂：5%
固定剂
甲醇
阅读更多

古泽德乌祖纳里博士

核实客户

09八月2018日

免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗PDGFRβ抗体[Y92]的研究

 杰出的
退让
异常图像
应用程序
免疫组化法（福尔马林/PFA固定石蜡切片）
样品
猪组织切片（脾、肝、肠、肾）
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶：TrIS/EDTA PH9
透化作用
不
规格
脾、肝、肠、肾
阻塞步骤
血清阻断剂为20分钟（S）·浓度：2.5%℃：23℃
固定剂
甲醛
阅读更多

维克多·贝纳尔

核实客户

3月19日2018

抗PDGFRβ抗体[Y92]的免疫细胞化学/免疫荧光研究

 杰出的
退让
异常图像
应用程序
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
小鼠细胞（肺）
透化作用
不
规格
肺
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时（s）和0分钟（s）·浓度：5%℃：温度25℃
固定剂
多聚甲醛
阅读更多

用户社区

核实客户

2月28日2018

抗PDGFRβ抗体的免疫组化（冰冻切片）复习

 平均
退让
应用程序
免疫组化（冰冻切片）
样品
小鼠组织切片（前列腺）
透化作用
不
规格
前列腺
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时（s）和0分钟（s）·浓度：10%℃：温度20℃
固定剂
未固定的
阅读更多

用户社区

核实客户

12月29日2017

免疫组化（PFA灌注固定冰冻切片）抗PDGFRβ抗体[Y92]的研究

 平均
退让
异常图像
应用程序
免疫组化（PFA灌注固定冰冻切片）
样品
大鼠组织切片（脑）
抗原检索步骤
无
透化作用
不
规格
大脑
阻塞步骤
在0.1% Triton X-100-PBS中，10%个NGS-2 %马血清作为阻断剂，持续1小时（s）和0分钟（s）·温度：24°C。
固定剂
多聚甲醛
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布兰登军

核实客户

1月19日2015

抗PDGFRβ抗体[Y92]的免疫细胞化学/免疫荧光研究

 很好
退让
异常图像
应用程序
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
Baboon Cell（胎盘绒毛）
透化作用
是- Triton X-100（0.1%）
规格
胎盘绒毛
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时（s）和0分钟（s）·浓度：5%
固定剂
10%缓冲福尔马林
阅读更多

马克·奥尔森

核实客户

12月31日2014

一-十属于32评论或问答

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