抗-PCNA[EPR3821]（ab92552）

阻塞缓冲区：5%NFDM/TBST
稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

未纯化的ab92552在人类正常结肠组织中呈阳性染色。

在开始IHC染色方案之前，通过压力锅方法进行热介导抗原检索。

未纯化的ab92552在人膀胱癌组织中呈阳性染色。

在开始IHC染色方案之前，通过高压锅方法进行热介导的抗原回收。

未纯化的ab92552在人卵巢癌组织中呈阳性染色。

在开始IHC染色方案之前，通过压力锅方法进行热介导抗原检索。

未纯化的ab92552在人乳腺癌组织中呈阳性染色。

在开始IHC染色方案之前，通过压力锅方法进行热介导抗原检索。

未纯化的ab92552（1/200）染色Hela细胞中的PCNA（绿色）。细胞在甲醇中固定，并用DAPI进行复染，以突出细胞核（红色）。有关更多实验细节，请参阅abreview。

参见Abreview

用纯化的ab92552在1/100的工作稀释度下对A431细胞进行免疫荧光染色，用DAPI反染色。次要抗体是Alexa Fluor^®488山羊抗兔(约150077)，稀释度为1/1000。约7291是一种小鼠抗微管蛋白抗体（1/1000），用于染色微管蛋白和ab150120型（Alexa Fluor公司^®594山羊抗鼠软件，1/1000），如右上角面板所示。将细胞固定在4%PFA中，并使用0.1%Triton X 100进行透化。阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1，使用纯化的ab92552，稀释度为1/500，然后使用Alexa Fluor^®594羊抗鼠抗体(ab150120型)稀释度为1/500。对于阴性对照2，约7291（小鼠抗微管蛋白）以1/500的稀释度使用，然后使用Alexa Fluor^®488羊抗兔抗体(约150077)稀释度为1/400。

用免疫荧光法对HeLa细胞中未纯化的ab92552进行1/100稀释染色。

阻塞缓冲区：5%NFDM/TBST
稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

ab92552（纯化）于1/20免疫沉淀PCNA于10μg HeLa中（Lanes 1和Lanes 2，在29kDa下观察到）。通道3-PBS。用于western blotting，用于IP检测试剂（HRP）的VeriBlot(阿布131366)，在1/10000稀释度下用于检测。封闭缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST稀释缓冲液和密度：5%NFDM/TBST

重叠直方图显示HeLa细胞在4%PFA中固定，并用纯化的ab92552以1:40的稀释度染色（红线）。使用的二级抗体是FITC山羊抗兔抗体，稀释率为1/500。兔单克隆IgG用作同型对照（黑线），在没有一级和二级抗体的情况下培养的细胞用作阴性对照（蓝线）。

重叠直方图显示HeLa细胞用未纯化ab92552染色（红线）。用80%甲醇固定细胞（5分钟），然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞，以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用，然后在22°C下用抗体（ab92552，1/1000稀释）孵育30分钟。使用的二级抗体是Alexa Fluor^®488山羊抗兔IgG（H+L）(约150077)在22°C下以1/2000稀释30分钟。同种型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（0.1µg/1x10⁶细胞）在相同条件下使用。未标记样本（蓝线）也用作对照。使用20mW氩离子激光器（488nm）和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。