特技

  • 附带条件

    抗LAMIA+LAMIN C South[EPR4100] -包被标记
    阿片层粘连蛋白A +层粘连蛋白C
  • 特惠

    Lamin A+LAMIN C-包络标记的EP440100[EPR4100]
  • 特技

    兔子
  • 特赦

    抗体识别全长Lamin A/C和裂解大单位。我们有数据表明,该抗体在小鼠组织中给予IHC非特异性染色。基于这一点,我们相信抗体不适合与小鼠样品一起使用,因为将有非特异性染色。
  • 临时合同

    专利:ICC/IF世界银行知识产权IHC-P流式细胞术更多细节
  • 附带条件

    专利:人类
  • 附带条件

    人LAMI+α-LAMIN C-AA500~600中的合成肽。确切的序列是专有的。

  • 生殖器官

    • WB:HeLa、HepG2、HaCaT和SH-SY5Y细胞裂解物。②IHC-P:人脑、肝、宫颈癌、乳腺癌、尿路上皮癌和结肠癌组织。
  • 附带条件

    试验大小可用于购买该抗体。

    小鼠,大鼠:我们有初步的内部测试数据来表明这种抗体可能不与这些物种发生反应。请联系我们获取更多信息。

     

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果,我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题,请联系我们的科学支持小组。

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB1085 95在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
ICC/IF 1/250—1/500。
世界银行 1/10000—1/50000。预测分子量:63、74 kDa。
知识产权 1/30。
IHC-P 1/250—1/500。在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

抗原检索协议.

流式细胞术 1/100—1/150。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

特效药

  • 特技

    层粘连蛋白是核层的组成部分,位于核膜的核质侧上的纤维层,被认为是提供核包膜的框架,也可能与染色质相互作用。Lamin A和C在哺乳动物的板层中是等量的。在核组装、染色质组织、核膜和端粒动力学中起重要作用。
    前体蛋白A/C可促进平滑肌细胞衰老。它有助于破坏有丝分裂和诱导血管平滑肌细胞(VSMC)中的DNA损伤,导致有丝分裂失败,基因组不稳定性,和过早衰老。
  • 情结

    在动脉中,在年轻的健康血管中未观察到前体蛋白A/C的积累,但在老年人和动脉粥样硬化病变中普遍存在于内侧血管平滑肌细胞(VSMC)中,其中常与衰老和退化的VSMCs共定位。随着年龄和疾病的增加,前体蛋白A/C表达增加。在正常老化过程中,预氧化蛋白A/C的积累部分是由于ZMPST24/FACE1对氧化应激反应的下调所致。
  • 情结

    LMNA的缺陷是EMELY DRIFIFS肌营养不良2型(EDM2)的原因[MIM:181350 ]。一种退行性肌病,其特征是肌肉无力和萎缩,不累及神经系统,肘部早期挛缩,阿基里斯腱和脊柱,心肌病与心脏传导缺陷有关。
    LMNA的缺陷是心肌病扩张型1A(CMD1A)的原因[MIM:115200 ]。扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病,导致充血性心力衰竭和心律失常。患者有过早死亡的危险。
    LMNA的缺陷是家族性部分性脂肪营养不良2型(FPLD2)[MIM:151660 ]的原因;也被称为家族性部分性脂肪营养不良盾妮淦型。以身体下部(四肢、臀部、躯干)皮下脂肪组织丧失为特征的疾病。它伴随着脂肪组织在面部和颈部的堆积,导致双下巴、肥胖脖子或丘疹状外观。脂肪组织也可能积聚在腋窝、背部、大阴唇和腹部区域。受影响的患者是胰岛素抵抗的,并且可能在20岁以后发生葡萄糖不耐受和糖尿病、高甘油三酯血症和低水平的高密度脂蛋白胆固醇。
    LMNA的缺陷是肢带型肌营养不良型1B(LGMd1B)的原因[MIM:159001 ]。LGMd1B是一种常染色体显性遗传退行性肌病,年龄与房室传导障碍、扩张型心肌病和早期挛缩无关。LGMd1B的特点是缓慢渐进的髋关节和肩胛骨骨骼肌无力。肌肉活检显示轻度营养不良的变化。
    LMNA中的缺陷是玛丽-牙病2B1(CMT2B1)[MIM:605588 ]的原因。CMT2B1是Charcot Marie牙病的一种,是最常见的外周神经系统遗传性疾病。Charcot Marie牙病根据电生理学和组织病理学分为两大类:原发性外周脱髓鞘性神经病或CMT1,以及原发性外周轴突神经病或CMT2。CMT2组的神经病理学特征是在没有明显髓鞘改变、正常或稍降低的神经传导速度和渐进性远端肌肉无力和萎缩的情况下,轴突再生的征征。CMT2B1遗传为常染色体隐性遗传。
    LMNA的缺陷是哈钦森-吉尔福德早老综合征(HGPS)的原因[MIM:176670 ]。HGPS是一种罕见的遗传性疾病,其特征是令人想起明显的早衰。注释= HGPS是由突变形式的LAM-A/C的毒性积累引起的。这种突变蛋白,被称为PraveRin,起到解除有丝分裂和DNA损伤信号的作用,导致过早的细胞死亡和衰老。PROGELIN缺乏保守的ZMPST24/FACE1切割位点,因此仍然永久地法尼基化。因此,虽然它可以进入细胞核并与核膜结合,但它不能正常地结合到核层中。
    LMNA的缺陷是肥厚性性腺功能减退症(CMDHH)扩张的心肌病的原因[MIM:212112 ]。以生殖器异常、促性腺激素减退和扩张型心肌病为特征的一种病症。患者可以表现出其他的临床表现,包括智力低下、骨骼异常、硬皮病样皮肤、头发变灰和变薄、骨质疏松。扩张型心肌病的特点是心室扩张和收缩功能受损,导致充血性心力衰竭和心律失常。
    LMNA的缺陷是A型脂肪营养不良(MDA)下颌骨发育不良的原因[MIM:248370 ]。以下颌骨和锁骨发育不全、肢端骨质溶解、颅缝延迟闭合、渐进性脱发、部分脱发、软组织钙质沉着、关节挛缩和部分脂肪营养不良和四肢皮下脂肪丧失为特征的疾病。面部、颈部和躯干的脂肪组织正常或增加。
    LMNA中的缺陷是致死性紧致皮肤挛缩综合征(LTCS)的原因[MIM:275210 ];也被称为限制性皮肤病(RD)。致死性紧绷性皮肤挛缩综合征是一种罕见的疾病,主要表现为宫内生长迟缓、皮肤致密、僵硬、糜烂、突出的浅表血管和表皮角化过度、面部特征(小嘴、小夹鼻和小颌畸形)、稀疏/缺失睫毛和眉毛、颅骨矿化缺陷、薄发育不良锁骨、肺发育不全、多关节挛缩和早期新生儿致死过程。生孩子通常在生命的第一周死亡。血缘病例的总患病率提示常染色体隐性遗传。
    LMNA的缺陷是心脏-手综合征-斯洛文尼亚型(HS-斯洛文尼亚)的原因[ MIM:610140 ]。心手综合征(HHS)是一种临床和遗传异质性疾病,其特征是先天性心脏病和肢体畸形并存。
    LMNA的缺陷是肌营养不良先天性LMNA相关(CMD-LMNA)的原因[MIM:613205 ]。它是先天性肌营养不良的一种形式。患者出生时或出生后的最初几个月内,出现张力减退、肌肉无力,并常伴有关节挛缩。
  • 情态动词

    属于中间丝家族。
  • 证券交易所

    膜蛋白磷酸化的增加发生在包膜崩解之前,并且可能在调节层粘连蛋白的作用中起作用。
    预分解蛋白A/C的18个残基的C-末端的蛋白裂解导致LAM-A/C的产生。前体蛋白A/C成熟途径包括CAAX基序的法尼西化、ZMPSTE24/FACE1介导的最后三个氨基酸的裂解、C-末端半胱氨酸的甲基化和最后15个C-末端氨基酸的蛋白水解去除。蛋白水解裂解需要预先的法尼基化和甲基化,并且没有这些块裂解。
    SUMO化对于核膜的定位是必需的。
    前核蛋白A/C的法尼基化促进核包膜靶向。
  • 附带条件

    细胞核。核包膜。预聚蛋白A/C的法尼基化促进了核包膜靶向和随后的裂解,通过ZMPSTE24/FACE1除去法尼基组产生成熟的LAM-A/C,然后可以插入核层。EMD需要合适的非甲烯基化前体A/C定位。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • 70 kDa层粘连蛋白抗体
    • 扩张型心肌病1A(常染色体显性)抗体
    • CDCD1抗体
    • CDDC抗体
    • CMD1A抗体
    • CMT2B1抗体
    • EMD2抗体
    • FPL抗体
    • FPLD抗体
    • FPLD2抗体
    • HGPS抗体
    • 免疫球蛋白抗体
    • 层粘连蛋白A抗体
    • Lamin A/C抗体
    • Lamin A/C样1抗体
    • 核纤层抗体
    • 层粘连蛋白C抗体
    • 层粘连蛋白A抗体
    • LAM-A/C抗体
    • LDP1抗体
    • LFP抗体
    • LGMd1B抗体
    • 肢带型肌营养不良1B(常染色体显性)抗体
    • LMN 1抗体
    • LMN-A抗体
    • LMN-C抗体
    • LMN1抗体
    • 低分子量抗体
    • 人类抗体
    • LMNC抗体
    • LMNL1抗体
    • 前体蛋白A/C抗体
    • PRO1抗体
    • 肾癌抗原Ny任32抗体
    • 肾癌抗原NY-RAN-32抗体
    • 肾癌抗原NYR32抗体
    查看全部

船首

  • 所有车道:抗LAMIA+LAMIN C抗体[EPR4100] -核信封标记(AB1085 95)1/10000稀释

    第1巷:野生型HAP1全细胞裂解液
    第2巷:Lamin A/C基因敲除HAP1全细胞裂解液
    第3巷:Hela全细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:63、74 kDa
    附加带在:64 kDa(可能的裂解片段),76 kDa(可能的裂解片段)



    在野生型HAP1细胞中,AB1085 95与Lamin A+C(LMNA)特异性反应。当使用Lamin A+C(LMNA)敲除样品时没有观察到带。野生型和Lamin A+C(LMNA)敲除样品进行SDS-PAGE。在AB1085 95之前,用5%的牛奶将膜封闭一小时。AB8245(小鼠抗GAPDH负荷控制)分别在1/10000℃和1/20000℃下在4°C孵育过夜。用山羊抗兔IgG H&L(Ir染料®800 CW)预吸附印迹。AB21673)和山羊抗小鼠IgG H&L(Ir染料®第六百八十)预吸附(AB21677二次抗体在室温下稀释1/20000小时,成像前1小时。

  • 抗LAMIA+LAMIN C抗体[EPR4100] -核信封标记(AB1085 95)在1/100000稀释(纯化)+ HeLa(人宫颈上皮细胞系腺癌)细胞裂解液中10μg

    次要的
    Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释

    预测波段大小:63、74 kDa
    观察波段大小:63、74 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?



    阻隔/稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。

  • 人诱导多能干细胞移植到裸鼠视网膜下间隙的组织学分析

    裸眼大鼠在1×10视网膜下移植7周后摘除眼球HIPSCs移植组织用4%多聚甲醛固定。石蜡包埋组织切片用苏木精/曙红染色。然后用二甲苯和连续100%、95%、80%、70%乙醇处理石蜡切片,每次5分钟。将切片在95℃下用10 mM柠檬酸(pH 6)处理50分钟,然后在室温下用0.4% TrITO-X在PBS中渗透30分钟。

    脱痂切片用AB1085 95(板M)染色,Hoechst 33258(板N)。

  • 所有车道:抗LAMIA+LAMIN C抗体[EPR4100] -核信封标记(AB1085 95)1/100000稀释(纯化)

    第1巷:人肝细胞肝癌细胞株HepG2细胞裂解物
    第2巷:HaCaT(人角质形成细胞系)细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释

    预测波段大小:63、74 kDa
    观察波段大小:63、74 kDa为什么实际频带大小与预测不同?



    阻隔/稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。

  • 所有车道:抗LAMIA+LAMIN C抗体[EPR4100] -核信封标记(AB1085 95)1/10000稀释(未纯化)

    第1巷:人宫颈上皮癌细胞系Hela细胞裂解物
    第2巷:SH-SY5Y(人神经母细胞瘤骨髓细胞系)细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    预测波段大小:63、74 kDa

  • 用纯化的AB1085 95标记Lamin A+C(Green)细胞的HeLa(宫颈腺癌上皮细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析。用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。AB1500阿列克萨氟化物®488的山羊抗兔IgG(1/500)作为第二抗体。DAPI(蓝色)作为核对照染色。

    对照:一级抗体(1/500)和二级抗体AB150 120阿列克萨氟化物®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/500)。

  • 用未稀释的AB1085 95在1/250稀释液中标记Lamin A+C细胞的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人宫颈癌组织,用纯化的AB1085 95标记Lamin A+C(1/250)。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。苏木精复染。

    阴性对照使用PBS代替原代抗体(插入组)。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)在1/250稀释下用AB1085 95标记人脑组织Lamin A+C。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)在1/250稀释下用AB1085 95标记人肝组织Lamin A+C。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 用AB1085 95对人乳腺癌组织中Lamin A+C标记的免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析

    绿色- Lamin A+C。

    红色-PI。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 用AB1085 95对人宫颈癌组织Lamin A+C进行免疫组化分析。

    绿色- Lamin A+C。

    红色-PI。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 人尿路上皮癌组织免疫组织化学分析(AFP)。

    绿色- Lamin A+C。

    红色-PI。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 用AB1085 95对人结肠癌组织标记Lamin A+C的免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析

    绿色- Lamin A+C。

    红色-PI。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • AB1085 95(纯化)1/30在HeLa(宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物中免疫沉淀Lamin A+C。在Western印迹中,用过氧化物酶结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体(1/1000)。

    阻隔/稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。

  • Flow Cytometry分析HeLa(人宫颈上皮癌细胞系),用纯化的AB1085 95标记Lamin A+C细胞1/110(红色)。用2%多聚甲醛固定细胞。用FITC结合羊抗兔IgG(1/150)作为第二抗体。

    黑同种型对照,兔单克隆IgG。蓝色未标记的对照,没有初级抗体和次级抗体孵育的细胞。

  • 重叠直方图显示HeLa(人宫颈上皮癌细胞系腺癌)细胞用未纯化的AB1085 95(红线)染色。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1% pB-TWEN通透20分钟,然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB1085 95,1/1000稀释)在22℃下30分钟,第二抗体使用Alexa For。®488羊抗兔IgG(H&L)AB1500在1/2000℃稀释30 min,22℃时,同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10)。细胞)在相同条件下使用。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。

特技

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一级标准

-属于6评论或问答

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(皮肤)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:柠檬酸盐缓冲液
透化作用
是- TrTunx 0.05%
规格
护肤
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:10%℃:温度25℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

5月22日2019

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
狗组织切片(犬脑)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:TrIS-EDTA pH 9
透化作用
规格
犬脑
阻塞步骤
3% H2O2,5 min @ RT为5分钟(s)·浓度的封闭剂:3%℃:25℃
固定剂
多聚甲醛

An Truong博士

核实客户

3月11日2019

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(扁桃体)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:TrIS-EDTA pH9
透化作用
规格
扁桃体
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:2%℃:温度25℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

5月16日2016

应用
免疫组化(冰冻切片)
阻塞步骤
血清阻断剂30分钟(S)·浓度:10%℃:RT°C
样品
人体组织切片(肌肉)
规格
肌肉
透化作用
是- Triton X100
固定剂

用户社区

核实客户

1月26日2015

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:1%℃:温度25℃
抗原检索步骤
热媒缓冲液/酶:PH6压力锅
样品
人体组织切片(小鼠肺肿瘤)
规格
小鼠肺肿瘤
透化作用
固定剂
甲醛

Victoria Bridgeman博士

核实客户

04军2014

答案

感谢您最近的询盘。很抱歉,我花了一些时间来确认这个IFNOTMANIO给你。

回答你的问题:

1。很抱歉,我们不能肯定是否AB1085 95 Lamin Aantibody将是一个很好的抗体解放军,因为这个抗体还没有验证该试验。基于人类蛋白阿特拉斯,Lamin A应该在人脑中无处不在表达:

HTTP://www. EngalasL.Org/Engg0000 0160789/正常

2。在数据表上提供的图像对人脑皮层组织进行染色。请注意,当我们在IHC中筛选这种抗体时,他们总是对正常组织阵列进行测试,其仅包含大脑皮层组织核心。

三。下面的IHC测试协议被使用。请注意,这只是一个指导方针,并且可能需要一些进一步的优化。

1。溶液和试剂


1.1二甲苯

1.2。乙醇,无水变性,组织学分级(100%,95%,70%,50%)

1.3。洗涤缓冲液/TBST:1X TBS/0.1%吐温-20,pH值为7.6。

1.4。蒸馏水(DH2O)

1.5。抗原回收液:0.01M柠檬酸钠缓冲液,pH 6

制备抗原回收原料溶液:

-10X原料:溶解29.4克柠檬酸钠三钠盐二水合物(C6H5Na3O7 2H2O)
在1升DH2O中加入5 mL吐温-20。

1X工作液:混合200毫升10X原料,1800毫升DH2O;pH值为6

1.6。3%过氧化氢

1.7。阻断缓冲液:PBS中的10%血清(血清来源取决于第二抗体的宿主)

1.8。一级抗体稀释液:PBS中的5%份血清(血清来源取决于第二抗体的宿主)

1.9。苏木精

1.10。永久安装介质

2。IHC协议
2.1。脱酰化/再水化

2.1.1在65℃烘箱中加热1小时。

2.1.2脱链烷烃/水合物使用以下系列洗涤:两个二甲苯洗涤(每分钟3分钟),随后两个100%的乙醇冲洗(3分钟),接着是95%乙醇,70%乙醇,50%乙醇,30%乙醇,然后在振动筛上用TBST洗涤3分钟。

2.2。抗原提取

这是推荐的热诱导表位检索(HIER)使用解密室/压力锅。热水浴或微波与温度传感器也可以使用(协议将取决于所使用的方法不同)。

2.2.1将500毫升的DH2O加入到蒸煮器/压力锅中。

2.2.2.将载玻片浸入含有抗原回收液的染色皿中。将染色皿放入消毒室。

2.2.3.程序在125°C下运行30秒,然后在90°C运行10秒。

2.2.4.让它冷却到室温(10—20分钟)。

2.2.5去除幻灯片并在TBST冲洗。

2.2.6进行染色步骤。

2.3。染色

2.3.1用TBST在玻片上冲洗3分钟。

2.3.2.用3%过氧化氢覆盖组织5分钟,使内源性过氧化物酶失活。

2.3.3用TBST清洗三次玻片(每台摇床3分钟)。

2.3.4用封闭溶液滑块1小时。

2.3.5.根据数据表中的建议稀释一级抗体稀释液中的一级抗体。

2.3.6将一级抗体应用于各部分并在加湿后过夜培养。
室(4°C)。

2.3.7.用TBST清洗三次玻片(每台摇床3分钟)。

2.3.8。适用于每个切片的二次HRP共轭抗兔抗体稀释在每个厂家的推荐溶液中,在室温下孵育30分钟。

2.3.9用TBST清洗三次玻片(每台摇床5分钟)。

2.3.10.将新鲜制备的DAB底物加入切片并孵育至染色(一般为1分钟)。

2.3.11.用水冲洗切片。

2.3.12苏木精复染(一般为10秒)。

2.3.13用水冲洗切片。

2.3.14.用100%乙醇(3分钟)两次洗涤脱水样品,然后用二甲苯冲洗两次(每次3分钟)。

2.3.15使用永久安装介质在载玻片上安装盖玻片。

我希望这会对你有所帮助。如果您还有任何问题,请随时与我们联系。

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请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠