主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1000Y]到组蛋白H4(乙酰基K5)-ChIP级 适用于:ChIP、ELISA、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应物:小鼠、大鼠、人、重组片段

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 [EP1000Y]至组蛋白H4(乙酰基K5)-ChIP级 -
宿主 兔子 -
特异性 在肽阵列分析中,该抗体与H4K8ac和H4unmod肽交叉反应。 然而,当使用优化的肽浓度(网站上的图片)时,ELISA中的交叉反应性最小。 需要进一步优化,以最小化与肽阵列类似的分析中的交叉反应性。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 预测可用于: 非洲爪蟾、水稻 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa、NIH/3T3、C6细胞或人脑胶质瘤、人宫颈癌、人正常结肠FFPE、小鼠肝脏和大鼠大脑皮层组织。 ChIP:染色质是从MEF细胞中制备的。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1000年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H4家族。 -
翻译后修饰 Lys-6(H4K5ac)、Lys-9(H4K8ac)和Lys-13(H4K12ac)的乙酰化发生在基因组的编码区,但不发生在异染色质中。 PADI4在Arg-4(H4R3ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化。 PRMT1在Arg-4(分别为H4R3me1和H4R3me2a)的单甲基化和不对称二甲基化有利于Lys-9(H4K8ac)和Lys-13(H4K12ac)的乙酰化。 脱甲基由JMJD6执行。 PRDM1/PRMT5复合物在Arg-4(H4R3me2s)上的对称二甲基化可能在细菌细胞谱系中起关键作用。 在Lys-21(H4K20me1、H4K20me2、H4K20me3)处进行一甲基化、二甲基化或三甲基化。 单甲基化由SET8进行。 SUV420H1和SUV420H2进行三甲基化并诱导基因沉默。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 组蛋白H4(H4K91ub1)在Lys-92处泛素化以应对DNA损伤。 H4K91ub1在DNA损伤反应中的确切作用尚不清楚,但它可能作为组蛋白H4翻译后修饰的许可信号,例如H4 Lys-21甲基化(H4K20me)。 Sumoylated,与转录抑制相关。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 121504 人类 Entrez基因: 554313 人类 Entrez基因: 8294 人类 Entrez基因: 8359 人类 Entrez基因: 8360 人类 Entrez基因: 8361 人类 Entrez基因: 8362 人类 Entrez基因: 8363 人类
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别名 dJ160A22.1抗体 dJ160A22.2抗体 dJ221C16.1抗体
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图片
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从MCF7乳腺癌细胞裂解液中制备染色质。 5 ug总抗体在蛋白A-Dynabeads上预培养过夜,染色质(2X15 cm培养皿-约15-2000万MCF7细胞)用抗体偶联珠培养过夜。 用改良的RIPA缓冲液(50mM HEPES pH 7.6,1mM EDTA,0.7%脱氧胆酸钠,1%NP-40,0.5M LiCL)清洗珠子6次,用TE清洗一次。 用含有1%SDS的TE洗脱DNA,用RNAseA和蛋白酶K处理,提取酚氯仿,然后制作文库用于Illumina测序。 -
根据Abcam X-ChIP协议,从MEF(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab51997(红色)和20μl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 将2μg兔正常IgG添加到珠子对照品中(灰色)。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 -
所有车道: 抗-Histone H4(乙酰基K5)抗体[EP1000Y]-ChIP等级(ab51997),稀释度为1/500000(纯化) 车道1: 用7mM丁酸钠处理HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)核提取物24小时 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解液的未处理核提取物 3号车道: 500ng/ml曲古菌素A处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)4小时全细胞裂解物 车道4: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道5: 500 ng/ml曲古菌素A处理C6(大鼠胶质瘤细胞系)4小时全细胞裂解物 车道6: 未经处理的C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
在Leica Bond上进行的人类结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中未纯化ab51997染色组蛋白H4(乙酰基K5)的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab51997,1/200稀释液培养该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab51997在1/500稀释度(1μg/ml)下标记组蛋白H4(乙酰基K5)的小鼠肝组织切片。 使用EDTA缓冲液PH9进行热介导抗原检索。 苏木精用于对抗染色。 ab97051型 ,使用1/500稀释的山羊抗兔IgG H&L(HRP)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
组蛋白H4 K5ac肽、组蛋白H4K8ac肽,组蛋白H4-K16me1肽、组分H4-K16me3肽和组蛋白H4-未修饰肽的直接ELISA,均为10ng/ml。ab51997用作0~1000ng/ml范围内的一级抗体。碱性磷酸酶结合亲和纯羊抗狂犬病IgG(H+L) 用作1:2500稀释度的二级抗体。 -
组蛋白H4 K5ac肽、组蛋白H4K8ac肽,组蛋白H4-K16me1肽、组分H4-K16me3肽和组蛋白H4-未修饰肽的直接ELISA,均为100ng/ml。ab51997用作0~1000ng/ml范围内的一级抗体。碱性磷酸酶结合亲和纯羊抗狂犬病IgG(H+L) 用作1:2500稀释度的二级抗体。 -
组蛋白H4 K5ac肽、组蛋白H4K8ac肽,组蛋白H4-K16me1肽、组分H4-K16me3肽和组蛋白H4-未修饰肽的直接ELISA,均为1000ng/ml。ab51997用作0~1000ng/ml范围内的一级抗体。碱性磷酸酶结合亲和纯羊抗狂犬病IgG(H+L) 用作1:2500稀释度的二级抗体。 -
大鼠大脑皮层组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析,用1/500稀释(1μg/ml)的纯化ab51997标记组蛋白H4(乙酰基K5)。 使用EDTA缓冲液PH9进行热介导抗原检索。 苏木精用于对抗染色。 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二级抗体以1/500稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用纯化的ab51997在1/500稀释度(1μg/ml)下对标记组蛋白H4(乙酰基K5)的人宫颈癌组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用EDTA缓冲液PH9进行热介导的抗原回收。 苏木精用于对抗染色。 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二级抗体以1/500稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 抗-Histone H4(乙酰基K5)抗体[EP1000Y]-ChIP等级(ab51997),稀释度为1/1000000(未净化) 车道1: 未经处理的HeLa细胞 车道2: TSA处理了HeLa呼叫 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔HRP标记(1:2000) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da -
经TSA全细胞裂解物处理的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)中的ab51997(纯化)1/30稀释度(2µg)免疫沉淀组蛋白H4(乙酰基K5)。 车道1(输入): 10ug TSA全细胞裂解液处理人宫颈腺癌上皮细胞系HeLa 车道2(+): ab51997+HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)用TSA全细胞裂解物处理
车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )用TSA全细胞裂解物处理的HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)中的ab51997 对于western blotting, 阿布131366 使用VeriBlot for IP(HRP)进行检测(1/10000)。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
未损伤ab51997染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中培养1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab51997,1/1000稀释)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (108)
太阳B 等。 虹膜素通过促进成骨和拮抗TGF-β/Smad信号传导,在成骨不全的生长鼠模型中减少骨折。 J正交变换 38:175-189 (2023). 公共医学:36439629 Stewart-Morgan韩国 等。 用iDEMS定量DNA甲基化和羟甲基化的传播。 Nat细胞生物学 25:183-193 (2023). 公共医学:36635504 刘凯(Liu K) 等。 组蛋白脱乙酰酶OsHDA706通过水稻中OsPP2C49的H4K5/K8脱乙酰化提高耐盐性。 集成植物生物学杂志 65:1394-1407 (2023). 公共医学:36807738 最小J 等。 术前环境强化可能通过表观遗传调节来保护神经原1的表达,以减少小鼠术后认知功能障碍。 CNS神经科学疗法 28:619-629 (2022). 公共医学:34882968 货车HT 等。 甲基赖氨酸读取器PHF20和PHF20L1定义了两种不同的基因表达调节NSL复合物。 生物化学杂志 298:101588 (2022). 公共医学:35033534