主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP854(2)Y]对γH2A。 X(磷酸化S139) 适用于:IP、IHC-P、WB、ICC/IF、斑点印迹 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EP854(2)Y]到γH2A。 X(磷酸化S139) -
宿主 兔子 -
土耳其 不适用于小鼠和大鼠IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:依托泊苷处理的HepG2细胞裂解物; Jurkat细胞裂解物。 IHC-P:人肾移行细胞癌、人脑、人睾丸、人乳腺癌和人宫颈癌。 ICC/IF:H2O2处理的HeLa细胞。 IP:HepG2用足叶乙甙和TSA全细胞裂解物处理。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP854(2)是 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y]( 约195188 ) Alexa Fluor®647抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y]( ab195189年 ) HRP抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y]( 约195190 ) Alexa Fluor®594抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y]( 约206898 ) Alexa Fluor®555抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y]( 约206900 ) 抗γH2A。 不含X(磷酸S139)抗体[EP854(2)Y]-BSA和叠氮化物( 约215967 )
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
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功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发展阶段 在G1和S相合成。 -
结构域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4-激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后修饰 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 电离辐射引起的Ser-140(H2AX139ph)磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 DNA DSB修复需要PP2A对Ser-140进行去磷酸化。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 随后,在ATR和BRCA1激活下游的合子烯期间,常染色体和XY二价体的非同步区域可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有助于在磷酸化Ser-140(H2AX139ph)的尾部招募含MDC1的DNA修复复合物。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A。 FX抗体
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图片
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所有车道: 抗γH2A。 1/100000稀释的X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y](ab81299) 车道1: HepG2细胞裂解物-用足叶乙甙处理 车道2: HepG2细胞裂解物-未经处理 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 15千Da 阻塞缓冲区-5%NFDM/TBST 稀释缓冲液-1%BSA -
人肺癌细胞系A549标记γ-H2A的免疫荧光染色。 X(磷酸化S139)(绿色),ab81299。 细胞在4%多聚甲醛中固定15分钟,在PBS-0.2%Triton中渗透10分钟。 封闭1小时后,在封闭缓冲液(1/100)中稀释初级抗体,并在4°C下与固定细胞孵育过夜。 在室温下清洗细胞并用二级抗体(1/100)孵育1小时。 所有载玻片均用4′,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)进行复染。 使用共焦激光扫描显微镜(Lecia)或荧光显微镜(Olympus)进行免疫荧光。 地塞米松、地塞米松; 顺铂、顺铂。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记γ-H2A的免疫组织化学分析。 X,ab81299,1/3000(0.352 ug/ml),然后是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经lambda蛋白磷酸酶治疗的人乳腺癌细胞核染色(图像A)。 用lambda蛋白磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该切片在室温下与ab81299孵育15分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体控制:二级抗体是随时可用的 约209101 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋人宫颈癌组织标记γ-H2A的免疫组织化学分析。 X,ab81299,1/3000(0.352 ug/ml),然后是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经lambda蛋白磷酸酶治疗的人宫颈癌细胞核染色(图像A)。 用lambda蛋白磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该切片在室温下与ab81299孵育15分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体控制:二级抗体是随时可用的 约209101 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(未经处理和用H处理 2 O(运行) 2 )标记组蛋白H2A。 X(磷酸化S139),ab81299为1/250。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/250)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
组蛋白H2A的斑点杂交分析。 X单磷酸肽pS139(泳道1)和组蛋白H2A。 X非磷酸肽(通道2),ab81299为1/1000。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。使用的二级抗体为 ab97051型 过氧化物酶偶联的山羊抗兔IgG,(H+L)为1/100000。 -
ab81299,1/40免疫沉淀组蛋白H2A。 在15KDa(1区和2区)观察到HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解液中的X(磷酸化S139)。 车道1(输入): 用足叶乙甙和TSA全细胞裂解液处理HepG2 10μg 车道2(+): 用足叶乙甙和TSA全细胞裂解液处理ab81299+HepG2 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )用足叶乙甙和TSA治疗HepG2而不是ab81299 对于western blotting,ab81299(纯化)稀释1/200,VeriBlot用于IP检测试剂(HRP)( 阿布131366 ),用于1/1000稀释度的检测。 阻塞缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。
稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗γH2A。 1/500000稀释(未净化)时的X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y](ab81299) 车道1: Jurkat细胞裂解物-未经处理 车道2: Jurkat细胞裂解物-用足叶乙甙处理 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 15千Da -
用纯化的ab81299以1/100的工作稀释度对石蜡包埋人脑进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是兔IgG的HRP聚合物。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原回收。 -
石蜡包埋人脑的未纯化ab81299的免疫组织化学染色,工作稀释度为1/50。 使用的二级抗体是兔IgG的HRP聚合物。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原回收。 -
使用稀释度为1/100的未纯化ab81299对福尔马林/PFA固定石蜡包埋的人肾移行细胞癌进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab81299染色H2A。 X人睾丸组织切片(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并在21°C下用1%BSA封闭10分钟; 抗原回收是通过柠檬酸中的热介导进行的。 样品与一级抗体(TBS中的1/50)在21°C下孵育2小时。 使用生物素结合的抗-Rabbit IgG(山羊多克隆)作为次级抗体,稀释度为1/250。
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文献 (193)
周毅(Zhou Y) 等人。 一种新的长非编码RNA SP100-AS1通过海绵miR-622和稳定ATG3诱导结直肠癌的放射抗性。 细胞死亡不同 30:111-124 (2023). 公共医学:35978049 张C 等人。 在顺铂诱导的急性肾损伤中,组蛋白甲基转移酶MLL1通过p53依赖性抑制E-钙粘蛋白来驱动肾小管细胞凋亡。 细胞死亡病 13:770 (2022). 公共医学:36068197 梁毅 等人。 碘乙酸对雄性小鼠生殖系统的影响。 前沿药理学 13:958204 (2022). 公共医学:36091762 徐Q 等人。 进展期血管衰老:内皮功能障碍的作用。 欧洲心脏J开放 2:eaec047(2022)。 公共医学:36117952 乌里斯塔J 等人。 缺乏ZNF365会导致衰老,加重实验性肺纤维化。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:36139424