Name: Anti-E Cadherin antibody [EP700Y] - Intercellular Junction Marker
Brand: RabMAb
SKU: ab40772
Rating: 4 (22 reviews)

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主要功能和细节

重组（无动物）生产，批次间一致性高，长期供应安全
兔抗上皮钙粘蛋白单克隆[EP700Y]细胞间连接标记
适用范围：流动性Cyt（内部）、ICC/IF、IHC-P、WB
反应：人类

Alexa Fluor®488型 Alexa Fluor®555型 Alexa Fluor®594型 Alexa Fluor®647型空气污染指数无载体体育课

产品名称

抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记
参阅全部钙粘蛋白一抗
描述

兔单克隆抗体[EP700Y]to E钙粘蛋白-细胞间连接标记
宿主

兔子
特异性

E-cadherin含有多个裂解位点，可能在WB中产生复杂的断裂模式。可观察到~80-120kda之间的多条带。该抗体已在WB和IHC的人体样本上进行了测试。客户反馈（见Abreview）表明抗体在小鼠组织的IHC中表现不佳。
经测试应用

适用于:流量周期（内部）,国际商会/国际单项体育联合会,IHC-P公司,世界银行更多详细信息
种属反应性

与反应:人类
免疫原

人上皮钙粘蛋白aa600-700中的合成肽。确切的序列是专有的。
数据库链接：12830页
阳性对照
- WB：阳性对照：MCF-7、HT-29、PC-3全细胞裂解液。阴性对照：MDA-MB-231全细胞裂解液IHC-P：人乳腺癌、肺腺癌和结肠腺癌组织。人甲状腺乳头状癌和肾组织移行细胞癌。ICC/IF:MCF7和HT-29细胞。流动细胞周期（内部）：A431和MCF7细胞。
常规说明
Abcam推荐二级品-山羊抗兔HRP(ab205718)还有山羊反兔亚历克萨·福罗^®488个(ab150077).

查看其他抗兔次级抗体可以和这种抗体一起使用。
本品为重组单克隆抗体，具有以下优点：
- -高批次一致性和再现性
- -提高了敏感性和特异性
- -长期供应保障
- -动物自由生产
了解更多信息看这里.
我们的教友^®这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅拉马布^®专利.
我们一直在努力工作，以确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果，我们很高兴现在提供这种抗体的纯化形式。我们正在更新我们的数据表。纯化后的格式在我们的产品标签上标注为“PUR”。如果您对此更新有任何疑问，请联系我们的科学支持团队。
大鼠：我们有初步的内部测试数据表明这种抗体可能不会与这种物种发生反应。请联系我们了解更多信息。

形式

液体
存放说明

在4°C下装运。在+4°C下短期储存（1-2周）。交货时等分。储存在-20°C。避免冻融循环。
解离常数（K）_D）

K_D=2.80 x 10^-十一米
了解有关K的更多信息_D
存储溶液

pH值：7.20
防腐剂：0.01%叠氮化钠
成分：PBS，40%甘油（甘油，甘油），0.5%牛血清白蛋白
浓度信息加载。。。
纯度

蛋白A纯化
克隆

单克隆
克隆编号

EP700Y型
同种型

免疫球蛋白
研究领域
- 神经科学
- 发展

保证书

承诺™承诺保证使用ab40772号于以下的经测试应用

“应用说明”部分下显示的仅为推荐的起始稀释度；实际最佳的稀释度/浓度应由使用者检定。

应用	Ab型评论	说明
流量周期（内部）		1/30。 ab172730-兔单克隆抗体IgG适合作为同型对照。对于纯格式，使用1/1000。
国际商会/国际单项体育联合会	（九）	1/500。通透性是不必要的，因为免疫原在细胞外区域。
IHC-P公司	（四）	1/500。在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。看到了吗IHC抗原检索协议.
世界银行	（五）	1/10000-1/50000。检测约80-120 kDa的带（预测分子量：97 kDa）。

说明
流量周期（内部） 1/30。 ab172730-兔单克隆抗体IgG适合作为同型对照。对于纯格式，使用1/1000。
国际商会/国际单项体育联合会 1/500。通透性是不必要的，因为免疫原在细胞外区域。
IHC-P公司 1/500。在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。看到了吗IHC抗原检索协议.
世界银行 1/10000-1/50000。检测约80-120 kDa的带（预测分子量：97 kDa）。

功能

钙粘蛋白是钙依赖性细胞粘附蛋白。在连接细胞的过程中，它们优先与自身以嗜同性的方式相互作用；因此钙粘蛋白可能有助于异质细胞类型的分类。CDH1参与调节上皮细胞粘附、迁移和增殖的机制。具有强大的侵入性抑制作用。它是整合素α-E/β-7的配体。
E-Cad/CTF2促进Abeta前体的非淀粉样降解。对APP C99和C83的产生有较强的抑制作用。
组织特异性

非神经上皮组织。
疾病相关

CDH1缺陷是遗传性弥漫性胃癌（HDGC）的原因[MIM:137215]。一种常染色体显性遗传癌症易感综合征，易患弥漫性胃癌。弥漫性胃癌是一种以低分化浸润性病变导致胃增厚为特征的恶性疾病。恶性肿瘤始于胃，可扩散至食道或小肠，并可通过胃壁延伸至附近的淋巴结和器官。它也可以转移到身体的其他部位。注：杂合子种系突变CDH1与家族性弥漫性胃癌有关。在散发性弥漫性胃癌和小叶性乳腺癌患者中也发现了体细胞突变。
CDH1缺陷是子宫内膜癌易感性的原因[MIM:608089]。
CDH1缺陷是卵巢癌易感性的一个原因[MIM:167000]。卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。虽然许多组织学类型的卵巢肿瘤已被描述，上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常是无症状的，即使是晚期疾病，其症状和体征也很模糊。因此，大多数病人被诊断为晚期疾病。
序列相似性

包含5个钙粘蛋白结构域。
翻译后修饰

在细胞凋亡或钙内流过程中，被膜结合金属蛋白酶（ADAM10）、PS1/γ分泌酶和半胱天冬氨酸蛋白酶-3切割，分别产生约38kDa（E-CAD/CTF1）、33kDa（E-CAD/CTF2）和29kDa（E-CAD/CTF3）的片段。由钙离子内流诱导的金属蛋白酶的加工，导致细胞-细胞粘附的破坏，随后β-连环蛋白释放到细胞质中。残余膜栓系裂解产物通过细胞内蛋白水解途径迅速降解。caspase-3裂解释放细胞质尾部，导致肌动蛋白微丝系统解体。γ分泌酶介导的裂解促进粘连连接的拆卸。
细胞定位

细胞连接。细胞膜。内体。高尔基体>跨高尔基网络。与DLGAP5在肠上皮细胞的细胞接触部位共定位。通过与α、β和γ连环蛋白的结合，锚定在肌动蛋白微丝上。由细胞凋亡或钙离子内流引起的连续性蛋白水解，导致细胞与细胞接触部位向细胞质转运。在RAB11A从高尔基体到质膜的运输过程中与RAB11A内体共定位。
以上目标信息来源：UniProt加入12830页UniProt财团
2010年全球蛋白质资源（UniProt）
核酸研究38:D142-D148（2010）.

UniProt提供的信息
数据库链接
- Entrez基因：999人类
- 奥米姆：192090人类
- 瑞士保护：12830页人类
- 单基因：461086人类
别名
- Arc 1抗体
- 人源性抗体
- 钙粘蛋白1抗体
- 钙黏蛋白1型E钙粘蛋白抗体
- 钙黏蛋白-1抗体
- 钙粘蛋白1抗体
- CAM 120/80抗体
- CD324抗体
- CD324抗体
- CD324抗原抗体
- cdh1抗体
- CDHE抗体
- E-Cad/CTF3抗体
- 钙黏蛋白抗体
- ECAD抗体
- 上皮钙粘蛋白抗体
- 上皮钙依赖性粘附蛋白抗体
- LCAM抗体
- 肝细胞粘附分子抗体
- 紫外线抗体
- 乌沃莫鲁林抗体
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免疫印迹-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

所有车道：抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772），稀释1/10000

车道1：人乳腺癌上皮细胞MCF7。全细胞裂解
车道2：HT-29（人大肠腺癌上皮细胞）。全细胞裂解
车道3：人前列腺癌上皮细胞PC-3全细胞裂解物
车道4：MDA-MB-231（人乳腺癌上皮细胞）全细胞裂解物（阴性对照）

每道20微克的裂解物/蛋白质。

次要
所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)稀释1/100000

在还原条件下进行。

预测带大小：97千伏安

曝光时间：23秒

封闭稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

多波段可参考PMID:11212238；PMID:14695147和PMID:22659456
免疫细胞化学/免疫荧光-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）Omata，W.等人。2013年11月13日；8（11）：e81003。doi:10.1371/期刊。波恩。0081003。2013年的电子收集。根据Creative Commons许可证复制http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

PMA诱导BeWo细胞融合、DYSF表达和PKC的激活，而4αPMA不活跃

用0.25%DMSO（对照）、10nm-PMA或10nm-4αPMA处理BeWo细胞72h后，固定细胞并进行双标记，检测DYSF（红色）和E-cadherin（绿色）。用DAPI标记细胞核。虽然在对照细胞中有一个低水平的自发融合（在我们的手上，这个范围在4到9%），但大多数细胞没有融合，在它们的边缘有完整的E-cadherin标记。此外，在未融合的BeWo细胞中未检测到DYSF标记。然而，用10nmpma处理BeWo细胞72小时后，E-cadherin标记的破坏和DYSF在融合细胞中的表达水平增加。用10nm4αPMA处理BeWo细胞72h后，细胞融合和DYSF表达没有明显增加。箭头表示放大并放置在插图中的区域。巴=50µm。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）Roca，H.等人。2013年10月4日；8（10）：e76773。doi:10.1371/期刊。波恩。0076773.eCollection 2013年。根据Creative Commons许可证复制http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

间充质癌细胞转移增加，但不需要MET来形成实体瘤。

ICI小鼠转移瘤的ZEB1或E-cadherin染色。在表达OVOL1或ZEB1 shRNA（sh4）的转移细胞中，E-cad的表达较高，ZEB1的表达较低。比例尺代表100µm。
免疫细胞化学/免疫荧光-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

ab40772免疫细胞化学/免疫荧光法（ICC/IF）对HT-29（人大肠腺癌）细胞E-Cadherin的染色。细胞用4%多聚甲醛固定，0.1%曲通-100渗透。样品与1/500稀释度的一级抗体一起孵育。Alexa Fluor公司^®488山羊抗兔(ab150077)以1/1000稀释度作为二级抗体。抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物（Alexa Fluor^®594页）(ab195889号)在1/200稀释度下作为一个复染。DAPI被用作核弹的副手。共聚焦图像显示HT-29细胞系膜染色。
流式细胞术（细胞内）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

用1/30稀释度（10µg/ml）纯化ab40772标记E钙粘蛋白的MCF7（人乳腺癌上皮细胞）细胞内流式细胞术分析（红色）。10⁶细胞用4%多聚甲醛固定。山羊抗兔IgG（Alexa Fluor^®488）二级抗体用1/2000稀释。同型对照-兔单克隆IgG（黑色）。未标记的对照-未与一级抗体和二级抗体（蓝色）孵育的细胞。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

人乳腺癌石蜡包埋组织的未纯化ab40772荧光免疫组化分析。绿-钙粘蛋白-红π。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
流式细胞术（细胞内）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

重叠直方图显示A431（人表皮样癌细胞系）细胞未经纯化B40772（红线）染色⁶细胞用80%甲醇固定（5分钟），并在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养，以阻断非特异性的蛋白质相互作用。然后将细胞与抗体（ab40772，1/1000稀释液）在22°C下培养30分钟。使用的次级抗体为DyLight^®488山羊抗兔IgG（H+L）(ab96899号)在1/500稀释度下在22°C下30分钟。同型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（0.1µg/1x10⁶电池）在相同的条件下使用。未标记样本（蓝线）也被用作对照。用20mW氩离子激光器（488nm）和525/30带通滤波器采集了大于5000个事件。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

福尔马林/PFA固定石蜡包埋人结肠腺癌组织，用未纯化的ab40772在1/500稀释度下进行E-Cadherin染色。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
免疫印迹-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

车道1：抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772），稀释1/5000
车道2：抗E钙粘蛋白抗体(ab133597)稀释1/2000
车道3：抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制(ab181602)

所有车道：人前列腺癌上皮细胞PC-3全细胞裂解物

每道20微克的裂解物/蛋白质。

次要
所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)稀释1/20000

预测带大小：97千伏安

曝光时间：ab40772和ab133597，GAPDH 32秒。

封闭稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

多波段可参考PMID:11212238；PMID:14695147和PMID:22659456
免疫细胞化学/免疫荧光-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

用ab40772标记E-Cadherin的MCF7细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。细胞用4%多聚甲醛固定，0.1%曲通-100渗透。然后用1/500稀释度的一级抗体培养样本，然后用山羊抗兔IgG（Alexa Fluor）培养^®488页）(ab150077)二级抗体，稀释度为1/1000（绿色）。核反染色是蓝色的。复染ab195889号抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物（Alexa Fluor^®594），稀释1/200（红色）。

共聚焦图像显示MCF7细胞膜染色。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

福尔马林固定，石蜡包埋的人肺腺癌组织在免疫组化分析中用未纯化的ab40772在1/500稀释度下进行E-Cadherin染色。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
免疫印迹-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

车道1：抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772），稀释1/5000
车道2：抗E钙粘蛋白抗体(ab133597)稀释1/2000
车道3：抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制(ab181602)

所有车道：HT-29（人大肠腺癌上皮细胞）。全细胞裂解

每道20微克的裂解物/蛋白质。

次要
所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)稀释1/20000

预测带大小：97千伏安
观察到的频带大小：80千伏安为什么实际的频带大小与预测的不同？

曝光时间：1秒ab40772，3分钟ab133597，GAPDH 32秒

封闭稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

多波段可参考PMID:11212238；PMID:14695147和PMID:22659456
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

福尔马林固定，石蜡包埋的人乳腺癌组织在免疫组化分析中用未纯化的ab40772在1/500稀释度下进行E-Cadherin染色。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
免疫印迹-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772），稀释1/200000（未纯化）+MCF7（人类乳腺癌）20µg全细胞裂解

次要
山羊抗兔IgG抗体H&L（HRP），稀释1/1000

预测带大小：97千伏安
观察到的频带大小：100120,80,97千伏安为什么实际的频带大小与预测的不同？

曝光时间：1分钟

封闭稀释缓冲液，浓度5%NFDM/TBST。

E-cadherin全长120kda。其他条带是由于不同钙粘蛋白结构域中的蛋白水解断裂。（参考号：PMID:14695147）
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

福尔马林固定，石蜡包埋的人甲状腺乳头状癌组织，在免疫组化分析中用未纯化的ab40772在1/500稀释度下进行E-Cadherin染色。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

福尔马林固定，石蜡包埋的人肾组织移行细胞癌，在免疫组化分析中用未纯化的ab40772在1/500稀释度下进行E-Cadherin染色。

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

1μg/ml时ab40772对乳腺癌E-Cadherin的免疫组化研究

在开始IHC染色前，用pH值为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原回收。
OI-RD扫描-抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

使用未净化的ab40772生产

平衡解离常数（K_D)
了解有关K的更多信息_D

单击此处了解有关K的更多信息_D
抗E钙粘蛋白抗体[EP700Y]-细胞间连接标记（ab40772）

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单击此处查看常规协议

SDS下载

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语言
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发表研究结果有使用ab40772号？请让我们知道，以便我们可以引用本数据表中的参考文章。

ab40772号被引用在 464文献中.

王D等等。上皮性卵巢癌中4.1N的丢失导致EMT和基质分离细胞的死亡抵抗。 蛋白质细胞12： 107-127（2021年）。公共医疗：32448967
罗杰等等。 miR-576-5p通过靶向Wnt5a介导的Wnt/ß-catenin信号通路，促进大肠癌上皮细胞向间质细胞的转化。 摩尔医学代表23:不适用（2021年）。公共医疗：33300054
陈Z等等。 NORAD通过miR-422a调节非小细胞肺癌细胞的上皮间质转化。 摩尔医学代表23:不适用（2021年）。公共医疗：33300080
小S等等。多聚半乳糖酸D通过调节miR-142-5p/Nrf2轴抑制食管鳞癌的生长和转移。 自由基生物医学164:58-75（2021年）。公共医疗：33307164
他W等等。 miR-182-5p通过调节BNIP3的表达参与鼻咽癌放疗抵抗。 摩尔医学代表23:不适用（2021年）。公共医疗：33313953

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提交评价提交问题

1-10属于28 Abreviews或问答

应用

IHC-全山

样品

人组织（人原代支气管上皮细胞，海藻酸）

规范

人原代支气管上皮细胞

Abcam用户社区

验证客户

提交于 2022年3月28日

应用

免疫细胞化学/免疫荧光

样品

人细胞（绒毛膜癌）

渗透作用

是-PBS中的0.1 TritonX-100

规范

毛膜癌

挡步

阻滞剂试剂作阻滞剂30小时0分钟浓度100%温度21°C

固定剂

甲醛

舒希巴·穆罕默德

验证客户

提交于 2021年8月21日

应用

免疫印迹

样品

人细胞裂解物-全细胞（绒毛膜癌）

凝胶运行条件

变性降低（4-15%）

装载量

20微克

治疗

25µM，100µM，二甲基亚砜48小时（Forskolin处理）

规范

毛膜癌

挡步

牛奶作阻滞剂1小时0分钟浓度：5%温度：22°C

舒希巴·穆罕默德

验证客户

提交于 2021年7月17日

应用

免疫印迹

样品

人细胞裂解物-全细胞（PDAC细胞系）

凝胶运行条件

变性降低（10%）

装载量

30微克

规范

PDAC细胞系

挡步

牛奶作阻滞剂1小时0分钟·浓度：5%·温度：25℃

卡洛斯·梅洛医生

验证客户

提交于 2021年6月15日

应用

免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片）

样品

人体组织切片（头颈癌（异种移植））

抗原回收步骤

热介导-使用的缓冲液/酶：Tris缓冲液pH9

渗透作用

是-可使用-未知

规范

头颈部癌（异种移植）

挡步

蛋白质阻断剂Dako 5分钟•浓度：100%·温度：20°C

固定剂

甲醛

Loren Weichert女士

验证客户

提交于 2021年6月14日

应用

免疫细胞化学/免疫荧光

样品

大鼠细胞（大鼠肝细胞）

渗透作用

是-PBS中0.2%Triton X-100

规范

大鼠肝细胞

挡步

血清阻断1小时0分钟浓度1%温度22°C

固定剂

甲醛

Armen Petrosyan博士

验证客户

提交于 2020年12月1日

应用

免疫细胞化学/免疫荧光

样品

小鼠细胞（Kupffer细胞）

渗透作用

是-PBS中0.2%Triton X-100

规范

库普弗细胞

挡步

血清阻断1小时0分钟浓度1%温度22°C

固定剂

甲醛

Abcam用户社区

验证客户

提交于 2020年10月21日

应用

免疫组织化学（冰冻切片）

样品

小鼠组织切片（上皮）

渗透作用

不

规范

上皮的

挡步

载体阻断剂30分钟·浓度：1%·温度：23℃

固定剂

多聚甲醛

Abcam用户社区

验证客户

提交于 2019年10月15日

应用

免疫细胞化学/免疫荧光

样品

人细胞（H2291肺癌细胞系）

渗透作用

是-0.2%Triton X-100

规范

H2291肺癌细胞系

挡步

BSA作阻断剂1小时0分钟浓度：3%·温度：27°C

固定剂

多聚甲醛

Abcam用户社区

验证客户

提交于 2018年11月5日

应用

免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片）

样品

人体组织切片（肺）

抗原回收步骤

热介导-使用的缓冲液/酶：pH 6柠檬酸盐

渗透作用

不

规范

肺

挡步

血清阻断1小时0分钟浓度10%温度22°C

固定剂

10%NBF

Abcam用户社区

验证客户

提交于 2018年9月11日

1-10属于28 Abreviews或问答

向后
1
2
三
向前

请注意：所有产品“仅供研究使用，不用于诊断程序”
有关许可证查询，请联系partnerships@abcam.com

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宿主

特异性

经测试应用

种属反应性

免疫原

阳性对照

常规说明

性能

形式

存放说明

解离常数（K）D）

存储溶液

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