重组拉马布

重组抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

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免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
  • 流式细胞术-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
  • 免疫沉淀-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
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  • 抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

主要功能和细节

  • 重组（无动物）生产，批次间一致性高，长期供应安全
  • 兔单克隆抗体[E113]至CREB（磷酸化S133）
  • 适用范围：WB、IHC-P、IP、Flow Cyt、ICC/IF
  • 反应：老鼠，老鼠，人

概述

  • 产品名称

    抗CREB（磷酸化S133）抗体[E113]
    参阅全部CREB一级

  • 描述

    [E113]至CREB（磷酸化S133）

  • 宿主

    兔子

  • 特异性

    该抗体对丝氨酸133磷酸化的CREB具有特异性，其免疫原与CREB（S136）的同源性为94%，与ATF1（pS63）的同源性为86%。已进行交叉反应性验证。

  • 经测试应用

    适用于:世界银行,IHC-P公司,IP地址,流量循环,国际商会/国际单项体育联合会更多详细信息

  • 种属反应性

    与反应:老鼠，老鼠，人
    预测可用于:鸡，牛，斑马鱼

  • 免疫原

    人CREB aa100-200内的合成肽。确切的序列是专有的。
    数据库链接：16220页
    （肽可作为ab182754号)

  • 阳性对照

    • WB:A431细胞裂解物；HeLa用茴香霉素处理30分钟 ICC/IF:A431和HeLa IHC-P：甲状腺腺癌 IP:HeLa用25 ug/mL茴香霉素处理30分钟。

  • 常规说明

      

    本品为重组单克隆抗体，具有以下优点：

    • -高批次一致性和再现性
    • -提高了敏感性和特异性
    • -长期供应保障
    • -动物自由生产
    了解更多信息看这里.

    我们的教友®这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅拉马布®专利.

    我们一直在努力工作，以确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果，我们很高兴现在提供这种抗体的纯化形式。我们正在更新我们的数据表。纯化后的格式在我们的产品标签上标注为“PUR”。如果您对此更新有任何疑问，请联系我们的科学支持团队。

性能

应用

保证书

承诺™资产负债表

“应用说明”部分 下显示的仅为推荐的起始稀释度；实际最佳的稀释度/浓度应由使用者检定。

应用 阿布 说明
世界银行 （七）
1/5000。预测分子量：37 kDa。

未经净化的1/500。
IHC-P公司 （三）
1/100-1/250。在开始IHC染色方案之前，用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。

看到了吗IHC抗原检索协议.
IP地址
1/40-1/100。

 
流量循环
按分析浓度使用。
国际商会/国际单项体育联合会 （一）
1/100-1/250。
说明
世界银行
1/5000。预测分子量：37 kDa。

未经净化的1/500。
IHC-P公司
1/100-1/250。在开始IHC染色方案之前，用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。

看到了吗IHC抗原检索协议.
IP地址
1/40-1/100。

 
流量循环
按分析浓度使用。
国际商会/国际单项体育联合会
1/100-1/250。

靶标

  • 功能

    这种蛋白结合cAMP反应元件（CRE），一个存在于许多病毒和细胞启动子中的序列。CREB刺激与CRE结合的转录。转录激活由TORC辅激活子增强，其作用独立于Ser-133磷酸化。与昼夜节律的同步有关。

  • 疾病相关

    CREB1中的缺陷可能是血管瘤样纤维组织细胞瘤（AFH）的原因[MIM:612160]。恶性纤维组织细胞瘤一种明显的恶性纤维组织细胞瘤变种，通常发生于儿童和青少年，表现为皮下结节状生长。典型的显微特征包括与出血区和囊性假血管腔密切相关的组织细胞样细胞的分叶状薄片，以及明显的炎性细胞袖口，类似淋巴结转移。注：在血管瘤样纤维组织细胞瘤患者中发现涉及CREB1的染色体畸变。带有CREB1的t（2；22）（q33；q12）易位产生一个EWSR1/CREB1融合基因，这是该肿瘤最常见的遗传异常。

  • 序列相似性

    属于bZIP家族。
    包含1个bZIP域。
    包含1个KID（激酶诱导）结构域。

  • 翻译后修饰

    受到磷酸化的刺激。SCN中Ser-133和Ser-142的磷酸化调节CREB的活性并参与昼夜节律的产生。Ser-133的磷酸化允许CREBBP结合（通过相似性）。在DNA损伤时磷酸化，可能是通过ATM或ATR。
    由相扑1。这种蛋白的核定位需要赖氨酰化，而不是赖氨酸-285。在缺氧条件下苏木酰化作用增强，促进核定位和稳定。

  • 细胞定位

    核心。
  • UniProt提供的信息

  • 数据库链接

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  • 别名

    • 活性转录因子CREB抗体
    • cAMP反应元件结合蛋白1抗体
    • cAMP反应元件结合蛋白抗体
    • cAMP反应元件结合蛋白1抗体
    • cAMP反应元件结合蛋白1抗体
    • CREB抗体
    • CREB-1抗体
    • CREB1抗体
    • 人源性抗体
    • 环腺苷酸反应元件结合蛋白1抗体
    • MGC9284抗体
    • Otthump0000063864抗体
    • Otthump0000063865抗体
    • OTTHUMP00000206660抗体
    • OTTHUMP00000206662抗体
    • OTTHUMP00000206667抗体
    • 反式激活蛋白抗体
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图片

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    所有车道：1/500稀释的抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    车道1：未经处理的HeLa（人宫颈腺癌上皮细胞系）全细胞裂解
    车道2：用25μg/ml茴香霉素处理HeLa全细胞裂解物30分钟
    车道3：用helug细胞膜培养30分钟

    每道15µg的裂解物/蛋白质。

    次要
    所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)稀释1/20000

    预测带大小：37千伏安
    观察到的频带大小：40千伏安为什么实际的频带大小与预测的不同？


    曝光时间：15秒


    封闭稀释缓冲液及浓度：5%NFDM/TBST

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    LP处理和未处理HeLa（人宫颈腺癌上皮细胞系）的免疫细胞化学/免疫荧光分析纯化ab32096在1/200标记CREB。细胞用4%多聚甲醛固定，0.1%曲通X-100渗透。ab150077一辆Alexa Fluor®以488株羊抗兔IgG（1/1000）为二级抗体。以1/200稀释度的DAPI（蓝色）作为核复染剂

    激光共聚焦显示HeLa细胞核染色，经Lambda蛋白磷酸酶处理后（31℃，2h）信号减弱。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    人甲状腺癌组织中1/100纯化ab32096标记CREB的免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片）分析。用pH9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原回收。ab97051以山羊抗兔IgG-H&L（HRP）为二级抗体（1/500）。阴性对照用PBS代替原抗体。苏木精复染。
  • 流式细胞术-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    流式细胞术-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    流式细胞术分析A431（人表皮样癌）细胞，用1/70稀释度（10µg/ml）纯化ab32096标记CREB（红色）。细胞用4%多聚甲醛固定，90%甲醇渗透。山羊抗兔IgG（Alexa Fluor®以488（1/2000稀释度）作为次级抗体。以兔单克隆IgG（黑色）为同型对照，未经一级抗体和二级抗体（蓝色）孵育的细胞作为未标记对照。

  • 免疫沉淀-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫沉淀-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    ab32096在1/100稀释度免疫沉淀CREB（磷酸化S133）于HeLa（人宫颈腺癌）中用25μg/mL茴香霉素处理30分钟，全细胞裂解，在40 kDa下观察（1道和2道）。

    通道1（输入）：HeLa用25mg/mL茴香霉素处理30分钟。全细胞裂解液，10μg。

    通道2（+）：ab32096+HeLa用25微克/毫升茴香霉素治疗30分钟。整个细胞裂解。

    通道3（-）：兔单克隆IgG(ab172730)用25mg/mL茴香霉素代替ab32096处理30分钟。全细胞裂解物

    对于western blotting，ab32096在1/200稀释后ab131366号VeriBlot用于IP检测试剂（HRP）的1/1000检测。

    封闭/稀释缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    所有车道：抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096），稀释1/200

    车道1：人宫颈腺癌上皮细胞HeLa用250mg/ml茴香霉素处理30分钟
    车道2：小鼠脑溶解物
    车道3：大鼠脑溶解物
    车道4：大鼠小脑裂解物
    车道5：小鼠海马裂解物
    6号车道：大鼠海马裂解物
    7号车道：大鼠大脑皮质裂解物

    每道15µg的裂解物/蛋白质。

    次要
    所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)稀释1/20000

    预测带大小：37千伏安


    曝光时间：3秒


    封闭稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

    这种抗体不能检测到老鼠和大鼠大脑相关组织的信号。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    A431（人表皮样癌）细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab32096在1/100处标记CREB。细胞用4%多聚甲醛固定，0.1%曲通X-100渗透。ab150077一辆Alexa Fluor®以488株羊抗兔IgG（1/500）为二级抗体。DAPI（蓝色）被用作核子染色。ab7291，小鼠抗微管蛋白（1/1000）和ab150120型一辆Alexa Fluor®594只山羊抗鼠IgG（1/1000）也被使用。

    对照1：一级抗体（1/100）和二级抗体，ab150120型一辆Alexa Fluor®594例山羊抗鼠IgG抗体（1/500）。

    控制2：ab7291（1/1000）和次级抗体，ab150077一辆Alexa Fluor®488例羊抗兔IgG（1/500）。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）这张图片是由明子新戈提交的一份摘要提供的。

    免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片）分析1/100稀释度下未纯化ab32096标记的大鼠海马组织CREB。在37°C下用8%牛奶封闭30分钟之前，通过高压灭菌器回收抗原。用DAKO抗体稀释液稀释1/100，并在4°C下与样本一起培养18小时。使用LSAB标记的链霉亲和素-生物素结合山羊多克隆抗体作为次级抗体。

    见Abreview

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    将SK-N-SH细胞与溶媒对照（0&microM）和不同浓度（S）-3,5-DHPG在37&degC下培养30分钟(ab120007号). 如文献所述，SK-N-SH细胞中CREB（磷酸化S133）的增加与（S）-3,5-DHPG浓度的增加相关。

    用RIPA缓冲液（含蛋白酶抑制剂和原钒酸钠）制备全细胞裂解液，每种20微克装于凝胶上，WB在还原条件下运行。转移后，用3%的牛奶将膜封闭1小时，然后用1/500稀释度的未纯化ab32096培养ab32515型在1&microg/ml温度下，在4℃过夜。使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合(ab97051)稀释1/10000，用ECL显影液观察。

     

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    车道1：抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096），稀释1/5000（纯化）
    车道2：1/5000稀释纯化

    车道1：未经处理的C6细胞裂解物
    车道2：C6用卡利库林A细胞裂解物处理

    每道10µg的裂解物/蛋白质。

    次要
    所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)1/1000稀释（羊抗兔IgG，（H+L），过氧化物酶结合物）

    预测带大小：37千伏安



    阻断缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。
    稀释缓冲液及浓度：5%NFDM/TBST。

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    所有车道：抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096），稀释1/5000（纯化）

    车道1：未经处理的NIH/3T3细胞裂解物
    车道2：Calyculin A处理NIH/3T3

    每道10µg的裂解物/蛋白质。

    次要
    所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)1/1000稀释（羊抗兔IgG，（H+L），过氧化物酶结合物）

    预测带大小：37千伏安



    阻断缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。
    稀释缓冲液及浓度：5%NFDM/TBST。

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    所有车道：抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096），稀释1/5000（纯化）

    车道1：未经处理的HeLa细胞裂解物
    车道2：细胞裂解液处理HeLa

    每道10µg的裂解物/蛋白质。

    次要
    所有车道：山羊抗兔IgG H&L（HRP）(ab97051)1/1000稀释（羊抗兔IgG，（H+L），过氧化物酶结合物）

    预测带大小：37千伏安



    阻断缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。
    稀释缓冲液及浓度：5%NFDM/TBST。

  • 免疫印迹-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    抗-CRE113蛋白印迹（ABS133）

    将SK-N-SH细胞与溶媒对照（0&microM）和不同浓度（R，S）-CHPG在37&degC下培养30分钟(ab120039号). 如文献所述，SK-N-SH细胞中CREB（磷酸化S133）的增加与（R，S）-CHPG浓度的增加相关。

    用RIPA缓冲液（含蛋白酶抑制剂和原钒酸钠）制备全细胞裂解液，每种20微克装于凝胶上，WB在还原条件下运行。转移后，用3%的牛奶将膜封闭1小时，然后用1/500稀释度的未纯化ab32096培养ab32515型在1&microg/ml温度下，在4℃过夜。使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合(ab97051)稀释1/10000，用ECL显影液观察。

  • 免疫沉淀-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫沉淀-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    ab32096（纯化）在1/50免疫沉淀CREB（磷酸S133）在HeLa全细胞裂解液中。输入液中含有10微克细胞裂解液。对于western blotting，一种用于IP检测试剂的HRP偶联Veriblot(ab131366号)（1/1500）检测。兔单克隆IgG(ab172730)被用于阿布128913作为阴性对照（车道3）。

    阻断缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。

    稀释缓冲液及浓度：5%NFDM/TBST。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA固定石蜡切片）-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    免疫组织化学法（福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片）分析人甲状腺腺癌组织用1/250稀释度未纯化ab32096标记的CREB。

    A组：细胞未经处理
    B组：用磷酸酶处理细胞。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    免疫细胞化学/免疫荧光-抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

    用1/250未纯化ab32096标记CREB的A431细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。

    A组：细胞未经处理

    B组：用磷酸酶处理细胞。

  • 抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）
    抗CREB（磷酸S133）抗体[E113]（ab32096）

实验方案

据我们所知，本产品不需要定制协议。 请尝试下面列出的标准协议，并让我们知道您的进展情况。

单击此处查看常规协议

文献（108个）

发表研究结果有使用ab32096？请让我们知道，以便我们可以引用本数据表中的参考文章。

ab32096年。

  • 吴英等等。 通过海马p-CREB/BDNF/NMDAR信号转导，连续跑台运动对空间学习记忆的强度依赖性影响。 行为大脑研究386:112599（2020年）。公共医疗：32184158
  • 郭G等等。 睾酮通过ERK-CREB信号通路调节原代培养海马神经元结构突触可塑性。 摩尔细胞内分泌素503:110671（2020年）。公共医疗：31805308
  • 齐Q等等。 血小板通过NF-？子宫内膜异位症间质细胞中的B和TGF-ß1信号通路。 Sci代表10： 1281年（2020年）。公共医疗：31992765
  • Cen S公司等等。 TRAF4是一个命运关卡，通过激活PKM2调节MSCs的成脂分化。 益生菌素54:102722（2020年）。公共医疗：32268273
  • 徐福等等。 IcarisideⅡ是PDE5抑制剂，通过激活PKG/CREB/BDNF/TrkB信号通路抑制氧葡萄糖剥夺/再灌注诱导的原发性海马神经元死亡。 前药理学11： 523年（2020年）。公共医疗：32390851
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抗CREB（磷酸化S133）抗体的免疫细胞化学/免疫荧光分析[E113]

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应用
免疫细胞化学/免疫荧光
挡步
BSA作阻滞剂2小时0分钟浓度：2%·温度：29°C
样品
小鼠细胞（GL261小鼠胶质瘤）
规范
GL261小鼠胶质瘤
渗透作用
是-0.3%TritonX-100，1X TBS
固定剂
多聚甲醛
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2014年11月28日

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