主要功能和细节
兔单克隆[SP7]到CD3ε 适用于:Flow Cyt(Intra)、IHC-P、WB、mIHC 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP7]至CD3ε -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、兔子、马、鸡、牛、猫、狗、猪、狒狒、土拨鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:重组人CD3ε蛋白( 约114153 )Jurkat全细胞裂解物。 人、小鼠和大鼠胸腺组织裂解物。 IHC-P:人类扁桃体组织。 小鼠附睾脂肪垫和淋巴结组织。 大鼠梗死心脏和脾脏组织。 流式细胞术(内):人外周血淋巴细胞。 Jurkat细胞。 mIHC:人类扁桃体、十二指肠和结肠组织。 大鼠和小鼠脾组织。
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常规说明 我们建议 ab135372号 作为替代方案。 该抗体适用于福尔马林固定石蜡包埋组织中正常和肿瘤T细胞的染色。 Abcam推荐的二级犬-山羊抗狂犬病HRP( 约205718 )和山羊抗兔Alexa Fluor®488( 约150077 ). 或者搜索我们广泛的二级抗体用于您的实验。 本产品仅供研究使用。 商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.50 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:组织培养上清液、Tris缓冲盐水、1%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
一级抗体 说明 该抗体适用于福尔马林固定石蜡包埋组织中正常和肿瘤T细胞的染色。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SP7标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 CD3复合物介导信号转导。 -
序列相似性 包含1个Ig样(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个ITAM域。 -
细胞定位 薄膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281054 奶牛 Entrez基因: 442981 狗 Entrez基因: 916 人类 Entrez基因: 12501 鼠标 Entrez基因: 397455 清管器 Entrez基因: 100008616 兔子 Entrez基因: 315609 老鼠 Omim公司: 186830 人类
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别名 CD3ε抗体 CD3e抗体 CD3e抗原抗体
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图片
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在稀释1/600的条件下,用ab16669对福尔马林固定石蜡(FFPE)包埋的扁桃体标记CD3进行免疫组织化学分析。 在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用ChromoMap DAB(RUO)IHC检测试剂盒和抗兔HQ和抗HQ HRP进行免疫染色。 用100°C,pH 8.5的DISCOVERY细胞调节液(CC1)进行热介导抗原回收24分钟。 ab16669在37°C下孵育16分钟。切片用苏木精II进行复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
FFPE正常人扁桃体组织的致色多重免疫组化染色。 Ab16667,抗Ki67 DAB染色原。 Ab16669,抗CD3紫色染色原和 约192847年 ,抗CD68蓝绿色染色剂加苏木精II复染。 在Roche Ventana Benchmark Ultra仪器上进行显色免疫染色。 将切片脱蜡,并与CC1溶液孵育24分钟,100°C。 在此之后,按照以下顺序进行3轮染色 公元16667年 (1/500), 约192847年 (1/4000)ab16669(1/1000)。 在染色轮之间,使用Ultra CC2溶液在100°C下进行8分钟的抗体变性,以避免交叉反应。 先用抗兔HQ开发信号,然后用抗-HQ HRP结合Chromomap DAB试剂盒、Discovery紫色或Discovery-青色系和苏木精II复染。 -
图A:人扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上抗CD68(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal™520)和抗CD19(红色;Opal™570)的合并染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,DAPI染色。 B组:以1/500稀释度用ab16669在T细胞上染色抗CD3 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色 约213363 1/500稀释 切片经过三轮染色培养:按照 约213363 ab16669持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
A组:人类脾脏福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD68(洋红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opar™570)融合染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,DAPI染色。 B组:以1/500稀释度用ab16669在T细胞上染色抗CD3 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色 约213363 1/500稀释 切片经过三轮染色培养:按照 约213363 ab16669持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
A组:人类扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)融合染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核染色为DAPI。 B组:以1/500稀释度用ab16669在T细胞上染色抗CD3 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:内皮细胞和免疫细胞亚群上的抗CD31染色 约207090 稀释1/500 切片经过三轮染色培养:按照 约207090 ab16669持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
图A:人脾脏福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal™520)和抗CD19(红色;Opal™570)的合并染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核染色为DAPI。 B组:以1/500稀释度用ab16669在T细胞上染色抗CD3 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:内皮细胞上的抗CD31染色 约207090 稀释1/500 切片经过三轮染色培养:按照 约207090 ab16669持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋人胸腺组织标记CD3的多重免疫组织化学分析,ab16669,1/500稀释,LY75/DEC-205 约208649 1/15000和CD68 约213363 稀释1/500。 A组:人类胸腺上的抗CD68(洋红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗LY75/DEC-205(红色;Opal570)融合染色。 B组:T细胞抗CD3染色。 C组:胸腺皮质上皮和树突状细胞上的抗LY75/DEC-205染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 在抗体孵育之前,用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)热介导抗原检索处理切片20分钟。 切片经过三轮染色培养:按照 约213363 、ab16669和 约208649 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 DAPI被用作核染色。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋大鼠脾组织Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20标记物的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100,ab16669稀释度为1:150 ab236434号 1:5000稀释。 A组:大鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD20(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约312840 、ab16669和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠脾组织标记Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100,ab16669稀释度为1:150 ab236434号 1:5000稀释。 A组:小鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD20(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约312840 、ab16669和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类结肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690)、抗CD3(ab16669,绿色;Opal™520)和抗CD68( 约213363 ,红色; Opal™570)。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 ab240401公司 (1/8000稀释),ab16669(1/150稀释),以及 约213363 (1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类十二指肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690)、抗CD3(ab16669,绿色;Opal™520)和抗CD68( 约213363 ,红色; Opal™570)在人体十二指肠上。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养:按照 ab240401公司 (1/8000稀释),ab16669(1/150稀释),以及 约213363 (1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对福尔马林固定、石蜡包埋的正常大鼠脾组织切片进行CD3染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab16669以1/100的稀释度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 1/25稀释的抗CD3ε抗体[SP7](ab16669) 车道1: THP1全细胞裂解物(-ve对照) 车道2: Raji全细胞裂解物(-ve对照) 3号车道: Jurkat全细胞裂解物 车道4: 人胸腺组织裂解物 车道5: 小鼠胸腺组织裂解物 车道6: 大鼠胸腺组织裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 车道1-6:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色–在23 kDa下观察到ab16669。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用Licor封闭缓冲液将膜封闭一小时,然后用ab16669和 约8245 (负载控制)在4°C下过夜。 使用山羊检测抗体结合 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附剂(ab216773) 和 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床(ab216776) 在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1融合染色( ab237728号 ; 橙色; Opal™520),抗PDL1( ab237726号 ; 绿色; Opal™540),抗CD68( 约192847年 ; 黄色的; Opal™570)、抗CD3(ab16669;红色;Opal™620)、抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和防PanCK( 约7753 ; 灰色; Opal™690)。 使用莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™7色自动IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences®)进行免疫染色。 切片在六轮染色中培养; 按照…的顺序 ab237728号 (1/500稀释), ab237726号 (1/500稀释), 约192847年 (1/3稀释),ab16669(1/300稀释), 公元16667年 (1/200稀释)和 约7753 (1/200稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)被用作核计数器染色。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 -
人外周血淋巴细胞ab16669染色(红线)。 使用基于Chow的改良方案处理人类全血 等 2005年(PMID:16080188)。 简言之,将人的全血在22°C的4%甲醛(无甲醇)中固定10分钟。 然后通过添加Triton X-100(最终浓度-0.1%)在37°C下溶解红细胞15分钟。 在实验中,用50%甲醇(-20°C)在4°C下处理细胞15分钟。 然后将细胞与抗体(ab16669,1/1000稀释)在4°C下孵育30分钟。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 在4°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>30000个总事件的采集。 门控策略-外周血淋巴细胞。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人扁桃体组织切片*进行CD3染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab16669以1/100的稀释度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
小鼠淋巴结福尔马林固定石蜡包埋组织切片中CD3染色的IHC图像,使用标准方案B在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab16669以1/100的稀释度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原提取条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间 -
甲醛固定石蜡包埋大鼠脾组织切片的免疫组织化学分析,以1/100的稀释度用ab16669标记CD3。 生物素结合山羊抗狂犬病IgG(稀释度为1/300)作为二级抗体。 抗原回收是用柠檬酸热介导的。 -
对患有mCRPC的男性获得的人类淋巴结(A-C)进行多光谱成像的IHC。 A) CD3(ab16669)、CD8的H+E染色和B)单色图像(加细胞核染色;DAPI)( 约101500 )、CD163、PD-L1、细胞角蛋白(CK)、DAPI和C)融合。 H+E,放大20倍; 多光谱图像放大200倍。 -
用免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)对小鼠肾上腺脂肪垫组织切片中CD3进行Ab16669染色。 组织切片用甲醛固定,用5%的血清在25°C下封闭4小时,并用Triton X-100渗透。 将样品与一级抗体(在PBST中的1/100与BSA和山羊血清一起孵育)在4°C下孵育12小时。 使用交叉吸附的Alexa Fluor®568山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体。 -
流式细胞术分析Jurkats细胞(绿色)中兔抗CD3(SP7)抗体ab16669(1/100)与兔IgG阴性对照(蓝色)的比较。 -
ab16669免疫组织化学染色大鼠梗死心脏组织(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 结扎左冠状动脉前降支(LAD)后,在大鼠模型中产生心肌梗死。 梗死后6周取组织,用Histochoice固定72小时,石蜡切片,然后在CD3染色前烘烤玻片。 将1/200的ab16669在4°C下培养过夜。 这张图像是用共焦激光扫描显微镜拍摄的,显示细胞对CD3抗原(绿色)进行了强烈的非荧光染色,表明心脏组织梗死区存在T淋巴细胞,细胞核用DAPI(蓝色)复染。 注意,CD3往往存在于2-5个细胞的巢穴中,这些细胞在梗死区分布不均匀。 此外,图像显示CD3定位主要基于膜,在一定程度上是胞质内的。 -
人类扁桃体组织的免疫组织化学分析,用ab16669染色CD3(绿色)。 抗原提取在柠檬酸盐缓冲液(pH 6)中通过热调解进行,并在室温下用5%山羊血清和5%BSA封闭1小时。 样品与一级抗体(1/100)在4°C下孵育过夜。 使用Cy3®结合的抗兔IgG作为二级抗体。
数据表及文件
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文献 (612)
霍夫曼一世 等。 BI 836880,一种双血管内皮生长因子和血管生成素2抑制剂,单独或与程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂联合使用的药效学和抗肿瘤活性。 药理学实验与治疗杂志 384:331-342 (2023). 公共医学:36241203 天C 等。 继发性铁过载诱导小鼠慢性胰腺炎和腺泡细胞脱铁性贫血。 国际分子医学杂志 51:不适用(2023年)。 公共医学:36484371 Confino H公司 等。 气态一氧化氮肿瘤消融诱导抗肿瘤吸收效应。 癌细胞Int 22:405(2022)。 公共医学:36514083 动力钳Y 等。 早期乳腺癌患者肿瘤免疫微环境分析与21基因复发检测的相关性。 欧洲医学研究杂志 27:293 (2022). 公共医学:36528658 郭J 等。 肝细胞特异性TMEM16A缺乏通过抑制GPX4介导的铁下垂减轻肝脏缺血/再灌注损伤。 细胞死亡疾病 13:1072 (2022). 公共医学:36572666