主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR19518]到CD163 适用于:Flow Cyt、mIHC、IHC-P、WB、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19518]至CD163 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝、脾和扁桃体裂解物; 小鼠和大鼠肝脏、心脏、脾脏和胸腺裂解物; IHC-P:人肝、扁桃体和胎盘组织。; 乳腺癌组织; 小鼠肝脏和脾脏组织。 大鼠肝脏、跟腱和肌肉组织; IHC-Fr:小鼠脾和肝组织。 流式细胞术:人PBMC细胞。 mIHC:人类肺癌和肝组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19518 -
同种型 IgG抗体 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 急性期调节受体参与巨噬细胞对血红蛋白/触珠蛋白复合物的清除和内吞,从而保护组织免受游离血红蛋白介导的氧化损伤。 通过血红蛋白/结合珠蛋白的内吞作用和随后的血红素分解,可能在铁的吸收和再循环中发挥作用。 以钙依赖和pH依赖的方式结合血红蛋白/结合珠蛋白复合物。 与血红蛋白和HP*1S表型的二聚结合珠蛋白复合物相比,对HP*1F表型的血红蛋白和多聚结合珠蛋白质复合物表现出更高的亲和力。 诱导细胞内信号级联,涉及酪氨酸激酶依赖的钙动员、三磷酸肌醇的产生和IL6和CSF1的分泌。 同工酶3在细胞中表达时表现出更高的配体内吞能力和更显著的表面表达。 脱落后,可溶性形式(sCD163)可能发挥抗炎作用,并且可能是监测炎症条件下巨噬细胞活化的有价值的诊断参数。 -
组织特异性 表达于单核细胞和成熟巨噬细胞,如肝脏中的库普弗细胞、脾脏中的红髓巨噬细胞、胸腺中的皮质巨噬细胞、常驻骨髓巨噬细胞和中枢神经系统的脑膜巨噬细胞。 也用血液表达。 等位基因1是血液中含量最低的。 异构体2在肝脏和脾脏中含量最低。 异构体3是血液中检测到的主要异构体。 -
序列相似性 包含9个SRCR域。 -
结构域 SRCR结构域3介导钙敏感与血红蛋白/结合珠蛋白复合物的相互作用。 -
翻译后修饰 可溶性形式(sCD163)由脂多糖、佛波酯和免疫球蛋白γFc区诱导的蛋白水解脱落产生。 这种裂解依赖于蛋白激酶C和酪氨酸激酶,可以被蛋白酶抑制剂阻断。 脱落被金属蛋白酶组织抑制剂TIMP3抑制,因此可能由膜结合金属蛋白酶ADAMs诱导。 磷酸化。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 当在细胞中表达时,异构体1和异构体2的表面表达较低。 -
UniProt提供的信息 -
电子伏特 -
别名 C163A_HUMAN抗体 CD163抗体 CD163抗体
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图片
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此数据是使用 ab213612号 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 人肝标记GLUT2的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约260003 1/1000(B),eNOS 约317582 1/500稀释度(C)和CD163 ab213612号 1/8000稀释度(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:人类肝脏上抗GLUT2(洋红色;Opal™690)、抗eNOS(绿色;Opal®520)和抗CD163(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:人肝肝细胞抗GLUT2染色膜。 C组:抗eNOS染色人肝内皮细胞。 D组:人肝脏中的抗CD163染色Kupffer细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 约260003 , 约317582 和 ab213612号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类肝脏的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 图A显示内皮细胞上染色的抗eNOS的合并染色( 约252439 ; 红色; Opal™570),1:1000(1.004μg/ml)[图B],抗CD163在库普弗细胞上染色( ab213612号 ; 绿色; Opal™520)浓度为1:8000(0.13μg/ml)[对照组B],肝细胞膜上的抗葡萄糖转运蛋白GLUT2染色( 约234440 ; 灰色; Opal™690),浓度为1:200(3.005μg/ml)【D组】。 DAPI用作核反染剂。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb次级。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 切片经过三轮染色培养:按照 约234440 , ab213612号 ,以及 约252439 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 此数据是使用 ab213612号 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
人类肝脏的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 A组显示肝细胞细胞质上抗MASP2融合染色( ab277520型 ; 灰色; 蛋白石™690),1:100(5.22μg/ml)[面板B],Kupffer细胞上的抗CD163染色( ab213612号 ; 绿色; Opal™520)浓度为1:8000(0.13μg/ml)[面板C],内皮细胞上含有抗eNOS( 约252439 ; 红色; Opal™570),浓度为1:200(3.005μg/ml)【D组】。 DAPI用作核反染剂。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb次级。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 切片经过三轮染色培养:按照 ab277520型 , ab213612号 ,以及 约252439 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 此数据是使用 ab213612号 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
人肺癌组织(福尔马林固定石蜡包埋切片)的10色荧光多重免疫组化分析。 抗FOXP3融合染色( 邮编:215206 ; 青色; TG540N),抗PD1( 约52587 ; 红色; TG700N),抗CD163( 约182422 ; 棕色; TG650N),抗HLA-DR( 约92511 ; 黄色的; TG570N),抗CD4( ab133616型 ; 紫色; TG620N),抗CD8α( 约101500 ; 紫色; TG540S),抗CD20( 约9475 ; 灰色; TG660S),抗CD68( 约192847年 ; 绿色; TG520N),抗细胞角蛋白19( ab52625型 ; 浅蓝色; TG440N)。 TG470SN(深蓝色)用作核反染色。 插图显示了单独的CD163信号。 切片经过九轮染色培养; 按照…的顺序 ab215206型 (1/100稀释), 约52587 (1/200稀释), 约182422 (1/300稀释), ab92511年 (1/200稀释), ab133616型 (1/600稀释), 约101500 (1/300稀释), 约9475 (1/100稀释), 约192847年 (1/300稀释), ab52625型 (1/400稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 使用TissueFAXS Spectra(TissueGnostics)进行图像采集。 -
人肺癌组织(福尔马林固定石蜡包埋切片)的10色荧光多重免疫组化分析。 抗FOXP3融合染色( ab215206型 ; 青色; TG540N),抗PD1( 约52587 ; 紫色; TG700N),抗CD163( 约182422 ; 红色; TG650N),抗HLA-DR( 约92511 ; 黄色的; TG570N),抗CD4( ab133616型 ; 橙色; TG620N),抗CD8α( 约101500 ; 紫色; TG540S),抗CD20( 约9475 ; 灰色; TG660S),抗CD68( 约192847年 ; 绿色; TG520N),抗细胞角蛋白19( ab52625型 ; 浅蓝色; TG440N)。 TG470SN(深蓝色)用作核反染色。 切片经过九轮染色培养; 按照…的顺序 ab215206型 (1/100稀释), 约52587 (1/200稀释), 约182422 (1/300稀释), 约92511 (1/200稀释), ab133616型 (1/600稀释), 约101500 (1/300稀释), 约9475 (1/100稀释), 约192847年 (1/300稀释), ab52625型 (1/400稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 使用TissueFAXS Spectra(TissueGnostics)进行图像采集。 -
免疫组织化学分析中,用ab182422(12小时,4°C,1/200稀释)对10%NBF非渗透性小鼠脾组织进行CD163染色。 驴抗兔IgG多克隆AlexaFluor ® 647共轭物被用作1/200稀释度(红色)的次级。 所用热介导抗原回收缓冲液/酶:柠檬酸钠,pH 6.0。 阻断步骤:在21°C下,5%血清维持1小时。 -
人PBMC细胞(人外周血单个核细胞)流式细胞术分析,ab182422标记,1/60稀释,11.23μg/ml(红色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150081 )2000年1月作为二级抗体。 -
用2µg/ml的ab182422对福尔马林固定石蜡包埋的人扁桃体标记CD163进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 用ULTRA细胞调节溶液(CC1 pH8.5)进行32分钟的热介导抗原回收。 ab182422抗CD163抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD163抗体[EPR19518](ab182422) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人扁桃体裂解物 3号车道: 人胎脾裂解物 车道4: U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道5: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道6: J774A.1(小鼠巨噬细胞网细胞肉瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 121千帕 观察到的频带大小: 150千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:1分钟; 2-5车道:3分钟。 据报道,U937、THP-1和J774A.1细胞系CD163表达为阴性。 (PMID:16368951、10648003和10577520)。 观察到的分子量与文献(PMID:9712057和16517975)中描述的一致。 -
在2.0µg/ml的大鼠肝裂解液上测试不同批次的ab182422。在每个通道中装载15µg裂解液。 在150 kDa下观察到的谱带。 -
免疫组织化学分析中,用ab182422(12小时,4°C,1/200稀释)对10%NBF、非渗透性大鼠肌肉组织进行CD163染色。 驴抗兔IgG多克隆AlexaFluor ® 647缀合物用作次级(红色)。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:Tris/EDTA pH 9.0。 阻断步骤:在22°C下,5%血清维持1小时。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(1/400稀释30分钟)对甲醛固定的非渗透性人扁桃体组织进行CD163染色。 山羊多克隆HRP共轭物用作次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 9.0 EDTA。 阻塞步长:1% 约64226 在RT进行10分钟。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(12小时,4°C,1/200稀释)对甲醛固定的非渗透性人胎盘组织进行CD163染色。 山羊抗兔多克隆HRP结合物用作次级,稀释度为1/200。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 6.0柠檬酸缓冲液。 阻断步骤:3%血清在20°C下30分钟。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(12小时,4°C,1/200稀释)对甲醛固定的非渗透性小鼠肝组织进行CD163染色。 山羊抗兔HRP结合物用作次级,稀释度为1/200。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 6.0柠檬酸缓冲液。 阻断步骤:3%血清在20°C下30分钟。 -
免疫组织化学分析中,用ab182422(12小时,4°C,1/200稀释)对10%福尔马林固定的非渗透性人类乳腺癌组织进行CD163染色。 驴抗兔IgG多克隆AlexaFluor ® 647共轭物被用作1/200稀释度(红色)的次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:Tris/EDTA pH 9.0。 阻断步骤:在22°C下,5%血清维持1小时。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(16小时,4°C,1/250稀释)对甲醛固定的、未渗透的人妊娠早期胎盘组织进行CD163染色。 猪抗兔多克隆生物素结合物用作次级,稀释度为1/250。 所用热介导抗原回收缓冲液/酶:柠檬酸钠。 阻断步骤:在22°C下,5%BSA保持30分钟。 -
免疫组织化学分析中,用ab182422(18小时,1/250稀释)对10%NBF固定的小鼠脾组织进行CD163染色。 山羊抗兔IgG多克隆AlexaFluor ® 647共轭物被用作1/600稀释度(红色)的次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:Tris/EDTA pH 9.0。 阻断步骤:RT时20%血清维持1小时。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(1/4稀释45分钟)对甲醛固定的非渗透性小鼠肝组织进行CD163染色。 以兔多克隆HRP结合物作为次级。 所用热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 6.0柠檬酸盐。 阻塞步长:1% 约64226 在RT进行10分钟。 -
在免疫组织化学分析中,用ab182422(1/200稀释30分钟)对甲醛固定的非渗透性大鼠跟腱组织进行CD163染色。 以兔多克隆HRP结合物作为次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 6.0柠檬酸盐70°C,持续2小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD163抗体[EPR19518](ab182422) 车道1: 小鼠肝裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 小鼠脾脏裂解物 车道4: 小鼠胸腺裂解物 车道5: 大鼠肝裂解物 车道6: 大鼠心脏裂解物 7号车道: 大鼠脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 121千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献(PMID:9712057和16517975)中描述的一致。 -
在免疫组织化学分析中使用“ab182422”对“抗CD163抗体[EPR19518]”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab182422孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 -
在免疫组织化学分析中使用“ab182422”对“抗CD163抗体[EPR19518]”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab182422孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。
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合格证书
文献 (286)
王毅 等。 FOXA1的表达与肿瘤浸润M2巨噬细胞、细胞毒性T淋巴细胞和膀胱癌化疗效果相关。 Urol国际 107:58-63(2023年)。 公共医学:34706362 朱毅 等。 综合肿瘤基因组和免疫微环境分析确定与三阴性乳腺癌新辅助治疗疗效相关的预测性生物标记物。 癌症医学 12:5846-5858(2023年)。 公共医学:36271505 蔡伟 等。 肿瘤微环境特征揭示了在可切除的非小细胞肺癌中新辅助免疫化疗优于化疗的优势。 前部免疫 13:984666 (2022). 公共医学:36275670 唐X 等。 人铜蛋白组在胃癌中的临床意义及免疫浸润分析。 生物分子 12:不适用(2022年)。 公共医学:36291668 贝代尔MM 等。 多重免疫组化显示顺铂诱导的听力损失中耳蜗巨噬细胞异质性和局部听觉神经炎症。 前Neurol 13:1015014 (2022). 公共医学:36341090